معلومة

فهم التشابه الجيني في البشر

فهم التشابه الجيني في البشر


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

كنت أقرأ "Blueprint" لروبرت بلومين (معاينة عبر الإنترنت على صفحة الويب) وتوقفت عندما وصلت إلى هاتين الجملتين في المقدمة:

"نحن مثل أي إنسان آخر لأكثر من 99 في المائة من هذه الخطوات الثلاثة مليارات من الحمض النووي ، والتي هي مخطط الطبيعة البشرية."(الصفحة X)

"يختلف أفراد الأسرة كثيرًا من الناحية الجينية - فأنت تشبه جينياً بنسبة 50 في المائة لوالديك وإخوتك ، ولكن هذا يعني أنك أيضًا مختلف بنسبة 50 في المائة."(الصفحة 11)

كيف تتلاءم مع بعضها؟ هل يتحدث عن مقاييس مختلفة للتشابه هنا؟


نعم ، هذه إجراءات مختلفة ومربكة بشكل مقبول. الرقم "أكثر من 99٪" يشير إلى المسافة الزوجية. هذا الرقم (في الواقع 99.9٪) يعني أنه إذا كنت ستصطف 3 مليارات نيوكليوتيدات من الحمض النووي لأي شخصين ، في المتوسط ​​، فإن 1 من كل 1000 من هذه النيوكليوتيدات سيكون مختلفًا. بين الأشقاء ، سيكون هذا الرقم أصغر. يشير الرقم 50٪ إلى أصل يقف الحمض النووي في كائن ثنائي الصبغيات: تحصل على نسخة دقيقة واحدة من كل جينات من والدتك ، ونسخة طبق الأصل من والدك. لذا فإن نصف حمضك النووي يأتي من كل والد. لكن الحمض النووي لكل من الوالدين لا يزال متطابقًا تقريبًا. سيحصل الأشقاء على كل حمضهم النووي من آبائهم ، ولكن بالنسبة لأي قسم معين ، سيحصلون إما على جينات جدتهم أو أجدادهم من والدتهم ، وإما جينات جدهم من الأب أو جدتهم من والدهم. كمرجع ، غالبًا ما تسمع أن البشر والشمبانزي يشتركون في 98٪ من حمضنا النووي. هذه ليست قيمة الفرق الزوجي بالضبط ، لأنها تحسب فقط التغيرات في الأحماض الأمينية (http://humanorigins.si.edu/evidence/genetics). الأحماض الأمينية بين الشمبانزي والبشر هي حوالي 98.8٪ متطابقة مع البشر. الحمض النووي عبر الجينوم بأكمله متطابق بحوالي 94٪. يوجد حوالي 50 جينًا في البشر غائبة في الشمبانزي https://www.genome.gov/15515096/2005-release-new-genome-comparison-finds-chimps-humans-very-similar-at-dna-level


فهم تطور التصبغ البشري: مساهمات حديثة من علم الوراثة السكانية

يعد التباين في لون بشرة الإنسان وشعره أحد الجوانب الأكثر لفتًا للانتباه في التنوع البشري ، وشرح هذا التنوع هو أحد الأسئلة المركزية في علم الأحياء البشري. فقط في العقد الماضي أو نحو ذلك ، كان من الممكن بشكل واقعي معالجة هذا السؤال بشكل تجريبي باستخدام المناهج الجينية السكانية. بناءً على دراسات سابقة أجريت على الفئران ، وعلى دراسات أُجريت على البشر المصابين باضطرابات مندلية مختلفة ، تم تحديد العديد من الجينات التي يقوم عليها التباين السكاني في لون الجلد. في الآونة الأخيرة ، حددت المقاربات على مستوى الجينوم مواضع أخرى يبدو أنها تساهم في التباين الصبغي. سمحت القدرة على دراسة تنوع التسلسل من سكان العالم بفحص ما إذا كان التباين الملحوظ ناتجًا عن انحراف جيني عشوائي أو نتيجة للانتقاء الطبيعي. توفر الأدلة الجينية المأخوذة ككل دليلًا قويًا على الانتقاء الطبيعي ، الذي يعمل على زيادة تنوع الصبغة عبر سكان العالم. من المرجح أن تقدم الدراسات الأكبر في المستقبل مزيدًا من التفاصيل عن هذه العملية وقد تقدم دليلًا على المسارات الميكانيكية التي توسطت في الاختيار.


تخصص علم الأحياء البشري

بعض الجامعات لديها برامج للحصول على درجة البكالوريوس في علم الأحياء البشري أو علم الأحياء مع التركيز على علم الأحياء البشري. تم تصميم برامج البيولوجيا البشرية التي تؤدي إلى درجة البكالوريوس في الآداب (BA) للطلاب الذين لديهم اهتمام خاص ببيولوجيا الإنسان الذين يرغبون في متابعة وظائف في المجالات المتعلقة بالرعاية الصحية أو السياسة العامة.

ومع ذلك ، يجب على أولئك الذين يرغبون في الالتحاق بالمدارس الطبية أو كليات طب الأسنان أو الطب البيطري عمومًا متابعة درجة البكالوريوس في العلوم (BS) ، والتي قد تكون لديها دورات معملية مكثفة أو تتطلب المزيد من الدورات التقنية مثل برمجة الكمبيوتر أو الرياضيات. تقدم بعض المدارس الاختيار بين درجة البكالوريوس أو درجة البكالوريوس ، بينما في حالات أخرى ، يؤدي برنامج البيولوجيا البشرية فقط إلى درجة البكالوريوس أو البكالوريوس ، لذلك من المهم للغاية التحقق من متطلبات المدرسة والبرنامج المحددة عند التفكير في التخصص في علم الأحياء البشري.

