معلومة

26.2: التطور وتكوين الأعضاء - علم الأحياء

26.2: التطور وتكوين الأعضاء - علم الأحياء



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

إن العملية التي يتطور من خلالها الكائن الحي من زيجوت وحيدة الخلية إلى كائن متعدد الخلايا معقدة ومنظمة بشكل جيد. يحدث التنظيم من خلال إرسال الإشارات بين الخلايا والأنسجة والاستجابات في شكل تعبير جيني تفاضلي.

التطور الجنيني المبكر

الإخصاب هو العملية التي تندمج فيها الأمشاج (البويضة والحيوانات المنوية) لتكوين زيجوت (الشكل 18.2.1). للتأكد من أن النسل يحتوي فقط على مجموعة ثنائية الصبغيات كاملة من الكروموسومات ، يجب أن يندمج حيوان منوي واحد مع بويضة واحدة فقط. في الثدييات ، طبقة تسمى المنطقة الشفافة تحمي البويضة. يوجد على طرف رأس خلية الحيوانات المنوية هيكل يشبه الليزوزوم يسمى الأكروسوم ، والذي يحتوي على إنزيمات. عندما يرتبط الحيوان المنوي بالمنطقة الشفافة ، تحدث سلسلة من الأحداث ، تسمى التفاعلات الأكروسومية. هذه التفاعلات ، التي تنطوي على إنزيمات من الجسيم ، تسمح لغشاء بلازما الحيوانات المنوية بالاندماج مع غشاء بلازما البيض وتسمح بنقل الحيوانات المنوية إلى البويضة. تتفكك الأغشية النووية للبويضة والحيوانات المنوية وتندمج النواتان الأحاديتان لتشكيل نواة أو جينوم ثنائي الصبغة.

للتأكد من عدم إخصاب أكثر من حيوان منوي واحد للبويضة ، بمجرد حدوث تفاعلات الأكروسومال في مكان واحد من غشاء البويضة ، تطلق البويضة بروتينات في مواقع أخرى لمنع الحيوانات المنوية الأخرى من الاندماج مع البويضة.

يبدأ تطور الكائنات متعددة الخلايا من هذا الزيجوت أحادي الخلية ، والذي يخضع لانقسام خلوي سريع يسمى الانقسام (الشكل 18.2.2)أ) ، لتشكيل كرة مجوفة من الخلايا تسمى بلاستولا (الشكل 18.2.2ب).

في الثدييات ، تشكل الأريمية الكيسة الأريمية في المرحلة التالية من التطور. هنا ترتب الخلايا في بلاستولا نفسها في طبقتين: كتلة الخلية الداخلية وطبقة خارجية تسمى الأرومة الغاذية. ستستمر كتلة الخلايا الداخلية في تكوين الجنين. تفرز الأرومة الغاذية إنزيمات تسمح بزرع الكيسة الأريمية في بطانة الرحم. ستساهم الأرومة الغاذية في المشيمة وتغذي الجنين.

المفهوم في العمل

قم بزيارة مشروع Virtual Human Embryo في موقع Endowment for Human Development للاطلاع على تفاعل تفاعلي لمراحل تطور الجنين ، بما في ذلك الصور المجهرية والصور ثلاثية الأبعاد الدوارة.

ثم تعيد الخلايا الموجودة في البلاستولا ترتيب نفسها مكانيًا لتشكيل ثلاث طبقات من الخلايا. هذه العملية تسمى المعدة. أثناء المعدة ، تنثني الأريمة على نفسها وتهاجر الخلايا لتشكل طبقات الخلايا الثلاث (الشكل 18.2.3) في بنية ، معدة ، مع مساحة مجوفة ستصبح الجهاز الهضمي. تسمى كل طبقة من طبقات الخلايا بطبقة جرثومية وسوف تتمايز إلى أنظمة أعضاء مختلفة.

الطبقات الجرثومية الثلاث هي الأديم الباطن والأديم الظاهر والأديم المتوسط. تتمايز الخلايا في كل طبقة جرثومية إلى أنسجة وأعضاء جنينية. يؤدي الأديم الظاهر إلى ظهور الجهاز العصبي والبشرة ، من بين الأنسجة الأخرى. ينتج الأديم المتوسط ​​خلايا العضلات والأنسجة الضامة في الجسم. يؤدي الأديم الباطن إلى ظهور القناة الهضمية والعديد من الأعضاء الداخلية.

