معلومة

ما هو الفرق بين rheobase وعتبة؟

ما هو الفرق بين rheobase وعتبة؟


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

يمكن إثارة الأنسجة العصبية عن طريق التحفيز الكهربائي. هناك سمتان شائعتان لتحفيز الخلايا العصبية كهربائياً هما العتبة وقاعدة الريباز. سؤالي هو ما الفرق بين الريوباز والعتبة؟ في التعريفات التي قرأتها ، وصفت بأنها نفس الشيء تقريبًا. ال عتبة، أو الحد الأدنى من التحفيز ، يُعرَّف بأنه "المحفز الكهربائي الذي تكون قوته (أو جهده) كافية لإثارة الأنسجة. ريوبايس يُعرَّف بأنه "الحد الأدنى من القوة (الجهد) للمحفز الذي يمكن أن يثير الأنسجة". ماهو الفرق؟


سؤال ممتاز! الفرق هو حقيقة أن ريوباسي هو مثال على عتبة قياس. ال عتبة، كما تقترح بشكل صحيح ، هو الحد الأدنى من الطاقة (عادةً المستوى الحالي وليس الجهد كما تقترح) لإثارة الأنسجة العصبية. يتم تطبيق العتبة فقط في ظل إعدادات المعلمة التجريبية المحددة المستخدمة. تتضمن هذه المعلمات نوع التحفيز الكهربائي (على سبيل المثال ، نبضة تيار ثنائي الطور) ، وتكوين القطب (على سبيل المثال ، التحفيز ثنائي القطب) ومدة التحفيز (على سبيل المثال 200 ميكروثانية).

إن القاعدة المتساقطة هي الحد الأدنى من المستوى الحالي المطلوب لإثارة الأنسجة عند سيتم تطبيق التحفيز طويل الأمد. عادة ما يتم العثور على الريوباز من خلال رسم مستوى العتبة (كما هو محدد أعلاه) كدالة لمدة التحفيز. والسبب في تطوير هذا المقياس هو حقيقة أن الأغشية القابلة للإثارة تدمج التيار المحقون ، لذلك تتراكم الشحنة في الأنسجة. بمعنى آخر ، تؤدي زيادة مدة النبضة إلى تقليل مستوى العتبة الحالي المطلوب. ومن ثم ، فإن قاعدة الريوباز هي مقياس عتبة مناسب لأنه يشتمل على معلمة مدة التحفيز. لا يزال يعتمد على أشياء مثل تكوين القطب وشكل التحفيز.

يمكن تزويد وظيفة علاقة القوة بمدة الأسي المتحلل:

أنا = أناذ / (1-هـ(-t / Tsd) )

حيث أنا = عتبة المستوى الحالي ؛ أناص = rheobase t = مدة التحفيز Tsd = Tau = أسي

فيما يلي صورة لمنحنى نظري لقوة المدة تم نسخه من صفحة wiki على قاعدة الريوباسي. [ملاحظة: أجد أن صفحة الويكي معقدة بلا داع].

إن القاعدة المتساقطة هي الخط المقارب الأفقي. غالبًا ما تستخدم المعلمة لتوصيف الوظيفة كروناكس ، وهي مدة النبضة تعادل ضعف قاعدة الريوباسي.

التفسير الوارد هنا مقتبس من كتاب "غرسات القوقعة الصناعية" ، الفصل الخامس "الفيزياء الحيوية وعلم وظائف الأعضاء" لعباس وميلر ، وهما من قدامى المحاربين في الفيزيولوجيا الكهربية لزراعة القوقعة. لسوء الحظ ، لا يمكنني إعطائك رابطًا إلى ملف pdf لأنني أمتلك العمل بنسخة ورقية.


عتبة المحتملة

يعتمد الوصول إلى إمكانات العتبة على مقدار الشحنة المنقولة عبر الغشاء. يوضح الشكل 19.6 أن إجمالي نقل الشحنة عبر الغشاء المطلوب لإنتاج الإثارة ثابت تقريبًا (ك = س ص أو س = هو - هي). إنه قطع زائد مستطيل تقريبي (س ص = ك) فوق منطقة الانحناء الحاد للمنحنى. يمكن اشتقاق منحنى القوة - المدة (S-D) من معادلة الشحنة الأسية لسعة الغشاء.

الشكل 19.6. منحنى القوة - المدة لبدء AP في الأغشية المثيرة. يتم رسم شدة النبضات المحفزة المستطيلة مقابل مدتها للمنبهات التي تكفي فقط لاستنباط AP. يشار إلى تيار قاعدة الريباسي و كرونكسى (σ).

يتعامل منحنى S-D فقط مع معلمات التحفيز (أي قوة ومدة نبضات التيار المطبقة) اللازمة لجلب الغشاء إلى العتبة. إنه يوضح أنه كلما زادت مدة النبضة المطبقة ، قلت شدة التيار المطلوبة فقط لإثارة الألياف. الخط المقارب الموازي لـ x-المحور هو ريوباسي، وهي أقل شدة للتيار قادرة على إنتاج الإثارة ، حتى عندما يتم تطبيق التيار لفترة غير محدودة (عمليًا ، GT10 مللي ثانية للألياف العصبية النخاعية). الخط المقارب الموازي للمحور y هو الحد الأدنى من وقت التحفيز، وهي أقصر مدة تحفيز قادرة على إحداث الإثارة ، حتى عند تطبيق التيارات الضخمة.

