معلومة

12.4: الانفجار الكمبري - علم الأحياء

12.4: الانفجار الكمبري - علم الأحياء


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

نتائج التعلم

  • اشرح أهمية الفترة الكمبري بالنسبة لتطور الحيوانات والتغيرات في التنوع الحيواني التي حدثت خلال تلك الفترة

تمثل الفترة الكمبري ، التي حدثت منذ ما يقرب من 542-488 مليون سنة ، أسرع تطور لشعب حيواني جديد وتنوع حيواني في تاريخ الأرض. كان أحد الأنواع الأكثر شيوعًا خلال العصر الكمبري هو ثلاثي الفصوص ، وهو أحد المفصليات التي كانت من بين الحيوانات الأولى التي أظهرت إحساسًا بالرؤية (الشكل 1).

لا يزال سبب الانفجار الكمبري محل نقاش. هناك العديد من النظريات التي تحاول الإجابة على هذا السؤال. قد تكون التغييرات البيئية قد خلقت بيئة أكثر ملاءمة للحياة الحيوانية. تتضمن أمثلة هذه التغييرات ارتفاع مستويات الأكسجين في الغلاف الجوي والزيادات الكبيرة في تركيزات الكالسيوم في المحيطات التي سبقت العصر الكمبري (الشكل 2).

يعتقد بعض العلماء أن الجرف القاري الواسع مع العديد من البحيرات الضحلة أو البرك يوفر مساحة المعيشة اللازمة لأعداد أكبر من أنواع مختلفة من الحيوانات للتعايش. هناك أيضًا دعم للنظريات التي تجادل بأن العلاقات البيئية بين الأنواع ، مثل التغييرات في شبكة الغذاء ، والتنافس على الغذاء والفضاء ، والعلاقات بين المفترس والفريسة ، كانت مهيأة لتعزيز التطور المشترك الهائل المفاجئ للأنواع. ومع ذلك ، تدعي نظريات أخرى أسبابًا وراثية وتنموية للانفجار الكمبري. قد تكون المرونة المورفولوجية والتعقيد في نمو الحيوان الذي أتاحه تطور جينات التحكم في Hox قد وفرت الفرص اللازمة لزيادة أشكال الحيوانات المحتملة في وقت العصر الكمبري. يجب أن تكون النظريات التي تحاول تفسير سبب حدوث الانفجار الكمبري قادرة على تقديم أسباب وجيهة للتنوع الحيواني الهائل ، وكذلك شرح سبب حدوثه عندما حدث. هناك أدلة على أن كلاهما يدعم ويدحض كل من النظريات الموصوفة أعلاه ، وقد تكون الإجابة جيدًا مزيجًا من هذه النظريات وغيرها.

ومع ذلك ، لا تزال الأسئلة التي لم يتم حلها بشأن التنويع الحيواني الذي حدث خلال العصر الكمبري قائمة. على سبيل المثال ، نحن لا نفهم كيف حدث تطور العديد من الأنواع في مثل هذه الفترة القصيرة من الزمن. هل كان هناك حقًا "انفجار" للحياة في هذا الوقت بالذات؟ يشكك بعض العلماء في صحة هذه الفكرة ، نظرًا لوجود أدلة متزايدة تشير إلى وجود المزيد من الحياة الحيوانية قبل العصر الكمبري وأن ما يسمى بالانفجارات (أو الإشعاعات) للأنواع المماثلة الأخرى حدث لاحقًا في التاريخ أيضًا. علاوة على ذلك ، فإن التنويع الواسع لأنواع الحيوانات الذي يبدو أنه بدأ خلال العصر الكمبري استمر في فترة الأوردوفيشي التالية. على الرغم من بعض هذه الحجج ، يتفق معظم العلماء على أن العصر الكمبري شهد فترة تطور وتنوع حيوانات سريعة بشكل مثير للإعجاب لا مثيل لها في أي مكان آخر خلال التاريخ.

شاهد رسمًا متحركًا لما كانت عليه الحياة في المحيطات أثناء الانفجار الكمبري. لاحظ أنه لا يوجد أي سرد ​​في الفيديو.

تم استبعاد عنصر YouTube من هذا الإصدار من النص. يمكنك مشاهدته عبر الإنترنت هنا: pb.libretexts.org/fob1/؟p=308


نشرة معهد واغنر للعلوم الحرة

هذا هو العثور على المساعدة. إنه وصف لمواد أرشيفية محفوظة في معهد واغنر للعلوم الحرة. ما لم يُذكر خلاف ذلك ، فإن المواد الموضحة أدناه متوفرة فعليًا في غرفة القراءة الخاصة بنا ، وليست متاحة رقميًا عبر الويب.

معلومات موجزة

استشهد على النحو التالي:

السيرة الذاتية / التاريخ

أسسها ويليام واجنر (1796-1885) في عام 1855 ، معهد واغنر المجاني للعلوم هو متحف للتاريخ الطبيعي ومؤسسة تعليمية في فيلادلفيا مكرسة لتوفير التعليم العام المجاني في العلوم.

وُلد ويليام واجنر ، "تاجر فيلادلفيا شهير ومحسن وعالم نبيل وجامع لعينات التاريخ الطبيعي طوال حياته" ("الـ 150 عامًا الأولى" ، الصفحة 1) في فيلادلفيا وتخرج من الأكاديمية ، التي أصبحت فيما بعد الجامعة بنسلفانيا ، في عام 1808. بدأ حياته المهنية في تدريب مهني في منزل العد لستيفن جيرارد ، وهو ممول من فيلادلفيا. مع مرور الوقت ، تقدمت واجبات فاغنر حتى تم "تعيينه في منصب الشحن الفائق وإرساله إلى الخارج لرعاية مصالح الشحن الخاصة بـ Girard" (تسجيل NRHP ، القسم 8 ، الصفحة 2). واصل العمل مع Girard لمدة سبع سنوات ، وتعلم منه عن الأعمال والأعمال الخيرية. ثم شكل فاغنر شركتين: شراكة تجارية مع الكابتن سنودن ، حيث أنشأ شركته Snowden & amp Wagner التي كانت موجودة من 1819 إلى 1825 ومطحنة Lennoxville Steam Saw Mill التي كانت موجودة من 1925 إلى 1828. بحلول عام 1840 ، "تقاعد Wagner من مساعيه التجارية ،" ( تسجيل NRHP ، القسم 8 ، الصفحة 2).

