معلومة

تحدث الأليلات دائمًا في نفس المكان

تحدث الأليلات دائمًا في نفس المكان


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

يقول كتابي "أليلات نفس الجين تحدث دائمًا في نفس المكان ، ولكن على زوج من الكروموسوم المتماثل" من فضلك كيف يكون ذلك ممكنًا لأن الجينات ذات الطابع الخاص تحدث دائمًا على نفس الكروموسوم؟ عندما نعلم أن الأليلات تتحد لتشكل جينًا ، فكيف تحدث إذن على كروموسوم متماثل؟


تشير الكروموسومات المتجانسة إلى الكروموسومات "المزدوجة" في خلاياك (واحد من والدتك والآخر من والدك). تحتوي كل خلية جسدية على نواة واحدة على الأقل تحتوي على جميع الكروموسومات الخاصة بك * 2. يشار إلى وجود مجموعتين من جميع الكروموسومات على أنها ثنائية الصبغيات. على الكروموسوم ، يتم ترميز الجينات من خلال تسلسلات نيوكليوتيد مختلفة في الحمض النووي ، وبالتالي يكون لها بقعة محددة على الكروموسوم. يُطلق على المكان الذي يوجد فيه الجين اسم الموضع ، ولأن لديك كروموسومين في خلاياك يحتويان على نفس الجينات (على الرغم من أنه ربما تكون أليلات مختلفة!) ، فستكون الجينات في نفس المكان (نفس المكان) في كلاهما. الكروموسومات.

الأليلات لا تتحد في الواقع لتكوين جين. الأليل هو ببساطة أحد أشكال الجين ، ويمكن أن يكون هناك العديد من الأليلات لجين واحد. إذا كان لدى الشخص نفس الأليل على كلا الكروموسومات ، فإنه يعتبر متماثل الزيجوت لذلك الأليل ، وإذا كان لديهم أليلات مختلفة ، فإنهم يعتبرون متغاير الزيجوت بالنسبة له. يمكن أيضًا اعتبار الجينات إما مهيمنة أو متنحية. إذا كانت سائدة ، فيمكن التعبير عنها بنسخة واحدة فقط في الخلية ، ولكن إذا كانت متنحية ، فيجب أن يكون الأليل نفسه موجودًا في كل كروموسوم. الأليلات لا "تتحد لتشكل جينًا" ، فهي ببساطة نسخ منفصلة من نفس الجين مع وجود اختلافات محتملة عليها. الكروموسوم المتماثل يعني ببساطة النسخة الأخرى (على سبيل المثال ، سيكون الجين الموجود على الكروموسوم الثالث لأمك موجودًا على الكروموسوم الثالث من والدك على الرغم من أنه قد يكون أليلًا مختلفًا بسبب اختلاف في تسلسل النيوكليوتيدات). آمل أن يكون هذا مفيدًا ، على الرغم من أنني أقترح إجراء المزيد من الأبحاث بنفسك ، ربما من خلال https://www.khanacademy.org/science/biology. تميل مقاطع الفيديو الخاصة بهم إلى أن تكون وصفية للغاية.


الفرق بين أليل والموقع

ال الفرق الرئيسي بين الأليل والموضع هو أن يشير الأليل إلى واحد من اثنين أو أكثر من التسلسلات البديلة للجين في موضع معين بينما يشير الموضع إلى موقع معين على الكروموسوم حيث يمكن العثور على الجين.

في شكل جينات ، ترث المعلومات الجينية من الآباء إلى الأبناء. الجينات هي تسلسلات النيوكليوتيدات المحددة الموجودة في الكروموسومات. يمكن العثور على العديد من الجينات في جينوم الكائن الحي. إن ترتيبها في الجينوم دقيق ، ويمكن العثور بسهولة على موقع الجين باستخدام علامة جينية. علاوة على ذلك ، يمكن أن يكون لجين معين إصدارات مختلفة نسميها الأليلات. الموقع المحدد للجين في الكروموسوم مهم جدًا أيضًا ، ونطلق عليه اسم الموضع.

محتويات


ما هي الأليلات المتعددة

الأليلات المتعددة هي الأشكال البديلة للجين عندما يشتمل جين معين على أكثر من أليلين. عادة ، يتكون كل جين من شكلين بديلين: الأليل السائد والأليل المتنحي. ومع ذلك ، فإن بعض الجينات تتكون من أكثر من أليلين. توجد الأليلات المتعددة في نفس موضع الكروموسومات المتجانسة. لا يحدث العبور المتماثل بين الكروموسومات المتجانسة التي تحتوي على أليلات من نفس الجين. تأثير الأليلات المتعددة على سمة واحدة. تتكون الأليلات المتعددة لجين معين هو نوع من نمط الوراثة غير المندلية. قد تنتج الأليلات المتعددة إما أنماط هيمنة أو غير كاملة. وبالتالي ، يمكن أن يكون خليط من الأنماط الظاهرية مرئيًا في النسل. يمكن ملاحظة نوع مختلط من الطرز المظهرية السائدة في السيادة المشتركة بينما يمكن ملاحظة مزيج من الأنماط الظاهرية في السيادة غير الكاملة.

الشكل 1: وراثة فصائل الدم ABO

يتم تحديد فصيلة دم الإنسان بواسطة أليلات متعددة. يمكن التعرف على أربعة أنواع من الدم في البشر: النوع A ، والنوع B ، والنوع AB ، والنوع O. وتشارك ثلاثة أنواع من الأليلات في تحديد فصيلة الدم I A و I B و i. يتم تحديد فصيلة الدم A من خلال توليفة من أليلين ، I A I A أو I A i. يتم تحديد فصيلة الدم B من خلال توليفة من أليلين ، I B I B أو I B i. إن فصيلة الدم AB ، التي يتم تحديدها من خلال مجموعة من الأليلات I A I B ، هي مثال على السيادة التي يتم فيها التعبير عن الأليلين I A و I B في هيمنة متساوية. يتم تحديد فصيلة الدم O عن طريق الجمع بين أليلين متنحيين ، ii. النوع A و B و O هي أمثلة على الهيمنة الكاملة التي تتبع قوانين Mendel & # 8217s للميراث. يتم عرض وراثة فصائل الدم ABO في البشر شكل 1.


تحدث الأليلات دائمًا في نفس المكان - علم الأحياء

تم إخصاء الأزهار - أي إزالة الأسدية. بهذه الطريقة ، يمكن أن يتحكم مندل في الصلبان عن طريق إدخال حبوب اللقاح بنفسه. هذا لا يزال يتم حتى اليوم.