إن فائدة قاعدة الريباز محدودة عند مقارنة استثارة أحد الأعصاب بعصب آخر لأن شدة التيار النسبي فقط هي التي لها معنى. علاوة على ذلك ، من الصعب قياس وقت التحفيز للتيار مع شدة الريوباز لأنه خط مقارب. وبالتالي ، يتم إجراء قياس رسومي للوقت الذي يجب أن يعمل خلاله محفز مضاعف القوة الريوباسية من أجل الوصول إلى العتبة. هذه المرة هي كروناكسى. تميل قيم Chronaxie إلى أن تظل ثابتة بغض النظر عن هندسة الأقطاب الكهربائية المحفزة. كلما كان الكرونكسي أقصر ، زادت قابلية الألياف للإثارة. تبلغ قيمة كروناكسي لألياف العصب النخاعي الطبيعي حوالي 0.7 مللي ثانية. يمكن اكتشاف بعض أمراض الأعصاب لدى البشر مبكرًا من خلال التغييرات في تسلسلها الزمني.

يعد قياس الكرونكسي في المختبر مفيدًا أيضًا لأنه يوفر طريقة سهلة لقياس قيمة الغشاء الزمني الثابت τم (انظر الفصل 18). باختصار ، العلاقة بين الكروناكسى (σ) وثابت الوقت (τم) يكون:

وهكذا ، τم هي 1.44 ضعف قيمة σ. لذلك ، فإن σ مماثلة لنصف الوقت لتفاعل من الدرجة الأولى ، يكون معدلها الثابت هو مقلوب τم (ك= 1 /م).

يشير منحنى S-D إلى أن النبضات الحالية ذات المدة القصيرة جدًا (على سبيل المثال & lt0.1 مللي ثانية) أقل فعالية في التنبيه. وبالتالي ، فإن التيار المتردد الجيبي (AC) عند ترددات أعلى من 10000 هرتز يكون أقل قدرة على التحفيز. طريقة أخرى لعرض هذا هو أنه نظرًا لأن مقاومة الغشاء تتناقص بشكل كبير عند الترددات العالية (نظرًا لأن غشاء الخلية عبارة عن شبكة RC موازية) ، فإن pd الذي يمكن إنتاجه عبر الغشاء عن طريق تدفق التيار عبره (قطرات الأشعة تحت الحمراء أو IX) هو صغير جدا. ومن ثم ، فإن التيار المتردد ذو التردد العالي لديه ميل أقل للصعق الكهربائي ويمكن أن تتبدد طاقة هذه التيارات كحرارة في أنسجة الجسم ، وبالتالي يمكن استخدامها في الإنفاذ الحراري للتدفئة العلاجية للأنسجة المصابة.


استثارة العصب

خصائص القوة - المدة

مثل المدة الزمنية من حافز الاختبار ، فإن الخضوع ل من التيار المطلوب لتنشيط ليف واحد أو جزء محدد من جهد الفعل المركب ينخفض. ثابت القوة - المدة الزمنية (أو الكرونكسى) وقاعدة الريباز هما معلمتان تصفان منحنى القوة - المدة ، أي المنحنى الذي يربط شدة منبه العتبة بمدته. القوة - المدة الزمنية ثابتة (SDTC) هو ثابت وقت غشاء ظاهر يُستدل عليه من العلاقة بين تيار العتبة ومدة التحفيز ، ويوفر مقياسًا للمعدل الذي يزداد فيه تيار العتبة مع تقليل مدة حافز الاختبار إلى الصفر. في العصب المحيطي البشري ، تم وصف العلاقة بين القوة والمدة بشكل جيد من خلال قانون فايس التجريبي: 13

حيث Q = شحنة التحفيز أنا = تيار التحفيز لمدة t أناص = التيار الريباسي.

تُستخدم صيغة Weiss & # x27s على نطاق واسع لحساب SDTC. 14 ، 15 في هذه الصيغة ، SDTC يساوي كروناكسى (مدة التحفيز المقابلة لعتبة التيار التي هي ضعف الريوباز). ريوبايس هو تيار العتبة (أو العتبة الحالية المقدرة بالمللي أمبير) المطلوب إذا كان التحفيز طويل الأمد بشكل غير محدود. نظرًا لوجود علاقة خطية بين شحنة التحفيز ومدة التحفيز ، يمكن حساب rheobase و SDTC من مخطط مدة الشحنة والتحفيز بأربعة عروض تحفيز مختلفة (0.2 ، 0.4 ، 0.8 ، 1 مللي ثانية). يتم اشتقاق SDTC 15 ، 16 من تقاطع x للخط المستقيم المجهز بالنقاط التي تمثل عروض تحفيز مختلفة ، حيث يساوي ميل هذه العلاقة قاعدة الريوبيس (الشكل 15-3). Rheobase و SDTC كلاهما من خصائص الغشاء العقدي. يبلغ متوسط ​​SDTC 0.46 مللي ثانية في المحاور الحركية البشرية و 0.67 مللي ثانية في المحاور الحسية للعصب المحيطي. 15 هذه القيم أطول بكثير من ثابت الوقت المنفعل لعقد Ranvier (حوالي 50 ميكرو ثانية) لأن تأثيرات نبضات تيار العتبة الفرعية تطول من خلال الاستجابة المحلية لقنوات Na + ذات العتبة المنخفضة ، لا سيما عن طريق قنوات Na المستمرة. 17 هذه القنوات مهمة أيضًا في تحديد النشاط المتكرر والعفوي ، وهذا هو السبب في أن SDTC هي معلمة استثارة مهمة سريريًا.


