معلومة

ما هو الجين المقابل لجزيء MIR382 RNA؟

ما هو الجين المقابل لجزيء MIR382 RNA؟


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

أين يمكنني أن أجد معلومات مثل هذه؟


تجد مثل هذه المعلومات عن الجين ncbi (أو genembl gene)

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/494331

لاحظ أن جهاز Mir 382 لا يزال مؤقتًا فقط.


نظرة عامة على إنجازات البحث في مجال أبحاث البيولوجيا الجزيئية للـ RNA

في المنشور الأخير ، قدمنا ​​بعض الإنجازات البحثية في أبحاث البيولوجيا الجزيئية لـ RNA ، وإليك إنجازات أخرى تتعلق بالبحوث الجزيئية لـ RNA أيضًا:

العلم: الكشف عن ارتباط RNA الدائري بوظيفة الدماغ

على الرغم من أننا واضحون في أن مئات من الرناوات الدائرية (الحلقات) متوفرة بكثرة في أدمغة الثدييات ، إلا أن هناك مشكلة مهمة لا تزال دون حل ، وهي ، ما هو الدور الذي تلعبه في الواقع؟ في دراسة جديدة ، ربط Nikolaus Rajewsky وفريقه من مركز Max-Delbrück للطب الجزيئي في ألمانيا أولًا ارتباط الحمض النووي الريبي بوظيفة الدماغ. تم نشر نتائج البحث ذات الصلة على الإنترنت في مجلة Science.

الشكل 1. Cdr1as عبارة عن RNA دائري غني بالدماغ ، معبر عنه بمئات النسخ داخل الخلايا العصبية وهو ضروري للحفاظ على وظيفة الدماغ الطبيعية.

الحمض النووي الريبي هو أكثر بكثير من مجرد اتصال بين الحمض النووي والبروتينات التي يشفرها. في الواقع ، هناك العديد من جزيئات RNA المختلفة غير المشفرة. يمكن أن تكون رنا طويلة السلسلة غير مشفرة (lncRNAs) أو رنا تنظيمية قصيرة (ميرناس) للتدخل في إنتاج البروتين (سيرنا) أو المساعدة في إنتاج البروتين (الحمض الريبي النووي النقال). في العشرين عامًا الماضية ، اكتشف العلماء حوالي 20 نوعًا من الحمض النووي الريبي (RNAs) التي تشكل هياكل شبكية معقدة في عالم الجزيئات المجهري ، والتي يعتبر الحمض النووي الريبي أكثرها غموضًا. كفئة من الحمض النووي الريبي غير العادي الذي يتم ربط الرؤوس بذيولها لتشكيل حلقة مغلقة تساهميًا ، وتعتبر من أنواع الحمض النووي الريبي الأجنبية النادرة. في الواقع ، كشف تحليل تسلسل الحمض النووي الريبي (RNA) الحالي أنه نوع كبير من الحمض النووي الريبي (RNA) يتم التعبير عنه بشكل كبير في أنسجة المخ.

. الخلية: تقدم كبير في اكتشاف فئة جديدة من جزيئات الحمض النووي الريبي الصغيرة التي تحمي جينومات الثدييات

إن الجينوم الخاص بنا هو حقل ألغام ، تتخلله تسلسلات دنا يمكن أن تكون ضارة ، لكن مئات الآلاف من الحراس متمركزون على هذه الحمض النووي. هذه الحارس ، المعروفة باسم الواسمات اللاجينية ، تلتصق بهذه الحلزونات المزدوجة للحمض النووي في هذه المواقع ، مما يمنعها من لعب الدور المدمر.

يتكون حوالي نصف الجينوم البشري من تسلسلات الحمض النووي المدمرة هذه. هم فيروسات قديمة وعناصر تسلسل طفيلية تسمى ناقل صغير جدا و retrotransposon التي تندمج ذاتيًا في الجينوم البشري أثناء التطور طويل المدى. والمثير للدهشة أن هؤلاء الحراس قد تم تطهيرهم وتم الكشف عن الجينوم خلال عمليتين الأكثر أهمية في دورة الحياة. بالطبع ، سيعود هؤلاء الحراس بسرعة ، لكنهم لن يعودوا إلا بعد فترة من الزمن عندما يتم مسح قائمة الوراثة اللاجينية.