الإجابات

سيكون النسل Rr أو متغاير الزيجوت - سيكون النمط الوراثي فريدًا ، على عكس أي من الوالدين. سيكون نمطهم الظاهري مشابهًا للوالد RR لأن R هو المسيطر.

الإجابات

الهجين أحادي الزيجوت دائمًا متغاير الزيجوت. يكون أحد الوالدين في الاختبار المتقاطع دائمًا متنحيًا متماثلًا. النسبة l: l هي النسبة الوحيدة الممكنة ، حتى لو أظهر الزوج الأليلي هيمنة كاملة أو هيمنة غير كاملة.

الإجابات

هناك أربعة أنماط وراثية للأمشاج ممكنة لأن CC متماثل الزيجوت: ABC ، ​​ABC ، ​​aBC ، abC.

الإجابات

يشير التصنيف المستقل إلى فصل الأليلات لجينين مختلفين - من المتوقع أن يفصلوا (صنف) بشكل مستقل عن بعضهم البعض. لا يمكن رؤية هذا في الهجين أحادي الزيجوت غير المتجانسة لزوج أليلي واحد فقط. تفشل الجينات المرتبطة في التصنيف بشكل مستقل (ب). يشير الصنف إلى الوراثة وليس التعبير المظهري (C). فصل الأليلات هو الفصل (د).

الإجابات

في الإبستاسيس ، يؤثر زوج جيني واحد في التعبير عن زوج جيني آخر ، واحد في مكان مختلف. قد يكون الجينان على نفس الكروموسوم ولكن لا يلزم ربطهما (أ). يتضمن كودومينانس أليلات من نفس الجين وليس جينات مختلفة (ب). Penetrance (C) هو مصطلح ينطبق على مستويات مختلفة من التعبير المظهري لنفس الجين.

الإجابات

الجسيمات هم هم. الأليلات (أ) هي اختلافات في نفس الجين. الجسيمات الشحمية (D) عبارة عن أكياس صناعية من الدهون تستخدم بعدة طرق.

الإجابات

إذا كان الأب مصابًا بعمى الألوان ، فسيكون مصابًا بعمى الألوان ، لكن هذا لن يؤثر على حالة ابنه لأنه ينقل فقط الكروموسوم Y إلى أي ابن. يجب أن تكون المرأة ذات الرؤية العادية والتي كان والدها مصابًا بعمى الألوان نسخة إلى. لديها بعد ذلك فرصة بنسبة 50٪ لتمرير أليل عمى الألوان (ج) إلى ابنها.

الإجابات

ترتبط الجينات الموجودة على نفس الكروموسومات. لا يمكن تحديد مقدار العبور خلال الانقسام الاختزالي بالمعلومات المقدمة (أ). فقط الجينات غير المرتبطة "تشكيلة". (ج) يحدث الفصل (د) للأليلات من نفس الجين.

الإجابات

في حالة عدم الانفصال ، تنتج الأنثى بويضات من النوع XX و O. يسلم الحيوان المنوي X و Y ، لذلك هناك أربعة أنماط وراثية ممكنة ، XXX ، XXY ، XO و YO. لن يحدث XYY أبدًا.

الإجابات

مع أربع مجموعات من الكروموسومات ، يوجد شركاء أزواج للجميع أثناء الانقسام الاختزالي ، لذلك يجب إنتاج الأمشاج. حتى مجموعات الكروموسومات تعطي نباتات خصبة.

الإجابات

النيوكليوسومات هي هيستونات مع جرح الحمض النووي حولها. Polysomes (A) هي مجموعات من الريبوسومات على حبلا الرسل RNA. الريبوسومات (ب) هي مجمعات بروتينية الحمض النووي الريبي التي تربط الأحماض الأمينية معًا أثناء الترجمة.

الإجابات

في الحمض النووي ، زوج الأدينين والثايمين. خلال RNA التوليف وفي تفاعلات mRNA و tRNA ، ثم أزواج الأدينين مع اليوراسيل. (وتذكر أن السيتوزين والجوانين يقترنان دائمًا - أثناء تخليق الحمض النووي والحمض النووي الريبي.)

الإجابات

سوف تسبب بكتيريا S المرض والموت في الفئران ولكن ليس إذا ماتت بسبب الحرارة. فقط إذا تم خلط بكتيريا S المقتولة بالحرارة مع بكتيريا R الحية ، ستتحول بكتيريا R بواسطة الحمض النووي من بكتيريا S وتسبب الموت في الفئران.

الإجابات

تتكون الشفرة من ثلاثة نيوكليوتيدات - أي كود ثلاثة نيوكليوتيدات لحمض أميني واحد - ترميز ثلاثي إلى واحد.

الإجابات

الحمض النووي إلى الحمض النووي هو النسخ المتماثل ، والحمض النووي إلى الحمض النووي الريبي هو نسخ ، والحمض النووي الريبي إلى البروتين هو الترجمة: العقيدة المركزية للبيولوجيا الجزيئية. تشارك الريبوسومات (أ) في الترجمة - تكوين البروتين من الحمض النووي الريبي المرسال. بوليميريز الحمض النووي (D) متورط في تكرار الحمض النووي. يحدث التجميع النهائي للبروتينات بعد الترجمة.

الإجابات

في الحمض النووي الريبي الذي يشكل الحمض النووي الريبي ، أكواد A لرموز U و T لرموز A و C لرموز G و G لـ C. (بمفردك ، تابع هذا السؤال وحدد مضادات الكودونات في جزيئي RNA الناقل.)

الإجابات

ينتج الجين المنظم بروتينًا يعمل كمثبط أو مثبط مساعد. يرتبط هذا البروتين بمشغل أ الهيكلي الجين ويمنع بوليميرات الحمض النووي الريبي من الالتصاق بالمحفز وبالتالي منع نسخ الجين. قد يتحكم الإنزيم التنظيمي (ب) في عملية كيميائية حيوية ولكنه لن يشارك في تنظيم الجين. المحفز (C) هو المنطقة الموجودة على الجين التي يرتبط بها بوليميراز الحمض النووي الريبي لبدء تخليق الحمض النووي الريبي المرسال. العامل (D) هو المنطقة الموجودة على الجين التي يعلق بها بروتين المثبط ويمنع ارتباط البوليميراز.

الإجابات

يتم استخدام نسبة صغيرة فقط من الحمض النووي في أي خلية واحدة. حتى إذا قمت بإدراج جميع الجينات النشطة في كل خلية خلال حياة الكائنات الحية ، فإنها لا تزال جزءًا صغيرًا جدًا مما هو موجود هناك.