يشترك جميع الأعضاء الثلاثة المعروفين في عائلة سيليكتين (L- و E- و P-selectin) في بنية كاسيت مماثلة: مجال N- طرفي ، يعتمد على الكالسيوم ، وعامل نمو بشري (EGF) يشبه المجال ، متغير عدد وحدات تكرار الإجماع (2 و 6 و 9 لـ L- و E- و P-selectin ، على التوالي) ، ومجال الغشاء (TM) والذيل السيتوبلازمي داخل الخلايا (العصارة الخلوية). لا يتم حفظ الأجزاء الغشائية والسيتوبلازمية عبر سيليكتينز كونها مسؤولة عن استهدافها لأجزاء مختلفة. [4] على الرغم من أنها تشترك في عناصر مشتركة ، إلا أن توزيع الأنسجة والحركية الرابطة تختلف تمامًا ، مما يعكس أدوارها المتباينة في العمليات الفيزيولوجية المرضية المختلفة. [5]

هناك ثلاث مجموعات فرعية من المحددات:

L-selectin هو أصغر مجموعة مختارة من الأوعية الدموية ، معبرًا عنها في جميع الخلايا المحببة والوحيدات وفي معظم الخلايا الليمفاوية ، ويمكن العثور عليها في معظم الكريات البيض. يتم تخزين P-selectin ، وهو أكبر سيليكتين ، في حبيبات ألفا من الصفائح الدموية وفي أجسام Weibel-Palade من الخلايا البطانية ، ويتم نقله إلى سطح الخلية للخلايا البطانية النشطة والصفائح الدموية. لا يتم التعبير عن E-selectin في ظل الظروف الأساسية ، باستثناء الأوعية الدقيقة للجلد ، ولكن يتم تحفيزها بسرعة بواسطة السيتوكينات الالتهابية.

تشترك هذه الأنواع الثلاثة في درجة كبيرة من التماثل المتسلسل فيما بينها (باستثناء المجالات الغشائية والسيتوبلازمية) وبين الأنواع. كشف تحليل هذا التنادد أن مجال الليكتين ، الذي يربط السكريات ، هو الأكثر حفظًا ، مما يشير إلى أن المنتخبات الثلاثة تربط هياكل السكر المتشابهة. يتم حفظ المجالات السيتوبلازمية والغشاء بشكل كبير بين الأنواع ، ولكن لا يتم حفظها عبر التحديدات. هذه الأجزاء من جزيئات سيليكتين مسؤولة عن استهدافها لأجزاء مختلفة: P-selectin إلى الحبيبات الإفرازية ، و E-selectin إلى غشاء البلازما ، و L-selectin إلى أطراف microfolds على الكريات البيض. [4]

يأتي اسم selectin من الكلمتين "المختار" و "الليكتين" ، وهما نوعان من بروتينات التعرف على الكربوهيدرات. [6]

تشارك سيليكتينز في توجيه الخلايا الليمفاوية التأسيسية ، وفي عمليات الالتهاب المزمنة والحادة ، بما في ذلك التهاب ما بعد نقص تروية العضلات والكلى والقلب والتهاب الجلد وتصلب الشرايين والتهاب كبيبات الكلى والذئبة الحمامية [4] والورم الخبيث السرطاني.

أثناء الاستجابة الالتهابية ، يتم التعبير عن P-selectin على الخلايا البطانية أولاً ، متبوعًا بـ E-selectin لاحقًا. تسبب المنبهات مثل الهيستامين والثرومبين الخلايا البطانية لتعبئة الإفراج الفوري عن P-selectin المشكل من أجسام Weible-Palade داخل الخلية. تعمل السيتوكينات مثل TNF-alpha على تحفيز النسخ والترجمة لـ E-selectin واختيار P الإضافي ، والذي يفسر التأخير لعدة ساعات. [7]

عندما تتدحرج الكريات البيض على طول جدار الأوعية الدموية ، فإن المجال البعيد الشبيه بالكتين من سيليكتين يرتبط بمجموعات كربوهيدرات معينة موجودة على البروتينات (مثل PSGL-1) على الكريات البيض ، مما يؤدي إلى إبطاء الخلية ويسمح لها بمغادرة الأوعية الدموية وادخل موقع الإصابة. إن الطبيعة منخفضة التقارب لسيليكتينز هي التي تسمح بعمل "التدحرج" المميز المنسوب إلى الكريات البيض أثناء سلسلة التصاق الكريات البيض. [2]

يحتوي كل selectin على مجال التعرف على الكربوهيدرات الذي يتوسط الارتباط بجليكانات معينة على الخلايا المناسبة. لديهم طيات بروتينية متشابهة بشكل ملحوظ وبقايا ملزمة للكربوهيدرات ، [1] مما يؤدي إلى التداخل في الجليكانات التي ترتبط بها.

ترتبط Selectins بمُحدد sialyl Lewis X (SLe x) "NeuAcα2-3Galβ1-4 (Fucα1-3) GlcNAc." ومع ذلك ، فإن SLe x ، في حد ذاته ، لا يشكل مستقبلًا فعالًا للتحديد. بدلاً من ذلك ، فإن SLe x وما يرتبط به من جليكانات sialylated و fucosylated هي مكونات لمحددات ربط أكثر شمولاً. [8]

أفضل اللجينة تميزًا لثلاثة سيليكتينز هي P-selectin glycoprotein ligand-1 (PSGL-1) ، وهو بروتين سكري من نوع mucin معبر عنه في جميع خلايا الدم البيضاء.

