معلومة

هل يوجد مركب آخر غير معروف في الدم؟

هل يوجد مركب آخر غير معروف في الدم؟


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

يتكون الدم من خلايا الدم الحمراء والصفائح الدموية والبلازما وما إلى ذلك ، دعنا نقول ، إذن ، هناك هذه $ x $ مركبات معروفة في الدم. لكن كيف يمكن للمرء أن يكون بالتأكيد أنه لا يوجد مركب آخر غير هؤلاء $ x $ مجمعات سكنية؟ هل تضمن التكنولوجيا الحالية عدم وجود مركب آخر غير معروف في الدم لا يمكن اكتشافه؟


مكونات الدم

البلازما هي المكون السائل للدم ، حيث يتم تعليق خلايا الدم الحمراء وخلايا الدم البيضاء والصفائح الدموية. يشكل أكثر من نصف حجم الدم ويتكون في الغالب من الماء الذي يحتوي على أملاح مذابة (إلكتروليتات) وبروتينات. البروتين الرئيسي في البلازما هو الألبومين. يساعد الألبومين في منع تسرب السوائل من الأوعية الدموية إلى الأنسجة ، كما يرتبط الألبومين بمواد مثل الهرمونات وبعض الأدوية ويحملها. تشمل البروتينات الأخرى في البلازما الأجسام المضادة (الغلوبولين المناعي) ، التي تدافع بنشاط عن الجسم ضد الفيروسات والبكتيريا والفطريات والخلايا السرطانية وعوامل التخثر التي تتحكم في النزيف.

البلازما لها وظائف أخرى. يعمل كخزان يمكنه إما تجديد كمية المياه غير الكافية أو امتصاص الماء الزائد من الأنسجة. عندما تحتاج أنسجة الجسم إلى سائل إضافي ، فإن الماء من البلازما هو المورد الأول لتلبية هذه الحاجة. كما تمنع البلازما الأوعية الدموية من الانهيار والانسداد وتساعد في الحفاظ على ضغط الدم والدورة الدموية في جميع أنحاء الجسم ببساطة عن طريق ملء الأوعية الدموية وتدفقها من خلالها باستمرار. يلعب دوران البلازما أيضًا دورًا في تنظيم درجة حرارة الجسم عن طريق حمل الحرارة المتولدة في أنسجة الجسم الأساسية عبر المناطق التي تفقد الحرارة بسهولة أكبر ، مثل الذراعين والساقين والرأس.


هناك أنواع من الدم أكثر مما تعتقد

اكتشف باحثون في جامعة فيرمونت بروتينين جديدين على خلايا الدم الحمراء يؤكدان وجود نوعين جديدين من الدم قابلاً للاختبار. إنه اكتشاف مهم & # 8217ll يقلل بشكل كبير من مخاطر عمليات نقل الدم غير المتوافقة بين عشرات الآلاف من الأشخاص. ولكن ما أدهشنا أكثر في هذا البيان الصحفي هو حقيقة أن هذين النوعين الجديدين من الدم & # 8211 المسمى Junior و Langereis & # 8211 يجلبان العدد الإجمالي لفصيلة الدم المعترف بها إلى 32. 32!

تبين أن هناك & # 8217s أكثر بكثير من مجرد A و B و AB و O: يوجد الآن 28 نوعًا آخر نادرًا ، غالبًا ما يتم تسميتها على اسم الشخص الذي تم اكتشافها فيه. يتم التعرف على هذه الأنواع النادرة من خلال وجود مجموعة معينة من المستضدات (المواد التي تخبر جهاز المناعة لديك بإرسال الأجسام المضادة) ، ويمكن أن يتزامن العديد منها ، مثل فصائل الدم Kell و MNS ، مع أنواع الدم الأكثر شيوعًا مثل A أو س.

لكن من النادر جدًا اكتشاف فصائل دم جديدة ، حيث تم اكتشاف فصيلة دم جديدة منذ أكثر من عقد. لذا فمن الأخبار الكبيرة أنه تم اكتشاف اثنين في نفس الوقت. تنتشر مجموعات Junior و Langereis بشكل خاص في شرق آسيا ، وخاصة اليابان. يقول عالم الأحياء بجامعة فيرمونت بريان باليف: & # 8220 يُعتقد أن أكثر من 50000 ياباني هم سلبيون مبتدئون وقد يواجهون مشاكل في نقل الدم أو عدم توافق الأم مع الجنين. & # 8221


خلايا الدم البيضاء

خلايا الدم البيضاء (وتسمى أيضًا الكريات البيض) أقل في العدد من خلايا الدم الحمراء ، مع نسبة حوالي 1 خلية دم بيضاء إلى كل 600 إلى 700 خلية دم حمراء. خلايا الدم البيضاء هي المسؤولة في المقام الأول عن الدفاع عن الجسم ضد العدوى. هناك خمسة أنواع رئيسية من خلايا الدم البيضاء.

العدلاتوهو النوع الأكثر عددًا ، فهو يساعد على حماية الجسم من العدوى عن طريق قتل البكتيريا والفطريات وتناولها وعن طريق تناول الحطام الأجنبي.

الخلايا الليمفاوية تتكون من ثلاثة أنواع رئيسية: الخلايا التائية (T lymphocytes) والخلايا القاتلة الطبيعية ، وكلاهما يساعد في الحماية من الالتهابات الفيروسية ويمكنهما اكتشاف بعض الخلايا السرطانية وتدميرها ، والخلايا B (الخلايا الليمفاوية B) ، والتي تتطور إلى خلايا تنتج الأجسام المضادة.

حيدات ابتلاع الخلايا الميتة أو التالفة والمساعدة في الدفاع ضد العديد من الكائنات الحية المعدية.

الحمضات تقتل الطفيليات وتدمر الخلايا السرطانية وتشارك في ردود الفعل التحسسية.

خلايا قاعدية تشارك أيضًا في استجابات الحساسية.

تتدفق بعض خلايا الدم البيضاء بسلاسة عبر مجرى الدم ، لكن العديد منها تلتصق بجدران الأوعية الدموية أو حتى تخترق جدران الأوعية الدموية لتدخل الأنسجة الأخرى. عندما تصل خلايا الدم البيضاء إلى موقع الإصابة أو مشكلة أخرى ، فإنها تطلق مواد تجذب المزيد من خلايا الدم البيضاء. تعمل خلايا الدم البيضاء كجيش ، منتشرة في جميع أنحاء الجسم ولكنها جاهزة في أي لحظة لتتجمع وتقاتل كائنًا غازيًا. تحقق خلايا الدم البيضاء ذلك عن طريق ابتلاع وهضم الكائنات الحية وعن طريق إنتاج الأجسام المضادة التي ترتبط بالكائنات الحية بحيث يمكن تدميرها بسهولة أكبر.

عندما يكون عدد خلايا الدم البيضاء منخفضًا جدًا (قلة الكريات البيض) ، فمن المرجح أن تحدث العدوى. قد لا يتسبب العدد الأعلى من الطبيعي لخلايا الدم البيضاء (زيادة عدد الكريات البيضاء) في ظهور أعراض مباشرة ، ولكن يمكن أن يكون العدد المرتفع للخلايا مؤشرًا على وجود اضطراب أساسي مثل العدوى أو العملية الالتهابية أو اللوكيميا.


ما أنواع اضطرابات الدم الموجودة؟

اضطرابات الدم هي حالات تؤثر على قدرة الدم على العمل بشكل صحيح. هناك مجموعة من الأنواع والأعراض المختلفة تعتمد على النوع. ومع ذلك ، فإن بعض الأعراض الشائعة تشمل التعب غير المبرر وفقدان الوزن.

تقلل معظم اضطرابات الدم من عدد الخلايا أو البروتينات أو الصفائح الدموية أو العناصر الغذائية في الدم ، أو تتداخل مع وظائفها. تحدث غالبية اضطرابات الدم بسبب طفرات في أجزاء من جينات معينة ويمكن أن تنتقل في العائلات.

يمكن أن تؤدي بعض الحالات الطبية والأدوية وعوامل نمط الحياة أيضًا إلى تطور اضطرابات الدم.

قد يعاني الشخص المصاب باضطراب في الدم من استنفاد غير مبرر.

اضطراب الدم هو أي حالة تؤثر على جزء أو أكثر من أجزاء الدم ، وعادة ما تتداخل مع قدرته على العمل بشكل صحيح.

العديد من اضطرابات الدم تأخذ اسمها من مكون الدم الذي تصيبه.

تصف الفئات التالية اضطرابات الدم التي تسبب انخفاضًا في مكونات الدم أو تؤثر على وظيفتها:

    - إذا كان الاضطراب يتعلق بخلايا الدم الحمراء
  • قلة الكريات البيض - إذا كان الاضطراب يؤثر على خلايا الدم البيضاء
  • قلة الصفيحات - إذا كان الاضطراب يتعلق بالصفائح الدموية

فئات اضطرابات الدم التي تزيد من مكونات الدم هي:

  • كثرة الكريات الحمر - إذا كان الاضطراب يشمل خلايا الدم الحمراء
  • كثرة الكريات البيضاء - إذا كان الاضطراب يؤثر على خلايا الدم البيضاء
  • كثرة الصفيحات أو كثرة الصفيحات - إذا كان الاضطراب يتعلق بالصفائح الدموية

تساعد خلايا الدم البيضاء الجسم على محاربة العدوى. تبدأ الحياة في نخاع العظام وتتطور إلى أنواع مختلفة من الخلايا ، لكل منها غرض مناعي مختلف.