الندوة | تعريف & # 038 أمثلة

يُعرف كودومينانس بالتحالف أو العلاقة بين أليلين من الجينات في مكان ما. إنه التفاعل بين نسختين متميزتين من الجين. تتلقى الكائنات الحية أو الأفراد نسخة واحدة من الجين (يسمى الأليل) ، من كل مادة وراثية للوالدين.

إذا كان كلا الإصدارين من الجينات (الأليلات) مختلفين ، فإن هيمنة أليل واحد تعبر عن ، يسمى المهيمن أليل ، ويتم إخفاء تأثيرات الأليل الأخرى ، تسمى أليل متنحي . بكلمات سهلة ، كلا الأليلين مختلفان ، ثم أليل واحد هو المسيطر على الأليل الآخر.

ولكن في بعض الحالات ، يمكن للأليل السائد معًا ولا يمكن لأي من الأليل إخفاء تأثيرات الأليلات الأخرى. هذه الظاهرة تسمى كودومينانس. يحدث Codominance عندما يتم التعبير عن سمتين مختلفتين جنبًا إلى جنب مع بعضهما البعض.

أليلات كودومين:

تظهر الأليلات Codominant الموصوفة على أنها أليلات متعددة (نسخة من الجينات) آثارها معًا في ذلك الوقت. في Codominant Allele ، لا يوجد أليل أو جين سائد على الأليل أو الجين الآخر ، ولا يوجد أليل يخفي تأثيره تحت أليل آخر.

ليست كل الأليلات سائدة أو لا توجد أليلات متنحية ، تصيب جميع الأليلات تعبر عن نفسها معًا. عندما تختلف أليلات كلا الوالدين بعد السلالات ، يتم التعبير عن كلا الأليلين معًا في النمط الظاهري.

أمثلة Codominance

فصيلة الدم:

فصيلة الدم هي مثال شائع على كودومينانس الذي يحدث في فصيلة دم البشر. هناك ثلاثة أليلات مختلفة تظهر في خلايا الدم لدينا وتساعد أجسامنا على تحديد الخلايا الخاصة بها. هذه الأليلات قالت أيضًا لمجموعات الدم.

هذه المجموعات الثلاث من الدم في البشر هي A و B و O. فصيلة الدم O لا تحتوي على أي كود بروتين على الإطلاق. لذلك ، يحدث نقص في كل من البروتينات A و B في الأشخاص الذين يتمتعون بصفات O.

فصائل الدم A و B لها رموز بروتينية. يمكن أن يظهر هذا البروتين (الأليلات) معًا. إذا كان كلا الوالدين لهما فصيلة دم مختلفة ، حيث أن أحدهما لديه فصيلة دم "أ" والآخر لديه فصيلة دم "ب". تحدث Codominance في هذه الظاهرة عندما تعبر كلتا مجموعتي الدم معًا كفصيلة دم AP.

الماشية:

دجاجة واحدة لها ريش أبيض ودجاجة أخرى لها ريش أسود. إذا تزاوج الدجاج مع بعضهما البعض ، ونتيجة لـ Codominance ، فإن ذرية الدجاج سيكون لها ريش أبيض وأسود.

ألوان الزهور:

تحتوي إحدى نباتات الزهرة على زهرة بتلات حمراء ، ونبات مزهر آخر يحتوي على بتلات زهرة بيضاء. نتيجة لظاهرة التطابق المشترك ، ينتج كل من الأليلين المختلفين لنباتات الأزهار نباتًا زهورًا جديدًا مع بقع حمراء وبيضاء على بتلات الزهرة.

لأن كلا من أليلات الزهور الحمراء والبيضاء هي السائدة مع بعضها البعض.

فقر الدم المنجلي:

فقر الدم المنجلي هو مرض تصبح فيه خلايا الدم الحمراء رقيقة تمتد. إذا كان لدى الشخص نسخة واحدة من النسخة الجينية للخلية المنجلية ، فإن نصف خلايا الدم الحمراء تتشكل بشكل غير طبيعي. تحدث Codominance في هذه الظاهرة بسبب كل من خلايا الدم المنجلية والعادية الشكل المختلطة مع بعضها البعض والتي تظهر في الدم.

رودودندرون

قد تظهر الرودوديندرون والزهور المختلفة أيضًا علاقة مشتركة. في حالة الرودودندرون ، يمكن أن ينتج عن عبور الزهرة الحمراء والبيضاء زهرة بها بقع حمراء وبيضاء مجتمعة.

تُظهر العديد من الأزهار أنماطًا متشابهة من السيادة المشتركة ، حيث يظهر كل من ألوان الزهرة الأبوية بشكل جماعي في العديد من مكونات النبات.

الهيمنة غير المكتملة مقابل كودومينانس:

سيادة غير تامة و كودومينانس كلاهما نوعان من الوراثة ، حيث لا يسود أليل واحد (أو نسخة من الجين) تمامًا على أليل آخر. في هذه الظاهرة ، لا يخفي أليل واحد تأثيرات الأليلات الأخرى.

سيادة غير تامة يحدث عندما يكون هناك مزج بين أليلين مختلفين ، مما يتسبب في حدوث النمط الظاهري الثالث الذي لا يحدث في المادة الوراثية للوالدين.

في حين، كودومينانس يحدث عندما يعبر كلا الأليلين عن تأثيرهما مع بعضهما البعض في النسل ، ولا يوجد أليل يعبر عن سائد على أليل آخر.

في حالة الهيمنة غير المكتملة ، يمتزج كلا النمط الظاهري للوالدين معًا في نسل النمط الظاهري الجديد ، بينما في السيادة المشتركة يظهر كلا النمط الصوتي للوالدين معًا في النسل.

كودومينانس

سيادة غير تامة

  • Codominance هو ظهور كلا النمطين الظاهريين للوالدين معًا في النسل عندما يتم إجراء تهجين بين أفراد ذوي نمطين مختلفين
  • الهيمنة غير المكتملة هي ظهور نمط ظاهري ثالث ، وهو مزيج من كل من الأليلات الأبوية عندما يتم التهجين بين الأفراد الذين لديهم نمطين مختلفين.
  • تأثير كلا الأليلين واضح بشكل متساوٍ
  • يكون تأثير أحد الأليلين الأبويين أكثر وضوحًا
  • يتم خلط كلا الطرز الظاهرية الأبوية معًا لتشكيل نمط ظاهري ثالث
  • لا يتم خلط الأليلين الأبويين معًا
  • ينتج كلا الأليلين الأبوين تأثيرهما بشكل مستقل
  • تأثير الأليلين الأبوين هو وسيط على النسل
  • يمكن ملاحظة كل من الأليلات الأبوية في النسل
  • لا يمكن ملاحظة أي من الأليلات الأبوية في النسل
  • النهج النوعي للتعبير الجيني.
  • النهج الكمي لكل من الأليلات السائدة بشكل غير كامل
  • أمثلة تشمل:

روان كاو:

روان هو جين ناتج عن Codominant. في roan ، يتم التعبير عن كل سمة بالتساوي. لون روان هو لون معطف يظهر في العديد من الحيوانات ، مثل الماشية والخيول والكلاب. يعرف بأنه مزيج من الشعر الأبيض والصبغ. تم العثور على جين البقع في مكان مختلف ويمكن أن يؤدي إلى لون أبيض بالكامل أو حيوانات صلبة اللون. بعض النباتات بيضاء تمامًا مع وجود بعض البقع على شعرها. يوجد Blue Roan و Red Roan و Tan Roan و Gray Roan وما إلى ذلك.