ترتبط العدلات والحمضات بـ E-selectin. أحد الروابط التي تم الإبلاغ عنها لـ E-selectin هو مستضد Lewis X sialylated (SLe x). تستخدم الحمضات ، مثل العدلات ، هياكل مقاومة للبروتياز ومقاومة للبروتياز للارتباط بـ E-selectin ، على الرغم من أن الحمضات تعبر عن مستويات أقل بكثير من هذه الهياكل على سطحها. [9]

Ligands لـ P-selectin على الحمضات والعدلات هي هياكل متشابهة ومقاومة للبروتياز ومقاومة إندو بيتا غالاكتوزيداز ، تختلف بوضوح عن تلك التي تم الإبلاغ عنها لـ E-selectin ، وتقترح أدوارًا متباينة لـ P-selectin و E-selectin أثناء التوظيف خلال الاستجابات الالتهابية. [10]

تحتوي Selectins على مجالات مفصلة ، مما يسمح لها بالخضوع لتغييرات مطابقة سريعة في نطاق نانوثانية بين المطابقات "المفتوحة" و "المغلقة". يؤدي إجهاد القص على جزيء سيليكين إلى تفضيل التشكل "المفتوح". [11]

في دحرجة الكريات البيض ، يسمح الشكل `` المفتوح '' لـ selectin للارتباط بجزيئات sialyl Lewis الداخلية بعيدًا على طول سلسلة PSGL-1 ، مما يزيد من تقارب الارتباط الكلي - إذا انكسر رابط selectin-sialyl Lewis ، فيمكنه الانزلاق وتشكيل جديد روابط مع جزيئات sialyl Lewis الأخرى أسفل السلسلة. ومع ذلك ، في التشكل "المغلق" ، يكون Selectin قادرًا فقط على الارتباط بجزيء sialyl Lewis واحد ، وبالتالي يقلل بشكل كبير من تقارب الارتباط.

والنتيجة هي أن سيليكتينز تُظهر سلوك ارتباط الانزلاق والقبض - في ظل ضغوط القص المنخفضة ، تزداد تقاربات الترابط الخاصة بهم فعليًا عن طريق زيادة قوة الشد المطبقة على الرابطة بسبب المزيد من التحديدات التي تفضل التشكل "المفتوح". في الضغوط العالية ، لا تزال تقاربات الربط منخفضة لأن رابطة سيليكتين - يجند لا تزال رابطة انزلاقية عادية. يُعتقد أن عتبة إجهاد القص هذه تساعد في تحديد القطر الصحيح للأوعية الدموية لبدء تسرب الكريات البيض ، وقد تساعد أيضًا في منع تراكم الكريات البيض غير المناسب أثناء ركود الأوعية الدموية. [12]

أصبح من الواضح أن سيليكين قد يلعب دورًا في الالتهاب وتطور السرطان. [4] تستغل الخلايا السرطانية الآليات المعتمدة على التحديد التي تتوسط ربط الخلايا والتفاعلات الدوارة من خلال التعرف على روابط الكربوهيدرات الموجودة على الخلايا السرطانية لتعزيز ورم خبيث في الأعضاء البعيدة ، [13] [14] تظهر "محاكاة كريات الدم البيضاء". [15]

أظهر عدد من الدراسات زيادة التعبير عن روابط الكربوهيدرات على الورم النقيلي ، [16] تعزيز التعبير E-selectin على سطح الأوعية البطانية في موقع ورم خبيث ، [17] وقدرة الخلايا السرطانية النقيلية على الالتفاف والالتصاق إلى الخلايا البطانية ، مما يشير إلى دور سيليكتينز في ورم خبيث. [18] بالإضافة إلى E-selectin ، تم اقتراح دور P-selectin (المعبر عنه في الصفائح الدموية) و L-selectin (على الكريات البيض) في انتشار السرطان بالطريقة التي تتفاعل بها مع الخلايا السرطانية المنتشرة في مرحلة مبكرة من ورم خبيث. [19] [20]

تحرير انتقائية الجهاز

يحدد كل من Selectins و selectin ligands انتقائية الأعضاء للورم الخبيث. قد تفسر عدة عوامل نظرية البذور والتربة أو توجيه ورم خبيث. على وجه الخصوص ، قد يؤدي التنظيم الجيني وتنشيط أنواع معينة من الكيميائيات والسيتوكينات والبروتياز إلى توجيه ورم خبيث إلى عضو مفضل. في الواقع ، يتطلب تسرب الخلايا السرطانية المنتشرة في العضو المضيف تفاعلات لاصقة متتالية بين الخلايا البطانية وروابطها أو المستقبلات المضادة الموجودة على الخلايا السرطانية. تلتصق الخلايا النقيلية التي تظهر نزعة عالية للانتشار إلى أعضاء معينة بمعدلات أعلى بالخلايا البطانية الوريدية المعزولة من هذه المواقع المستهدفة. علاوة على ذلك ، فإنها تغزو الأنسجة المستهدفة بمعدلات أعلى وتستجيب بشكل أفضل لعوامل نمو paracrine المنبعثة من الموقع المستهدف.

عادةً ما تشير تفاعلات الخلايا السرطانية / الخلايا البطانية أولاً إلى ارتباط أولي بوساطة انتقائية ودحرجة الخلايا السرطانية المنتشرة على البطانة. ثم يتم تنشيط الخلايا السرطانية المتدحرجة بواسطة الكيموكينات المنبعثة محليًا الموجودة على سطح الخلايا البطانية. يؤدي هذا إلى تنشيط الإنتجرينات من الخلايا السرطانية مما يسمح لها بالتصاق أقوى بأعضاء عائلة Ig-CAM مثل ICAM ، مما يؤدي إلى بدء عمليات الهجرة عبر البطانة وعمليات التسرب.