  • العدلات ، التي تقضي على البكتيريا والفيروسات
  • الخلايا الليمفاوية ، التي تقتل الفيروسات وتنظم جهاز المناعة
  • حيدات أو الضامة ، التي تأكل البكتيريا والفيروسات والفطريات الميتة أو المعطلة
  • الخلايا القاعدية والحمضات ، والتي تساعد الجسم على الاستجابة لردود الفعل التحسسية وتساعد في القضاء على الطفيليات

تؤثر بعض اضطرابات خلايا الدم البيضاء على جميع الأنواع المختلفة لخلايا الدم البيضاء في الدم ، بينما تشمل الاضطرابات الأخرى نوعًا أو نوعين محددين فقط. من بين الأنواع الخمسة لخلايا الدم البيضاء ، تتأثر العدلات والخلايا الليمفاوية أكثر من غيرها.

معظم اضطرابات خلايا الدم البيضاء هي إما نوع من السرطان أو اضطرابات تكاثرية.

تتضمن الاضطرابات التكاثرية زيادة سريعة في عدد خلايا الدم البيضاء المنتشرة في الدم. يحدث هذا غالبًا بسبب العدوى ، على الرغم من أن سرطانات نخاع العظام قد تكون مسؤولة في بعض الأحيان.

ومع ذلك ، فإن قلة الكريات البيض ناتجة عن انخفاض كمية خلايا الدم البيضاء المنتشرة. تحدث قلة الكريات البيض عادة بسبب:

  • مرض
  • عدوى
  • التعرض للسموم
  • بعض الأدوية ، مثل الكورتيكوستيرويدات أو أدوية العلاج الكيميائي
  • الطفرات الجينية

هناك ثلاثة أنواع رئيسية من سرطان الدم تصيب خلايا الدم البيضاء ، وهي تشمل ما يلي:

سرطان الغدد الليمفاوية

سرطان الغدد الليمفاوية هو نوع من السرطان يحدث عندما تتغير الخلايا الليمفاوية وتتكاثر بسرعة. هناك نوعان رئيسيان من سرطان الغدد الليمفاوية: هودجكين ليمفوما اللاهودجكين.

وفقًا لجمعية السرطان الأمريكية ، يعد سرطان الغدد الليمفاوية اللاهودجكين أحد أكثر أنواع السرطانات شيوعًا في الولايات المتحدة ، ويمثل 4 في المائة من جميع أنواع السرطان. سيتم إجراء ما يقدر بـ 74680 تشخيصًا في الولايات المتحدة في عام 2018. ويعيش 70 بالمائة من الأشخاص الذين تم تشخيص إصابتهم بالليمفوما اللاهودجكينية على الأقل 5 سنوات بعد التشخيص.

يعتبر سرطان الغدد الليمفاوية هودجكين أندر بكثير من ليمفوما اللاهودجكين. مرة أخرى ، وفقًا لجمعية السرطان الأمريكية ، أصيب حوالي 8.500 شخص في الولايات المتحدة بهذه الحالة في عام 2018. ومن هؤلاء الأشخاص الذين تم تشخيص إصابتهم بسرطان الغدد الليمفاوية هودجكين ، سيعيش 86 في المائة على الأقل 5 سنوات.

اللوكيميا

اللوكيميا تتضمن تراكم غير طبيعي لخلايا الدم البيضاء في نخاع العظام ، مما يعوق قدرته على إنتاج خلايا الدم الحمراء والصفائح الدموية. يمكن أن تكون اللوكيميا حادة وتتطور بسرعة ، أو مزمنة وتتطور بشكل تدريجي بمرور الوقت.

تقدر جمعية اللوكيميا وأورام الغدد الليمفاوية أن 60300 شخص سيحصلون على تشخيص سرطان الدم في عام 2018. بين عامي 2007 و 2017 ، عاش ما يقدر بنحو 63.7 في المائة من الأمريكيين المصابين بسرطان الدم لمدة 5 سنوات على الأقل بعد التشخيص.

المايلوما

تتضمن الأورام النقوية تراكم خلايا البلازما في نخاع العظام ، مما يتداخل مع نمو ووظيفة خلايا الدم الأخرى. النوع الأكثر شيوعًا من المايلوما هو المايلوما المتعددة ، حيث تتراكم خلايا البلازما غير الطبيعية أو تشكل ورمًا في مواقع عديدة في العظم أو النخاع.

من عام 2008 إلى 2014 ، عاش حوالي 50.7 في المائة من المصابين بالورم النخاعي لمدة 5 سنوات على الأقل بعد تشخيصهم ، وفقًا للمعهد الوطني للسرطان. بشكل عام ، الأورام النقوية نادرة جدًا. في عام 2018 ، مثلت الأورام النقوية 1.8 في المائة فقط من جميع حالات السرطان المشخصة حديثًا.

العلاج والتشخيص

يقوم الطبيب عادة بتشخيص اللوكيميا والأورام اللمفاوية والأورام النقوية باستخدام:

  • فحص طبي وتاريخ طبي كامل
  • تحاليل الدم
  • اختبارات البول
  • شفط وخزعة نخاع العظم
  • البزل القطني (spinal tap) ، حيث يجمع الأطباء السائل النخاعي لفحصه
  • اختبارات التصوير ، مثل الأشعة السينية ، والتصوير المقطعي المحوسب ، أو التصوير المقطعي بالإصدار البوزيتروني ، والتصوير بالرنين المغناطيسي ، والموجات فوق الصوتية

قد لا تتطلب سرطانات خلايا الدم التي لا تسبب أعراضًا علاجًا بصرف النظر عن المراقبة. يعالج الأطباء عادةً الأشخاص المصابين بسرطان الدم العدواني أو النشط باستخدام مزيج من:

  • العلاج الكيميائي
  • الجراحة
  • العلاج الدوائي الموجه ، وهو الأدوية التي تساعد على زيادة فعالية أدوية العلاج الكيميائي أو تدمير عناصر الخلايا السرطانية التي لا تقوم أدوية العلاج الكيميائي بزرعها ، والتي تتضمن الحقن التي تحتوي على خلايا نخاع العظم القادرة على تكوين خلايا الدم لتجديد الخلايا المدمرة

يعد فقر الدم ، حيث لا توجد خلايا دم حمراء كافية أو لا تعمل الخلايا بشكل صحيح ، من أكثر اضطرابات الدم شيوعًا. وفقًا للجمعية الأمريكية لأمراض الدم ، يؤثر فقر الدم على أكثر من 3 ملايين أمريكي.

الأنواع الأكثر شيوعًا هي:

  • فقر الدم الناجم عن نقص الحديد - عندما لا يحتوي الجسم على ما يكفي من الحديد أو لا يستطيع امتصاصه بشكل صحيح
  • فقر الدم أثناء الحمل - عندما يكون هناك طلب على خلايا الدم الحمراء أكثر من المعتاد
  • فقر الدم الناجم عن نقص الفيتامينات - يحدث عادة بسبب قلة تناول فيتامين ب 12 وحمض الفوليك في النظام الغذائي
  • فقر الدم الانحلالي غير الموروث - حيث تتكسر خلايا الدم الحمراء وتتلف في مجرى الدم بشكل غير طبيعي ، إما بسبب الإصابة أو المرض أو الأدوية
  • فقر الدم الانحلالي الموروث - حيث يتم تكسير خلايا الدم الحمراء أو تدميرها بسرعة أكبر من قدرة الجسم على استبدالها
  • فقر الدم اللاتنسجي - عندما يتوقف نخاع العظم عن إنتاج خلايا دم كافية

العلاج والتشخيص

إذا كان سبب فقر الدم غير واضح ، مثل الإصابة أو العدوى ، أو لتقييم فقر الدم ، فإن الطبيب سوف:

  • قم بفحص جسدي
  • مراجعة التاريخ الطبي للفرد والعائلة
  • إجراء اختبارات الدم ، مثل تعداد الدم الكامل ، وعدد الخلايا الشبكية ، ومسحة الدم المحيطية
  • القيام بسحب خزعة ونخاع العظام

يعتمد العلاج على السبب ولكنه يشمل بشكل شائع:

  • نقل الدم
  • التغييرات الغذائية
  • الجراحة
  • الأدوية التي تحفز إنتاج نخاع العظام وخلايا الدم الحمراء الجديدة

تشمل اضطرابات الصفائح الدموية الشائعة ما يلي:

الهيموفيليا

الهيموفيليا هي حالة وراثية ناتجة عن نقص أو خلل في عوامل التخثر في دم الشخص. ينزف الأشخاص المصابون بالهيموفيليا لفترة أطول أو أكثر بشكل مفرط ، خارجيًا وداخليًا مقارنة بالأشخاص غير المصابين بالمرض.