تحدث الأليلات دائمًا في نفس المكان - علم الأحياء

امتدادات لتحليل مندليان

تفترض قواعد مندل أليلين لكل موضع
هيمنة كاملة
موقع مستقل
أنماط ظاهرية مستقلة

ولكن هناك أليلات متعددة لكل موضع
علاقات الهيمنة الوسيطة بين الأليلات
التفاعلات بين اثنين (أو أكثر) من المواقع (epistasis)
أنماط ظاهرية معقدة مع مساهمات من عدة مواضع (الوراثة الكمية)

c s (سيامي) & gt c (ألبينو)
ملاحظة: مرتفع " + "يعين" النوع البري ":
حالة الشخصية الأكثر شيوعًا التي تظهر في الطبيعة: "نموذجي" ، "قياسي" ، "نورما ل"

السابق. : فصيلة الدم ABO في البشر (OMIM 110300)
موضع Isoagglutinin (أنا) تشغيل كروموسوم 9 لديها ثلاثة أليلات: I A ، I B ، I O
أنا أ ، أنا ب إنشاء مستضدات مختلفة على سطح الخلية أنا يا لا يصنع مستضد
I ل : ألفا 1،3- ن-أسيتيل جالاكتوزامينيل ترانسفيراز
أنا ب : ألفا 1-3-غالاكتوزيل ترانسفيراز

التزاوج ("الزيجات") بين ذكور & أمبير إناث ينتج

علم الوراثة من الأنماط الجينية ABO
I ل أنا ب أنا يا
I ل أ أ أ ب أ ا
أنا ب أ ب ب ب ب ا
أنا يا أ ا ب ا ا

ستة طرز وراثية ( AA , ا, BB , ب ا, أ ب ، & أمبير OO)
[يوجد & gt 83 أليلات على مستوى تسلسل الحمض النووي لهذا الموضع]

توجد معظم مواضع الجينات أو كلها في أشكال أليلات متعددة: الاختلاف هو القاعدة
أليل "النوع البري" هو أسطورة
تنتج معظم المتغيرات الأليلية أنماطًا ظاهرية فيزيائية / كيميائية حيوية لا يمكن تمييزها

شبه الهيمنة والسيطرة المشتركة أمبير
تنتج بعض الطرز المظهرية من التعبير عن كلا الأليلين
شبه هيمنة: النمط الظاهري هو مزيج أو تركيبة متساوية
السابق. : الزهرة الحمراء RR x rr زهرة بيضاء الزهور الوردية Rr
نسبة النمط الظاهري شبه السائدة: 1 أحمر: 2 وردي: 1 أبيض
فكرة: نسبة النمط الظاهري مماثلة لنسبة التركيب الوراثي
الهيمنة غير الكاملة AKA: النمط الظاهري متغاير الزيجوت هو وسيط bx اثنين متماثل الزيجوت [IG1 15.4]
أو ، تساهم الأليلات بشكل غير متساو في النمط الظاهري
السابق. : [PAH] في الدم ليس مجموع مساهمات بيلة الفينيل كيتون والأليلات "القياسية"

الهيمنة المشتركة: النمط الظاهري هو نتيجة للتعبير المتزامن [IG1 15.6]
السابق. : معظم مواقع البروتين تعبر عن كلا المنتجين ، قد يكون أحدهما "فارغًا"
كل من HbS / HbA globins موجودان في الرحلان الكهربائي لسمات الخلايا المنجلية


ملاحظة: قم بتمييز اللون الوردي [يسار] مقابل "أحمر + أبيض" [يمين] (راجع. IG1 15.6)
السابق هو sem i المهيمن ، والأخير هو المسيطر



نسب مندلية المعدلة: التفاعلات بين موقعين

الحالة المندلية العادية: موقعان يؤثران على سمتين مختلفتين:
السابق. : أ [اللون] = أخضر ، أ = أبيض
ب [الخط] = روماني ، ب = غامق مائل
أربعة أنماط ظاهرية في النسبة 9 : 3 : 3 : 1


AB
أب
أب
أب
AB
AABB
ع ب
AaBB
AaBb
أب
ع ب
AAbb
AaBb
عاب
أب
AaBB
AaBb
aaBB
aaBb
أب
AaBb
عاب
aaBb
عاب

لكن افترض أن كلا الموقعين يؤثران على نفس السمة؟

تم التعرف على 14 فئة من التفاعلات غير المندلية: سنتحدث عن أربعة

تفاعل
أ-ب-
أ-ب ب
aaB-
عاب
النمط الظاهري
نسبة
موقع مستقل (تشكيلة مندلية)
9
3
3 1
9 : 3 : 3 : 1
رعاف مهيمن
9
3
3
1
12 : 3 : 1
المتنحية
9
3
3
1
9 : 3 : 4
مواضع تكميلية (مكررة مواقع سائدة)
9
3
3
1
15 : 1
المواقع التكميلية (مكررة متنحية)
9
3
3
1
9 : 7

epistasis: الأليلات الموجودة في موضع ما تؤثر على تعبير الأليلات في موضع آخر
أو، اثنين (أو أكثر) تتفاعل المواقع للتأثير على شخصية نمطية واحدة
لا "هيمنة" ، والتي تحدث فقط بين الأليلات في نفس المكان
شائع للغاية ، وربما يكون هو القاعدة لمعظم الأنماط الظاهرية
مسارات التمثيل الغذائي البسيطة (راجع. فينيل ألانين) مسار التمثيل الغذائي
أنماط اللوائح الجينية المعقدة

1. النزف المهيمن: الأليل السائد في الموضع "أ" هو أبستاتيكي للموضع "ب"
وهكذا يظهر A- نمطًا ظاهريًا ثابتًا بغض النظر عن -B
يتم التعبير عن B فقط في الأنماط الجينية aa ، و
يختلف B- و bb بشكل ظاهري 12: 3: 1