في بعض الأحيان لا يتم التعبير عن المجموعة المناسبة من المستقبلات البطانية بشكل أساسي ويتعين على الخلايا السرطانية أن تحفز التعبير عنها. في هذا السياق ، يمكن أن تحفز المادة الطافية المزروعة للخلايا السرطانية التعبير عن E- سيليتين بواسطة الخلايا البطانية مما يشير إلى أن الخلايا السرطانية قد تطلق من تلقاء نفسها السيتوكينات مثل TNF-α أو IL-1β أو INF-γ التي ستنشط الخلايا البطانية مباشرة إلى Express E-selectin أو P-selectin أو ICAM-2 أو VCAM. من ناحية أخرى ، تظهر العديد من الدراسات أيضًا أن الخلايا السرطانية قد تبدأ في التعبير عن جزيئات الالتصاق البطاني بطرق غير مباشرة.

نظرًا لأن التصاق العديد من الخلايا السرطانية بالبطانة يتطلب وجود سيليكتينات بطانية بالإضافة إلى كربوهيدرات سياليل لويس على الخلايا السرطانية ، فإن درجة التعبير عن سيليكتينز على جدار الأوعية الدموية ووجود الترابط المناسب على الخلايا السرطانية هما العاملان المحددان لالتصاقهما والتسرب إلى عضو معين. يعد ملف تعريف التعبير الانتقائي التفاضلي على البطانة والتفاعلات المحددة للمنتخبات التي يتم التعبير عنها بواسطة الخلايا البطانية للأعضاء المستهدفة المحتملة وروابطها المعبر عنها على الخلايا السرطانية من المحددات الرئيسية التي تكمن وراء توزيع النقائل الخاصة بالأعضاء.

تشارك Selectins في مشاريع لعلاج هشاشة العظام ، وهو مرض يحدث عندما تصبح الخلايا المكونة للعظام والتي تسمى بانيات العظم نادرة للغاية. تتطور بانيات العظم من الخلايا الجذعية ، ويأمل العلماء أن يتمكنوا في النهاية من علاج هشاشة العظام عن طريق إضافة الخلايا الجذعية إلى نخاع عظم المريض. طور الباحثون طريقة لاستخدام سيليكتينز لتوجيه الخلايا الجذعية التي يتم إدخالها في نظام الأوعية الدموية إلى نخاع العظام. [21] يتم التعبير عن E-selectins بشكل أساسي في نخاع العظام ، وقد أظهر الباحثون أن تمييز الخلايا الجذعية ببروتين سكري معين يؤدي إلى هجرة هذه الخلايا إلى نخاع العظام. وبالتالي ، قد تكون سيليتينات ضرورية في يوم من الأيام للعلاج التجديدي لهشاشة العظام. [22]


معادلة نسبة الفرق

قبل أن نتعمق أكثر في موضوعات أكثر تعقيدًا فيما يتعلق بالاختلاف في النسبة المئوية ، يجب أن نتحدث على الأرجح عن الصيغة المحددة التي نستخدمها لحساب هذه القيمة. معادلة الفرق بالنسبة المئوية هي كما يلي:

فرق النسبة المئوية = 100 * | أ - ب | / ((أ + ب) / 2)

لكي تكون أكثر تحديدًا ، يمكنك التحدث عن زيادة في النسبة المئوية أو انخفاض في النسبة المئوية. لمقارنة رقمين فقط ، استخدم حاسبة النسبة المئوية.

حاليا أنت تعرف معادلة فرق النسبة المئوية وكيفية استخدامها. يرجى أن تضع في اعتبارك أنه نظرًا لوجود قيمة مطلقة في الصيغة ، فإن حاسبة الفرق بالنسبة المئوية فازت وستعمل apost في الاتجاه المعاكس. هذا هو السبب في أنه لا يمكنك إدخال رقم في الحقلين الأخيرين من هذه الآلة الحاسبة.


تحفيز وإثارة أنسجة القلب

علاقة المحفز المسؤول عن المدة

يجب أن نتذكر دائمًا أن أجهزة تنظيم ضربات القلب وأجهزة مقوم نظم القلب ومزيل الرجفان القابل للزرع تعمل بالطاقة بواسطة بطارية بكمية ثابتة من الشحن المتاح. لذلك فإن تقليل كمية الشحنة المستخدمة لتحفيز القلب هو محدد مهم لطول عمر الجهاز. بالنسبة لمحفز السرعة ، فإن الشحنة (Q) التي يتم توصيلها هي نتاج التيار (I) ، مقاسة بالرسوم في الثانية ، ومدة النبض (d) ، مقاسة بالمللي ثانية ، بحيث:

يُظهر الرسم البياني للشحنة مقابل مدة النبضة أن الشحنة مع كل محفز تتناقص بسرعة حيث يتم تقصير مدة النبض قبل الاقتراب من الحد الأدنى من الخطوط المقاربة (Qدقيقة) (انظر الشكل 3-36). 116 هذا الحد الأدنى من الشحنة مرتبط بثابت زمن الغشاء ، وبالتالي الكروناكس ، بالمعادلة:

وبالتالي فيما يتعلق بالشحن ، وبالتالي استنزاف البطارية ، فإن مدة النبضة التي تقل عن لا توفر شحنة كبيرة مستنزفة من البطارية. ينتج عن تقليل مدة النبض إلى 1/10 من جهاز الكروناكس شحنة تزيد بنسبة 10٪ فقط عن الحد الأدنى. يمكن أيضًا إعادة ترتيب معادلة الشحن لتحديد الطاقة عند كل نقطة على منحنى مدة القوة. نظرًا لأن الطاقة (E) تساوي ناتج الجهد (V) والتيار (I) ومدة النبض (d):

من المتوقع أن تكون الطاقة الدنيا على منحنى مدة القوة 1.25 τ. وهذه هي النقطة التي يتقاطع فيها منحنى قوة ومدة الالتقاط ومنحنى الشحنة مقابل مدة النبضة (انظر الشكل 3-35 ب). كنقطة عملية ، عند برمجة مدة النبض لمولد النبض ، يعد الكرونكسي خيارًا ممتازًا لتقليل الطاقة ، والحد من الشحن المستنزف من البطارية ، وتوفير سعة تحفيز ضمن الحدود التي يمكن توفيرها بواسطة مولد النبض (انظر الشكل .3-35).