غالبًا ما ينتقل الهيموفيليا من الآباء إلى أطفالهم ، لكن مؤسسة الهيموفيليا الوطنية تقدر أن ما يقرب من ثلث الحالات تتطور تلقائيًا. الهيموفيليا هي واحدة من أكثر حالات الدم المعروفة ، لكنها لا تزال نادرة للغاية ، حيث تتطور في 1 من كل 5000 ولادة حية.

مرض فون ويلبراند

يحدث هذا المرض عندما يفتقر الجسم إلى عامل فون ويلبراند (VWF) ، وهي مادة تسمح للصفائح الدموية بالالتصاق ببعضها البعض وتشكيل جلطات. معظم حالات فون ويلبراند خفيفة نسبيًا ، وقد يحتاج الأشخاص إلى العلاج فقط إذا أصيبوا أو خضعوا لعملية جراحية.

في حين أن العديد من اضطرابات الصفائح الدموية تنطوي على انخفاض في عدد الصفائح الدموية الموجودة في الدم أو وظيفتها ، يمكن أن تسبب العديد من الحالات زيادة في الصفائح الدموية.

العلاج والتشخيص

لتشخيص حالات الصفائح الدموية وتقييمها ، يقوم معظم الأطباء بما يلي:

  • امتحان جسدي
  • مراجعة للتاريخ الطبي للفرد والعائلة
  • تحاليل الدم

عادةً ما يتضمن علاج اضطرابات تخثر الدم العلاج البديل ، حيث يقوم الطبيب بإعطاء المريض دفعات تحتوي على عوامل التخثر المحددة التي يفتقر إليها.


تقرير معمل غير معروف

. تعليمات كتابة تقرير مختبر كلية لندن للهندسة وعلوم المواد DEN101 - ميكانيكا الموائع 1 تجربة قياس معدل التدفق أ. رقم الطالب: 1234567 الإصدار 2.0 ، 27 نوفمبر 2010 نموذج لبرنامج Word 97-2003 الملخص يوضح هذا المستند ما هو متوقع في السوائل 1 تقرير معمل. تم تحديد الأقسام التي يجب تغطيتها وتم اقتراح هيكل يمكنك اتباعه. يتم تقديم مشورة مفصلة حول كيفية تحرير التقرير. تختتم الوثيقة بمعايير وضع العلامات لتقرير المختبر هذا. جدول المحتويات ملخص 2 1. مقدمة 3 1.1. الكتابة 3 1.2. التحرير والتنسيق 3 1.3. محتوى المقدمة 4 2. الخلفية والنظرية 4 3. الجهاز 4 4. الاختبار 4 5. الإجراء التجريبي 4 6. النتائج 5 7. المناقشة 5 8. الاستنتاجات 5 9. المراجع 5 10. الملحق أ: معايير التمييز 6 مقدمة من قبل عند البدء في كتابة تقرير ، يجب أن تفكر في جمهورك. هل أكتب لزملائي الذين يريدون الكثير من التفاصيل حول كيفية القيام بذلك ، أم أنني أكتب لرئيسي الذي يريد فقط ملخصًا تنفيذيًا لأنه ليس لديه وقت للتفاصيل؟ بشكل عام ، لا يوجد نوع واحد من الجمهور وعلينا أن نجعل كتاباتنا مناسبة للقراءة التفصيلية ، وكذلك الإطلاع السريع. لفهم ما هو مطلوب منك في هذا التقرير ، يرجى إلقاء نظرة على معايير وضع العلامات في الملحق. 1 الكتابة إلى.

علم الاحياء المجهري

. كيفية كتابة تقرير معمل غير معروف في علم الأحياء الدقيقة عام التقارير غير المعروفة في علم الأحياء الدقيقة مكتوبة بصيغة علمية. الكتابة العلمية تكتب بشكل مختلف عن الأنواع الأخرى من الكتابة. نتائج التمرين أو التجربة هي ما يتم عرضه وليس الكتابة. الغرض من الكتابة العلمية ليس للترفيه ، ولكن للإعلام. يجب أن تكون الكتابة بسيطة وسهلة الفهم. هناك أسلوب محدد يجب اتباعه عند كتابة التقارير العلمية. الكتابة العلمية تكتب عادة بالصوت المبني للمجهول. لا يتم استخدام الضمائر "أنا" و "نحن" و "هم" عادةً .. على سبيل المثال ، بدلاً من كتابة "استخدمت لوحة أجار TSA لعزل المجهول" ، من المعتاد أن أكتب ، "أجار الصويا trypticase ( تم استخدام لوحة TSA) لعزل المجهول ". من المعتاد أيضًا الكتابة بصيغة الماضي لمعظم التقرير. يتضمن هذا المقدمة والملخص ووصف المواد والطرق والنتائج. المضارع محجوز للاستنتاجات حول النتائج. انظر الأمثلة الواردة أدناه. بعض القواعد العامة الأخرى التي يجب اتباعها هي: التسمية الميكروبية: يجب كتابة اسم البكتيريا وهجائه بشكل صحيح. يجب أن يكون الاسم مائلاً أو تحته خط. مائل المفضل. على سبيل المثال ، المكورات العنقودية الذهبية. يتم كتابة الجنس بأحرف كبيرة ولكن الأنواع ليست كذلك. بعد ذكر الاسم الكامل للجنس في البحث ، يمكن كتابته على شكل S. aureus ، ولكن لا يزال مائلاً. هذا ما دام لا يوجد في غيره.

ميكروبات غير معروفة

. ليس فقط فهمًا أكاديميًا للعالم المجهري ولكن أيضًا فهمًا عمليًا لتقنيات المختبر والإجراءات المستخدمة لتحديد الكائنات الحية الدقيقة والتحكم فيها والتلاعب بها. إن التحديد الصحيح للكائن الدقيق ليس مهمًا فقط في معمل الأحياء الدقيقة ولكن أيضًا في المجالات الطبية والصناعية والصيدلانية. في تقرير المختبر هذا ، تم تنفيذ تقنيات وإجراءات المعمل التي تم تعلمها خلال هذه الدورة لتقييم المعرفة العملية لكل طالب في علم الأحياء الدقيقة. 6 في مجال المجالات التي أشرت إليها سابقًا ، يعد علم الأحياء الدقيقة مهمًا جدًا للتطعيم والمضادات الحيوية التي نستخدمها ، ونفهم أن الكائنات الحية الدقيقة تلعب دورًا رئيسيًا في الحفاظ على الحياة على الأرض ، وإصلاح الغازات وتحطيم المواد النباتية والحيوانية الميتة إلى مواد أبسط تُستخدم في بداية السلسلة الغذائية 6. يمكن لعلماء التكنولوجيا الحيوية أيضًا استغلال أنشطة الميكروبات لإفادة البشر ، مثل إنتاج الأدوية والإنزيمات والطعام. الهدف من هذا التقرير المخبري هو 1) إظهار فهم الأساليب والتقنيات المعملية التي تم تعلمها خلال الفصل الدراسي 2) لشرح الاختبارات التي أجريت على كل معزول مجهول أدى إلى تحديد كل مجهول 3) وإعطاء خلفية عن الخصائص والإمراضية وبعض استخدامات أحد المجهولين المحددين. II. مقدمة في تقرير المختبر هذا ، سأناقش كيف عثرت على نوعين من البكتيريا غير المعروفة لدي. تخضع كل بكتيريا للعديد من الاختبارات المختلفة لتحديد كليهما في النهاية.

ورقة علمية حول كائن غير معروف

. تحديد البكتيريا غير المعروفة يكاد يكون من المستحيل تحديد البكتيريا على أساس الخصائص الفيزيائية وحدها. هذا يرجع إلى حقيقة أنه لا يوجد سوى عدد قليل من الأشكال الأساسية والسمات المادية التي تُرى بشكل شائع في عالم بدائيات النواة. بدلاً من ذلك ، تم استخدام الاختبار البيوكيميائي لتحديد هوية البكتيريا وصولاً إلى مستوى "الأنواع". تعتمد هذه المخططات على إنشاء ومطابقة الملامح البيوكيميائية لإنتاج الإنزيمات والأحماض والغازات بواسطة مزارع نقية معزولة لكائن حي دقيق معين. يمكن العثور على مخططات تحديد الهوية ومخططات التدفق في نصوص مرجعية مثل "دليل بيرجي لعلم الجراثيم المحدد" أو "بدائيات النوى". ستحصل كل مجموعة من الطلاب على مرق TSA أو مرق يحتوي على ثقافة نقية لبكتيريا غير معروفة تنتمي إلى عائلة Enterobacteriaceae. تقع على عاتق المجموعة مسؤولية الحفاظ على ثقافات المخزون للكائن الحي المقدم. سيتم استخدام مزارع مخزون العمل لتلقيح مختلف وسائط الاختبار البيوكيميائية خلال الأسابيع العديدة القادمة ويجب أن تكون جديدة وخالية من الملوثات. يجب عمل ثقافة مخزون احتياطي وبعد الحضانة والمقارنة مع الميل الأصلي ، مع الاحتفاظ بالميل الأصلي في الثلاجة. من المهم للغاية استخدام تقنيات التعقيم أثناء عمليات النقل والتلقيح لمنع تلوث ثقافاتك. إذا اشتبه في وجود تلوث ، فستتمكن من الرجوع إلى مخزونك الاحتياطي. إذا فشلت في الاحتفاظ باحتياطي.