تكوين الأعضاء

يؤدي الجضم إلى تكوين الطبقات الجرثومية الثلاث التي تنشأ أثناء تطور الأعضاء المختلفة في جسم الحيوان. هذه العملية تسمى تكوين الأعضاء.

تتطور الأعضاء من طبقات الجراثيم من خلال عملية التمايز. أثناء التمايز ، تعبر الخلايا الجذعية الجنينية عن مجموعات محددة من الجينات التي ستحدد نوع الخلية النهائي. على سبيل المثال ، فإن بعض الخلايا في الأديم الظاهر تعبر عن الجينات الخاصة بخلايا الجلد. نتيجة لذلك ، ستأخذ هذه الخلايا شكل وخصائص خلايا البشرة. يتم تنظيم عملية التمايز من خلال إشارات كيميائية خاصة بالموقع من البيئة الجنينية للخلية والتي تحدد سلسلة من الأحداث التي تنظم التعبير الجيني.

ملخص

تبدأ المراحل الأولى من التطور الجنيني بالإخصاب. بعد الإخصاب ، تخضع البيضة الملقحة للانقسام لتشكيل الأريمة. تخضع الأريمة ، التي تكون في بعض الأنواع عبارة عن كرة مجوفة من الخلايا ، لعملية تسمى gastrulation ، تتشكل خلالها الطبقات الجرثومية الثلاث. يؤدي الأديم الظاهر إلى ظهور الجهاز العصبي وخلايا البشرة ، ويؤدي الأديم المتوسط ​​إلى تكوين خلايا العضلات والأنسجة الضامة في الجسم ، ويؤدي الأديم الداخلي إلى تكوين الجهاز الهضمي والأعضاء الداخلية الأخرى. تكوين الأعضاء هو تكوين أعضاء من طبقات الجراثيم. كل طبقة جرثومية تؤدي إلى ظهور أنواع معينة من الأنسجة.

راجع الأسئلة

تشكل عملية المعدة _______.

A. بلاستولا
ب. اللاقحة
أجهزة C.
د- طبقات جرثومية

د

أي مما يلي يؤدي إلى تكوين خلايا الجلد؟

A. الأديم الظاهر
B. الأديم الباطن
C. الأديم المتوسط
D. أيا مما سبق

أ

إستجابة مجانية

ماذا تعتقد أن يحدث إذا انصهرت عدة حيوانات منوية مع بويضة واحدة؟

إذا انصهرت عدة حيوانات منوية مع بويضة واحدة ، فإن البيضة الملقحة ذات المستوى متعدد الصبغيات (نسخ متعددة من الكروموسومات) سوف تتشكل ، ثم تموت.

قائمة المصطلحات

الكيسة الأريمية
تشكلت البنية عندما تنفصل الخلايا في الأريمة في الثدييات إلى طبقة داخلية وخارجية
المعدة
العملية التي تنثني فيها الأريمة فوق نفسها لتشكل الطبقات الجرثومية الثلاث
كتلة الخلايا الداخلية
الطبقة الداخلية من الخلايا في الكيسة الأريمية ، والتي تصبح الجنين
تكوين الأعضاء
عملية تكوين العضو أثناء التطور
الأرومة الغاذية
الطبقة الخارجية من الخلايا في الكيسة الأريمية ، مما يؤدي إلى مساهمة الجنين في المشيمة

ملاحظات الدراسة على تكوين الأعضاء | التكنولوجيا الحيوية

تقدم المقالة المذكورة أدناه مذكرة دراسة حول تكوين الأعضاء.

في زراعة الأنسجة النباتية ، تكون عملية تكوين الأعضاء هي عملية تمايز يتم من خلالها تكوين أعضاء نباتية مثل الجذور والبراعم والبراعم وما إلى ذلك من نقاط منشأ غير معتادة لإكسبلانتس منظم حيث يفتقر الإنزيم المسبق التشكيل. إن تطور النبات من خلال تكوين الأعضاء هو تكوين الأعضاء سواء من جديد أو عرضية في الأصل وتجديد النبات عن طريق تكوين الأعضاء هو هيكل أحادي القطب.

يمكن تحقيق الإنتاج النباتي من خلال تكوين الأعضاء من خلال وضعين:

(ط) ظهور أعضاء عرضية مباشرة من النبات.

(2) تكون الأعضاء من خلال شكل الكالس و shytion مع أصل جديد (الشكل 18.1).