تشمل الوظائف في علم الأحياء البشرية البحث العلمي أو أن تكون طبيبًا أو طبيب أسنان أو طبيب بيطري (وهو ما يناسب بدرجة البكالوريوس بشكل عام أكثر) ، أو مناصب الرعاية الصحية مثل كونك مستشارًا وراثيًا أو معالجًا مهنيًا أو مساعد طبيب ، أو مناصب في القانون والصحة العامة . بينما تركز برامج علم الأحياء البشرية عمومًا بشكل أكثر تحديدًا على بيولوجيا البشر بدلاً من الكائنات الحية الأخرى ، هناك مجموعة متنوعة من الدورات التدريبية المتاحة لتلقيها لأن مجال البيولوجيا البشرية متعدد التخصصات ومرتبط ارتباطًا وثيقًا بالعلوم الاجتماعية.

بشكل عام ، الأشخاص المهتمون جدًا بإجراء البحوث غالبًا ما يتابعون تخصصًا عامًا في علم الأحياء ، لكن تخصص البيولوجيا البشرية قد يكون مفيدًا في البحث إذا رغب المرء في الاستمرار في إجراء بحث طبي حيوي أو أن يصبح طبيبًا وعالمًا. تتطلب معظم المهن في علم الأحياء البشري تعليمًا إضافيًا مثل درجة الماجستير أو الدكتوراه أو الدرجة الطبية ، وغالبًا ما تكون درجة البكالوريوس في علم الأحياء البشرية مجرد خطوة أولى نحو مهنة في هذا المجال.


يقوم هذا العالم بإجراء بحث في المختبر.


فهم التشابه الجيني في البشر - علم الأحياء

الأنثروبولوجيا الفيزيائية / البيولوجية هي دراسة تطور الأنواع البشرية في الماضي والحاضر وتهتم بشكل خاص بفهم أسباب التنوع البشري الحالي. ضمن هذا التعريف الواسع ، يشمل مجالات متباينة مثل علم الحفريات البشرية ، وعلم الأحياء التطوري ، وعلم الوراثة البشرية ، وعلم التشريح المقارن وعلم وظائف الأعضاء ، وسلوك الرئيسيات ، وعلم البيئة السلوكي البشري ، وعلم الأحياء البشري. تغطي البيولوجيا البشرية على نطاق واسع مجالات الاختلاف البيولوجي البشري الحديث ، والإيكولوجيا البشرية ، والتغذية والديموغرافيا. ما يجعل الأنثروبولوجيا الفيزيائية / البيولوجية فريدة من نوعها هو أنها تجعل كل هذه المجالات تؤثر على فهمنا لحالة الإنسان.

تشمل المنظورات التطورية أصول الإنسان الحديث والتنوع البشري الحديث والعلاقة بين المناخ والتطور البشري وتطور اللغة والإدراك. ما يكمن وراء كل هذه المناطق هو تفسير الأدلة الأثرية وعلم الحفريات. يتم النظر في هذه الأدلة ضمن السياق النظري الأوسع للبيولوجيا التطورية وتعتمد علاوة على ذلك على أدلة من علم التشكل المقارن والبحوث السلوكية على كل من البشر والرئيسيات غير البشرية.

تمتد الدراسات التطورية أيضًا إلى التنوع البيولوجي والسلوك البشري الحديث. أحد المجالات الرائعة التي تحظى بالاهتمام الحالي هو الدرجة التي يتجذر بها السلوك البشري في علم الأحياء بدلاً من الثقافة. في المجال العام للإيكولوجيا البشرية ، تؤكد الاهتمامات الأخيرة على الآثار المترتبة على المجموعات البشرية الضعيفة للتغيرات في المناخ وحيازة الأراضي والاقتصاد. تؤثر هذه المنطقة أيضًا على مسائل الحفاظ على البيئة في العالم الحديث. تحدث هذه الاهتمامات الأكثر حداثة في علم البيئة البشرية جنبًا إلى جنب مع الاهتمامات الأكثر تقليدية التي تركز على التنوع البيولوجي البشري وعلاقات هذا الاختلاف.

نص بقلم: الأستاذة ليزلي أيلو

الموارد الموصى بها

تم إنتاج الفيلم التالي من قبل المخرج إد أوليس (تم تصويره في يوم الأنثروبولوجيا بلندن 2007)

Homo Britannicus: قصة لا تصدق للحياة البشرية في بريطانيا
سترينجر ، سي (Pengiun 2006)

كيف تطور البشر: الإصدار الخامس
Boyd، R. and Silk، J. (WW Norton & amp Co. 2009)

استكشاف الأنثروبولوجيا البيولوجية: الأساسيات
ستانفورد سي وأليس إس جيه. وأنتون سي إس (برنتيس هول ، 2009)

عام

http://www.becominghuman.org/ - فيلم وثائقي تفاعلي أنتجه معهد الأصول البشرية يستخدم الوسائط المتعددة والبحث والمنح الدراسية لتعزيز فهم أكبر لمسار التطور البشري.

https://www.understandingrace.org/- مشروع لجمعية الأنثروبولوجيا الأمريكية يستكشف مفهوم العرق من خلال النظر من خلال عيون التاريخ والعلم والتجربة الحية.

http://pin.primate.wisc.edu/idp/ - يوفر الدليل الدولي لعلم الرئيسيات مجموعة متنوعة من المعلومات حول مجالات أبحاث الرئيسيات والتعليم والحفظ.