حتى هذا الوقت ، وفرت له رحلات فاجنر فرصًا لجمع العينات وفي عامي 1841 و 1842 ، سافر إلى أوروبا مع زوجته. خلال هذه الرحلة ، واصل فاغنر جمع العينات وزار المعاهد العلمية في القارة. عند عودته إلى فيلادلفيا ، استلزم حجم مجموعة العينات الخاصة به بناء جناح أطلق عليه "الخزانة" في منزله ، إلم جروف. في عام 1847 ، "اعتقادًا راسخًا بأن التعليم في العلوم يجب أن يكون متاحًا للجميع ، بدأ فاغنر في تقديم محاضرات مجانية عن العلوم في منزله" ("أول 150 عامًا" ، الصفحة 1) باستخدام مجموعته الواسعة من عينات التاريخ الطبيعي. بحلول عام 1855 ، لم يعد منزله يستوعب عدد الأشخاص المهتمين بمحاضراته ، ونقل المحاضرات إلى قاعة البلدية في شارعي 13 و Spring Garden وأنشأ رسميًا معهد واغنر للعلوم الحرة في 21 مايو 1855. المبنى الحالي الذي يضم معهد Wagner Free للعلوم تم افتتاحه في عام 1865 ويتضمن معرضًا للمعارض وفصولًا دراسية ومكتبة وقاعة محاضرات.

نُشرت النشرة من عام 1926 حتى عام 1958. تُعد المجلدات من 1 إلى 4 نصف شهرية والمجلدات من 5 إلى 33 كل ثلاثة أشهر. يبدأ العدد الأول "بهذا العدد يبدأ معهد فاغنر للعلوم الحرة في فيلادلفيا بنشر نشرة تعلن نتائج التحقيقات العلمية تحت رعايتها وتقارير العمل التربوي". تتضمن المجموعة ملاحظة مرفقة بالمجلد 33 تصف وقف النشر. تنص على "نأسف لإبلاغنا بأن نشر نشرة معهد واغنر للعلوم الحرة سيتم إيقافه اعتبارًا من 31 ديسمبر 1958. وسيكون آخر رقم سيتم نشره هو المجلد 33 ، العدد 4 ، نوفمبر 1958. "

فهرس:

"أول 150 عامًا: تاريخ موجز" ، مؤلف غير معروف ، حوالي عام 2008.

استمارة تسجيل السجل الوطني للأماكن التاريخية ، 1989.

النطاق والمحتويات

تحتوي هذه المجموعة على محتوى من 33 مجلدًا من نشرة معهد واغنر للعلوم الحرة يعود تاريخها من عام 1926 إلى عام 1959. غالبًا ما تشتمل أنواع المواد الموجودة في المجلدات على الإعلانات والدورات التدريبية والتمارين الختامية وقوائم أعضاء هيئة التدريس والأوصياء وتغييرات أعضاء هيئة التدريس والملاحظات التاريخية والنصب التذكارية والأخبار والطلاب الذين يتلقون الشهادات وقوائم النشر والمقالات العلمية والمحاضرات. هذه المجموعة مرتبة حسب المجلد ورقم الإصدار.

تحتوي المجلدات من 1 إلى 7 على بعض أو كل الأقسام التالية: إعلانات ، دورات ، تمارين ختامية ، قوائم أعضاء هيئة التدريس والأمناء ، تغييرات أعضاء هيئة التدريس ، ملاحظة تاريخية ، مرافق للتعليم ، في الذكرى ، أخبار المعهد وملاحظاته ، قائمة الطلاب الذين يتلقون الشهادات ، متحف ملاحظات ، محادثات المتحف ، علم الأورام ، الملاحظات الشخصية ، قوائم المنشورات ، ملاحظات معمل البحث ، المقالات العلمية ، محاضرات ويستبروك. تحتوي هذه الأقسام على أخبار الأحداث في المعهد ، وعينات ومعروضات المتاحف الجديدة ، والدراسات الجارية.

بدءًا من المجلد 6 ، يحتوي الإعلان السنوي على سير ذاتية مختصرة لأعضاء هيئة التدريس. تم توضيح كل إعلان بصور للمبنى والمتحف والقاعة. بدءًا من المجلد 7 ، تحتوي الأرقام 1 و 2 و 4 عادةً على مقالة علمية واحدة لكل إصدار. لم يتم تضمين أخبار المعهد مرة أخرى. الرقم 2 هو عادة ملخص لسلسلة محاضرات Westbrook لتلك السنة. الرقم 3 هو الإعلان السنوي (المعروف أيضًا باسم كتالوج الدورة التدريبية) كتب بنجامين فرانكلين هاول معظم المقالات ، وهي تصف إلى حد كبير العينات في جامعة برينستون. معظم المقالات موضحة بالصور أو الخرائط أو الرسوم البيانية أو الرسوم البيانية. لم تتغير الإعلانات السنوية إلا قليلاً على مر السنين. بدءًا من المجلد 24 ، يتم تضمين صور الرحلات الميدانية الصفية.

توجد نسخ أرشيفية لجميع الإصدارات باستثناء المجلد 18 ، العدد 3 والمجلد 22 ، العدد 3. هذه موجودة في المجلدات الكاملة المتاحة في المكتبة.

1926-1928 ، المجلد الأول - المجلد الثالث ، العدد الأول:

هنري ليفمان شركاء في التحرير: صمويل توبياس واغنر وكارل بوير

1928-1931 ، المجلد 3 - المجلد 6 ، العدد 2:

Henry Leffmann و Samuel Tobias Wagner: Volume 3 ، Number 2-Volume 4

ويليام أوتيس ساوتيل ، وهنري ليفمان ، وصامويل توبياس واغنر بحكم منصبه: المجلد 5

William Otis Sawtelle و Samuel Tobias Wagner بحكم منصبه: المجلد 6 ، الأرقام 1-2


مركز النرجس البري

هذا الفصل & # 8217s الشاغل الرئيسي هو: & # 8220 كيف لتصنيف الحيوانات؟ & # 8221

نحتاج أولاً إلى التفكير بإيجاز ، ما هي السمة المميزة للحيوان & # 8211 ما الذي تفتقر إليه جميع الحيوانات في غير الحيوانات؟ بعد ذلك ، يمكننا النظر في الاختلافات والعلاقة التطورية بين الحيوانات.