هناك العديد من الجوانب ذات الصلة سريريًا بعلاقة مدة القوة: أولاً ، بينما تحدث قاعدة الريباز الحقيقية في مدة نبضة تبلغ حوالي 10 مللي ثانية ، فإن القيمة العملية لزيادة مدة النبضة إلى ما بعد 1.5 مللي ثانية تقريبًا هي الحد الأدنى لأن هذا في الجزء المسطح من المنحنى وهناك انخفاض طفيف جدًا في سعة العتبة بعد هذه النقطة الثانية ، عندما يتم تقصير مدة النبضة إلى ما دون 0.20 ميللي ثانية تقريبًا ، يواجه اتساع التحفيز الجزء المرتفع بشكل حاد من المنحنى الأسي بحيث تبدأ سعة التحفيز المطلوبة للالتقاط لتتجاوز السعة القصوى التي يمكن أن يوفرها مولد النبض. بسبب هذه الحقائق ، يجب دائمًا ملاحظة عتبة الالتقاط على أنها مزيج من السعة ومدة النبض التي تم استخدامها لتحديد التقاط عضلة القلب ، (على سبيل المثال ، 0.5 فولت عند 0.3 مللي ثانية ، أو 0.4 فولت عند 0.5 مللي ثانية ، وما إلى ذلك). من وجهة نظر سريرية ، يعد تحديد عتبة الجهد عند مدة نبضة من 0.3 إلى 0.5 مللي ثانية وبرمجة السعة ضعف قيمة العتبة طريقة فعالة لإدارة سعة التحفيز مع توفير هامش أمان ممتاز. يجب أيضًا إدراك أن قيمة الكرونكسى ، وبالتالي منحنى مدة القوة ، تعتمد على تجانس الأنسجة وقرب القطب من النسيج القابل للاستثارة. 120 تختلف قيمة الكرونكسى بالنسبة للعضلات والأعصاب وكذلك للأنسجة المعقدة مثل عضلة القلب الأذينية والبطينية والعقدة الأذينية البطينية وألياف بركنجي. 121122


ما هو وارد الخلايا العصبية

يشار إلى الخلايا العصبية ، التي تحمل نبضات حسية تجاه الجهاز العصبي المركزي ، على أنها عصبونات واردة. تقوم الخلايا العصبية الواردة بتحويل المنبهات الخارجية إلى دفعة كهربائية داخلية. ينتقل الدافع العصبي على طول الألياف العصبية الواردة إلى الجهاز العصبي المركزي. يقع جسم الخلية للخلايا العصبية الواردة في العقد الظهرية للحبل الشوكي.

تجمع الخلايا العصبية الواردة المعلومات من الإدراك الحسي مثل الضوء والرائحة والذوق واللمس والسمع ، على التوالي ، من العين والأنف واللسان والجلد والأذن. يتم جمع الإشارات الحسية للضوء من الخلايا العصوية والمخروطية في شبكية العين ، ويتم نقل هذه النبضات العصبية إلى الدماغ عن طريق الخلايا العصبية الواردة في العين. يتم تحفيز الخلايا العصبية الواردة في الأنف بواسطة روائح مختلفة ، ويتم إرسال النبضات العصبية إلى الدماغ. تجمع براعم التذوق في اللسان معلومات حسية حول الأذواق المختلفة ويتم نقل النبضات العصبية إلى الدماغ عن طريق أعصاب اللسان الواردة. يتم الكشف عن المنبهات الميكانيكية مثل اللمس والضغط والتمدد ودرجة الحرارة بواسطة الجلد ، ويتم إرسال الإشارات العصبية إلى الدماغ عن طريق الخلايا العصبية الواردة. يتم تحفيز الخلايا العصبية الواردة في الأذن بأطوال موجية مختلفة ضمن النطاق المعقول لكل حيوان ، ويتم نقل النبضات العصبية إلى الدماغ. تتم معالجة جميع الإشارات الحسية في الدماغ ، ويقوم الدماغ بتنسيق الأعضاء ذات الصلة من أجل استجابة محددة. يتم عرض بنية الخلايا العصبية الواردة والصادرة في شكل 1.

الشكل 1: الخلايا العصبية الواردة والفعالة


الفروق بين الجنسين في إدراك الألم

خلفية: أظهر عدد من الدراسات انتشارًا أعلى لحالات الألم المزمن وحساسية أكبر للألم بين النساء مقارنة بالرجال. يُعتقد أن حساسية الألم ناتجة عن عوامل اجتماعية وثقافية ونفسية وبيولوجية.

موضوعي: تستعرض هذه المقالة الدراسات المختبرية التي تقدم أدلة على الفروق بين الجنسين في حساسية الألم والاستجابة للأدوية المسكنة في الحيوانات والبشر. تم التأكيد على الأساس البيولوجي لهذه الاختلافات.