الشكل 2. LTR-Retrotransposon التحكم بواسطة الحمض النووي الريبي الصغير المشتق من الحمض النووي الريبي

الآن ، في دراسة جديدة ، وجد باحثون من مختبر كولد سبرينغ هاربور (CSHL) في الولايات المتحدة بديلاً طارئًا لهؤلاء الحراس. على وجه الخصوص ، تحمي هذه الواقيات المؤقتة جينومها خلال فترة مبكرة جدًا من نمو جنين الثدييات قبل أن يتم زرعها في جدار رحم الأم. تم نشر نتائج الدراسة في مجلة الخلية.

. الطبيعة: كشفت أولاً عن وجود علاقة سببية بين تضفير الحمض النووي الريبي (RNA) والشيخوخة

الشيخوخة عامل خطر رئيسي لمجموعة متنوعة من الأمراض المزمنة المدمرة ، ولكن العوامل البيولوجية التي تؤثر على متى وكيف تتدهور الخلايا بمرور الوقت لا تزال غير معروفة إلى حد كبير. في الوقت الحاضر ، يعد فريق البحث بقيادة كلية هارفارد تي إتش تشان للصحة العامة أول فريق يربط وظيفة المكون الأساسي لتوصيلات الخلايا (انشقاق وإعادة ربط جزيئات الحمض النووي الريبي في عملية تسمى & # 8220RNA splicing & # 8221 مع العمر الافتراضي ستساعد هذه النتيجة في فهم الدور البيولوجي للتضفير في الحياة وتقترح أن التلاعب بعوامل التضفير الخاصة بالإنسان قد يساعد في تعزيز الشيخوخة الصحية ، وقد نُشرت نتائج البحث ذات الصلة عبر الإنترنت في مجلة Nature.

مع تقدم الصحة العامة ، زاد متوسط ​​العمر المتوقع بشكل ملحوظ خلال القرن الماضي في العالم. على الرغم من أن الناس يعيشون بشكل عام أطول ، إلا أنهم ما زالوا يعانون من المرض ، خاصة في العقد الأخير من العمر. أصبحت الأمراض المرتبطة بالعمر مثل السرطان وأمراض القلب والأمراض العصبية التنكسية عبئًا صحيًا عالميًا مهمًا ، يزداد سوءًا تدريجيًا.

يجب أن يحافظ الجسم والخلايا على توازن مناسب ومستقر من أجل الحفاظ على شبابهم ، مما يعني الحفاظ على المعلومات البيولوجية من الجين إلى الحمض النووي الريبي إلى تدفق البروتين في توازن سلس ومناسب على المستوى الخلوي.

. الخلية: توضيح & # 8220 الرحلة الغامضة & # 8221 بعد هروب الحمض النووي الريبي من النواة

ستغلق الخلية حمضها النووي بقوة في النواة ، تمامًا مثل كلمة المرور المخبأة في الخزنة. ومع ذلك ، قد يكون من الصعب للغاية فرض رقابة صارمة على الحدود النووية. بالنسبة للخلايا ، يجب أن تنتج البروتينات الضرورية ، وفي بعض الأحيان تفلت المعلومات المستندة إلى الحمض النووي من النواة ببعض الطرق في شكل جزيئات الحمض النووي الريبي.

في الآونة الأخيرة ، في تقرير بحثي نُشر في المجلة الدولية Cell ، حدد باحثون من جامعة روكفلر بنية المكونات المهمة للبوابة المقيدة & # 8220 & # 8221 في الخلايا ، والتي يمكن أن تسمح للعديد من المواد بالمرور ، بما في ذلك نسخ الحمض النووي والمعلومات الجينية للحمض النووي الريبي. ، إلخ.

الشكل 3. تهرب mRNA من النواة بمساعدة من مجمع ثانوي للمسام النووية يقع مباشرة فوق قناة النقل في السيتوبلازم

. Nat Biotechnol: نجح العلماء في رسم خرائط جزيئات RNA قصيرة السلسلة في خلايا مفردة

نجح باحثون من كلية كارولين في السويد ، في تقرير بحث نُشر في المجلة الدولية Nature Biotechnology ، في تحديد العدد المطلق لتسلسل الحمض النووي الريبي غير المشفر قصير السلسلة في خلية جذعية جنينية واحدة. بينما يتم استخدام المعلومات الموجودة في الجين ، مثل عندما يقوم بتشفير البروتين ، يتم نسخ الحمض النووي أولاً إلى مرسال RNA كنموذج لإنتاج البروتين. تحتوي خلايا أجسامنا على عدد كبير من سلاسل الحمض النووي الريبي غير المشفرة قصيرة السلسلة والتي لا يمكنها إنتاج البروتينات ، والباحثون ليسوا على دراية بوظيفة تسلسلات الحمض النووي الريبي هذه. لكن الباحثين على دراية بـ miRNAs ، التي تتفاعل مع الرنا المرسال وتنظم وظيفة الجينات والخلايا.