ضع الكلمات الرئيسية التالية في الاعتبار: eumetazoa (وجود أنسجة حقيقية) ، choelomates مقابل achelomates ، بروتينات مقابل deuterosomes ، triphoblasts مقابل diphoblasts ، ثنائي مقابل شعاعي ، و ecodysozoa. هذه هي الاهتمامات الرئيسية عند تصنيف السلالات التطورية للحيوان.

دعونا نتحدث ببساطة عن النقاط الرئيسية التالية.

  • كل الحيوانات لديها الكولاجين.
  • تتميز الحيوانات عضلاتها وأعصابها.
  • مملكة الحيوان هي أحادي ، مما يعني أنهم جميعًا ينحدرون من سلف واحد مشترك.

(2) أكثر الحيوانات بدائية هي porifera ، المعروف أيضا باسم الإسفنج. هم بدائيون لأن ليس لديهم أنسجة حقيقية ولديهم أقل عدد من هوكس الجينات.

(3) بين Eumetazoa (الحيوانات ذات الأنسجة الحقيقية) ، يمكننا تقسيمها على أساس:

التناظر الشعاعي أو الثنائي: التناظر الثنائي = & gt ثلاث مستويات من الانقسام الشعاعي = & gt لا يمكنها التمييز بين اليسار واليمين

Proteosomes أو Deuterostome: البروتيوزومات (أ) حددت الخلايا في المعدة ، (ب) النمو الحلزوني ، (ج) الغلاف المتفجر يتطور إلى الفم. تحتوي Deuterostomes (أ) على خلايا غير محددة وبالتالي يمكن أن ينمو قسيم أرومي معزول إلى حيوان كامل ، (ب) نمو شعاعي ، (ج) يتطور الغلاف المتفجر إلى فتحة الشرج.

يحدث التمييز الأول بين البروتينات مقابل الديوتروستومات أثناء انقسام.

يضع علم التطور المورفولوجي ، على عكس السلالة الجزيئية ، مزيدًا من التركيز على الفرق بين البروتينات و deuterostomes.

أرومات ثنائية الخلايا أو أرومة ثلاثية: عدد الطبقات في تجويف الجسم. معظم الحيوانات ثنائية الجنس هي أيضًا أرومات ثلاثية.

يحدث التمييز الأول بين الأرومات ثنائية الخلايا مقابل الأرومات الثلاثية في المعدة.

Ceolomate ، Pseudoceolomate ، Aceolomate: يحتوي Ceolomates و Pseudoceolomates على تجويف يحيط بأنسجة الجهاز الهضمي ، أي أن لديهم تجويفًا بين الأديم الباطن والأديم المتوسط. Aceolomates & # 8217 الأديم الباطن ملتصق مباشرة بالأديم المتوسط. يتم تبطين تجويف الجسم Ceolomates & # 8217 بالكامل بواسطة أنسجة الأديم المتوسط ​​ولكن الجسيمات الكاذبة & # 8217 مبطنة جزئيًا فقط بنسيج الأديم المتوسط.

Ecdysozoans vs lophotrochozoans: إن ecdysozoans هي تلك التي تتساقط (ecdysis = ذرف الهيكل الخارجي القديم). Lophotrochozoans إما لها مخالب (مخالب مهدبة) أو يرقة تروكوفور.

استنادًا إلى المعلومات المتوفرة لدينا حتى الآن ، يمكننا تحديد ذلك ، من الأكثر شمولاً إلى الأقل شمولاً: مع الكولاجين و gt triphoblasts & gt protostome & gt ceolomate & gtecdysozoan

(4) الانفجار الكمبري هو مثال على الإشعاع التكيفي. العوامل التي ساهمت في الانفجار تشمل:

  • زيادة O2 في الغلاف الجوي
  • ظهور علاقة الفريسة / المفترس ، وبالتالي أيضًا تطور قذائف صلبة. في المقابل ، في حيوانات Ediacaran ، الحيوانات الرئيسية هي الحيوانات ذات القشرة الناعمة.
  • التغيير في آليات القاطرة
  • تطور هوكس الجين.

لاحظ أن الانفجار الكمبري حدث في العصر الباليوزويك (542-251 ميا).

(5) كاتينين β مطلوب لتحديد موقع المعدة. يتركز في النهاية حيث سيحدث التذوق.


تاريخ التجميع والتشكيل والتفكك لرودينيا: توليف

تقدم هذه الورقة تجميعًا موجزًا ​​للحالة الحالية للمعرفة حول تكوين وتفكك شبه القارة العملاقة التي تعود إلى العصر الحديث ، والتجمع اللاحق لجندوانالاند. تستند مناقشاتنا إلى كل من القيود المغنطيسية القديمة والارتباطات الجيولوجية لمقاطعات الطابق السفلي ، وتاريخ المنشأ ، والمنشأ الرسوبي ، وتطور التصدعات القارية والهوامش السلبية ، وسجل أحداث عمود الوشاح.

تم تجميع Rodinia من خلال أحداث أوروجينيك في جميع أنحاء العالم بين 1300 و 900 مليون ، مع احتمال تورط جميع الكتل القارية أو جميعها تقريبًا في ذلك الوقت. في نموذج Rodinia المفضل لدينا ، تتميز عملية التجميع بتراكم أو اصطدام الكتل القارية حول هامش Laurentia. مثل شبه القارة العملاقة Pangea ، استمرت Rodinia حوالي 150 مليون سنة بعد التجميع الكامل. أدت الانهيارات الجليدية في الوشاح ، الناتجة عن غرق الألواح الراكدة المتراكمة في منطقة انتقال الوشاح المحيطة بالقارة العملاقة ، بالإضافة إلى العزل الحراري من قبل القارة العملاقة ، إلى تكوين طبقة فوق بئر (أو طبقة عملاقة) تحت رودينيا بعد 40-60 مليون سنة من الانتهاء من تجميعها. نتيجة لذلك ، حدث صدع قاري واسع النطاق بين كاليفورنيا. 825 مليون سنة و 740 مليون سنة ، مع أحداث متقطعة في كاليفورنيا. 825 مللي أمبير ، كاليفورنيا. 780 مللي أمبير وك. 750 مللي أمبير.