أساليب: تم مسح الأدبيات من هذا المجال الجديد نسبيًا ، وتم تقديم دراسات توضح بوضوح الاختلافات في آليات الألم بين الجنسين. باستخدام مصطلحات البحث الجنس ، والجنس ، والألم ، أجريت مراجعة لأدبيات اللغة الإنجليزية المنشورة على MEDLINE بين يناير 1980 وأغسطس 2004.

نتائج: على الرغم من أن الاختلافات في حساسية الألم بين النساء والرجال تُعزى جزئيًا إلى التكييف الاجتماعي والعوامل النفسية والاجتماعية ، فقد وصفت العديد من الدراسات المختبرية للبشر الفروق بين الجنسين في الحساسية للمنبهات الضارة ، مما يشير إلى أن الآليات البيولوجية تكمن وراء هذه الاختلافات. بالإضافة إلى ذلك ، تؤثر الهرمونات الجنسية على عتبة الألم وحساسية الألم وتختلف قدرة تحمل الألم لدى النساء باختلاف مرحلة الدورة الشهرية. أظهرت الدراسات التصويرية للدماغ اختلافات بين الرجال والنساء في النمط المكاني وشدة الاستجابة للألم الحاد. بين القوارض ، تكون الإناث أكثر حساسية من الذكور للمثيرات الضارة ولديها مستويات أقل من التسكين الناجم عن الإجهاد. تتمتع ذكور القوارض عمومًا باستجابة مسكنة أقوى لمنبهات مستقبلات ميو أفيونية المفعول من الإناث. تشير الأبحاث التي أُجريت على الفئران المعدلة وراثيًا إلى أن الذكور الطبيعيين يتمتعون بمستوى أعلى من النشاط في الجهاز المسكن الداخلي مقارنة بالإناث الطبيعية ، وقد وجدت دراسة بشرية أن مستقبلات مو في دماغ الأنثى السليمة تنشط بشكل مختلف عن تلك الموجودة في دماغ الرجل السليم. تختلف أيضًا الاستجابة لمواد أفيونية الكابا ، التي يتوسطها جين مستقبل الميلانوكورتين -1 في كل من الفئران والبشر ، من جنس لآخر.

استنتاج: قد يدعم البحث المستمر على المستويين الجيني والمستقبلات الحاجة إلى تطوير علاجات دوائية خاصة بنوع الجنس.


ما هو الفرق بين rheobase وعتبة؟ - مادة الاحياء

في فرع علم النفس التجريبي يركز على الحس والإحساس والإدراك ، وهو ما يسمى علم النفس الفيزيائي ، فقط تغيير ملحوظ (JND) هو المبلغ الذي يجب تغييره من أجل أن يكون الفرق ملحوظًا ، أو يمكن اكتشافه على الأقل نصف الوقت (الحد المطلق). يُعرف هذا limen (كلمة أخرى تعني العتبة) أيضًا باسم حدود الاختلاف أو العتبة التفاضلية أو أقل اختلاف ملموس.

بالنسبة للعديد من الطرائق الحسية ، على مدى واسع من مقادير التحفيز بعيدًا بشكل كافٍ عن الحدود العليا والسفلى للإدراك ، فإن JND هي نسبة ثابتة من المستوى الحسي المرجعي ، وبالتالي فإن نسبة JND / المرجع ثابتة تقريبًا (أي JND هي نسبة / نسبة مئوية ثابتة من المستوى المرجعي). بالقياس بالوحدات المادية ، لدينا:

أين أنا هي الشدة الأصلية لتحفيز معين ، Δأنا هي الإضافة المطلوبة حتى يتم إدراك التغيير (JND) ، و ك ثابت. تم اكتشاف هذه القاعدة لأول مرة من قبل إرنست هاينريش ويبر (1795-1878) ، عالم التشريح وعلم وظائف الأعضاء ، في تجارب على عتبات إدراك الأوزان المرفوعة. تم تقديم الأساس المنطقي النظري (غير مقبول عالميًا) من قبل Gustav Fechner ، لذلك تُعرف القاعدة إما بقانون Weber أو باسم قانون Weber-Fechner ، ويسمى الثابت k ثابت ويبر. إنه صحيح ، على الأقل لتقريب جيد ، للعديد من الأبعاد الحسية وليس كلها ، على سبيل المثال سطوع الأضواء وشدة ونبرة الأصوات. ومع ذلك ، فإن الطول الموجي للضوء ليس صحيحًا. جادل ستانلي سميث ستيفنز بأنه سيصمد فقط لما أسماه بروتي الاستمرارية الحسية ، حيث يأخذ تغيير المدخلات شكل زيادة في الشدة أو شيء مماثل من الواضح أنه لن يصح ميتالي Continua ، حيث ينتج عن تغيير المدخلات تغيير نوعي بدلاً من تغيير كمي للإدراك. طور Stevens قانونه الخاص ، المسمى Stevens & # 8217 Power Law ، الذي يرفع الحافز إلى قوة ثابتة بينما ، مثل Weber ، يضربه أيضًا بعامل ثابت من أجل تحقيق التحفيز المتصور.

إن JND هي إحصائية وليست كمية دقيقة: من تجربة إلى أخرى ، فإن الفرق الذي يلاحظه شخص معين يختلف إلى حد ما ، وبالتالي من الضروري إجراء العديد من التجارب من أجل تحديد العتبة. عادة ما يتم الإبلاغ عن JND الفرق الذي يلاحظه الشخص في 50 ٪ من التجارب. إذا تم استخدام نسبة مختلفة ، فسيتم تضمين ذلك في الوصف - على سبيل المثال ، قد تبلغ دراسة قيمة 75 بالمائة JND.