برامج البكالوريوس والدراسات العليا في المملكة المتحدة

المنظمات والمجموعات والجمعيات المهنية

الرابطة الأمريكية لعلماء الأنثروبولوجيا الفيزيائية - AAPA هي المنظمة المهنية الرائدة في العالم لعلماء الأنثروبولوجيا الفيزيائية

جمعية السلوك البشري والتطور - HBES هو مجتمع لجميع أولئك الذين يدرسون تطور السلوك البشري. تتراوح وجهات النظر العلمية من علم النفس التطوري إلى الأنثروبولوجيا التطورية والتطور الثقافي وتشمل العضوية باحثين من مجموعة من التخصصات في العلوم الاجتماعية والبيولوجية.

جمعية الأنثروبولوجيا التطورية - قسم من جمعية الأنثروبولوجيا الأمريكية يجمع كل المهتمين بتطبيق نظرية التطور الحديثة لتحليل علم الأحياء والسلوك والثقافة البشرية.

جمعية علم الإنسان القديم - تجمع بين علماء الأنثروبولوجيا الفيزيائية وعلماء الآثار وعلماء الأحافير والجيولوجيين ومجموعة من الباحثين الآخرين الذين يمكن أن يسلط عملهم الضوء على التطور السلوكي والبيولوجي لأسلاف الإنسان.

الجمعية البريطانية للأنثروبولوجيا البيولوجية وعلم العظام - تشجع BABAO دراسة علم الآثار البيولوجية البشرية وعلم الآثار العظمية لغرض فهم الإنسانية من الماضي إلى الحاضر.

جمعية دراسة علم الأحياء البشرية - أهداف SSHB هي التقدم العام وتعزيز البحوث في بيولوجيا السكان البشريين في جميع فروعها ، بما في ذلك التباين البشري وعلم الوراثة ، والتكيف البشري والبيئة ، والتطور البشري.

المعهد الملكي للأنثروبولوجيا لبريطانيا العظمى وأيرلندا (RAI) - هو أقدم اتحاد علمي في العالم مكرس لتعزيز الأنثروبولوجيا (دراسة الجنس البشري) بمعناه الأوسع والأكثر شمولية.

الفرص الميدانية

http://www.aaanet.org/sections/bas/ - قسم الأنثروبولوجيا البيولوجية في AAA ، والذي ينشر فرص المدارس الميدانية الحالية.

إخلاء المسؤولية: المعلومات الواردة أعلاه مقدمة للعلم والإرشاد فقط. لا ينبغي تفسيره على أنه تأييد أو غير ذلك من قبل المعهد الملكي للأنثروبولوجيا (RAI) لأي مؤسسة خارجية مدرجة. علاوة على ذلك ، لا تتحمل RAI أي مسؤولية عن المواد التي تم إنشاؤها بواسطة أطراف خارجية أو محتوى مواقع الويب الخارجية.

ونسخة 2021 المعهد الملكي للأنثروبولوجيا. كل الحقوق محفوظة. بدعم من ESRC. رسم توضيحي وعمل فني ونسخ 2021 نفيسة فيرا. الموقع بواسطة NomadIT

نحن نستخدم ملفات تعريف الارتباط على موقعنا. بعضها ضروري لتشغيل الموقع ، بينما يساعدنا البعض الآخر في تحسين هذا الموقع وتجربة المستخدم (تتبع ملفات تعريف الارتباط). يمكنك أن تقرر بنفسك ما إذا كنت تريد السماح بملفات تعريف الارتباط أم لا. يرجى ملاحظة أنه إذا رفضتها ، فقد لا تتمكن من استخدام جميع وظائف الموقع.


1.2 أنواع الأمراض الوراثية

العديد من الأمراض ، إن لم يكن معظمها ، سببها أو تتأثر بالوراثة. تحدد الجينات ، من خلال البروتينات التي تقوم بتشفيرها ، مدى كفاءة استقلاب الأطعمة والمواد الكيميائية ، ومدى فعالية إزالة السموم ، ومدى قوة استهداف العدوى. يمكن تصنيف الأمراض الوراثية إلى ثلاث مجموعات رئيسية: الجين المفرد ، والكروموسومات ، ومتعدد العوامل.

التغييرات في تسلسل الحمض النووي للجينات المفردة ، والمعروفة أيضًا باسم الطفرات ، تسبب آلاف الأمراض. يمكن للجين أن يتحور بعدة طرق ، مما يؤدي إلى منتج بروتيني متغير غير قادر على أداء وظيفته الطبيعية. تتضمن الطفرات الجينية الأكثر شيوعًا تغييرًا أو & # x0201cmisspelling & # x0201d في قاعدة واحدة في الحمض النووي. تشمل الطفرات الأخرى الخسارة (الحذف) أو الكسب (الازدواجية أو الإدراج) لقاعدة (قواعد) مفردة أو متعددة. قد يحتفظ منتج البروتين المعدل ببعض الوظائف الطبيعية ، ولكن بقدرة منخفضة. في حالات أخرى ، قد يتعطل البروتين تمامًا بسبب الطفرة أو يكتسب وظيفة جديدة تمامًا ولكنها ضارة. لا تعتمد نتيجة طفرة معينة فقط على كيفية تغيير وظيفة البروتين و # x02019 ، ولكن أيضًا على مدى أهمية هذا البروتين المعين للبقاء على قيد الحياة. الطفرات الأخرى ، التي تسمى تعدد الأشكال ، هي اختلافات طبيعية في تسلسل الحمض النووي ليس لها آثار ضارة وهي ببساطة اختلافات بين الأفراد.