مثل تجميعها ، حدث تفكك رودينيا بشكل غير متزامن. حدث أول تفكك رئيسي على طول الهامش الغربي لورينتيا (الإحداثيات الحالية) ، ربما في وقت مبكر من 750 مليون سنة. بدأ التصدع بين Amazonia craton والهامش الجنوبي الشرقي من Laurentia في نفس الوقت تقريبًا ، لكنه أدى فقط إلى التفكك بعد ca. 600 مللي أمبير. بحلول هذا الوقت ، انضمت معظم قارات غوندوان الغربية معًا ، على الرغم من أن تشكيل Gondwanaland لم يكتمل حتى كاليفورنيا. 530 مللي أمبير.


الجيولوجيا والكيمياء الجيولوجية وهيكل منطقة جبل داروين ساوث داروين بيك ، غرب تسمانيا

أطروحة مقدمة مستوفية جزئيا لل

متطلبات الحصول على درجة بكالوريوس العلوم مع مرتبة الشرف.

قسم الجيولوجيا ، جامعة تسمانيا ،

يتطفل جرانيت داروين الكمبري على الريوليت القلوي القلوي للمجمع البركاني المركزي على هضبة داروين ، غرب تسمانيا. يتم التعرف على مرحلتين متميزتين من الجرانيت ، الجرانيت المتساوي الحبيبي والجرانوديوريت. يتم الحفاظ على هالة ملامسة الصف البيوتايت في المجمع البركاني المركزي مباشرة إلى داروين جرانيت. رواسب تدفق الحطام من التكتلات البركانية والأحجار الرملية ، وحمم داسيت متماسكة من منتصف العصر الكمبري Tyndall Group بشكل غير متوافق فوق جرانيت داروين والمجمع البركاني المركزي ، وتغطي بدورها بشكل غير متوافق بالحصى تكتلات الصخور من تكتلات أوين كونومول.

تتعرف الأدلة الستراتيغرافية والهيكلية على ثلاث فترات تشوه داخل منطقة جبل داروين - منطقة قمة داروين الجنوبية: منتصف - أواخر الكمبري ، أواخر الكمبري - الأوردوفيشي المبكر ، وجبال تباربرابران الديفوني. يشير التشوه في منتصف الكمبري المتأخر ، والذي يتضح من الكتل البركانية الجرانيتية والمورقة في تكتل مجموعة تيندال القاعدية ، إلى ارتفاع كارثي وما تلاه من إزالة للجرانيت قبل ترسيب مجموعة تيندال. يمثل عدم المطابقة هذا فجوة كامبري كبيرة في جنوب بركان ماونت ريد. يشير عدم التوافق الثاني بين مجموعة تيندال ومجموعة أوين إلى توقف ترسب مجموعة تيندال مع بداية ترسب كميات كبيرة من المخلفات السليكونية. يتميز التشوهان الديفونيان المرتبطان بـ Tabberabberan ، بخطأ انزلاق الضربة الدكسترالية NW و N-trending وتطور الانقسام N-N-trending المكثف محليًا. تهيمن الهياكل الديفونية على المنطقة وقد حجبت آثار التشوهات السابقة. يحدث التحول الديفوني إلى الوجوه الخضراء ، التي تتميز بتجمعات الكلوريت-سيريكيت ، في جميع أنحاء المنطقة مع تطور مكثف في مناطق القص.

يحدث تمعدن النحاس-Au المنتشر والمتعلق بالجرانيت والوريد داخل وبالقرب من داروين جرانيت. تشير بيانات نظائر الكبريت إلى خلط مياه البحر الكمبري مع السوائل الصخرية المائية الحرارية في خلية الحمل الحراري المائي المتولدة أثناء تمركز جرانيت داروين. حدث استنفاد Na20 و CaO جنبًا إلى جنب مع إثراء K20 و FeO أثناء تغلغل K-feldspar و sericite و chlorite تغيير.

شكر وتقدير

على مدار العام ، قدم لي العديد من الأشخاص مساعدة قيمة ساعدتني في تجميع هذه الأطروحة. على وجه الخصوص ، أود أن أشكر بصدق الدكتور ديفيد كوك وريتشارد كيلي على مساعدتهم وحماسهم وإشرافهم ، سواء في الميدان أو في CODES. بفضل الدكتور كيث كوربيت لتقديمه أوراقًا غير منشورة وخرائط طبوغرافية للمنطقة ، باري كوكس وإيان جاسكل (قسم المناجم) لقضائهم يومًا ممطرًا في تفجير عينات جيوكيميائية على هضبة داروين ، ماثيو وايت للحصول على طعامه ومساعدته فيما يتعلق مصطلحات Tyndall Group و Joe Stolz للمساعدة في الكيمياء الجيولوجية.

بفضل Philip Robinson الذي لا ينكر تحليلات XRF ، و Simon Stevens لإعداد المقطع الرقيق ، و Wis Jablonski و Andrew McNeill للمساعدة في Electron Microprobe ، و Mike Power للحصول على تعليمات باستخدام مرفق الاستئصال بالليزر ، و حكومة تسمانيا لتوفير حكومة تسمانيا التي تحظى بتقدير كبير منحة التعدين.

كما أتوجه بالشكر الجزيل أيضًا إلى صديقتي نيكول لمرافقتها لي في الميدان في مناسبات ، وإلى جانب والديّ ، أنتوني وفاي جونز ، على الدعم والتشجيع المستمر. أخيرًا ولكن بعبارة أخرى ، شكر كبير لموظفي وطلاب CODES ، وخاصة رفاقي ، على كل شيء.