في هذه الدراسة ، رسم الباحثون تسلسل الحمض النووي الريبي قصير الشريطة في الخلايا الفردية. استندت الدراسات السابقة لجزيئات الحمض النووي الريبي قصيرة السلسلة إلى التحليل المتزامن للعديد من الخلايا ، مما جعل من الصعب في كثير من الأحيان دراسة الوظائف المحددة لجزيئات الحمض النووي الريبي قصيرة السلسلة. قال البروفيسور ريكارد ساندبرج ، أحد الباحثين: `` لدينا فقط الفهم العام لجزيئات RNA قصيرة السلسلة ، على الرغم من أننا قمنا بتعيين الآليات العامة لجزيئات RNA قصيرة السلسلة ، إلا أن هذا لا يزال لا يشير إلى الدور الذي تلعبه هذه الجزيئات في أنواع مختلفة من الخلايا أو الأمراض.


ما هو التسلسل الأساسي في السلسلة التكميلية من الحمض النووي الريبي؟

ال RNA التي يتم نسخ المعلومات إليها هو رسول RNA (مرنا). منذ الآخر ساحل الحمض النووي له قواعد مكمل إلى النموذج ساحل، فإن mRNA له نفس تسلسل القواعد في الجزء العلوي ساحل من الحمض النووي الموضح أعلاه (مع استبدال U بـ T) ، وهو ما يسمى الترميز ساحل.

أيضًا ، كيف يتم تصنيع الرنا المرسال وما هي الرسالة التي تحملها؟ ال رسالة في الحمض النووي الخاص بك من أنت وكيف يعمل جسمك حمل من خلال الخلايا من خلال التعبير الجيني. يعني هذا في معظم الحالات توليف بروتين معين ل فعل وظيفة محددة. أولا، مرنا منسوخ من كود الحمض النووي. ثم ، مرنا يتم ترجمة التسلسل إلى تسلسل متعدد الببتيد.

يجب أن تعرف أيضًا ، أي تسلسل من القواعد يمكن العثور عليه على الخيط التكميلي لـ mRNA؟

يتم تشكيل mRNA كخيط مكمل لأحد خيوط الحمض النووي. ثلاثة من أربعة تم العثور أيضًا على القواعد النيتروجينية التي تتكون منها الحمض النووي الريبي والأدينين (A) والسيتوزين (C) والجوانين (G) و [مدش] في الحمض النووي. ومع ذلك ، في الحمض النووي الريبي ، تحل قاعدة تسمى uracil (U) محل الثايمين (T) كنكليوتيد مكمل للأدينين.

ما هو الخيط التكميلي للحمض النووي؟

noun الكيمياء الحيوية. أي من السلاسل التي تشكل الحلزون المزدوج لـ الحمض النووي، مع كون المواضع المقابلة في السلسلتين تتكون من زوج من مكمل القواعد. جزء من سلسلة حمض نووي مرتبط بآخر بواسطة سلسلة من أزواج القاعدة.


النيوكليوتيدات في الحمض النووي الريبي

الأحماض النووية الريبية ، التي تسمى أيضًا RNA ، هي الجزيء الوسيط الذي تستخدمه الكائنات الحية لترجمة المعلومات الموجودة في DNA * إلى بروتينات. مطلوب أيضًا الحمض النووي الريبي لتكرار الحمض النووي ، وينظم التعبير الجيني ، ويمكن أن يعمل كإنزيم.

مثل الحمض النووي ، فإن الحمض النووي الريبي عبارة عن بوليمر - مكون من سلاسل من النيوكليوتيدات *. تتكون هذه النيوكليوتيدات من ثلاثة أجزاء:

  1. سكر ريبوز بخمسة كربون
  2. جزيء فوسفات
  3. واحدة من أربع قواعد نيتروجينية: الأدينين ، الجوانين ، السيتوزين ، أو اليوراسيل

تشكل نيوكليوتيدات الحمض النووي الريبي بوليمرات من وحدات ريبوز وفوسفات متناوبة مرتبطة بجسر فوسفاتيستر بين # 3 و # 5 كربون من جزيئات الريبوز المجاورة.