بحث

. Phuong Nguyen البروفيسور H. Valtierra Microbiology-Lab 152 4 ديسمبر 2012 Unknown Lab Report هناك العديد من الأسباب للقيام بتقرير التمرين غير المعروف هذا. ينطبق هذا التمرين المخبري غير المعروف على مواقف الحياة الحقيقية. تتراوح الأسباب من الأغراض الطبية ، مثل تحديد وتوصيف الكائنات الحية الدقيقة التي تسبب المرض لدى المريض. علاوة على ذلك ، فإن علاج المريض بالأدوية الصحيحة هو عامل مهم آخر. للتعرف على بكتيريا غير معروفة ، تم إجراء التمرين المخبري بتطبيق الطرق الصحيحة بالترتيب. كان الإجراء الأول الذي تم إجراؤه لـ H28 غير المعروف هو الخط الرباعي على لوحة أجار الصويا (TSA). كان الغرض هو التحقق من نقاء البكتيريا وتحديد شكل المستعمرة. يوضح الشكل 1 النتائج التالية لمورفولوجيا مستعمرة H28 غير المعروفة: المستعمرات غير المنتظمة ، واللون الكريمي ، والهامش المتموج ، والارتفاع المسطح على لوحة TSA. علاوة على ذلك ، تم إجراء أنماط الخطوط المائلة TSA لتحديد النمو الشجري وتم إجراء إجراء مرق الصويا التجريبي لتحديد الرواسب لنمو H28 غير المعروف. الإجراء الثاني الذي تم إجراؤه هو صبغة جرام لتحديد تفاعل الجرام والشكل 1. تُظهر لوحة TSA مستعمرات غير منتظمة ولون كريمي وحافة متموجة وارتفاع مسطح غير معروف H28. 1 التعرف على التشكل. مورفولوجيا مجهول H28 هو عصيات والترتيب هو العقدية. بعد تحديد أن H28 المجهول عبارة عن قضيب موجب الجرام ، تم إجراء اختبار كيميائي حيوي محدد.

الفصل 220 ج

. CH 220C ORGANIC CHEMISTRY LABORATORY Spring ، 2015 قسم الصفحة 1. معلومات عامة 2 2. معلومات السلامة 2 3. الحضور 3 سياسة المكياج 3 4. بروتوكول المختبر 3 القراءة المعينة 3 اختبارات ما قبل المختبر 3 دفتر ملاحظات 5 مواد كيميائية 5 تواريخ استحقاق التقارير 5. تلميحات لتقليل الإحباط في الكيمياء العضوية 8 13. جدول العمل 10 تاريخ الاستحقاق لتقرير المختبر الجدول 10 التجارب 10 14. المكملات الغذائية 17 أ. استخراج المجهول 17 ب. إعادة بلورة المنتجات غير المعروفة 18 ج. بنزوات الميثيل 19 د. تركيب اللومينول 20 E. Azo Violet 23 1. معلومات عامة المتطلبات المسبقة والمشتركة المتطلبات المسبقة والمتعلقة لـ CH 220C المدرجة في جدول الدورة التدريبية. هام: نظرًا لأن المحاضرات والدورات المعملية هي متطلبات مشتركة لبعضها البعض ، فإن إسقاط أحدهما يتطلب منك إسقاط الأخرى أيضًا ، ما لم يحدث الانخفاض.

مختبر 156 بيو 2

. 4/15/2015 BIO156 Lab 2 Print Lab 2 الجزيئات البيولوجية والأس الهيدروجيني مقدمة: توصيل تعلمك تتكون الكائنات البيولوجية ، مثل كل الأشياء ، من عناصر. تتحد هذه العناصر لتشكل جزيئات عضوية تخلق أساسًا للحياة. تشمل العناصر الرئيسية الموجودة في الكائنات الحية الكربون (C) والهيدروجين (H) والفوسفور (P) والنيتروجين (N) والأكسجين (O). يصف هذا المعمل كيف تشكل هذه العناصر بعضًا من أهم الجزيئات في الحياة: الكربوهيدرات والبروتينات والدهون. الموارد والتعيينات موارد الوسائط المتعددة المهام المطلوبة لا شيء الدرس 2 المعمل 2 من مجموعة أدوات الاختبار 7 أنابيب الاختبار حل Benedict محلول Biuret 15 ماصات دقيقة 10 ماصات شرائط اختبار درجة الحموضة 4 عينات غير معروفة https://www.riolearn.org/content/bio/BIO156/ BIO156_INTER_0000_v9 / labs / lab02.shtml؟ print 1/21 4/15/2015 BIO156 Lab 2 ملاعق القياس (ملعقة صغيرة وملعقة كبيرة) 50 مل هاون ومدقة قضيب تحريك زجاجي 100 مل مدرج اسطوانة مجهر منزلق قمع بلاستيكي ملقط أنبوب اختبار رف أنبوب اختبار 5 أكواب بلاستيكية نظارات واقية قفازات بلاستيكية 1 ملعقة كبيرة صودا الخبز 1 ملعقة كبيرة شوربة دجاج 4 ملاعق كبيرة سكر المواد المطلوبة 1 ملعقة كبيرة نشا ذرة 2 ملاعق كبيرة جيلاتين بدون نكهة يقدم الطالب قدرًا صغيرًا منشفة ورقية قفاز فرن أو قفاز صينية خبز أو ورق ألومنيوم (حوالي ورقة 18 بوصة) مقص ميكروويف قلم رصاص دايم (اختياري) أو موقد دائم.

أسئلة تقييم المختبر 1 و أمبير

. IT255 Lab 1 وأسئلة التقييم تبدأ Nmap 5.21 (http://nmap.org) في 2012-03-28 19:38 تقرير فحص Nmap بالتوقيت الشرقي القياسي لـ 172.30.0.10 المضيف (زمن انتقال 0.0054 ثانية). غير معروض: 92 منفذًا مغلقًا PORT STATE SERVICE 53 / tcp open domain 88 / tcp open kerberos-sec 135 / tcp open msrpc 139 / tcp open netbios-ssn 389 / tcp open ldap 445 / tcp open microsoft-ds 1025 / tcp open NFS -or-IIS 1027 / tcp افتح عنوان IIS MAC: 00: 0C: 29: 99: 40: 7B (VMware) تخطي SYN Stealth Scan مقابل 172.30.0.75 لأن Windows لا يدعم فحص جهازك (المضيف المحلي) بهذه الطريقة. تقرير فحص Nmap لـ 172.30.0.75 المضيف قيد التشغيل. PORT STATE SERVICE 7 / tcp غير معروف echo 9 / tcp تجاهل غير معروف 13 / tcp غير معروف النهار 21 / tcp غير معروف بروتوكول نقل الملفات 22 / tcp غير معروف ssh 23 / tcp غير معروف telnet 25 / tcp غير معروف smtp 26 / tcp غير معروف rsftp 37 / tcp وقت غير معروف 53 / tcp غير معروف المجال 79 / tcp unknown finger 80 / tcp unknown http 81 / tcp unknown hosts2-ns 88 / tcp unknown kerberos-sec 106 / tcp unknown pop3pw 110 / tcp unknown pop3 111 / tcp unknown rpcbind 113 / tcp unknown auth 119 / tcp غير معروف nntp 135 / tcp غير معروف msrpc 139 / tcp غير معروف netbios-ssn 143 / tcp unknown imap 144 / tcp unknown news 179 / tcp unknown bgp 199 / tcp unknown smux 389 / tcp unknown ldap 427 / tcp unknown svrloc 443 / tcp unknown.

علم الأحياء الدقيقة بكتيريا غير معروفة

. تسبب في المنتجات التي ينتجونها. بشكل عام ، تلعب الكائنات الحية الدقيقة دورًا مهمًا في الحياة. كان الغرض من هذه الدراسة هو التعرف على البكتيريا غير المعروفة باستخدام الاختبارات البيوكيميائية والطرق المختلفة التي تم تعلمها من فئة مختبر الأحياء الدقيقة السابقة. تحديد البكتيريا غير المعروفة تم تحديده من خلال فصل وتمييز البكتيريا المحتملة بناءً على خصائص كيميائية حيوية محددة. كانت الاختبارات التفاضلية المستخدمة لتحديد الثقافات غير المعروفة هي تلطيخ الجرام ، والأوكسيديز ، واختبار الإندول ، واختبار اليوريا ، واختبار الكازين. المواد والطرق: تم إعطاء البكتيريا غير المعروفة من قبل مدرب المختبر. يختار كل طالب البكتيريا غير المعروفة الخاصة به وفقًا لعدد. تم ممارسة جميع الطرق للتأكد من تطبيق الإجراء المناسب لتحديد البكتيريا على هذا المجهول. تم اتباع الإجراءات كما هو مذكور في دليل معمل الدورة التدريبية المقدم من المدرب ، ما لم يذكر خلاف ذلك. تم استخدام كل اختبار تم تحديده لتحديد المواصفات والتعرف على البكتيريا غير المعروفة. تم إجراء جميع الفحوصات التالية على هذا المجهول في 09 فبراير 2008. بعض الاختبارات تطلبت متابعة مباشرة بعد المعمل التالي. كان الإجراء الأول الذي يجب إنجازه هو رسم المجهول على لوحة Trypticase Soy Agar ، باستخدام طريقة T streak الموضحة في دليل المختبر. تم تلقيح الثقافة غير المعروفة في أنبوب Tryptic Soy Broth ، وأجار لوحة TSA ، ومنحدر TSA. يجب القيام بهذا الإجراء في.