طاولة

من المحتويات

قائمة المحتويات قائمة الأشكال قائمة الجداول قائمة اللوحات

الفصل 1.0 مقدمة 1.1 الأهداف

1.2 الموقع والوصول 1.3 تاريخ التعدين المحلي 1.4 الدراسات السابقة

الفصل 2.0 الجيولوجيا الإقليمية 2.1 جبل بركانيّات القراءة (MRV)

2.1.1 المجمع البركاني المركزي (كفك)

2.1.2 المتواليات الرسوبية البركانية الغربية 2.1.3 تسلسل الكوارتز-فيريك الشرقي

2.1.4 الجرانيت الكمبري لتسمانيا 2.1.5 مجموعة تيندال

2.2 بنية كونغلوميرات OWEN (مجموعة DENISON) 2.3 الهيكل الإقليمي

الفصل 3.0 الجيولوجيا المحلية 1.3 مقدمة

3.2 مجمع بركاني مركزي

3.2.1 الفلسبار-كوانز-فيريك ريوليت 3.2.2 الكوارتز-الفلسبار-فيريك الريوليت


الاستنتاجات

Cochleatina استمرت بالنسبة للبعض

15-20 ماير ، من أحدث العصر الإدياكاري إلى الجزء الأخير من المرحلة الكمبري Fortunian. مدى ال Cochleatina ربما يشمل التحول الحيوي الأكثر دراماتيكية في تاريخ الأرض ، ويمتد على مقربة من البروتيروزويك حتى اختفائه الواضح بالتنسيق مع "انفجار" الكمبري الكلاسيكي للميتازوان الصدفية في نهاية Fortunian. من الواضح أن عصر الإدياكاران كان وقتًا من التجارب الهائلة في تعدد الخلايا ، والبيئة ، والافتراس ، وربما يكون توسع الثنائيات في العصر الكمبري قد تهمش أنماط الافتراس الناجحة سابقًا ، وربما كان السبب وراء اختفاء أشكال مثل Cochleatina. من المحتمل أن تمثل سجلات الحفريات Shelly و trace حسابًا موثوقًا نسبيًا عن وقت ظهور أو اختفاء الأصناف والسلوكيات المختلفة لأول مرة خلال هذا الجزء من السجل ، ولا ينطبق الأمر نفسه على السجلات من Lagerstätten ، والتي تكون مقيدة بالوقت وتغيب إلى حد كبير عن هذه النافذة الزمنية (باترفيلد 2003). يتمثل التحدي في حدود الإدياكاران والكمبري في التمييز بين الأصناف الأحفورية التي تكون عنيدة من الناحية الاقتصادية بما يكفي للحفاظ على ظروف Lagerstätten الخارجية ، وبالتالي فهي تتمتع بفرصة عرض نطاق عالمي في المقام الأول. يبدو أن SCFs تستوفي هذه المعايير ، على الأقل خلال أحدث Ediacaran وأوائل Cambrian (Guilbaud وآخرون. 2018 سلاتر وآخرون. 2018 سلاتر وويلمان 2019). من الواضح أن التوزيع الناشئ لـ Cochleatina يكشف كيف يمكن لـ SCFs أن تكمل بعدًا جغرافيًا حاسمًا لمشكلة التحول الحيوي بين Ediacaran - Cambrian (الأشكال 2 ، 9). Cochleatina معروف الآن من أربعة قارات قديمة وعشرة تكوينات. بالنظر إلى هذا التوزيع ، Cochleatina يبدأ في دخول المجال المختار من الحفريات المحفوظة بسهولة والمعقدة شكليًا والموزعة على نطاق واسع من نافذة الوقت هذه ، جنبًا إلى جنب مع الأصناف الشهيرة مثل كلاودينا.


مناقشة

تكوين ومقارنة الحيوانات

السلسلة الكمبري 2 ، المراحل 3-4 تكوين شينجي في شمال الصين تنتج واحدة من أكثر تجمعات الرخويات تنوعًا في أوائل العصر الكمبري. في مجموعاتنا ، تم تحديد مجموعة من 20 نوعًا صالحًا ، تشمل نوعًا واحدًا من ذوات الصدفتين: بوجيتا رونيغاري ثلاث بطنيات مجموعة جذعية: Pelagiella madianensis, Xinjispira البسيط و Protowenella flemingi بينما يتم تعيين الأصناف الرخوية المتبقية على شكل غطاء وعددها 16 إلى Helcionelloida (الجدول 1). من بين هؤلاء ، ستة أنواع من الحلزون ، بما في ذلك Pararaconus paradoxus رونيغار في بينغتسون وآخرون., 1990 , Horsegullia horsegulliensis (باركهايف في Gravestock وآخرون., 2001 ), ماروسيلا ميرا جيير ، 1986 ، بيميلا كومونيس باركهايف في Gravestock وآخرون., 2001 , Emargimantus؟ راجع E. التونسية (بيل وسكوفستيد ، 2005) ، و Truncatoconus؟ راجع T. yichangensis (Yu ، 1979) تم الإبلاغ عنها من NCB لأول مرة ، بالإضافة إلى نوع واحد جديد ، Parailsanella luonanensis ص. نوفمبر ، مقترح (الجدول 1). ستة أنواع تم وصفها سابقًا من NCB: Humilispira adelocosma باركهايف في Gravestock وآخرون. 2001 , إيغوريلا أدونكا تشو وشياو ، 1984 ، Ilsanella reticulata تشو وشياو ، 1984 ، Obtusoconus Grossicostus فنغ وآخرون., 1994 , Paraceratoconus ruidus تشو وشياو ، 1984 و بيوريلا ص. في فنغ وآخرون. (1994) غائبون عن مجموعاتنا ، على الرغم من أننا ندرك وجودهم في العصر الكمبري للبنك المركزي الوطني كما هو موضح في المنشورات السابقة (Zhou & Xiao 1984 Feng وآخرون. 1994). بالإضافة إلى ذلك ، هناك ثلاثة أنواع سبق وصفها بأنها رخويات: Galeiscus theloides تشو وشياو ، 1984 ، Ilsanella ص. (من فنغ وآخرون. 1994) و سينيلا بيكنا فنغ وآخرون. ، 1994 ينبغي في رأينا استبعاده من الانتماء الرخويات. ربما تنتمي هذه الحفريات الثلاثة إلى تصلب أكبر أو تمثل شظايا من كائنات عيانية أخرى (الجدول 2).