بالإضافة إلى الطفرات في الجينات المنفردة ، يمكن أن تحدث الأمراض الوراثية بسبب طفرات أكبر في الكروموسومات. قد تنجم شذوذ الكروموسومات إما عن العدد الإجمالي للكروموسومات الذي يختلف عن الكمية المعتادة أو يختلف التركيب المادي للكروموسوم عن التركيب المعتاد. يُعرف النوع الأكثر شيوعًا من شذوذ الكروموسومات باسم اختلال الصيغة الصبغية ، وهو عدد غير طبيعي من الكروموسومات بسبب وجود كروموسوم إضافي أو مفقود. يحتوي النمط النووي المعتاد (مجموعة كروموسوم كاملة) على 46 كروموسومًا بما في ذلك XX (أنثى) أو زوج كروموسوم جنسي XY (ذكر). تشمل التشوهات الهيكلية للكروموسومات عمليات الحذف أو الازدواج أو الإدخال أو الانقلاب أو النقل في جزء من الكروموسوم. (ارى الملحق و لمزيد من المعلومات حول تشوهات الكروموسومات.)

تنجم الأمراض متعددة العوامل عن مجموعة معقدة من العوامل الوراثية والسلوكية والبيئية. تشمل الأمثلة على هذه الحالات السنسنة المشقوقة والسكري وأمراض القلب. على الرغم من أن الأمراض متعددة العوامل يمكن أن تتكرر في العائلات ، إلا أن بعض الطفرات مثل السرطان يمكن اكتسابها طوال حياة الفرد. تعمل جميع الجينات في سياق البيئة والسلوك. يمكن أن تؤثر التغييرات في السلوك أو البيئة مثل النظام الغذائي أو ممارسة الرياضة أو التعرض للعوامل السامة أو الأدوية على الصفات الوراثية.


تم اكتشاف أوجه التشابه الرئيسية بين الكروموسومات البشرية والكروموسومات البدائية

دراسة بقيادة باحثين في جامعة إنديانا هي أول دراسة وجدت أوجه تشابه بين تنظيم الكروموسومات في البشر والعتائق. يمكن أن يدعم هذا الاكتشاف استخدام العتائق في البحث لفهم الأمراض البشرية المتعلقة بالأخطاء في التعبير الجيني الخلوي ، مثل السرطان.

المؤلف الرئيسي للدراسة هو ستيفن بيل ، أستاذ علم الأحياء ورئيس قسم الكيمياء الحيوية الجزيئية والخلوية في كلية الآداب والعلوم في IU Bloomington. ستنشر الدراسة في 19 سبتمبر في المجلة زنزانة.

يعد التجميع المماثل للحمض النووي في البشر والكروموسومات البدائية أمرًا مهمًا لأن بعض الجينات تنشط أو تتعطل بناءً على كيفية طيها.

وقال بيل: "التجميع غير الدقيق أو" الطي "للحمض النووي يمكن أن يؤدي إلى تشغيل الجين الخاطئ أو إيقاف تشغيله". "أظهرت الدراسات أن تشغيل الجينات الخاطئة أو إيقاف تشغيلها أثناء النمو الخلوي لدى البشر يمكن أن يؤدي إلى تغييرات في التعبير الجيني يمكن أن تكون مسببة للسرطان في نهاية المطاف."

العتائق هي كائنات بسيطة وحيدة الخلية تشكل أحد مجالات الحياة الثلاثة على الأرض. على الرغم من وجودها في كل نوع من البيئة ، بما في ذلك جسم الإنسان ، إلا أن العتائق غير مفهومة بشكل جيد مقارنة بالمجالين الآخرين: البكتيريا وحقيقيات النوى ، والتي تشمل الثدييات مثل البشر. كما أنها تشبه حقيقيات النوى على المستوى الجيني أكثر من البكتيريا.

دراسة IU هي أول دراسة تصور تنظيم الحمض النووي في الكروموسومات البدائية. التشابه الرئيسي هو الطريقة التي يتم بها ترتيب الحمض النووي في مجموعات - أو "تقسيمات منفصلة" - بناءً على وظيفتها.

قال بيل: "عندما رأينا أنماط تفاعل الحمض النووي للعتائق لأول مرة ، صُدمنا". "بدا تمامًا مثل ما شوهد مع الحمض النووي البشري."

الدراسة هي أيضًا أول دراسة تصف البروتين المستخدم في تجميع الحمض النووي البدائي أثناء النمو الخلوي. أطلق الباحثون على هذا المركب البروتيني الكبير اسم "coalescin" نظرًا لتشابهه مع بروتين في حقيقيات النوى يسمى "Condensin".

تتمثل مزايا استخدام العتائق كنموذج لدراسة تنظيم الحمض النووي أثناء النمو الخلوي في البشر - والعلاقة بين تلك المنظمة وتفعيل الجينات التي قد تؤدي إلى الإصابة بالسرطان - في بساطتها النسبية.