تختلف نيوكليوتيدات الحمض النووي الريبي عن نيوكليوتيدات الحمض النووي بواسطة مجموعة الهيدروكسيل المرتبطة بالكربون رقم 2 من السكر. تسمح مجموعة الهيدروكسيل لبوليمرات الحمض النووي الريبي (RNA) بافتراض عدد أكثر تنوعًا من الأشكال مقارنة ببوليمرات الحمض النووي. تجعل مجموعة الهيدروكسيل الإضافية أيضًا بوليمرات RNA أقل استقرارًا من بوليمرات DNA. إن التنوع الكبير في الأشكال التي تشكلها بوليمرات الحمض النووي الريبي هو جزء من السبب الذي يجعل الحمض النووي الريبي يؤدي وظائف أكثر من الحمض النووي.

اختبر فهمك للمفاهيم التي تغطيها الإجابة على النيوكليوتيدات في مشاكل ممارسة الحمض النووي الريبي


ما هي الجينات

الجينات عبارة عن قطع من الحمض النووي تحتوي على مناطق ترميز البروتين في جينوم كائن حي معين. منطقة ترميز البروتين والمنطقة التنظيمية هما الجزءان من الجين. تحتوي منطقة ترميز البروتين في الجينات حقيقية النواة على إنترونات وإكسونات. يحتوي التسلسل التنظيمي للجين على متواليات نيوكليوتيد مثل المحفز والمعزز وكاتم الصوت ، وهي المسؤولة عن تنظيم التعبير الجيني. يتم تضمين الجينات في الكروموسومات كما هو موضح في شكل 1.

الشكل 1: الجين

يرث كائن حي مجموعة كاملة من جينات نوع معين أثناء التكاثر. تُعرف الأشكال البديلة للجين بالأليلات. تعطي الأليلات المختلفة اختلافات نمطية للكائنات الحية في مجتمع معين.


الجينات

استكشف الوظائف الطبيعية للجينات البشرية والآثار الصحية للتغيرات الجينية.