الأنواع (25) بعد المراجعة (13 + 7 نتائج جديدة *) ن %
Aulriculaspira madianensis Aulriculaspira adunca Pelagiella madianensis 2000 52.52
Bemella obscuricosta Bemella costa Bemella anhuiensis Mellopegma rostatam Helcionella sidingshanensis دافيدونيا روستراتا 500 13.13
Stenotheca emeiensis أناباريلا أستراليا 400 10.50
Oryzoconcha prisca Pojetaia runnegari بوجيتا رونيغاري 400 10.50
Securiconus vulgaris فيجورينا فيجورينا 130 3.41
Anhuiconus microtuberus Anhuispira microtuberus Anhuiconus microtuberus 100 2.63
Stenotheca drepanoida أناباريلا دريبانويدوس Stenotheca drepanoida 85 2.23
Pararaconus paradoxus * 52 1.37
Horsegullia horsegulliensis * 25 0.66
Baskovia البسيط Xinjispira البسيط Xinjispira البسيط 20 0.53
ماروسيلا ميرا * 19 0.50
بيميلا كومونيس * 18 0.47
ملعقة ص. Repenoconus xinjiensis بيميلا إكسينجينسيس 16 0.42
Protowenella primaria Protowenella huainanensis Protowenella flemingi 15 0.39
Obtusoconus rostriptutea يوكيلسيونيلا تشينينسيس Yochelcionella chinensis 14 0.37
إيغوريلينا بروبوسكا إيغوريلينا بروبوسكا 5 0.13
ميلوبيغما نانوم فيجورينا نانا 4 0.11
Emargimantus؟ راجع E. التونسية * 2 0.05
باريلسانيلا لونانينسيس * 2 0.05
Truncatoconus؟ راجع تي. yichangensis * 1 0.03
مجموع 3808 100
الأنواع (10) بعد المراجعة (6 + 3) مراجع
Hujiagouella shouxianensis Latouchella adelocosma Humilispira adelocosma Zhou & Xiao (1984، pl. 2، fig. 12 pl. 3، figs 2، 3 pl. 6، figs 3–6)
لاتوشيلا أدونكا إيغوريلا أدونكا Zhou & Xiao (1984 ، pl. 2 ، figs 7-11)
Ilsanella reticulata Ilsanella reticulata Zhou & Xiao (1984 ، pl. 2 ، figs 4–6)
Obtusoconus Grossicostus Obtusoconus Grossicostus فنغ وآخرون. (1994، pl. 2، figs 12، 13).
Paraceratoconus ruidus Paraceratoconus ruidus Zhou & Xiao (1984 ، pl. 3 ، figs 12-14)
بيوريلا ص. بيوريلا ص. ؟ فنغ وآخرون. (1994، pl. 1، figs 3–7)
Galeiscus theloides تصنيف إشكالي فنغ وآخرون. (1994 ، رر 6 ، التين 1-8)
Ilsanella ص. تصنيف إشكالي فنغ وآخرون. (1994، pl.1، figs 8، 9).
سينيلا بيكنا كاب مثل الأصنوفة فنغ وآخرون. (1994، pl.1، figs 13–17)

أسفرت البقايا المقاومة للأحماض من تكوين شينجي لقسم تشيجياوا عن 3808 عينة تنتمي إلى 20 نوعًا. Pelagiella madianensis هو العنصر الأكثر وضوحًا ، حيث يمثل 52.52 ٪ من إجمالي الحيوانات الرخوية ، يليه دافيدونيا روستراتا (13.13%), أناباريلا أستراليا رونيغار في بينغتسون وآخرون., 1990 (10.5%), بوجيتا رونيغاري (10.5%), فيجورينا فيجورينا (3.41٪) و Anhuiconus microtuberus (2.63٪). تشتمل الأنواع الستة الأكثر شيوعًا على 91.95٪ من جميع العينات ، بينما لا يتم تمثيل أي من الأصناف الـ 14 المتبقية بأكثر من 100 عينة (0.03-2.23٪ من إجمالي الحيوانات).

يبدو أن بعض أنواع الرخويات المذكورة هنا مستوطنة في العصر الكمبري في شمال الصين ، على سبيل المثال بيميلا إكسينجينسيس, إيغوريلينا بروبوسكا, Parailsanella luonanensis, Ilsanella reticulata، ولكن هذه تمثل نسبة منخفضة جدًا من إجمالي حيوانات الرخويات من حيث العينات. بخلاف ذلك ، فإن معظم الأنواع ، وخاصة الأصناف الأكثر شيوعًا ، لها عمومًا توزيع أوسع بين حيوانات الرخويات في جميع أنحاء العالم. تشترك الحيوانات الرخوية في NCB في غالبية الأنواع (15) مع الحيوانات المعاصرة في جنوب أستراليا ، حيث توجد في جميع أنحاء الجزء العلوي Abadiella huoi لخفض Pararaia janeae المناطق الحيوية ثلاثية الفصوص ، أي ما يعادل المنطقة المنشأة حديثًا ديلياتيا أوديسي Biozone (tommotiid) وفقًا لبيتس وآخرون. (2016 ، 2017 ، 2018). على وجه الخصوص ، تم اكتشاف حيوانات رخوية متشابهة للغاية من تكوين ميرنمرنا العلوي في حوض أرووي وحجر بارارا الجيري في حوض ستانسبيري ، جنوب أستراليا. الارتباط الوثيق مع ديلياتيا أوديسي يتم تعزيز Biozone في جنوب أستراليا من خلال الوجود المشترك لبعض الأصناف الرئيسية ، مثل فيجورينا فيجورينا, Stenotheca drepanoida, Horsegullia horsegulliensis, بيميلا كومونيس و Humilispira adelocosma (بينغتسون وآخرون. 1990 Gravestock وآخرون. 2001 توبر وآخرون. 2009 بيتس وآخرون. 2016 ، 2017 ، 2018). ويؤيد هذا النمط من خلال وجود ما يمكن مقارنته إستينجيا تجميع ثلاثي الفصوص والعديد من الأصناف الرئيسية الأخرى مثل Cambroclavus absonus, Apistoconcha apheles و باتريميترا هرمي في كلا المجالين (Li وآخرون. 2014 ، 2016 بان وآخرون. 2018 ).