مثال: أ = عديم اللون [epistatic to B] ، a = color
ب = أصفر ، ب = أخضر


AB
أب
أب
أب
AB
AABB
ع ب
AaBB
AaBb
أب
ع ب
AAbb
AaBb
عاب
أب
AaBB
AaBb
aaBB
aaBb
أب
AaBb
عاب
aaBb
عاب

لوحظ وجود نزيف في الطرز الجينية A [عديم اللون]
يتم التعبير عن B فقط في الأنماط الجينية aa [أصفر أو أخضر] (IG1 15.12،13)


AB
أب
أب
أب
AB
+
+
+
+
أب
+
أ ب
+
أ ب
أب
+
+
أ ب
أ ب
أب
+
أ ب
أ ب
أ ب



2. النزف المتنحي: الأليل المتنحي في الموضع "D" هو أبستاتيكي لـ "E"
يتم التعبير عن الحرف E ، إلا في dd 9: 3: 4

مثال: D = صبغ ، د = ألبينو [epistatic to E]
E = أصفر ، e = أخضر


DE
دي
د
دي
DE
DDEE
DDEe
DdEE
DdEe
دي
DDEe
DDee
DdEe
دي
د
DdEE
DdEe
ddEE
ddEe
دي
DdEe
دي
ddEe
ddee

لوحظ الانتشاء فقط في الأنماط الجينية dd
يتم التعبير عن موضع E في أي نمط وراثي D


DE
دي
د
دي
DE
+
+
+
+
دي
+
د هـ
+
د هـ
د
+
+
د هـ
د هـ
دي
+
د هـ
د هـ
د هـ

راجع تخليق أرجينين الحيوي في الطريق الكائنات ثنائية الصبغيات (IG1 15.11.21 تحديث)

موقع مكرر: يعمل موقعان بالتبادل للتأثير على سمة واحدة
على سبيل المثال: يحدث في "مضاعفة الصيغة الصبغية" لـ a متعدد الصيغ الصبغية

3. الجينات التكميلية:
إما "A" أو "B" كافٍ لوظيفة wildtype (مهيمن مكرر AKA)
[أو: aa an d bb معًا يمنعان وظيفة wildtype]
15 أ- أو ب -: 1 أأ وب

A هو معرفي لـ bb B هو معرفي لـ aa


AB
أب
أب
أب
AB
+
+
+
+
أب
+
+
+
+
أب
+
+
+
+
أب
+
+
+
عاب

4. الجينات التكميلية:
إما "aa" أو "bb" بحظر وظيفة wildtype (تكرار AKA المتنحي)
[أو: كلا "A" و "B" مطلوبان لوظيفة wildtype]
9 أ و ب: 7 أأ أو ب ب

aa هو معرفي لـ B bb هو معرفي لـ A


AB
أب
أب
أب
AB
+
+
+
+
أب
+
AA ب
+
أأ ب
أب
+
+
أأ ب ب
أأ ب ب
أب
+
أأ ب
aaBb
عاب

إضافة: اثنان (أو أكثر) من الجينات يساهمان كمياً في سمة واحدة

السابق. : أليل واحد يساهم في وحدة واحدة من اللون ، والأليل البديل يساهم بـ 0 وحدة
نسبة التركيب الوراثي ثنائي الهجين 1: 4: 6: 4: 1 تعبر عن وحدات النمط الظاهري 4 ، 3 ، 2 ، 1 ، & amp 0


AB
أب
أب
أب
AB
4
3 3 2
أب
3
2 2 1
أب
3 2 2 1
أب
2 1
1
0

تحدث عتبات التعبير المظهرى على مستويات مختلفة. (IG1 15.9،10)
بعض هذه تشبه النسب المعرفية التقليدية

4 مقابل 3،2،1،0 15: 1 [نفس الجينات المكملة]
4 ، 3 مقابل 2،1،0 5:11
4 ، 3 ، 2 مقابل 1.0 11: 5
4 ، 3 مقابل 2 ، 1 مقابل 0 5: 10: 1
وما إلى ذلك وهلم جرا

مع علم الوراثة الكمي متعدد المواقع

التعبيرية و الاختراق
النمط الظاهري لا يمكن التنبؤ به مباشرة من النمط الظاهري g
يتم التعبير عن النمط الوراثي بشكل متغير في النمط الظاهري: تعبيرية منخفضة
السابق. : نفس النمط الجيني لبيلة الفينيل كيتون ينتج دمًا مرتفعًا متغيرًا [ص هو ] بين الأفراد

الحالة القصوى الخاصة: النمط الظاهري المتوقع غير مرئي على الإطلاق = اختراق منخفض
السابق. : حساسية درجة حرارة اللون النقطي (الأذنين ، الكفوف ، الذيل) في الثدييات
السابق. : الاستعداد للإصابة بالسرطان يظهر في بعض الأشخاص ذوي التركيب الوراثي دون البعض الآخر
البيئة: قد يقلل النظام الغذائي من احتمالية الإصابة بسرطان القولون
فرصة: نماذج السرطان "ذات الضربة المزدوجة" تتطلب حدثين جسديين مسببين للطفرات ،
أو طفرة وراثية واحدة ، بالإضافة إلى حدث مطفِّر عشوائي
epistasis: غير فعال الحمض النووي يصلح فشل في تصحيح الطفرة (على سبيل المثال ، جفاف الجلد المصطبغ)

تعدد الأشكال
الموضع الفردي له تأثيرات نمطية متعددة
السابق. : تؤدي طفرة HbS إلى فقر الدم وتلف العديد من الأعضاء
يؤثر موضع Tailless (T) في قطط Manx وفئران أمبير على الهيكل العظمي المحوري (الخلف) بشكل عام

أنظر أيضا
الميراث متعدد الجينات (الكمي)
الارتباط المادي للمواقع على الكروموسومات

الواجب المنزلي iGen2 الفصل 12: ## 23 ، 24 ، 25 ، 26 ، 27 ، 28 ، 29 ، 30 ، 31 ، 32 ، 33 ، 34


6.1 تحقيقات مندل و # 8217

لطالما عرف الناس أن خصائص الكائنات الحية متشابهة لدى الوالدين وذريتهم. سواء كان لون الزهرة في نباتات البازلاء أو شكل الأنف لدى البشر ، فمن الواضح أن النسل يشبه والديهم. ومع ذلك ، لم يفهم العلماء كيفية توارث الخصائص إلا بعد تجارب جريجور مندل. شكلت اكتشافات Mendel & # 8217 أساس علم الوراثةعلم الوراثة. لهذا السبب يُطلق على مندل غالبًا "أبو علم الوراثة". ليس من الشائع أن يكون لباحث واحد مثل هذا التأثير المهم على العلوم. ترجع أهمية عمل مندل & # 8217 إلى ثلاثة أشياء: عقل فضولي ، وطرق علمية سليمة ، ونتمنى لك التوفيق (حسنًا ، لا يوجد شيء مثل الحظ & # 8211 ، لذا فقد كان حقًا & # 8220chance & # 8221 ، أو God & # 8217s ، إلخ.). سترى السبب عندما تقرأ عن تجارب Mendel & # 8217.