    : aladin WD تكرار nucleoporin: aminoadipate-semialdehyde synthase: 4-aminobutyrate aminotransferase: فئة فرعية من شريط ربط ATP عضو 1: مجموعة فرعية من شريط ربط ATP عضو 3: ATP مجموعة فرعية ربط ATP الفئة الفرعية للكاسيت B عضو 4: الفئة الفرعية لعلبة ربط ATP العضو B 7: الفئة الفرعية لشريط ربط ATP العضو B 11: الفئة الفرعية لشريط ربط ATP العضو C 2: الفئة الفرعية لربط ATP العضو C 6: الفئة الفرعية C كاسيت ملزمة ATP عضو C 9: الفئة الفرعية لعلبة ربط ATP عضو D 1: الفئة الفرعية لشريط ربط ATP عضو D 4: الفئة الفرعية لشريط ربط ATP العضو G 2 (مجموعة دم جونيور): الفئة الفرعية لعلبة ربط ATP G عضو 5: فئة فرعية ربط ATP عضو G 8: abhydrolase المجال الذي يحتوي على 5: ABL proto-oncogene 1 ، non-receptor tyrosine kinase: acyl-CoA dehydrogenase family 8: acyl-CoA dehydrogenase family 9: سلسلة نازعة هيدروجين أسيل- CoA: سلسلة قصيرة من نازعة هيدروجين أسيل- CoA: أسيل- CoA ديهيدروجينيز قصير / سلسلة متفرعة: أسيل- CoA ديهيدروجينيز سلسلة طويلة جدًا: aggrecan: acetyl-CoA acetyltransferase 1: أنجيوتنسين I تحويل الإنزيم: acyl-CoA oxidase 1: الفوسفاتاز الحمضي 5 ، مقاومة الطرطرات: أحد أفراد عائلة إنزيم أسيل- CoA 3: الأكتين ، ألفا 1 ، العضلات الهيكلية: أكتين ، ألفا 2 ، العضلات الملساء ، الشريان الأورطي: أكتين بيتا: أكتين جاما 1: أكتين ، جاما 2 ، عضلات ملساء ، معوي: نوع مستقبلات أكتيفين أ 1: أكتيفين A مستقبل مثل النوع 1: أمينوسيلاز 1: أدينوسين ديميناز 2: أدينوسين ديميناز: أدام ميتالوبيبتيداز مع ثرومبوسبوندين نوع 1 عزر 2: أدام ميتالوبيبتيداز مع نوع 1 ثرومبوسبوندين 10: آدم ميتالوبيبتيداز 1 مع ثرومبوسبوندين ADAMTS مثل 2: ADAMTS مثل 4: adenosine deaminase ، RNA المحدد: adenylate cyclase 5: الالتصاق G- مستقبل مقترن بالبروتين G1: الالتصاق G1- مستقبل مقترن بالبروتين G1: النشاط المعتمد على الحماية العصبية homeobo x: adenylosuccinate lyase: AF4 / FMR2 family 2: AF4 / FMR2 family 4: aspartylglucosaminidase: amylo-alpha-1، 6-glucosidase، 4-alpha-glucanotransferase: 1-acylglycerol-3-phosphate O-acyltransferlyase 2: alkyltransferlyase سينثاز الفوسفات: مولد الأنجيوتنسين: مستقبلات الأنجيوتنسين 2 من النوع 1: ألانين - غليوكسيلات وسيرين - بيروفات أمينوترانسفيراز: أدينوسيل هوموسيستيناز: AT-hook ربط الحمض النووي الذي يحتوي على 1: بروتين متفاعل لمستقبل هيدروكربون أريل: عضو مختزل من عائلة ألدو-كيتو : AKT serine / threonine kinase 1: AKT serine / threonine kinase 3: aminolevulinate dehydratase: 5 & # 39-aminolevulinate synthase 2: aldehyde dehydrogenase 3 A2: aldehyde dehydrogenase 4 A1: aldehyde dehydrogenase 5 أفراد الأسرة A1: aldolase، fructose-bisphosphate B: ALG1، chitobiosyldiphosphodolichol beta-mannosyltransferase: ALG6، alpha-1،3-glucosyltransferase: ALG12، alpha-1،6- مانوسيل ترانسفيراز: ALK مستقبلات التيروزين كيناز: ALMS1 ، البروتين المرتبط بالجسم المركزي والجسم القاعدي: arachidonate 12-lipoxygenase ، 12R type: arachidonate lipoxygenase 3: alkaline phosphatase ، biomineralization المرتبط: ALS2 ، alsin Rhooxide 1 nucle: AL : ALX homeobox 4: alpha-methylacyl-CoA racemase: amelogenin X المرتبط: APC بروتين توظيف الغشاء 1: هرمون مضاد Mullerian: نوع مستقبلات هرمون Mullerian 2: بروتين الغشاء المرتبط بالسلى: adenosine monophosphate deaminase 1: aminomethyltransferase 1: ankyrin : ankyrin 2: منظم نقل بيروفوسفات ANKH غير العضوي: مجال تكرار ankyrin 11: anoctamin 5: anosmin 1: جزيء التصاق خلية ANTXR 2: منظم مسار إشارات APC ، WNT: البروتين البروتيني A1: البروتين البروتيني B: البروتين الصميمي Eursosylorase: بيتا البروتين الشحمي : aprataxin: aquaporin 2: مستقبل الاندروجين: ADP ribosylation factor guanin عامل تبادل النوكليوتيدات 2: أرجيناز 1: بروتين تنشيط Rho GTPase 31: مجال التفاعل الغني بـ AT 1A: مجال التفاعل الغني بـ AT 1B: كرر أرماديلو الذي يحتوي على 5: القابلية للاعتلال البقعي المرتبط بالعمر 2: arylsulfatase A: arylsulfatase B: arylsulfatase E: homeobox المرتبط بـ aristaless: N-acylsphingosine amidohydrolase 1: ASH1 مثل هيستون lysine methyltransferase: argininosuccinate lyase: asparagine synthetase (glutamine-hydrolyzing): aspartoacylase: unnormal spindle microtubule Assembly: argininosucculator: 1 synthetase GTPase 1: ATM serine / threonine kinase: atrophin 1: ATPase Na + / K + نقل الوحدة الفرعية alpha 1: ATPase Na + / K + نقل الوحدة الفرعية alpha 3: ATPase Na + / K + نقل الوحدة الفرعية alpha 2: ATPase sarcoplasmic / شبكة إفرازية ATPase: Ca2 + النقل مسار Ca2 + نقل 1: ATPase sarcoplasmic / شبكة إندوبلازمية Ca2 + نقل 1: ATPase H + تران الوحدة الفرعية الرياضية V1 B1: ATPase H + نقل V0 الوحدة الفرعية a2: ATPase H + نقل الوحدة الفرعية V0 a4: ATPase النحاسي لنقل ألفا: ATPase النحاسي الناقل بيتا: ATPase نقل الفوسفوليبيد 8B1: ATRX ، جهاز إعادة تشكيل الكروماتين: ataxin 1: ataxin 2: R ميثيل جلوتاكونيل- CoA هيدراتاز: أورورا كيناز ج: أرجينين فاسوبريسين: أرجينين فاسوبريسين مستقبل 2