قال بيل: "الخلايا البشرية معقدة بشكل مرعب ، وفهم القواعد التي تحكم طي الحمض النووي أمر صعب للغاية". "إن بساطة العتائق تعني أن لديهم القدرة على أن يكونوا نموذجًا رائعًا للمساعدة في فهم العمليات الخلوية ذات الصلة بشكل أساسي - ولكن الأكثر تعقيدًا - في البشر."

أجريت الدراسة باستخدام سلفولوبس، وهو جنس من الأركيا ينمو في درجات حرارة عالية للغاية ، لأن متانته الجسدية تسمح باستخدامه بسهولة أكبر في التجارب. سلفولوبس توجد في جميع أنحاء العالم ، ولا سيما في مواقع مثل البركان في جبل سانت هيلين والينابيع الساخنة في حديقة يلوستون الوطنية.


فهم تعريف تدفق الجينات وأمثلة على البشر

يعد تدفق الجينات مسؤولاً عن تقليل التباين الجيني في مجموعة سكانية. يشرح هذا المنشور BiologyWise هذه الظاهرة بالتفصيل ويقدم بعض الأمثلة على تدفق الجينات.

يعد تدفق الجينات مسؤولاً عن تقليل التباين الجيني في مجموعة سكانية. يشرح هذا المنشور BiologyWise هذه الظاهرة بالتفصيل ويقدم بعض الأمثلة على تدفق الجينات.

يؤثر الجين على التباين الجيني

انقرض الذئب الأحمر ، المتوطن في جنوب شرق الولايات المتحدة ، في البرية بسبب تدمير الموائل ، وبرامج مكافحة الحيوانات المفترسة ، وتهجين هذه الذئاب بالقيوط. أدى هذا التهجين بين الاثنين إلى اختلاط تجمعات الجينات الخاصة بهم وتسبب في تغيير تواتر أليل الذئب الأحمر بشكل كبير.

هل تود الكتابة لنا؟ حسنًا ، نحن نبحث عن كتاب جيدين يريدون نشر الكلمة. تواصل معنا وسنتحدث.

يقال إن كل أشكال الحياة على الأرض نشأت من سلف واحد منذ عدة مليارات من السنين. من خلال تطور ذلك السلف الوحيد لدينا عدد من أنواع الكائنات الحية اليوم. يمكن وصف التطور بأنه التغيرات المظهرية التي تحدث في السمات الوراثية عبر الأجيال المتعاقبة. قد تؤدي هذه العملية إلى تنوع في كل مستوى من مستويات التنظيم البيولوجي. تحدث هذه التغييرات من خلال أربع عمليات تطورية رئيسية: الطفرة ، والانتقاء الطبيعي ، والانحراف الجيني ، وتدفق الجينات.

الطفرة هي التغيير في تسلسل النوكليوتيدات في الحمض النووي ، أي الوحدة الوراثية للحياة لإحداث تغيير في النمط الظاهري في الكائن الحي. الانتخاب الطبيعي هو العملية التدريجية التي من خلالها تصبح هذه التغيرات المظهرية أكثر أو أقل شيوعًا في السكان بمرور الوقت. يمكن وصف الانجراف الجيني ببساطة على أنه التغيير في عدد الأفراد الذين يمتلكون أليلًا معينًا في مجموعة سكانية بمرور الوقت. سنتحدث الآن عن تدفق الجينات بالتفصيل في القسم التالي.

انسياب الجينات

يمكن تعريف التدفق الجيني بأنه نقل الأليلات أو الأمشاج من مجموعة إلى أخرى. يُعرف أيضًا باسم هجرة الجينات. عندما يهاجر أفراد من مجموعة سكانية ما إلى مجموعة سكانية أخرى ، يتغير تواتر الأليل (نسبة الأفراد الذين يحملون نفس الأليل) للسكان.

بكلمات بسيطة ، إذا تم إدخال أفراد من المجموعة أ في المجموعة ب ، فسيحدث تغيير في تكوين مجموعة الجينات للسكان ب (من خلال التهجين). قد يؤدي أيضًا إلى إضافة متغيرات جديدة لهذا الأليل في المجتمع.

يعتمد معدل تدفق الجينات على العديد من العوامل ، أهمها إمكانية الهجرة لأفراد المجتمع. يعتمد معدل تدفق الجينات في النباتات على فعالية آلية تشتت حبوب اللقاح والبذور المستخدمة. يعد اختيار ماتي أيضًا عاملاً مساهماً في تدفق الجينات حيث أن الأفراد الذين هاجروا إلى السكان قد لا يجدون رفقاء مناسبين ، أو قد لا تكون الينابيع (الهجينة) المولودة قابلة للحياة ، وبالتالي ليس لها تأثير على تردد الأليل. قد تشمل العوامل الأخرى التي قد تؤثر على معدل تدفق الجينات المسافة بين المجموعتين ، أو بعض الحواجز المادية مثل الجبال أو الأنهار أو بعض الهياكل من صنع الإنسان.

كيف يمنع تدفق الجينات الانتواع؟

الانتواع هو عملية تطورية قد تؤدي إلى تكوين نوع جديد. إنه في الأساس تقسيم الأنساب. الاختلاف الجيني بسبب تراكم الطفرات والاختيار الطبيعي للأفراد الذين يعانون من هذه الاختلافات مطلوبان لحدوث الانتواع.

قد يؤدي التدفق الجيني المستمر الذي يتم الحفاظ عليه بين مجموعتين من السكان إلى تجميع مجموعتي الجينات. يؤدي هذا إلى تجانس تردد الجينات عن طريق تقليل التباين الجيني للمجموعتين. ينتج عن هذا إبطال الاختلافات الجينية اللازمة لحدوث الانتواع. لذلك يمكن القول أن تدفق الجينات له تأثير سلبي على الانتواع.