تجربة 8 تحليل التبييض المنزلي

. مبيض منزلي سائل هيبوكلوريت. هناك نوعان من تفاعلات الأكسدة والاختزال لتحديد القدرة المؤكسدة للتبييض. في البداية يتم إضافة فائض من أيونات اليوديد إلى محلول التبييض. تتأكسد أيونات اليود إلى اليود بعد تحمض المحلول. يضاف النشا إلى محلول اليود الناتج كمؤشر. ثم تتم معايرة المحلول باستخدام ثيوسلفات الصوديوم حتى يتغير لون المحلول مشيرًا إلى نقطة نهاية التفاعل. سيتم استخدام البيانات التي تم جمعها من المعايرة لحساب كتلة هيبوكلوريت الصوديوم في محلول غير معروف من المبيض. بالنظر إلى الكتلة الأصلية للمحلول غير المعروف والكتلة المحسوبة لهيبوكلوريت الصوديوم في المحلول المجهول ، يمكن تحديد النسبة المئوية بالكتلة لهيبوكلوريت الصوديوم. القدرة المؤكسدة للتبييض غير المعروف هي فعليًا النسبة المئوية بالكتلة لهيبوكلوريت الصوديوم في عينة التبييض غير المعروفة. الأهداف 1) معايرة عينة من مادة التبييض باستخدام الثيوسلفات. 2) تحديد نقطة نهاية المعايرة بمؤشر النشا. 3) لتحديد القدرة المؤكسدة للتبييض عن طريق تحديد النسبة المئوية للكتلة من هيبوكلوريت الصوديوم. 4) توازن وتلخيص تفاعلي الأكسدة والاختزال لتحديد التفاعل الكيميائي الكلي الذي يحدث أثناء المعايرة. المبادئ قدرة التبييض على التأكسد ترتبط فعالية المبيض في التبييض وإزالة البقع في الملابس البيضاء بقوة الأكسدة (التبييض).

استخلاص الكافيين من أوراق الشاي

. تقرير معمل الكيمياء العضوية وغير العضوي S W I S G E R M A N U N I V E R S I T Y | الموضوع | : معمل كيمياء عضوية وغير عضوية | محاضر | : هيري سوتانتو إس سي | مدرس | : Tabligh Permana S.Si. ، Dian Sukmayanda S.Si | الكلية / الفصل | : علوم الحياة / LS 2 أ | تاريخ التجربة | : 11 أبريل 2012 | تاريخ المعمل. تقرير | : 18 أبريل 2012 | الفصل الدراسي | : 2 | وقت التجربة | : 14.00-17.00 | | | | | | | | | | | | | | | | التجربة: | مبدأ التحليل الطيفي | الاسم: Melisa Grace (14211043) Nur Ratih K. (14111005) Group: G | | الحرم الجامعي BSD CityBumi Serpong DamaiTangerang 15321 - إندونيسيا | هاتف. +62 21537 6221 فاكس. +62 21537 6201 [email protected] www.sgu.ac.id | التجربة 5: استخلاص الكافيين من أوراق الشاي 1. الهدف: إظهار استخلاص الكافيين كمادة طبيعية باستخدام تقنية التقطير والمذيبات العضوية. 2. المواد والمعدات والإجراءات: أ) المواد * K2CrO4 (كرومات البوتاسيوم) * H2SO4 (حمض الكبريتيك) * أكواد ب) المعدات * الدورق الحجمي (50 مل و 25 مل) * قضيب زجاجي * ملعقة زجاجية * زجاج الساعة * ماصة متدرجة * ماصة * مقياس * مقياس طيفي UV-Vis * Cuvette C) طرق 1. تم تحضير المعدات والمواد اللازمة للتجربة على طاولة العمل. 2. الحساب.

مقال على جسر ويتستون

. تقرير PHY II ESSAY جسر ومقاومة Wheatstone كان القرن التاسع عشر حقبة جيدة جدًا من الاكتشافات في المعرفة الكهربائية ، والتكنولوجيا التي أرست الأساس لما نراه اليوم في مجتمعنا. قاد عالم مثل لويجي جالفاني لعمله مع الضفادع إلى اكتشافه في عام 1781 للكهرباء الجلفانية أو الفولتية. وجد جالفاني أنه يمكن أن يجعل عضلات الضفدع الميت ترتعش عندما يلمسها بمعادن مختلفة أو التيار من مولد كهربائي ثابت قريب. أرسى Alessondra Volta لإنشاء أول بطارية الأساس للعديد من الاكتشافات العظيمة الأخرى في هذا المجال. بعض المفاهيم العظيمة الأخرى التي ظهرت لاحقًا في القرن التاسع عشر كانت قانون أومز ، الكهرومغناطيسية ، قانون فاراداي ، وغيرها الكثير. قام Samule Hunter Chrisite باكتشاف كبير في عام 1833 وقام بتحسينه تشارلز ويتستون في عام 1843. استخدم هذا الاكتشاف جهازًا يعرف باسم جسر حجري القمح ، والذي يعطي طريقة دقيقة لقياس المقاومة مقابل معيار معروف. في Wheatstone ، يقيس الجهاز المقارن اثنين من المقاومة النسبية الإضافية من مقاومين منفصلين. المقاومة النسبية تساوي أطوال جرح السلك المقسم في ملف من عشر لفات داخل مقياس الجهد ، وهو جهاز يسمح بمعالجة هذه النسبة المقاومة. الهدف من هذا المعمل هو استخدام الأساليب التي ابتكرها المخترعون بدقة من خلال محاكاة طريقتهم في اكتشاف هذه الظاهرة الجديدة. قمنا في المختبر بقياس المقاومة الكهربائية باستخدام ويتستون.

نمط الصحة الوظيفية

. التوازن الساكن أسئلة معمل ما قبل المختبر ما هي الشروط التي يجب تلبيتها حتى يكون الجسم الصلب في حالة توازن كلي؟ 2) لماذا ميزة وجود مقبض الباب يقع في الأبعد عن المفصلات؟ اشرح 3) أظهر أن وحدة SI لعزم الدوران والطاقة هي نفسها. هل يمكننا القول إذن أن عزم الدوران هو طاقة؟ يشرح. 4) إذا رأيت جسمًا صلبًا يدور ، فهل هذا يعني أنه يجب أن يكون هناك عزم دوران صافٍ عليه؟ يشرح. 5) هل يمكن أن يكون الجسم في حالة توازن إذا كان في حالة حركة؟ Explain OBJECTIVE The purpose of this experiment is to study the conditions that must be satisfied for a rigid object to be in total equilibrium. This is done by computing the total torque acting on a meter stick by means of weights suspended at specific locations on the ruler. MATERIALS Meter stick Support stand Knife edge clamp Weight hangers Slotted weights Unknown weight Triple beam balance [pic] INTRODUCTION The torque τ exerted by a force F on a rigid object able to rotate about an axis is given as τ = F d where d is the lever or moment arm of F about axis. It is equal to the perpendicular distance from axis to F. Torque is a vector quantity that is perpendicular to the plane made by F and d. For rigid bodies in equilibrium, they should not have neither linear nor angular acceleration. This means that two conditions must be satisfied simultaneously the total force acting on the object is zero and the total torque.

An Unknown Ionic Compound in the Landfill

. “The Project” An Unknown Ionic Compound in the Landfill Introduction Upon discovery of an unknown solid ionic compound in a landfill by the Chemistry 1146 laboratory group, precautions were immediately taken and rigorous experimentations were begun to determine the identity of the compound. Determining the identity of this compound was very crucial for the safety of the community. The chemical and physical properties of the compound could then be identified and environmental hazards addressed. Questions that needed to be answered in relation to this unknown compound included: Is it a risk to people living nearby? What if it gets in the water supply? Does it contaminate the air? Is it reactive? Over a three week time-span the chemists experimented with the unknown compound to report the findings back to the community. After the unknown compound was identified, the chemists studied its properties and confirmed the identity by synthesizing the compound in the lab and comparing it to the unknown. Experimental Week 1 After a sample of the unknown compound (#21) was retrieved, various experiments were carried out to determine the chemical formula. An anion analysis was first performed on the unknown compound. A solution of the unknown compound was prepared by taking a small amount of the solid on the end of a scoopula and dissolving it in 2 mL of distilled water (DI water) in a test tube. The compound was then tested for the sulfate ion by placing 1 mL of the solution in a.

To Identify the Biomolecules in a Solution Using Various Food Tests and State the Justifications.