تكوين الجهاز العرضي المباشر:

كل خلية نباتية مشتقة من البيضة الملقحة الأصلية من خلال الانقسامات الانقسامية التي تحافظ على الجينوم الكامل. يعتمد تكوين البراعم العرضية على تفاعل وخجل الجينات المعنية بالمرحلة الجنينية للتطور. إضافة منظمات النمو مثل auxin و cytokinin في الوسط مطلوبة لبدء تكوين النبتة من أنواع مختلفة من الأنسجة المزروعة.

قد يعطي التجديد في المختبر معدل إنتاج أعلى بكثير مما هو ممكن عن طريق تكاثر البراعم الإبطية. تُستخدم هذه التقنية واللمعان كثيرًا في الضرب في نظام التكاثر الدقيق (الشكل 18.2 أ.

في وسط مناسب مدعم بهرمونات النمو ، تكون الأنسجة الجسدية للنباتات العليا قادرة على تجديد براعم / براعم عرضية. تتشكل هذه البراعم مباشرة من عضو نباتي أو أي قطعة نسيج دون تشكيل أي بنية دشبذ. يوجد هذا النوع من تكوين الأعضاء في الغالب في النباتات العشبية.

يحدث تعزيز برعم السيتوكينين وتكوينه بواسطة السيتوكينين في العديد من الأنواع النباتية ، على الرغم من أن متطلبات السيتوكينين الخارجي والأوكسين في العملية تختلف باختلاف نظام الأنسجة للأنواع المختلفة. في بعض الأنواع النباتية ، يتم إنتاج البراعم العرضية أثناء التكاثر الخضري.

تكوين الأعضاء من خلال تشكيل الكالس:

في بعض الأحيان ، يتضمن تجديد النبات من النباتات المستزرعة (النبتات ، والنباتات ، والساق ، والأوراق ، وقمة النبتة ، والبراعم ، والجذر ، والإزهار الصغير ، والأجنة ، وما إلى ذلك) بدء تكوين الكالس القاعدية ثم تمايز برعم النبتة (الشكل 18.2 ب). بالنسبة للأنواع المختلفة ، قد تكون الأنواع المختلفة من النباتات المستأصلة ضرورية لتجديد النبات بنجاح.

على الرغم من أن الإكسبلنتس ذات الخلايا النشطة الانقسامية ، أي الميرستيم ، ونصائح البراعم ، والبراعم الإبطية ، والأوراق غير الناضجة ، والأجنة غير الناضجة تعد جيدة لبدء الكالس ويمكن أيضًا استخدامها بشكل ناجح وخفيف لبدء النبيتات من خلال تكوين الأعضاء.

يتم استخدام طريقتين لاستنبات الخلايا بشكل عام للمسار العضوي:

(ط) زراعة مجموعات الخلايا على وسط صلب

(2) زراعة المعلقات الخلوية في وسط سائل.

متطلبات المنظمات المتوسطة والنمو:

يعد تطبيق منظمات النمو أمرًا بالغ الأهمية للتكوين ، والذي يختلف اختلافًا كبيرًا اعتمادًا على نوع الأنسجة. يتكون نسيج الكالس من مجموعة واسعة من أنواع الخلايا ، وتتخلل الخلايا البائسة داخل الخلايا المفرغة. أثناء عملية التسديد الجزئي والتخلخل ، قد يتم تفضيل الخلايا الإنشائية من خلال التركيب المتوسط ​​، وقد يؤدي النمو المنظم للأنسجة الإنشائية إلى تكوين الخلايا الإنشائية.

في هذه الهياكل ، يبدأ تكوين الأوعية الدموية بسبب ظهور خلايا القصبة الهوائية في الكالس والتي تبدأ في تشكيل البراعم والجذور. تقليص الأكسين وزيادة تركيز السيتوكينين يتم إجراؤها تقليديا للحث على تكوين عضوي من الكالس (الشكل 18.3 أ).

الأكسينات وحدها أو بالاشتراك مع تركيز منخفض من السيتوكينين مهمة في تحريض جذور الجذر (الشكل 18.3 ب). يمكن تحفيز تكوين الأعضاء إما في تعليق الخلية أو نقل خلايا الكالس من الخلايا المكونة للكالس إلى وسط التجديد ومن ثم يساعد الاستزراع الفرعي المستمر في تكوين الأعضاء.

التمايز العضوي المنشأ هو نتيجة لعملية عدم التمايز والتمايز عن طريق إعادة تمايز الخلايا. يفضل عدم التمايز نمو الخلايا غير المنظمة ويكون الكالس الناتج الناتج ينقسم بشكل عشوائي.