مثال على تدفق الجينات في البشر

❖ في السنوات الأخيرة ، لوحظ تدفق الجينات بين سكان القوقاز والسكان الأمريكيين من أصل أفريقي. الأمريكيون الأفارقة هم من نسل السكان الأصليين في غرب إفريقيا ، في حين أن القوقازيين هم من نسل السكان الأصليين في أوروبا. السكان الأمريكيون من أصل أفريقي مقاومون بطبيعتهم للملاريا في حين أن السكان الأوروبيين ليسوا # 8217t. النسل الناتج عن تزاوج أفراد هذه المجموعات كان يُنظر إليه على أنه مقاوم للمرض.

هل تود الكتابة لنا؟ حسنًا ، نحن نبحث عن كتاب جيدين يريدون نشر الكلمة. تواصل معنا وسنتحدث.

❖ مثال آخر على تدفق الجينات كان خلال حرب فيتنام ، عندما تزاوج الجنود الأمريكيون بنجاح مع النساء الفيتناميات ، في الستينيات والسبعينيات من القرن الماضي ، وقاموا بتغيير تواتر الأليل للسكان الفيتناميين.

أمثلة أخرى لتدفق الجينات

❖ حبة حبوب لقاح من نبات مُلقَّح بالرياح تمكنت من تخصيب بعض النباتات الأخرى لإنتاج بذرة تؤدي إلى نشوء نسل قابل للحياة ، ومن ثم يمكن إحداث تغيير في تردد الأليل.

تهاجر مجموعة من العث ذات اللون الأبيض إلى مجموعة من الفراشات ذات اللون البني وتتزاوج بنجاح لتكوين ذرية قابلة للحياة. هنا ، يمكننا القول أن هناك تغيرًا في تردد الأليل. بمرور الوقت ، سيزداد عدد هذه العث الأبيض.

❖ عندما يتزاوج الذئب الرمادي مع ذئب ، قد يؤدي ذلك إلى ظهور ذئاب حمراء قابلة للحياة ، وبالتالي ، لوحظ تغيير في عدد الأفراد الذين يحملون أليلًا معينًا.

❖ في تجمعات سمك القد الأطلسي ، لوحظ ارتفاع تدفق الجينات على مساحة جغرافية كبيرة. وهكذا ، كانت الاختلافات الجينية بين مجموعات سمك القد هذه منخفضة.

نقل الجينات الأفقي

لا يحدث التدفق الجيني فقط عن طريق نقل الجينات العمودي (من الآباء إلى الأبناء). يعد نقل الجينات الأفقي أو الجانبي أمرًا حيويًا لتحقيق تدفق الجينات في حقيقيات النوى المنخفضة ، وبدائيات النوى ، والفيروسات. نقل الجينات الأفقي هو في الأساس نقل الجينات بين الكائنات الحية عبر طرق أخرى غير التكاثر اللاجنسي أو التكاثر الجنسي. نقل الجينات ، في هذه الحالة ، ليس من الآباء إلى الأبناء هنا. قد تحدث هذه الظاهرة من خلال عدد من العمليات مثل التحول والتحول والاقتران ، وهي مسؤولة عن تطوير مقاومة المضادات الحيوية في البكتيريا.

أمثلة

❖ لقد كان تطور ذيفان الشيغا في الإشريكية القولونية من خلال انتقال هذا الجين من أنواع الشيغيلا.

المتصورة النشيطة، الممرض الملاريا ، قد اكتسب بعض الجينات البشرية لإطالة أمد العدوى في المضيف البشري.

يمكن أن يكون لتدفق الجينات تأثير عميق على الكائنات الحية التي تعيش في نظام بيئي وبالتالي يمكن أن تحدد مصير النظام البيئي. وبالتالي فإن دراسة تدفق الجينات ضرورية للحفاظ على التنوع البيولوجي.

المنشورات ذات الصلة

عندما يتعلق الأمر بالعزلة الزمنية ، فإن الوقت هو الحاجز الذي يمنع الأنواع من التزاوج وإنتاج أنواع هجينة معقمة. في مقالة BiologyWise هذه ، نعتزم طرح المعنى & hellip

حتى الاختلاف الدقيق في أنماط المغازلة لنوعين مرتبطين ارتباطًا وثيقًا كافٍ لضمان عدم تزاوجهما على الرغم من قدرته على ذلك. & hellip

الطفيليات هي كائنات حية تستمد فوائد بيولوجية على حساب العوائل التي تصيبها. يمكن تصنيف هذه الكائنات الحية بعدة طرق اعتمادًا على طريقة & hellip


مقالات حول تشابه الحمض النووي

نتائج هذه الدراسة تنفي مفهوم أسطورة تشابه الحمض النووي بنسبة 98.5 ٪ وتسلط الضوء على الطبيعة المعيبة للغاية والمتوافقة مع البشر لنسخة panTro4 من جينوم الشمبانزي.

أخذت Venema ادعاءات Tomkins للمهمة على موقع BioLogos فيما يتعلق بالبقايا المفترضة لجين وضع البيض (vitellogenin) في الحمض النووي البشري.

لقد انخرطت BioLogos في خطأ علمي منهجي في أحد "الأدلة" الخاصة بالتطور ، وقد أساءوا تمثيل الحجج لعدة سنوات.