يمكن رؤية مقدمة عن الوراثة على https://www.youtube.com/watch؟v=eEUvRrhmcxM (17:27).

مندل ونباتاته البازلاء

ولد جريجور مندل عام 1822 ونشأ في مزرعة والديه في النمسا. لقد أبلى بلاءً حسناً في المدرسة وأصبح راهبًا. كما ذهب إلى جامعة فيينا حيث درس العلوم والرياضيات. شجعه أساتذته على تعلم العلوم من خلال التجريب واستخدام الرياضيات لفهم نتائجه. اشتهر مندل بتجاربه مع نبات البازلاء بيسوم ساتيفوم (ارى شكل أدناه).

مزج نظرية الوراثة

خلال فترة Mendel & # 8217s ، كانت نظرية المزج للوراثة شائعة. هذه هي النظرية القائلة بأن النسل لديه مزيج أو مزيج من خصائص والديهم. لاحظ مندل نباتات في حديقته الخاصة لم تكن مزيجًا من الوالدين. على سبيل المثال ، نبتة طويلة ونبات قصير لهما ذرية كانت إما طويلة أو قصيرة ولكن ليست متوسطة الارتفاع. أدت مثل هذه الملاحظات مندل إلى التشكيك في نظرية المزج. وتساءل عما إذا كان هناك مبدأ أساسي مختلف يمكن أن يفسر كيفية توريث الخصائص. قرر أن يجرب نباتات البازلاء لمعرفة ذلك. في الواقع ، جرب مندل ما يقرب من 30000 نبتة من البازلاء على مدار السنوات العديدة التالية! على الرابط التالي ، يمكنك مشاهدة الرسوم المتحركة التي يشرح فيها مندل كيف توصل إلى قراره بدراسة الميراث في نباتات البازلاء:

TED ED: نباتات البازلاء مندل & # 8217

لماذا دراسة نباتات البازلاء؟

لماذا اختار مندل نباتات البازلاء الشائعة ومتنوعة للحدائق لتجاربه؟ تعتبر نباتات البازلاء خيارًا جيدًا لأنها تنمو بسرعة ويسهل تربيتها. لديهم أيضًا العديد من الخصائص المرئية التي قد تختلف. هذه الخصائص التي تظهر في شكل أدناه ، قم بتضمين شكل ولون البذور ، ولون الزهرة ، وشكل ولون القرون ، ووضع القرون والزهور على السيقان ، وطول الساق. كل خاصية لها قيمتان مشتركتان. على سبيل المثال ، قد يكون شكل البذور مستديرًا أو مجعدًا ، وقد يكون لون الزهرة أبيض أو أرجواني (بنفسجي).

السيطرة على التلقيح

للبحث في كيفية انتقال الخصائص من الآباء إلى الأبناء ، كان مندل بحاجة إلى التحكم في التلقيح. التلقيح هي خطوة الإخصاب في التكاثر الجنسي للنباتات. لقاح يتكون من حبيبات صغيرة هي الأمشاج الذكرية للنباتات. يتم إنتاجها من قبل جزء زهرة ذكر يسمى الأنثر (انظر شكل أدناه). يحدث التلقيح عندما يتم نقل حبوب اللقاح من العضو الآخر إلى وصمة العار من نفس الزهرة أو زهرة أخرى. وصمة العار جزء أنثوي من الزهرة. يمرر حبوب اللقاح إلى الأمشاج الأنثوية في المبيض.

الزهور هي الأعضاء التناسلية للنباتات. تحتوي كل زهرة نبات البازلاء على أجزاء من الذكور والإناث. العضو الآخر هو جزء من السداة ، وهي البنية الذكرية التي تنتج الأمشاج الذكرية (حبوب اللقاح). وصمة العار هي جزء من المدقة ، وهي البنية الأنثوية التي تنتج الأمشاج الأنثوية وتوجه حبوب اللقاح إليها. تستقبل وصمة العار حبوب اللقاح وتمررها إلى المبيض الذي يحتوي على الأمشاج الأنثوية.

نباتات البازلاء ذاتية التلقيح بشكل طبيعي. في التلقيح الذاتي ، يتم نقل حبوب اللقاح من نبات أنثر إلى وصمات الأزهار على نفس النبات. كان مندل مهتمًا بنسل نباتين أم مختلفين ، لذلك كان عليه أن يمنع التلقيح الذاتي. قام بإزالة الأنثرات من أزهار بعض النباتات في تجاربه. ثم قام بتلقيحهم يدويًا بحبوب اللقاح من نباتات أم أخرى من اختياره. عندما تقوم حبوب اللقاح من نبات واحد بتخصيب نبات آخر من نفس النوع ، فإنها تسمى التلقيح المتبادل. يتم استدعاء النسل الناتج عن مثل هذا الصليب الهجينة.

Mendel & # 8217s المجموعة الأولى من التجارب

في البداية ، جرب مندل خاصية واحدة فقط في كل مرة. بدأ بلون الزهرة. كما هو موضح في شكل أدناه ، نباتات مندل الملقحة بالزهور الأرجواني والأبيض. يشار إلى النباتات الأم في التجارب باسم P (للوالدين) جيل.

أجيال F1 و F2

يُطلق على نسل الجيل P اسم الجيل F1 (للأبناء ، أو "النسل"). كما ترى من شكل أعلاه ، جميع النباتات في جيل F1 كانت تحتوي على أزهار أرجوانية. لم يكن لدى أي منهم زهور بيضاء. تساءل مندل عما حدث لخاصية الزهرة البيضاء. لقد افترض أن نوعًا من العوامل الموروثة ينتج أزهارًا بيضاء وأن بعض العوامل الموروثة الأخرى تنتج أزهارًا أرجوانية. هل اختفى عامل الزهرة البيضاء للتو في جيل F1؟ إذا كان الأمر كذلك ، فإن نسل جيل F1 - يسمى جيل F2 - يجب أن يكون لديهم أزهار أرجوانية مثل والديهم. لاختبار هذا التوقع ، سمح مندل لمصانع الجيل F1 بالتلقيح الذاتي. لقد فوجئ بالنتائج. كان لبعض نباتات الجيل F2 زهور بيضاء. درس المئات من نباتات الجيل F2 ، ولكل ثلاثة نباتات ذات أزهار أرجوانية ، كان هناك متوسط ​​نبات واحد أبيض الأزهار.