تم دمج Genetics Home Reference مع MedlinePlus. يمكن الآن العثور على محتوى مرجع Genetics Home في قسم "علم الوراثة" في MedlinePlus. يتعلم أكثر


ما هي أكواد mRNA؟ (مع الصور)

يتم التعبير عن المعلومات الجينية للكائن الحي من خلال نظام يعرف باسم الكود الجيني ، حيث تلعب أكواد الحمض النووي الريبي (mRNA) دورًا مهمًا. أكواد MRNA هي مجموعات من النيوكليوتيدات التي تعمل كقالب لتخليق البروتين. يتم إنشاء هذا القالب من خلال النسخ من الحمض النووي الريبي منقوص الأكسجين (DNA). يتفاعل MRNA لاحقًا مع نقل الحمض النووي الريبي (الحمض النووي الريبي) أثناء الترجمة ، مكونًا سلسلة بولي ببتيد من الأحماض الأمينية. يتكون كل كودون mRNA من ثلاث قواعد تتوافق مع قواعد مطابقة على tRNA anticodon ، والذي يرتبط بدوره بحمض أميني معين.

تتكون خيوط DNA و RNA من سلاسل من النيوكليوتيدات مرتبطة ببعضها البعض عبر الاقتران الأساسي التكميلي. القواعد النووية الأربعة للحمض النووي ، والتي هي المكونات الرئيسية لجزيئات النوكليوتيدات ، هي الأدينين (A) ، الثايمين (T) ، الجوانين (G) ، والسيتوزين (C). في الحمض النووي الريبي ، يحل اليوراسيل (U) محل الثايمين. يتزاوج الأدينين مع الثايمين أو اليوراسيل ، بينما يتزاوج الجوانين مع السيتوزين.

MRNA عبارة عن قالب تم إنشاؤه من الحمض النووي من خلال عملية تعرف باسم النسخ. يقسم إنزيم بوليميراز الحمض النووي الريبي الحلزون المزدوج للحمض النووي ويقرن الخيوط المفردة للحمض النووي مع قواعد الحمض النووي الريبي التكميلية. على سبيل المثال ، ستقوم مجموعة قواعد الحمض النووي التي تقرأ AATCAG بإنشاء مجموعة mRNA تقرأ UUAGUC. ثم ينقطع حبلا الرنا المرسال لمزيد من المعالجة.

العضيات التي تسمى الريبوسومات هي موقع الترجمة ، وهي العملية التي يتم من خلالها فك شفرة الرنا المرسال إلى بروتين مطابق. في الترجمة ، يتم "قراءة" mRNA كسلسلة من النوكليوتيدات الثلاثية المعروفة باسم أكواد mRNA. باستخدام المثال من الفقرة السابقة ، فإن أكواد mRNA التي لدينا هي UUA و GUC. تجمع عملية الترجمة كلًا من أكواد الرنا المرسال مع مضاد الحمض الريبي النووي الريبي التكميلي. سوف يقترن UUA مع tRNA anticodon AAU ، و GUC سوف يقترن مع CAG.

يحتوي كل جزيء tRNA على موقع anticodon ، والذي يرتبط بـ mRNA ، وموقع نهائي يرتبط بحمض أميني معين. يحمل جزيء الحمض الريبي النووي النقال الحمض الأميني الخاص به إلى موقع الترجمة. نظرًا لأن جزيئات الحمض النووي الريبي (tRNA) ترتبط بكودونات mRNA التكميلية ، فإن هذه الأحماض الأمينية تشكل سلسلة متنامية من عديد الببتيد. تحدد مجموعة الأحماض الأمينية في سلسلة البولي ببتيد بنية ووظيفة البروتين الذي يتم تصنيعه. بهذه الطريقة ، يتم أخيرًا التعبير عن معلومات الحمض النووي الأصلية كبروتين معين.