بالإضافة إلى جنوب أستراليا ، فإن التشابه الحيواني مع القارة القطبية الجنوبية ملحوظ أيضًا ، نظرًا لوجود سبعة أنواع مشتركة مثل دافيدونيا روستراتا, بوجيتا رونيغاري تم وصفه مؤخرًا بواسطة Claybourn وآخرون. (2019) من الحجر الجيري شاكلتون في وسط الجبال العابرة للقارة القطبية الجنوبية. فيما بينها ، من المهم للغاية تسليط الضوء على هذا الاكتشاف الجديد Xinjispira البسيط يمثل الحجر الجيري في شاكلتون أول اكتشاف للأنواع خارج شمال الصين ، وبالتالي يقوي الروابط (كلايبورن وآخرون. 2019). ومن المثير للاهتمام ، أن الحيوانات الرخوية في البنك الأهلي التجاري تشترك أيضًا في بعض الأنواع مع تلك الموجودة في Laurentia ، ولا سيما المرحلة 4 الكمبري من تكوين حصون شمال شرق جرينلاند ، مع تسعة أجناس وخمسة أنواع مشتركة ، بما في ذلك دافيدونيا روستراتا, أناباريلا أستراليا, Anhuiconus microtuberus إلخ (جوبانوف وآخرون. 2004 Skovsted 2004 Peel & Skovsted 2005). تم أيضًا توثيق بعض الأصناف المشتركة المشتركة من طبقات مكافئة على طول هامش الرف المستمر لمنصة Laurentian: دافيدونيا روستراتا و A. microtuberus من تكوين براونز بوند لتاكونيك ألوشثون بنيويورك (Landing & Bartowski 1996) و Yochelcionella chinensis من تشكيل Forteau لتشكيل غرب نيوفاوندلاند وكنزر في ولاية بنسلفانيا (Skovsted & Peel 2007 ، 2010 Atkins & Peel 2008). في المقابل ، نادرًا ما توجد أنواع رخويات مماثلة من شمال الصين في سيبيريا وجنوب الصين ، والتي كانت جغرافية أبعد من البنك المركزي خلال هذه الفترة. فقط ثلاثة أنواع مشتركة (بوجيتا رونيغاري, ماروسيلا ميرا و فيجورينا نانا) في سلسلة الكمبري 2 لتشكيل Emyaksin في شمال سيبيريا (Kouchinsky وآخرون. 2015) ، ونوع واحد مشترك (Truncatoconus؟ راجع T. yichangensis) كان معروفًا من Meishucunian (Cambrian Fortunian) Tianzhushan (= Huangshandong) عضو في تكوين Dengying والصخور المكافئة في جنوب الصين (Parkhaev & Demidenko 2010). وبالتالي ، فإن أوجه التشابه اللافتة للنظر بين الحيوانات الرخوية من شمال الصين وجنوب أستراليا والقارة القطبية الجنوبية تدعم بقوة الفرضية القائلة بأن NCB كان يقع بالقرب من Eastern Gondwana ، على الأرجح بالقرب من جنوب أستراليا في الكمبري (الجدول 3 ، الشكل 2).

شمال الصين (26) جنوب أستراليا (15) القارة القطبية الجنوبية (7) لورينتيا (6) سيبيريا (3) جنوب الصين (1)
Pelagiella madianensis
دافيدونيا روستراتا
أناباريلا أستراليا
بوجيتا رونيغاري
فيجورينا فيجورينا
Anhuiconus microtuberus
Stenotheca drepanoida
Pararaconus paradoxus
إيغوريلينا بروبوسكا
Horsegullia horsegulliensis
Xinjispira البسيط
ماروسيلا ميرا
بيميلا كومونيس
بيميلا إكسينجينسيس
Protowenella flemingi
Yochelcionella chinensis
فيجورينا نانا
Emargimantus؟ راجع E. التونسية
Parailsanella luonanensis
Truncatoconus؟ راجع تي. yichangensis
Humilispira adelocosma
إيغوريلا أدونكا
Ilsanella reticulata
Obtusoconus Grossicostus
Paraceratoconus ruidus
بيوريلا س؟

ندوب العضلات وفائدتها في نظاميات الرخويات الكمبري

على الرغم من أن السجل الأحفوري الاستثنائي من شمال الصين والحيوانات المأخوذة من جميع أنحاء العالم يشير إلى الإشعاع السريع وانتواع الرخويات في أوائل الكمبري ، إلا أن معظم الأصناف المستعادة لا يمكن تخصيصها بسهولة لأي من الرخويات الحديثة (Peel 1991 Skovsted 2004 Vendrasco 2012) . كان هذا اللغز محل نقاش طويل الأمد في علم الحفريات ، لأنه لا يوجد دليل تشريحي مباشر لاستنتاج اتجاه القشرة (داخل المعدة / خارج المعدة) والتواء (معذب / غير مشوه) من القوالب الداخلية الفوسفاتية ، وهي أكثر أنواع الأحافير شيوعًا. علاوة على ذلك ، يبدو أن السمات المورفولوجية النادرة للقشرة الخارجية غير كافية على ما يبدو لاستنتاج التكوين المحدد لأنسجة الجسم الرخوة في هذه الحيوانات (Skovsted 2004). بسبب هذه المشاكل ، تم تفسير الرخويات الكمبري بشكل مختلف على أنها monoplacophorans (Runnegar 1981) ، paragastropods (Linsley & Kier 1984) أو تشير إلى الفئة المنقرضة Helcionelloida Peel ، 1991 (أو بشكل غير رسمي باسم "helcionelloids" ، Peel 1991 Skovsted 2004). ومع ذلك ، انظر Parkhaev (2007، 2017a) للحصول على وجهة نظر بديلة لهذه الأصناف باعتبارها بطنيات بطنية معدية ومعذبة. على الرغم من هذا الجدل ، يتفق العديد من المؤلفين على أن الرخويات الكمبريّة الحلزونية تشكل جذع Conchifera ، وهي مجموعة رئيسية من الرخويات التي تشمل monoplacophorans الحديثة ، بطنيات الأقدام وغيرها من مجموعات الرخويات الحاملة للصدفة (Smith وآخرون. 2011 فينثر 2015).