قانون الفصل

قام مندل بنفس التجربة لجميع الخصائص السبع. في كل حالة ، اختفت قيمة واحدة من الخاصية في نباتات F1 ثم ظهرت مرة أخرى في نباتات F2. وفي كل حالة ، 75 بالمائة من نباتات F2 لها قيمة واحدة للخاصية و 25 بالمائة لها قيمة أخرى. بناءً على هذه الملاحظات ، صاغ مندل قانونه الأول للميراث. هذا القانون يسمى قانون الفصل. تنص على أن هناك عاملين يتحكمان في خاصية معينة ، أحدهما يسيطر على الآخر ، وهذه العوامل منفصلة وتنتقل إلى أمشاج مختلفة عندما يتكاثر أحد الوالدين.

Mendel & # 8217s المجموعة الثانية من التجارب

تساءل مندل عما إذا كانت الخصائص المختلفة موروثة معًا. على سبيل المثال ، هل يتم دائمًا توريث الزهور الأرجوانية والسيقان الطويلة معًا؟ أم أن هاتين الخاصيتين تظهران في مجموعات مختلفة في النسل؟ للإجابة على هذه الأسئلة ، قام مندل بعد ذلك بالتحقيق في خاصيتين في وقت واحد. على سبيل المثال ، عبر نباتات ذات بذور مستديرة صفراء ونباتات ذات بذور خضراء مجعدة. تظهر نتائج هذا الصليب في شكل أدناه.

أجيال F1 و F2

في هذه المجموعة من التجارب ، لاحظ مندل أن النباتات في الجيل الأول كانت متشابهة. كلهم لديهم بذور صفراء ومستديرة مثل أحد الوالدين. عندما يتم التلقيح الذاتي للنباتات المولدة من الجيل الأول F1 ، أظهر نسلها - جيل F2 - جميع التوليفات الممكنة للخاصيتين. كان لدى البعض بذور خضراء مستديرة ، على سبيل المثال ، والبعض الآخر بذور صفراء مجعدة. لم تكن مجموعات الخصائص هذه موجودة في أجيال F1 أو P.

قانون التشكيلة المستقلة

كرر مندل هذه التجربة مع مجموعات أخرى من الخصائص ، مثل لون الزهرة وطول الساق. في كل مرة ، كانت النتائج مماثلة لتلك الموجودة في شكل فوق. أدت نتائج المجموعة الثانية من تجارب Mendel & # 8217s إلى قانونه الثاني. هذا ال قانون تشكيلة مستقلة. تنص على أن العوامل التي تتحكم في الخصائص المختلفة موروثة بشكل مستقل عن بعضها البعض.

مندل & # 8217s قوانين وعلم الوراثة

قد تعتقد أن اكتشافات Mendel & # 8217 كان من الممكن أن يكون لها تأثير كبير على العلم بمجرد أن قام بها. لكن ستكون مخطئا. لماذا ا؟ لم ينشر مندل عمله أبدًا.

إعادة اكتشاف عمل مندل و # 8217

كان عمل مندل & # 8217 غير معروف فعليًا حتى عام 1900. ثم في ذلك العام ، توصل ثلاثة علماء أوروبيين مختلفين - يُدعون ديفريس وكورين وتشيرماك - بشكل مستقل إلى قوانين مندل. أجرى الثلاثة تجارب مماثلة لـ Mendel & # 8217s. لقد توصلوا إلى نفس الاستنتاجات التي توصل إليها قبل نصف قرن تقريبًا. عندها فقط تم إعادة اكتشاف العمل الفعلي لـ Mendel & # 8217. عندما تعلم العلماء المزيد عن الوراثة على مدى العقود القليلة التالية ، تمكنوا من وصف أفكار Mendel & # 8217s حول الوراثة من حيث الجينات. وبهذه الطريقة ولد مجال علم الوراثة. على الرابط التالي ، يمكنك مشاهدة رسم متحرك لـ Mendel يشرح قوانين الوراثة الخاصة به من الناحية الجينية.

علم الوراثة

اليوم ، عرفنا أن خصائص الكائنات الحية تتحكم فيها الجينات الموجودة على الكروموسومات (انظر شكل أدناه). يسمى موضع الجين على الكروموسوم به المكان. في الكائنات الحية التي تتكاثر جنسيًا ، يكون لكل فرد نسختان من نفس الجين. نسخة واحدة تأتي من كل والد. قد يكون للجين الخاص بالخاصية إصدارات مختلفة. يتم استدعاء الإصدارات المختلفة الأليلات. على سبيل المثال ، في نباتات البازلاء ، يوجد أليل زهرة أرجوانية (ب) وأليل زهرة بيضاء (ب). تمثل الأليلات المختلفة الكثير من التباين في خصائص الكائنات الحية.

كروموسوم ، جين ، لوكاس ، وأليل. يوضح هذا الرسم البياني كيف ترتبط مفاهيم الكروموسوم والجين والموضع والأليل. ما هو الفرق بين الجين والموضع؟ بين الجين والأليل؟

أثناء الانقسام الاختزالي ، تنفصل الكروموسومات المتجانسة وتنتقل إلى أمشاج مختلفة. وبالتالي ، فإن الأليلين لكل جين ينتقلان أيضًا إلى الأمشاج المختلفة. في الوقت نفسه ، تتشكل الكروموسومات المختلفة بشكل مستقل. نتيجة لذلك ، تصنف الأليلات للجينات المختلفة بشكل مستقل أيضًا. بهذه الطرق ، يتم خلط الأليلات وإعادة تجميعها في أمشاج كل من الوالدين.

النمط الجيني والنمط الظاهري

عندما تتحد الأمشاج أثناء الإخصاب ، يرث الزيجوت الناتج أليلين لكل جين. يأتي أليل واحد من كل والد. الأليلات التي يرثها الفرد تشكل الفرد الطراز العرقى. قد يكون الأليلين متماثلين أو مختلفين. كما هو موضح في طاولة أدناه ، كائن حي به أليلين من نفس النوع (BB أو ب) يسمى أ متماثل الزيجوت. كائن حي به أليلين مختلفين (ب) يسمى أ متغاير الزيجوت.