. DCPIP (dichlorophenolindophenol) solution Ascorbic acid Introduction The nutrients in the food you eat supply your body with energy for growth and repair. These principle substances include carbohydrates, proteins, fats, minerals and vitamins. We can test for the presence of these important compounds in food by using chemical reagents that react in predictable ways in the presence of these nutrients. Please refer to the notes given above on:  How to record qualitative data. (Marks will be awarded based on proper recording.)  What to do if you don’t obtain the desired results. Flowchart Students will be allowed to proceed with the experiment only if they have come into the laboratory with a flowchart of the day’s experiment. Lab manual version 6_201505 FHSB1214 Biology I & FHSC1214 Fundamentals of Cell Biology 14 Procedures: Part 1: Identification of Carbohydrates (A) Test for reducing sugars The reducing sugars include all monosaccharide, such as glucose and fructose, and some disaccharides, such as maltose and lactose, using 0.1 – 1% sugar solutions. Common tests for reducing sugars include Benedict’s test (described below) and Fehling’s test (not described here). See ‘basis of test’ below for explanation of the following reaction: Benedict’s test for.


Laboratory Scientist

Cytogenetic technology, blood bank technology, and diagnostic molecular science are just a few of the options in laboratory and diagnostic sciences. There is a surprising amount of variety in job setting, even within a certification area. Blood bank technologists, for example, may work in laboratories or in medical settings. Duties can range from screening donors or assisting with transfusion to carrying out research.

Your biology degree will go a long way to making you a viable candidate for a laboratory science career. In most cases, you will need to enroll in a relatively short NAACLS-accredited program.


Why do we have blood types?

More than a century after their discovery, we still don’t really know what blood types are for. Do they really matter? Carl Zimmer investigates.

Listen to the free audio version

شارك هذه القصة

When my parents informed me that my blood type was A+, I felt a strange sense of pride. If A+ was the top grade in school, then surely A+ was also the most excellent of blood types – a biological mark of distinction.

It didn’t take long for me to recognise just how silly that feeling was and tamp it down. But I didn’t learn much more about what it really meant to have type A+ blood. By the time I was an adult, all I really knew was that if I should end up in a hospital in need of blood, the doctors there would need to make sure they transfused me with a suitable type.

And yet there remained some nagging questions. Why do 40 per cent of Caucasians have type A blood, while only 27 per cent of Asians do? Where do different blood types come from, and what do they do? To get some answers, I went to the experts – to haematologists, geneticists, evolutionary biologists, virologists and nutrition scientists.

In 1900 the Austrian physician Karl Landsteiner first discovered blood types, winning the Nobel Prize in Physiology or Medicine for his research in 1930. Since then scientists have developed ever more powerful tools for probing the biology of blood types. They’ve found some intriguing clues about them – tracing their deep ancestry, for example, and detecting influences of blood types on our health. And yet I found that in many ways blood types remain strangely mysterious. Scientists have yet to come up with a good explanation for their very existence.

“Isn’t it amazing?” says Ajit Varki, a biologist at the University of California, San Diego. “Almost a hundred years after the Nobel Prize was awarded for this discovery, we still don’t know exactly what they’re for.”

My knowledge that I’m type A comes to me thanks to one of the greatest discoveries in the history of medicine. Because doctors are aware of blood types, they can save lives by transfusing blood into patients. But for most of history, the notion of putting blood from one person into another was a feverish dream.

Renaissance doctors mused about what would happen if they put blood into the veins of their patients. Some thought that it could be a treatment for all manner of ailments, even insanity. Finally, in the 1600s, a few doctors tested out the idea, with disastrous results. A French doctor injected calf’s blood into a madman, who promptly started to sweat and vomit and produce urine the colour of chimney soot. After another transfusion the man died.

Such calamities gave transfusions a bad reputation for 150 years. Even in the 19th century only a few doctors dared try out the procedure. One of them was a British physician named James Blundell. Like other physicians of his day, he watched many of his female patients die from bleeding during childbirth. After the death of one patient in 1817, he found he couldn’t resign himself to the way things were.

“I could not forbear considering, that the patient might very probably have been saved by transfusion,” he later wrote.

Blood types: a historical gallery

A selection of images showing the study of blood groups throughout history.

Human patients should only get human blood, Blundell decided. But no one had ever tried to perform such a transfusion. Blundell set about doing so by designing a system of funnels and syringes and tubes that could channel blood from a donor to an ailing patient. After testing the apparatus out on dogs, Blundell was summoned to the bed of a man who was bleeding to death. “Transfusion alone could give him a chance of life,” he wrote.

Several donors provided Blundell with 14 ounces of blood, which he injected into the man’s arm. After the procedure the patient told Blundell that he felt better – “less fainty” – but two days later he died.

Still, the experience convinced Blundell that blood transfusion would be a huge benefit to mankind, and he continued to pour blood into desperate patients in the following years. All told, he performed ten blood transfusions. Only four patients survived.

While some other doctors experimented with blood transfusion as well, their success rates were also dismal. Various approaches were tried, including attempts in the 1870s to use milk in transfusions (which were, unsurprisingly, fruitless and dangerous).

© Elena Boils

Blundell was correct in believing that humans should only get human blood. But he didn’t know another crucial fact about blood: that humans should only get blood from certain other humans. It’s likely that Blundell’s ignorance of this simple fact led to the death of some of his patients. What makes those deaths all the more tragic is that the discovery of blood types, a few decades later, was the result of a fairly simple procedure.

The first clues as to why the transfusions of the early 19th century had failed were clumps of blood. When scientists in the late 1800s mixed blood from different people in test tubes, they noticed that sometimes the red blood cells stuck together. But because the blood generally came from sick patients, scientists dismissed the clumping as some sort of pathology not worth investigating. Nobody bothered to see if the blood of healthy people clumped, until Karl Landsteiner wondered what would happen. Immediately, he could see that mixtures of healthy blood sometimes clumped too.

Landsteiner set out to map the clumping pattern, collecting blood from members of his lab, including himself. He separated each sample into red blood cells and plasma, and then he combined plasma from one person with cells from another.

Landsteiner found that the clumping occurred only if he mixed certain people’s blood together. By working through all the combinations, he sorted his subjects into three groups. He gave them the entirely arbitrary names of A, B and C. (Later on C was renamed O, and a few years later other researchers discovered the AB group. By the middle of the 20th century the American researcher Philip Levine had discovered another way to categorise blood, based on whether it had the Rh blood factor. A plus or minus sign at the end of Landsteiner’s letters indicates whether a person has the factor or not.)

When Landsteiner mixed the blood from different people together, he discovered it followed certain rules. If he mixed the plasma from group A with red blood cells from someone else in group A, the plasma and cells remained a liquid. The same rule applied to the plasma and red blood cells from group B. But if Landsteiner mixed plasma from group A with red blood cells from B, the cells clumped (and vice versa).

The blood from people in group O was different. When Landsteiner mixed either A or B red blood cells with O plasma, the cells clumped. But he could add A or B plasma to O red blood cells without any clumping.

It’s this clumping that makes blood transfusions so potentially dangerous. If a doctor accidentally injected type B blood into my arm, my body would become loaded with tiny clots. They would disrupt my circulation and cause me to start bleeding massively, struggle for breath and potentially die. But if I received either type A or type O blood, I would be fine.

Landsteiner didn’t know what precisely distinguished one blood type from another. Later generations of scientists discovered that the red blood cells in each type are decorated with different molecules on their surface. In my type A blood, for example, the cells build these molecules in two stages, like two floors of a house. The first floor is called an H antigen. On top of the first floor the cells build a second, called the A antigen.

People with type B blood, on the other hand, build the second floor of the house in a different shape. And people with type O build a single-storey ranch house: they only build the H antigen and go no further.

Each person’s immune system becomes familiar with his or her own blood type. If people receive a transfusion of the wrong type of blood, however, their immune system responds with a furious attack, as if the blood were an invader. The exception to this rule is type O blood. It only has H antigens, which are present in the other blood types too. To a person with type A or type B, it seems familiar. That familiarity makes people with type O blood universal donors, and their blood especially valuable to blood centres.

Landsteiner reported his experiment in a short, terse paper in 1900. “It might be mentioned that the reported observations may assist in the explanation of various consequences of therapeutic blood transfusions,” he concluded with exquisite understatement. Landsteiner’s discovery opened the way to safe, large-scale blood transfusions, and even today blood banks use his basic method of clumping blood cells as a quick, reliable test for blood types.

But as Landsteiner answered an old question, he raised new ones. What, if anything, were blood types for? Why should red blood cells bother with building their molecular houses? And why do people have different houses?

Solid scientific answers to these questions have been hard to come by. And in the meantime, some unscientific explanations have gained huge popularity. “It’s just been ridiculous,” sighs Connie Westhoff, the Director of Immunohematology, Genomics, and Rare Blood at the New York Blood Center.

© Elena Boils

In 1996 a naturopath named Peter D’Adamo published a book called Eat Right 4 Your Type. D’Adamo argued that we must eat according to our blood type, in order to harmonise with our evolutionary heritage.

Blood types, he claimed, “appear to have arrived at critical junctures of human development.” According to D’Adamo, type O blood arose in our hunter-gatherer ancestors in Africa, type A at the dawn of agriculture, and type B developed between 10,000 and 15,000 years ago in the Himalayan highlands. Type AB, he argued, is a modern blending of A and B.

From these suppositions D’Adamo then claimed that our blood type determines what food we should eat. With my agriculture-based type A blood, for example, I should be a vegetarian. People with the ancient hunter type O should have a meat-rich diet and avoid grains and dairy. According to the book, foods that aren’t suited to our blood type contain antigens that can cause all sorts of illness. D’Adamo recommended his diet as a way to reduce infections, lose weight, fight cancer and diabetes, and slow the ageing process.