جادل Parkhaev (2002 ، 2004a ، 2006 ، 2014a) بأن القوام متعدد الأضلاع الموزع بانتظام على سطح القوالب الداخلية من المرجح جدًا أن تتركه عضلات التعلق بالصدفة ، وبناءً عليه ، أعاد بناء النظام العضلي الظهري المركزي للعديد من أنواع الرخويات. ومع ذلك ، اقترح مؤلفون آخرون تفسيرًا بديلاً لهذه الهياكل الدقيقة الشبيهة بالخلايا على أسطح العفن ، في المقام الأول كقوالب من الهياكل المجهرية التي تشبه المنشور في الأصداف الخارجية (Vendrasco وآخرون. 2010 ، 2011 ، 2015 Vendrasco & Checa 2015). في تفسيرنا ، ستكون ندوب عضلات الحلزون الكمبري باهتة بشكل عام بحيث لا يمكن ملاحظتها أو الحفاظ عليها على الستيرويدات الفوسفاتية بعد التكوّن وترشيح الحمض. ومع ذلك ، ليس هناك شك في أن ندوب عضلات التعلق بالصدفة ستكون الدليل الأكثر موثوقية لفهم أفضل لخطة جسم الرخويات ، ويمكن الحفاظ عليها في ظل ظروف استثنائية. الشبكة المضلعة المترجمة الدقيقة على سطح القالب فيجورينا فيجورينا هنا ، يتم تفسيرها بثقة على أنها ندوب عضلية من حيث انتظامها في التوزيع ، والتواجد المتسق والنمط المتميز الذي يشبه العصابة. لا يستبعد هذا التفسير الأنماط متعددة الأضلاع الأقل توطينًا على أجزاء أخرى من أصداف الرخويات التي تمثل قوالب من البنية المجهرية للصدفة.

ندوب العضلات الجديدة في فيجورينا فيجورينا تكاد تكون متطابقة مع تلك الموضحة بواسطة Parkhaev (2014a) من بعض العينات الأسترالية من بيميلا كومونيس (مرادف ل F. figurina، انظر أدناه) ، لكنها محفوظة بشكل كامل. فمن الواضح أن F. figurina كان لديه زوج رئيسي من ندوب العضلات الظهرية البطنية الطويلة والمتناظرة والمستمرة وزوج صغير من الندوب العضلية على الجدار تحت الذروي. الندوب المتناظرة المستمرة للعضلات الظهرية البطنية هي أقرب ما تكون للمقارنة بالعضلات على شكل حدوة حصان لبعض الأصداف من نوع حقب الحياة القديمة وبطنيات الأقدام الحديثة (Horný 1963 MacClintock 1963 Runnegar 1981 Harper & Rollins 1982 Peel & Horný 1999). ومع ذلك ، لا تزال هناك بعض الخلافات بشأن أهمية النشوء والتطور لهذه الندوب نظرًا لأن الأرواح الباليوزوية تشبه الأصداف أحادية البلاكوفوران في التشكل العام ، على الرغم من وجود نطاقات مستمرة من الندوب العضلية المرتبطة بالصدفة بدلاً من الندوب المتعددة المنفصلة كما هو الحال في أحاديات البلاكوفوران الحية. نتيجة لذلك ، من الصعب تحديد ما إذا كانت البطنيات القديمة تمثل monoplacophorans الأسلاف أو بطنيات الأقدام البدائية (Lindberg 2009). لقد استمر هذا الجدل لأكثر من نصف قرن ، ولم يتم حله بعد. نفس المشكلة تنطبق على تفسير ندبات العضلات في فيجورينا فيجورينا هنا. بالإضافة إلى الجهاز العضلي الظهري المركزي الفريد ، فإن وظيفة الزوج الصغير من الندبات العضلية على الجدار تحت القروي غير واضحة ، نظرًا لأن الندوب العضلية المماثلة نادرًا ما توجد في الأحافير أو الرخويات الحية. نتيجة لهذه الشكوك ، وحقيقة أن الجهاز العضلي الفريد من نوعه فيجورينا من الواضح أنه يختلف عن مجموعة بطنيات الساق المفترضة التي تمت مناقشتها أدناه ، نقوم بتعيينها فيجورينا فيجورينا and all other examples of the characteristic Cambrian cap-like shells to the Class Helcionelloida Peel, 1991 , and confirm the prediction that helcionelloids are not gastropods.

In contrast to the unique musculature of the helcionelloid Figurina, muscle scars in postulated ancestral gastropods such as Pelagiella seem to be less controversial. The anisometrically coiled Pelagiella is known to have a pair of kidney-shaped, asymmetrical muscle scars with a larger right adaxial and smaller left abaxial (Runnegar 1981 Landing وآخرون. 2002 ). This pattern is considered to reflect the torsion of the animal, and thus Pelagiella is generally regarded as a primitive, torted (at least partly) gastropod. The radial ridges or channels along the circumbilical shoulder of the moulds in Pelagiella (Isakar & Peel 2007 ), Xinjispira و Protowenella (herein) are interpreted to be formed during ontogeny by spirally migrating muscle scars. These muscle scars are more or less comparable to the columellar muscles of modern gastropods (Price 2003 ). Based on these observations, we regard all these three species as stem group members of the Gastropoda.


شاهد الفيديو: الانفجار الكمبري يضرب أسس الداروينية Cambrian Explosion blasts foundations of Darwinism (شهر نوفمبر 2022).