للاستمرار في مثالنا ، افترض أن لدينا أكواد mRNA UUA و GUC. أكواد UUA للحمض الأميني ليسين ، ورموز GUC للفالين ، لذا فإن سلسلة البولي ببتيد في هذه المرحلة ستتألف من لوسين متبوعًا بفالين. تتوافق عدة أكواد mRNA مع كل حمض أميني. كودون آخر يرمز ليسين ، على سبيل المثال ، هو UUG.

لا تقوم بعض أكواد mRNA بتشفير حمض أميني على الإطلاق ، وبدلاً من ذلك تعمل ككودونات "إيقاف". تشير هذه الثلاثة توائم إلى نهاية الترجمة وترتبط ببروتينات تسمى عوامل الإطلاق ، والتي تتسبب في إطلاق سلسلة البولي ببتيد. أكواد إيقاف MRNA هي UGA و UAG و UAA. يوجد أيضًا رمز بدء مطابق ، والذي يشير إلى بدء الترجمة. كود البدء المعتاد هو AUG ، والذي يرمز إلى ميثيونين الأحماض الأمينية.


كيف يعمل النسخ؟

تسمى العملية التي يتم من خلالها تحويل خيط الحمض النووي إلى خيط RNA بالنسخ. إنها عملية مهمة لأنه من خلالها ، يتم الاحتفاظ بتسلسل الجينات على الحمض النووي وترحيله إلى الأمام.

يُعرف الرمز الجيني أيضًا باسم المخطط لأنه يحمل جميع التعليمات المطلوبة للخلايا للحفاظ على الحياة. ثم يتم استخدام نفس التسلسل لتكوين البروتينات في عملية الترجمة.

يتكون جزيء الحمض النووي من شقين. الخيوط منفصلة عن بعضها البعض. يستخدم أحدهم كقالب لتشكيل الحمض النووي الريبي ويسمى الشريط غير المشفر.

في حين أن الخيط الآخر هو غير القالب ولكن خيط الترميز لأنه يحتوي على نفس تسلسل الجينات مثل جزيء الحمض النووي الريبي.

يتم تحفيز عملية النسخ بواسطة إنزيم يسمى RNA polymerase. يعلق الإنزيم نفسه على الشريط النموذجي للحمض النووي ويبدأ في قراءة الشفرة الجينية لتشكيل الحمض النووي الريبي مع الشفرة التكميلية.

يتكون جزيء الحمض النووي الريبي نتيجة النسخ من جزيء RNA أحادي الجديلة (pre-mRNA). إنه مضاد للتوازي ومكمل لقالب الحمض النووي.

يخضع جزيء pre-mRNA لتعديل ما بعد النسخ ليصبح مناسبًا لعملية الترجمة.

يتضمن التعديل اللاحق للنسخ تشكيل 5 "غطاء ، 3" ذيل وإزالة الأجزاء التي لا ترميز في الواقع (الربط). الجزيء النهائي المتكون هو الحمض النووي الريبي المرسال الناضج (مرنا).


النسخ العكسي (RT) وتفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR)

النسخ العكسي PCR (RT-PCR)

يُطلق على RT-PCR أيضًا اسم RT من خطوة واحدة ، نظرًا لوجود أنبوب واحد فقط لملئه ، وبالتالي هناك خطوة واحدة فقط بينك وبين بياناتك (بالنسبة لك ، وليس جهاز التدوير الحراري). معظم الخطوات والإجراءات متطابقة تمامًا مع نقطة النهاية PCR ، باستثناء خطوة RT في البداية ، ما زلت تتبع إرشادات الشركة المصنعة لمعظمها وتستخدم نفس درجة حرارة التلدين التي استنتجتها تجريبيًا (لقد فعلت ذلك ، حق؟). أعتقد أن RT-PCR جيد للحصول على إجابة نوعية: أنت لا تهتم بمدى كفاءة تفاعل RT ، فقط لأنه فعال بدرجة كافية (عادةً ما يكون RT ذو الخطوة الواحدة أقل كفاءة من RT المكون من خطوتين). إذا كنت تريد إجابة كمية ، فأنت بحاجة إلى إجراء qPCR أو متغير جديد لامع من qPCR. من المهم أن تضع في اعتبارك القيود أثناء تصميم تجربتك.


شاهد الفيديو: علم الجينات الجزء الأول: ما هو الجين (شهر فبراير 2023).