D’Adamo’s book has sold 7 million copies and has been translated into 60 languages. It’s been followed by a string of other blood type diet books D’Adamo also sells a line of blood-type-tailored diet supplements on his website. As a result, doctors often get asked by their patients if blood type diets actually work.

The best way to answer that question is to run an experiment. في Eat Right 4 Your Type D’Adamo wrote that he was in the eighth year of a decade-long trial of blood type diets on women with cancer. Eighteen years later, however, the data from this trial have not yet been published.

Recently, researchers at the Red Cross in Belgium decided to see if there was any other evidence in the diet’s favour. They hunted through the scientific literature for experiments that measured the benefits of diets based on blood types. Although they examined over 1,000 studies, their efforts were futile. “There is no direct evidence supporting the health effects of the ABO blood type diet,” says Emmy De Buck of the Belgian Red Cross-Flanders.

After De Buck and her colleagues published their review in the المجلة الأمريكية للتغذية السريرية, D’Adamo responded on his blog. In spite of the lack of published evidence supporting his Blood Type Diet, he claimed that the science behind it is right. “There is good science behind the blood type diets, just like there was good science behind Einstein’s mathmatical [sic] calculations that led to the Theory of Relativity,” he wrote.

Comparisons to Einstein notwithstanding, the scientists who actually do research on blood types categorically reject such a claim. “The promotion of these diets is wrong,” a group of researchers flatly declared in Transfusion Medicine Reviews.

Nevertheless, some people who follow the Blood Type Diet see positive results. According to Ahmed El-Sohemy, a nutritional scientist at the University of Toronto, that’s no reason to think that blood types have anything to do with the diet’s success.

El-Sohemy is an expert in the emerging field of nutrigenomics. He and his colleagues have brought together 1,500 volunteers to study, tracking the foods they eat and their health. They are analysing the DNA of their subjects to see how their genes may influence how food affects them. Two people may respond very differently to the same diet based on their genes.

“Almost every time I give talks about this, someone at the end asks me, ‘Oh, is this like the Blood Type Diet?’” says El-Sohemy. As a scientist, he found Eat Right 4 Your Type تفتقر إلى. “None of the stuff in the book is backed by science,” he says. But El-Sohemy realised that since he knew the blood types of his 1,500 volunteers, he could see if the Blood Type Diet actually did people any good.

El-Sohemy and his colleagues divided up their subjects by their diets. Some ate the meat-based diets D’Adamo recommended for type O, some ate a mostly vegetarian diet as recommended for type A, and so on. The scientists gave each person in the study a score for how well they adhered to each blood type diet.

The researchers did find, in fact, that some of the diets could do people some good. People who stuck to the type A diet, for example, had lower body mass index scores, smaller waists and lower blood pressure. People on the type O diet had lower triglycerides. The type B diet – rich in dairy products – provided no benefits.

“The catch,” says El-Sohemy, “is that it has nothing to do with people’s blood type.” In other words, if you have type O blood, you can still benefit from a so-called type A diet just as much as someone with type A blood – probably because the benefits of a mostly vegetarian diet can be enjoyed by anyone. Anyone on a type O diet cuts out lots of carbohydrates, with the attending benefits of this being available to virtually everyone. Likewise, a diet rich in dairy products isn’t healthy for anyone – no matter their blood type.

One of the appeals of the Blood Type Diet is its story of the origins of how we got our different blood types. But that story bears little resemblance to the evidence that scientists have gathered about their evolution.

After Landsteiner’s discovery of human blood types in 1900, other scientists wondered if the blood of other animals came in different types too. It turned out that some primate species had blood that mixed nicely with certain human blood types. But for a long time it was hard to know what to make of the findings. The fact that a monkey’s blood doesn’t clump with my type A blood doesn’t necessarily mean that the monkey inherited the same type A gene that I carry from a common ancestor we share. Type A blood might have evolved more than once.

The uncertainty slowly began to dissolve, starting in the 1990s with scientists deciphering the molecular biology of blood types. They found that a single gene, called ABO, is responsible for building the second floor of the blood type house. The A version of the gene differs by a few key mutations from B. People with type O blood have mutations in the ABO gene that prevent them from making the enzyme that builds either the A or B antigen.

Scientists could then begin comparing the ABO gene from humans to other species. Laure Ségurel and her colleagues at the National Center for Scientific Research in Paris have led the most ambitious survey of ABO genes in primates to date. And they’ve found that our blood types are profoundly old. Gibbons and humans both have variants for both A and B blood types, and those variants come from a common ancestor that lived 20 million years ago.

Our blood types might be even older, but it’s hard to know how old. Scientists have yet to analyse the genes of all primates, so they can’t see how widespread our own versions are among other species. But the evidence that scientists have gathered so far already reveals a turbulent history to blood types. In some lineages mutations have shut down one blood type or another. Chimpanzees, our closest living relatives, have only type A and type O blood. Gorillas, on the other hand, have only B. In some cases mutations have altered the ABO gene, turning type A blood into type B. And even in humans, scientists are finding, mutations have repeatedly arisen that prevent the ABO protein from building a second storey on the blood type house. These mutations have turned blood types from A or B to O. “There are hundreds of ways of being type O,” says Westhoff.

Being type A is not a legacy of my proto-farmer ancestors, in other words. It’s a legacy of my monkey-like ancestors. Surely, if my blood type has endured for millions of years, it must be providing me with some obvious biological benefit. Otherwise, why do my blood cells bother building such complicated molecular structures?

Yet scientists have struggled to identify what benefit the ABO gene provides. “There is no good and definite explanation for ABO,” says Antoine Blancher of the University of Toulouse, “although many answers have been given.”

The most striking demonstration of our ignorance about the benefit of blood types came to light in Bombay in 1952. Doctors discovered that a handful of patients had no ABO blood type at all – not A, not B, not AB, not O. If A and B are two-storey buildings, and O is a one-storey ranch house, then these Bombay patients had only an empty lot.

Since its discovery this condition – called the Bombay phenotype – has turned up in other people, although it remains exceedingly rare. And as far as scientists can tell, there’s no harm that comes from it. The only known medical risk it presents comes when it’s time for a blood transfusion. Those with the Bombay phenotype can only accept blood from other people with the same condition. Even blood type O, supposedly the universal blood type, can kill them.

The Bombay phenotype proves that there’s no immediate life-or-death advantage to having ABO blood types. Some scientists think that the explanation for blood types may lie in their variation. That’s because different blood types may protect us from different diseases.

Doctors first began to notice a link between blood types and different diseases in the middle of the 20th century, and the list has continued to grow. “There are still many associations being found between blood groups and infections, cancers and a range of diseases,” Pamela Greenwell of the University of Westminster tells me.

From Greenwell I learn to my displeasure that blood type A puts me at a higher risk of several types of cancer, such as some forms of pancreatic cancer and leukaemia. I’m also more prone to smallpox infections, heart disease and severe malaria. On the other hand, people with other blood types have to face increased risks of other disorders. People with type O, for example, are more likely to get ulcers and ruptured Achilles tendons.

These links between blood types and diseases have a mysterious arbitrariness about them, and scientists have only begun to work out the reasons behind some of them. For example, Kevin Kain of the University of Toronto and his colleagues have been investigating why people with type O are better protected against severe malaria than people with other blood types. His studies indicate that immune cells have an easier job of recognising infected blood cells if they’re type O rather than other blood types.

More puzzling are the links between blood types and diseases that have nothing to do with the blood. Take norovirus. This nasty pathogen is the bane of cruise ships, as it can rage through hundreds of passengers, causing violent vomiting and diarrhoea. It does so by invading cells lining the intestines, leaving blood cells untouched. Nevertheless, people’s blood type influences the risk that they will be infected by a particular strain of norovirus.

The solution to this particular mystery can be found in the fact that blood cells are not the only cells to produce blood type antigens. They are also produced by cells in blood vessel walls, the airway, skin and hair. Many people even secrete blood type antigens in their saliva. Noroviruses make us sick by grabbing onto the blood type antigens produced by cells in the gut.

Yet a norovirus can only grab firmly onto a cell if its proteins fit snugly onto the cell’s blood type antigen. So it’s possible that each strain of norovirus has proteins that are adapted to attach tightly to certain blood type antigens, but not others. That would explain why our blood type can influence which norovirus strains can make us sick.

It may also be a clue as to why a variety of blood types have endured for millions of years. Our primate ancestors were locked in a never-ending cage match with countless pathogens, including viruses, bacteria and other enemies. Some of those pathogens may have adapted to exploit different kinds of blood type antigens. The pathogens that were best suited to the most common blood type would have fared best, because they had the most hosts to infect. But, gradually, they may have destroyed that advantage by killing off their hosts. Meanwhile, primates with rarer blood types would have thrived, thanks to their protection against some of their enemies.

As I contemplate this possibility, my type A blood remains as puzzling to me as when I was a boy. But it’s a deeper state of puzzlement that brings me some pleasure. I realise that the reason for my blood type may, ultimately, have nothing to do with blood at all.


مقدمة

Usually when I write these sorts of articles it's about one or a few specific species of animal or plant, but I'm not familiar enough with any one species of leech, nor is there enough information on any one species to focus on, so this is an introduction to the group as a whole.