تشير المناهج الحديثة للفيزياء النفسية ، على سبيل المثال نظرية الكشف عن الإشارة ، إلى أن JND المرصودة ليست كمية مطلقة ، ولكنها ستعتمد على العوامل الظرفية والتحفيزية وكذلك الإدراكية. على سبيل المثال ، عندما يضيء الباحث ضوءًا خافتًا للغاية ، قد يبلغ أحد المشاركين عن رؤيته في بعض التجارب ولكن ليس في تجارب أخرى.

جربها بنفسك

من السهل التفريق بين كيس أرز يزن رطل واحد وكيس أرز يزن رطلان. هناك فارق رطل واحد ، وحقيبة واحدة أثقل مرتين من الأخرى. ومع ذلك ، هل سيكون من السهل التفريق بين حقيبة تزن 20 و 21 رطلاً؟

سؤال: ما هو أصغر فرق وزن يمكن اكتشافه بين كيس أرز وزنه رطل واحد وكيس أكبر؟ ما هو أصغر فرق يمكن اكتشافه بين حقيبة تزن 20 رطلاً وحقيبة أكبر؟ في كلتا الحالتين ، ما هي الأوزان التي تم الكشف عنها؟ يُعرف هذا الاختلاف الأصغر الذي يمكن اكتشافه في المحفزات بالاختلاف الملحوظ (JND).

خلفية: خلفية بحثية عن JND وقانون ويبر ، وصف لعلاقة رياضية مقترحة بين الحجم الإجمالي للمحفز و JND. ستقوم باختبار JND لأوزان مختلفة من الأرز في أكياس. اختر زيادة مناسبة يتم تجاوزها أثناء الاختبار. على سبيل المثال ، يمكنك اختيار زيادات بنسبة 10 بالمائة بين رطل واثنين (1.1 ، 1.2 ، 1.3 ، 1.4 ، وهكذا) أو 20 بالمائة زيادات (1.2 ، 1.4 ، 1.6 ، 1.8).

فرضية: قم بتطوير فرضية حول JND من حيث النسبة المئوية للوزن الكلي الذي يتم اختباره (مثل "JND بين الكيسين الصغيرين وبين الكيسين الكبيرين متماثل نسبيًا" أو "... ليس متماثلًا نسبيًا." ) لذلك ، بالنسبة للفرضية الأولى ، إذا كان JND بين كيس رطل واحد وحقيبة أكبر هو 0.2 رطل (أي 20 بالمائة 1.0 رطل يشعر أنه 1.1 رطل ، لكن 1.0 رطل يشعر بأنه أقل من 1.2 رطل) ، إذن سيكون JND بين الكيس الذي يزن 20 رطلاً والحقيبة الأكبر 20 بالمائة أيضًا. (So, 20 pounds feels the same as 22 pounds or 23 pounds, but 20 pounds feels less than 24 pounds.)

Test the hypothesis: Enlist 24 participants, and split them into two groups of 12. To set up the demonstration, assuming a 10 percent increment was selected, have the first group be the one-pound group. As a counter-balancing measure against a systematic error, however, six of the first group will compare one pound to two pounds, and step down in weight (1.0 to 2.0, 1.0 to 1.9, and so on.), while the other six will step up (1.0 to 1.1, 1.0 to 1.2, and so on). Apply the same principle to the 20-pound group (20 to 40, 20 to 38, and so on, and 20 to 22, 20 to 24, and so on). Given the large difference between 20 and 40 pounds, you may wish to use 30 pounds as your larger weight. In any case, use two weights that are easily detectable as different.

Record the observations: Record the data in a table similar to the table below. For the one-pound and 20-pound groups (base weights) record a plus sign (+) for each participant that detects a difference between the base weight and the step weight. Record a minus sign (−) for each participant that finds no difference. If one-tenth steps were not used, then replace the steps in the “Step Weight” columns with the step you are using.

Table 1. Results of JND Testing (+ = difference − = no difference)
Step Weight One pound 20 pounds Step Weight
1.1 22
1.2 24
1.3 26
1.4 28
1.5 30
1.6 32
1.7 34
1.8 36
1.9 38
2.0 40

Analyze the data/report the results: What step weight did all participants find to be equal with one-pound base weight? What about the 20-pound group?

Draw a conclusion: Did the data support the hypothesis? Are the final weights proportionally the same? If not, why not? Do the findings adhere to Weber’s Law? Weber’s Law states that the concept that a just-noticeable difference in a stimulus is proportional to the magnitude of the original stimulus.


شكر وتقدير

We are grateful to the Cardiac Electrophysiology Laboratory staff at McGuire VA Medical Center, in particular to Donna Sargent, RN (research coordinator), for her dedication to this project.

Sources of Funding

This study was supported by National Institutes of Health grant UL1RR031990 to the VCU Center for Clinical and Translational Research (Dr Thacker).

Disclosures

Dr Huizar received grant support from St Jude Medical and was a clinical investigator for Biotronik. Dr Kaszala is a clinical investigator for Boston Scientific, St Jude Medical, and Sorin. Dr Ellenbogen has received grants and honoraria and is a clinical investigator and consultant for Boston Scientific, Medtronic, St Jude Medical, and Biotronik. Dr Wood is a clinical investigator and speaker for Boston Scientific. Dr Kowalski is a consultant for Medtronic.


شاهد الفيديو: شرح عمود النسب. الدرس 41. عتبة بن ربيعة بن عبد شمس. الشيخ محمد يحيى المجلسي الشنقيطي (شهر نوفمبر 2022).