الأليلات الأنماط الجينية الأنماط الظاهرية
BB (متجانسة الزيجوت) زهور أرجوانية
ب (نفسجي) ب (متغاير الزيجوت) زهور أرجوانية
ب (أبيض) ب (متجانسة الزيجوت) ورود بيضاء

الجدول 6.2 هناك نوعان من الأليلات ، ب و بالتي تتحكم في لون الزهرة في نباتات البازلاء. ينتج عن هذا ثلاثة أنماط وراثية محتملة. لماذا يوجد صفتان ظاهريتان فقط؟

ينتج التعبير عن التركيب الجيني للكائن ما النمط الظاهري. يشير النمط الظاهري إلى خصائص الكائن الحي ، مثل الزهور الأرجوانية أو البيضاء. كما ترى من طاولة أعلاه ، قد تنتج الأنماط الجينية المختلفة نفس النمط الظاهري. على سبيل المثال، BB و ب تنتج كل من الطرز الوراثية نباتات ذات أزهار أرجوانية. لماذا يحدث هذا؟ في ب متغاير الزيجوت ، فقط ب يتم التعبير عن الأليل ، لذلك فإن ب لا يؤثر الأليل على النمط الظاهري. بشكل عام ، عندما يتم التعبير عن أليل واحد فقط في النمط الظاهري ، يُطلق على الأليل المعبر عنه اسم الأليل السائد. الأليل الذي لم يتم التعبير عنه يسمى أليل متنحي.

ملخص الدرس

  • أجرى جريجور مندل تجارب على نباتات البازلاء لمعرفة كيفية انتقال الخصائص من الآباء إلى الأبناء.
  • أولاً ، بحث مندل عن خاصية واحدة في كل مرة. أدى هذا إلى قانونه الخاص بالفصل العنصري. ينص هذا القانون على أن كل خاصية يتحكم فيها عاملين ، يفصلان وينتقلان إلى أمشاج مختلفة عندما يتكاثر الكائن الحي.
  • ثم بحث مندل سمتين في وقت واحد. هذا أدى إلى قانونه من تشكيلة مستقلة. ينص هذا القانون على أن العوامل التي تتحكم في الخصائص المختلفة موروثة بشكل مستقل عن بعضها البعض.
  • أعيد اكتشاف عمل Mendel & # 8217 في عام 1900. بعد ذلك بوقت قصير ، تم اكتشاف الجينات والأليلات. سمح هذا لقوانين Mendel & # 8217 أن يتم ذكرها من حيث وراثة الأليلات.
  • جريجور مندل & # 8211 من الحديقة إلى الجينوم يمكن الاطلاع عليها على http://www.youtube.com/watch؟v=6OPJnO9W_rQ (30.23).

أسئلة مراجعة الدرس

اعد الاتصال

1. ما هي نظرية مزج الميراث؟ لماذا شكك مندل في هذه النظرية؟

2. ضع قائمة بالخصائص السبع التي درسها مندل في نباتات البازلاء.

3. كيف سيطر مندل على التلقيح في نباتات البازلاء؟

4. وصف بعبارات عامة المجموعة الأولى من التجارب مندل & # 8217.

5. ما الذي كان يحقق مندل بمجموعته الثانية من التجارب؟ ماذا كانت النتيجة؟

تطبيق المفاهيم

7. افترض أنك تحقق في ميراث طول الساق في نباتات البازلاء. أنت تقوم بتلقيح نبات قصير الساق بنبات طويل الجذع. كل ذرية لها سيقان طويلة. ثم تترك النسل يقوم بالتلقيح الذاتي. صف أطوال الساق التي تتوقع أن تجدها في الجيل الثاني من النسل.

8. إذا تم تهجين نبتة ذات أزهار أرجوانية قصيرة الجذع مع نبتة بيضاء الزهرة طويلة الجذع ، فهل سيكون لكل النسل الأرجواني المزهرة سيقان قصيرة أيضًا؟ لما و لما لا؟

فكر بشكل نقدي

10. شرح قوانين مندل & # 8217s من الناحية الجينية ، أي من حيث الكروموسومات والجينات والأليلات.

11. شرح العلاقة بين النمط الجيني والنمط الظاهري. كيف يمكن أن ينتج صفة واحدة من أكثر من تركيب وراثي؟

نقاط للنظر فيها

من خلال مجموعته الأولى من التجارب ، وجد مندل أن الخصائص تبدو وكأنها تتخطى الأجيال. من خلال مجموعته الثانية من التجارب ، وجد أن الخصائص المختلفة موروثة بشكل مستقل عن بعضها البعض.


الأليلات المخفية في & # x003b1-Glycerophosphate Dehydrogenase Locus in Colias Butterflies

By varying polyacrylamide gel pore size, the α-glycerophosphate dehydrogenase locus of Colias butterflies is shown to contain at least five alleles, rather than the two which had been reported previously. Two of the alleles have the same apparent net charge, and presumably are detected electrophoretically because of conformational differences. Additional variation occurs in the isoelectric points of the proteins. It is suggested that electrophoresis employing a single gel of intermediate pore size will fail to discriminate between many alleles, and that the concept of electrophoretic alleles as differing simply in charge may not always be appropriate.

"How does one know what it is one believes

When it's so difficult to know what it is one knows?"


شكر وتقدير

We thank members of the International Mouse Phenotyping Consortium (IMPC) and Knockout Mouse Production and Phenotyping Project (KOMP 2 ) CRISPR working group for consultation on allele design, reagent production, and microinjection conditions.

التمويل

This work was supported by NIH grants U42 OD011174 and UM1 HG006348 to the Knockout Mouse Production and Phenotyping (KOMP 2 ) BaSH Consortium (to MD, ALB, and JDH), and NCI (R01CA182467) and CPRIT Scholar in Cancer Research (RR160009) (to CC). Resources accessed through the BCM Mouse ES Cell and Genetically Engineered Mouse Cores were also supported by NIH grant P30 CA125123 to the Dan L. Duncan Cancer Center (to JX and JDH).

Availability of data and materials

All data generated or analyzed during this study are included in this published article and the accompanying additional files.


Summary – Allele vs Genotype

Allele and genotype are two important concepts in Genetics. Allele is a variant form of a gene. Gene has two alleles that inherited from each parent. Alleles situate in the same genetic locus of the chromosome. On the other hand, genotype is the genetic composition of a particular trait or an organism. Genotype varies according to the distribution of the alleles in a gene. This summarizes the difference between allele and genotype.

المرجعي:

1. “Allele.” Nature News, Nature Publishing Group. Available here
2. “Genotype.” Nature News, Nature Publishing Group. Available here

الصورة مجاملة:

1.”Gene Loci and Alleles”By Keith Chan – Own work, (CC BY-SA 4.0) via Commons Wikimedia
2.”SimpleGenotypePhenotypeMap”By Alphillips6 – Own work, (CC BY-SA 4.0) via Commons Wikimedia


شاهد الفيديو: الحلقة الواحدة والعشرون. الأليلات المتعددة. (شهر فبراير 2023).