وصف

Leeches are segmented worm-like creatures. They are usually flattened dorso-ventrally and have distinct suction disks (suckers) on either end of their bodies. They have a distinct head end with a mouth consisting of sharp cutting beaks located within the head sucker. Their rear sucker is larger and use to anchor the leech in place. Leeches have simple eyes which detect light and dark, rough shapes and motion.

Colour and pattern vary greatly from species to species, but most tend to be darker coloured with blotches, spots or stripes.

تصنيف

The classification of leeches is as follows.

Kingdom: Animalia
Phylum: Annelida
Class: Clitellata
Subclass: Hirudinea

التنوع البيولوجي

There are likely more than 700 species of leeches worldwide. In North America there are thought to be about 63 species, 24 of which can be found here in Manitoba.

Basic Biology

The majority of leeches live in fresh water habitats, but some inhabit salt water environments and some can live in moist terrestrial environments. They are hermaphrodites, possessing both sex organs in each individual, but they must cross-fertilize with another of their species to produce viable offspring. Two individuals will align themselves and inject each other with sperm. The resulting fertilized eggs are kept in a mucous cocoon which may be kept attached to the underside of the body or deposited in the environment.

Leeches get around by swimming in an undulating fashion, like a snake on its side, or by attaching and re-attaching their suckers in an inch-worm fashion. Watch the video below of a leech "inch-worming" along my hand:

Food / As Food

Food for most species of leeches is the blood of other animals they are "hematophagous". Blood-sucking leeches are ambush predators that wait for larger animals to swim by, or move close in the case of terrestrial species, then they grab on to their prey. Razor sharp blades or beaks in the mouth cut a slot through which blood flows aided by anticoagulants and anesthetics to dull sensations at the wound. Large volumes of blood, up to several times the weight of the leech, can be stored in a crop (a widening of the alimentary canal) before digestion begins. When the leech has filled its crop with blood it releases its suckers and falls off. A large blood meal can last a leech for many months.

Some leech species eat other tissues on their prey, some are carrion feeders and some swallow small invertebrates whole. And lots of other critters will make a meal out of leeches: fish, turtles, shore birds, herons, etc. Leeches don't have it all their own way, they're just part of the food chain.

The proper way to remove a leech from an unwanted location on your person is to slide a fingernail or other sharp edge under the head-end sucker. This will cause the leech to retract its jaws . When the head-end sucker lets go, pluck the whole leech off and flick it away quickly before it has a chance to latch onto you again.

Economic Importance

As any fisher knows, leeches are a popular live bait to use when angling. A dozen large leeches could cost you three bucks or more. There isn't a current source of information on the overall economic value of leeches to economies in North America, but older references suggest that US states like Minnesota have leech industries that exceed several million dollars annually. Commercially sold leeches (usually The Predatory Leech, Nephelopsis obscura) are harvested from the wild (as are commercially sold Night Crawlers) and in some cases concerns have been raised of over-harvest of local populations.

Medicinal Leeches

A common European species of leech (هيرودو ميديسيناليس) was once widely used medicinally for blood-letting. This practice was believed to restore the balance of "humours" within the body. While a questionable practice in general, modern medicine has found a valuable use for leeches. In the surgical repair or re-attachment of certain body parts and in skin grafts venous blood flow is often poor at first. Leeches are used to draw off excess blood accumulating in the tissues until new veins and capillaries regenerate. The natural anticoagulant that leeches produce as they feed also helps prevent clotting that could lead to loss of blow flow to the damaged regions.

افكار اخيرة

Leeches are yet another of group of animals suffering from a "bad rap". Yes, they grab onto us and try to suck our blood, but they are just trying to make a living. And there's no real reason to fear their attacks. Leech bites are painless, only tiny amounts of blood are withdrawn and chances of any disease transmission are almost non-existent. Yet, hysteria still rains on beaches whenever some swimmer finds a leech on some body part. Remember, the attitude you display towards living things affects other people around you. Over-reacting to icky creatures imposes these attitudes on future generations. So, please, just relax, pick off the leech and flick it back into the water. Live and let live.


The nephron starts in the cortex (the outer layer of the kidney) at the Bowman’s capsule and then starts to weave where this area is called the proximal convoluted tubule. The nephron from the proximal convoluted tubule enters the medulla (the inner layer of the kidney) where it straightens and descends, curves and ascends back up into the cortex. The ‘U-looking’ bit of the nephron is called The loop of Henlé. The nephron then weaves again which is called distal convoluted tubule and then becomes the collecting duct and descends to become ureter which goes into the bladder. NB: Proximal convoluted tubule and distal convoluted tubule can be abbreviated into PCT and DCT but if you are going to use these abbreviations then you should know what the letters stand for as the whole name can be given in an exam question. The whole of the nephron from the Bowman’s capsule to the collecting duct wrapped around with capillaries to filter the blood to make a filtrate and also to reabsorb any useful molecules for the body called selective reabsorption where at the end it is called renal vein.

The Bowman’s capsule has capillaries in the Bowman’s space called glomerulus which supplied with blood from the renal arteriole called the afferent arteriole. The blood then leaves the glomerulus via an arteriole called the efferent arteriole. A glomerular filtrate is made by a process called ultrafiltration. The afferent arteriole has a larger diameter than the efferent arteriole and so the blood in the afferent arteriole has a higher hydrostatic pressure than the blood in the efferent arteriole. This means that urea, water, amino acids and glucose are forced out of the capillaries into the nephron (Bowman’s capsule). Large proteins and blood cells cannot be forced through as they are too large to go through ultrafiltration. Between the capillary and the Bowman’s capsule the small molecules have to go through 3 layers: the endothelium of the capillary wall, the basement membrane made of collagen in the middle of the capillary and the Bowman’s capsule and the epithelial cells that line the Bowman’s capsule. The filtrate that is in the nephron is called the glomerular filtrate.

Selective reabsorption takes place from the proximal convoluted tubule, loop of Henlé, distal convoluted tubule and collecting duct into the blood . The endothelium cells in the proximal convoluted tubule have microvilli which provide a large surface area to absorb the useful molecules. وتشمل هذه:

  • الجلوكوز by facilitated diffusion and active transport. Active transport is also needed for the reabsorption of glucose because facilitated diffusion increases the amount of glucose in the medulla compared to the nephron therefore another process is needed to absorb glucose up the concentration gradient.
  • ماءby osmosis from the proximal convoluted tubule, loop of Henlé, distal convoluted tubule and collecting duct. The remaining filtrate in the nephron is then sent down the ureter into the bladder.

The loop of Henlé is very important as it plays a role in absorbing water into the capillaries. The loop of Henlé has a descending limb and an ascending limb which makes up the loop. In the ascending limb, Na+ ions are pumped out by active transport out of the ascending limb into the medulla up its concentration gradient. The water potential in the medulla lowers and is lower than the water potential in the ascending limb but the membrane of the ascending limb is impermeable to water therefore water cannot exit the nephron. Only very few Na+ ions come into the descending limb but does not change anything as it has minimal effect. The high concentration of Na+ ions in the medulla causes water to leave the descending limb by osmosis. The filtrate in the descending limb becomes more concentrated but cannot really leave, down its concentration gradient into the medulla as it is relatively impermeable permeable to the Na+ ions. Water is then reabsorbed into the capillary called the vasa recta (the capillary that surrounds the whole of the nephron) by osmosis from the medulla. The filtrate then flows down the descending limb to the bottom of the loop of Henlé where at this point the concentration of Na+ ions is the highest. Na+ ions diffuse out of the nephron into the medulla down its concentration gradient. The medulla now has two regions of Na+ ions where the region that is closest to the bottom of the loop of Henlé which has the highest amount of Na+ ions in the nephron, has the larger concentration. Therefore a concentration gradient is made in the medulla of Na+ ions which allows the maximum amount of water to leave the distal convoluted tubule and along the whole of the collecting duct.

Osmoregulation is the process where organisms regulate the water content in their bodies. This is needed to keep the water content in the body relatively constant. Osmoreceptors in the hypothalamus of the brain detect a change in the water content and so send an electrical impulse to the posterior pituitary gland which releases antidiuretic hormone and in an amount depending on the water potential in the blood. The kidneys respond to this change and so change how concentrated the urine will be. NB: Antidiuretic hormone can be abbreviated into ADH but make sure that when you do use the abbreviated version, you know what it stands for as it can get confusing if the full name was to be given in the exam. If the water potential in the blood is too low the osmoreceptors shrink as water leaves down its concentration gradient from the cell to the blood by osmosis. An electrical impulse is sent to the posterior pituitary gland where ADH is released into the blood in high quantities. This makes the membrane of the collecting duct more permeable to water and so the water leaves by osmosis into the blood making the urine more concentrated. If the water potential of the blood is high the osmoreceptors in the hypothalamus become turgid and sends an electrical impulse to posterior pituitary gland where ADH is made in minimal quantities. This makes the membrane of the collecting duct relatively impermeable to water where not much water is reabsorbed making the urine less concentrated.


شاهد الفيديو: مخلوقات فضائية I قد تغيرون رأيكم بعد هذا الفيديو (شهر فبراير 2023).