عندما تسمع قصصًا عن التشابه المذهل بين الحمض النووي للإنسان والشمبانزي ، فهناك شيء لا يخبروك به. . .

مجتمعة ، تدحض البيانات الجينومية لكل من مواقع الاندماج المزعومة والمخفية المركزية مفهوم الاندماج في سلف مشترك بين الإنسان والشمبانزي.

تواجه مجموعة جينوم الشمبانزي الحالية مشاكل تقلل من صحتها كتمثيل حقيقي.

يعتقد البعض أن ديدان البلوط ، التي لم تتغير فعليًا منذ الانفجار الكمبري ، تمثل رابطًا تطوريًا بين اللافقاريات والبشر.

ومن المثير للاهتمام ، أن BioLogos هي على الأرجح المجموعة التطورية الوحيدة التي تضع مستوى عالٍ من التركيز على هذه الفرضية كدليل أساسي على التطور.

استخدمت الأبحاث التطورية السابقة في تحليل الحمض النووي المقارن بين الشمبانزي والبشر قدرًا كبيرًا من تحليل البيانات التفضيلية والانتقائية.

يؤكد البعض أن البشر والشمبانزي يختلفون بنسبة 1 إلى 2 ٪ فقط ، لكن إعادة الفرز الدقيقة تشير إلى وجود فجوة وراثية هائلة بين النوعين.

مع الفئران والرجال ، تصبح الممارسة مثالية ، لكن الفأر الذي يحمل جين FOXp2 للرجل يحقق الكمال بشكل أسرع.

عندما يتم تفسير الدليل في وجهة نظر معينة للعالم ، يمكن أن يبدو مقنعًا للغاية أن الأدلة تدعم هذه النظرة للعالم.

يمكن بسهولة تفسير تشابه الحمض النووي كنتيجة لخالق مشترك.

من الحجج الرئيسية التي يُفترض أنها تدعم التطور البشري من سلف مشترك مع الشمبانزي "نموذج اندماج الكروموسوم 2".

من المفترض أن مشروع الجينوم البشري دحض إمكانية أن ينحدر كل البشر من رجل وامرأة واحد. لكن ما الذي يُظهره العلم حقًا؟

يُقال إن تقنية تسلسل الحمض النووي الثورية هي "أداة جديدة قوية للبحث عن الجينات التي تطورت مؤخرًا".

قام العلماء مؤخرًا بتحليل جينوم قرد البونوبو.

لتوفير مجموعة عالمية من التحليلات ، تم إجراء محاذاة تسلسل الحمض النووي المقارن على نطاق واسع بين الشمبانزي والجينوم البشري باستخدام خوارزمية BLASTN.

يعتقد المؤلف أن استخدامه لمثال مقارنة الكروموسوم Y قد أسيء تفسيره ويرغب في التوضيح.

تكتشف السلاحف التي تبحث عن أسلافها المفقودة منذ زمن طويل أن الجينات تتفوق على الثقوب في الرأس.

عند تقييم المقارنات بين الجينومات باستخدام تسلسل الحمض النووي ، من المهم فهم طبيعة كيفية الحصول على هذا التسلسل والتلاعب به بشكل بيولوجي قبل استخلاص النتائج.

لا أحد ، ولا حتى أنصار التطور ، يجادل في أن البشر قد تجاوزوا العتبة التي تميزنا عن بقية مملكة الحيوان - حتى الشمبانزي ، "أقاربنا التطوريون المقربون". ولكن وفقًا لبحث جديد ، فإن الجينات التي لا نملكها هي التي تميزنا.

عند النظر إلى إنسان الغاب جنبًا إلى جنب مع البشر والشمبانزي ، فإن إنسان الغاب هو الجينوم "الرجل الغريب". هل هذا لأنه لم يتطور بالسرعة نفسها؟

غالبًا ما يؤكد أنصار التطور على تشابهنا الجيني مع الشمبانزي ، لكن روابطنا الجينية لا تنتهي عند هذا الحد.

يشبه الحمض النووي اللغة من نواحٍ كثيرة خارقة.

وفقًا للديموغرافيات الأمريكية ، بدأ 113 مليون أمريكي في تتبع جذورهم.

لقد سمعنا جميعًا أن البشر والشمبانزي يتشاركون ما يصل إلى 98٪ من حمضهم النووي. لكن الدراسات الجديدة تبرز الاختلافات بين البشر والشمبانزي.

مرتين في السنوات الخمس الماضية ، صنع أسلافنا المزعوم من القردة غلاف مجلة تايم.

هل يمكن أن تكون الإجابة البسيطة بـ "نعم أو لا" كافية لسؤال حول الشفرة الجينية لآدم وحواء والسمات البشرية اليوم؟

يبدو أنه إذا كان البروتين يؤدي وظيفة معينة في كائن حي واحد ، فيجب أن يؤدي نفس البروتين نفس الوظيفة في مجموعة متنوعة من الكائنات الحية.

هناك العديد من أوجه التشابه التشريحية بين البشر والقردة. كروموسوماتنا متشابهة أيضًا. لكن هل تشير الكروموسومات البشرية إلى أسلاف الشمبانزي؟

أظهر العلماء الذين نشروا في مجلة Genetics الأسبوع الماضي أن "أي جينات تفصل البشر عن الشمبانزي أكثر مما يعتقد العلماء".

لدى الشمبانزي والجينوم البشري اختلافات أكثر مما كان يعتقد سابقًا.

يمكن إرجاع جميع البشر اليوم إلى نفس المجموعة الصغيرة من الناس.

على الرغم من اسمه ، فإن القضية القانونية الحالية المتعلقة بشخصية السيد ماثيو هياسل بان (قرد شمبانزي) معرضة للخطر ، وفقًا لوكالة أسوشيتيد برس من فيينا ، النمسا.

ربما يكون عدم كفاية "الإمكانات الجينية" المماثلة في تفسير تشابه الكائنات الحية أكثر وضوحًا في المقارنات بين الشمبانزي والبشر.

ترتبط جينات الجهاز العصبي الإسفنجي بجينات الجهاز العصبي البشري بنسبة 25٪.

تم نشر عنوان مثير عبر وسائل الإعلام العلمية هذا الأسبوع: "الشمبانزي أكثر تطورًا من البشر".

كانت الأخبار تدور في الآونة الأخيرة حول ورقتين حديثتين تبلغان عن تسلسل ما يصل إلى مليون قاعدة لجينوم إنسان نياندرتال.

لدي بقعة ناعمة لـ Twycross Zoo. إنه مكان مفضل مع أطفالي وأنا ، لأنه لا يبعد سوى 30 دقيقة بالسيارة عن منزلنا في غرب ليسيسترشاير.

في حين أن هناك الكثير من التشابه في تسلسل الحمض النووي والتعبير الجيني فيما بينها ، إلا أن هناك أيضًا اختلافات مهمة. في الحالة التي تم فحصها ، كما في الحالات الأخرى ، تصنع الاختلافات الفرق.

في الخلافات الحالية حول التدريس حول أصل الحياة في المدارس العامة ، هناك سوء فهم عام للاختلافات بين "علم الأصل" و "علم التشغيل".

في الأسبوع الماضي ، في عدد خاص من مجلة Nature مخصص للشمبانزي ، أبلغ الباحثون عن التسلسل الأولي لجينوم الشمبانزي.

يُعتقد تقليديًا أن البشر والشمبانزي يختلفون بشكل طفيف جدًا في حمضهم النووي. ومع ذلك ، تشير أدلة جديدة إلى أن الاختلاف قد يكون أكثر حدة.

"هل تدرك أن حمضنا النووي متطابق بنسبة 98.5٪؟" هذه هي الكلمات الواردة في إعلان عن طابع من الدرجة الأولى في سلسلة جديدة تسمى "سر الحياة" ، صادر عن رويال ميل (المملكة المتحدة).

يشير تقرير جديد في Proceedings of the National Academy of Sciences إلى أن القيمة المشتركة للتشابه بنسبة 98٪ في الحمض النووي بين الشمبانزي والبشر غير صحيحة.

الادعاء بأن الجينات الخادعة والاختلافات الخاصة بها مشتركة بين الرئيسيات في تسلسل هرمي متداخلة ، ولا يمكن تفسيرها إلا من خلال الأصل التطوري المشترك ، وُجدت قاصرة.


فهم التشابه الجيني في البشر - علم الأحياء

تجتمع المواد الغذائية الأساسية من المقايضة الجينية - مايو 2021
بالنسبة للكثير من الناس ، يبدو الطعام المعدل وراثيًا غير طبيعي وطارد: جينات الأسماك في الفراولة؟ لا شكرا. غالبًا ما يطلق عليهم المعارضون اسم "Frankenfoods" ، مما يشير إلى أن العالم المجنون وحده هو الذي يمكنه الجمع بين جينات من أنواع مختلفة بهذه الطريقة. ولكن في العقود الأخيرة ، وجد علماء الأحياء أن الطبيعة نفسها غالبًا ما تلعب دورًا سريعًا وفضفاضًا مع الحمض النووي. الآن ، يُظهر بحث جديد مدى أهمية لقاء التبادل الجيني بين الأنواع في الأعشاب ، وهي مجموعة تضم المواد الغذائية الأساسية مثل الأرز والذرة والقمح وقصب السكر.

لغز العصر الجليدي: الانقراض في أمريكا الجنوبية
In this comic, you'll follow the investigation of scientists Maria and Miguel as they solve a paleontological mystery. About 11,000 years ago, more than 80% of the large animal species in South America went extinct. Why did it happen? Maria and Miguel study an area in Chile called Ultima Esperanza. They discover many different lines of evidence that point to a warming climate and the arrival of humans as key causes of the extinctions.


Basic features of heredity

Heredity was for a long time one of the most puzzling and mysterious phenomena of nature. This was so because the sex cells, which form the bridge across which heredity must pass between the generations, are usually invisible to the naked eye. Only after the invention of the microscope early in the 17th century and the subsequent discovery of the sex cells could the essentials of heredity be grasped. Before that time, ancient Greek philosopher and scientist Aristotle (4th century bc ) speculated that the relative contributions of the female and the male parents were very unequal the female was thought to supply what he called the “matter” and the male the “motion.” ال Institutes of Manu, composed in India between 100 and 300 ad , consider the role of the female like that of the field and of the male like that of the seed new bodies are formed “by the united operation of the seed and the field.” In reality both parents transmit the heredity pattern equally, and, on average, children resemble their mothers as much as they do their fathers. Nevertheless, the female and male sex cells may be very different in size and structure the mass of an egg cell is sometimes millions of times greater than that of a spermatozoon.


شاهد الفيديو: فيديو يفضح وهم التشابه الجيني بين الإنسان والشيمبانزي وطرق قياس التشابه (شهر نوفمبر 2022).