معظم هذه الخلايا الإنشائية ، إذا تم توفيرها & # 8220in vitro & # 8221 الظروف المناسبة ، ستعيد التمييز بين براعم النمو والجذور. قد يحدث التجدد الكامل للنبات من الخلايا المستنبتة إما من خلال تمايز برعم النبتة أو التطور الجنيني الجسدي. كل هذه الأحداث تثبت توتُّر الخلايا الجسدية.


المفهوم في العمل

قم بزيارة مشروع Virtual Human Embryo في موقع Endowment for Human Development للاطلاع على تفاعل تفاعلي لمراحل تطور الجنين ، بما في ذلك الصور المجهرية والصور ثلاثية الأبعاد الدوارة.

ثم تعيد الخلايا الموجودة في البلاستولا ترتيب نفسها مكانيًا لتشكيل ثلاث طبقات من الخلايا. هذه العملية تسمى المعدة. أثناء المعدة ، تنثني الأريمة على نفسها وتهاجر الخلايا لتشكل طبقات الخلايا الثلاث (الشكل 13.10) في هيكل ، معدة ، مع مساحة مجوفة ستصبح الجهاز الهضمي. تسمى كل طبقة من طبقات الخلايا بطبقة جرثومية وسوف تتمايز إلى أنظمة أعضاء مختلفة.

الشكل 13.10 المعدة هي العملية التي تقوم فيها الخلايا في البلاستولا بإعادة ترتيب نفسها لتشكيل طبقات جرثومية. (الائتمان: تعديل العمل لأبيجيل باين)

الطبقات الجرثومية الثلاث هي الأديم الباطن والأديم الظاهر والأديم المتوسط. تتمايز الخلايا في كل طبقة جرثومية إلى أنسجة وأعضاء جنينية. يؤدي الأديم الظاهر إلى ظهور الجهاز العصبي والبشرة ، من بين الأنسجة الأخرى. ينتج الأديم المتوسط ​​خلايا العضلات والأنسجة الضامة في الجسم. يؤدي الأديم الباطن إلى ظهور القناة الهضمية والعديد من الأعضاء الداخلية.


معلومات عنا

تم تصميم منتجاتنا المتطورة للعناية بالجروح لعلاج الجروح المزمنة والحادة. نحن نقدم مجموعة شاملة من منتجات الطب التجديدي القادرة على دعم المرضى من بداية عملية التئام الجروح وحتى إغلاق الجرح ، بغض النظر عن نوع الجرح.

الطب الجراحي والطب الرياضي

تدعم منتجاتنا من الطب الجراحي والرياضي علاج إصابات الجهاز العضلي الهيكلي ، بما في ذلك الحالات التنكسية مثل هشاشة العظام والتهاب الأوتار.

تاريخ

تأسست شركة Organogenesis في عام 1985 كنتيجة عرضية للتكنولوجيا التي تم تطويرها في معهد ماساتشوستس للتكنولوجيا (MIT). بدأ تاريخنا الطويل والناجح في تعزيز الشفاء بإدخال Apligraf & # xAE ، المنتج الأول والوحيد القائم على الخلايا الحية المعتمد من قِبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لعلاج كل من قرح القدم السكرية وقرحة الساق الوريدية. في عام 2014 ، توسعت مجموعة منتجاتنا لتشمل Dermagraft & # xAE ، وهو علاج معتمد من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لعلاج قرح القدم السكرية. أعطى إطلاق خط إنتاج PuraPly & # xAE في عام 2015 للأطباء خيارات جديدة لإدارة الجروح عبر مجموعة متنوعة من أنواع الجروح الحادة والمزمنة. كما أدى إدخال PuraPly & # xAE Antimicrobial كمنتج متقدم للعناية بالجروح إلى تلبية الحاجة المتزايدة لإدارة الحِمل الحيوي ومنع إعادة تشكيل الأغشية الحيوية. في عام 2017 ، استحوذت Organogenesis على NuTech Medical ، مما أدى إلى توسيع مجموعة منتجاتنا وتقديم حلول إضافية لسوق العناية بالجروح المتقدمة ومكننا من دخول أسواق الطب الجراحي والرياضي بطريقة مفيدة.


آليات التشكل وتكوين الأعضاء & # 8211 Marta Llimargas

الآليات الخلوية والجزيئية الكامنة وراء تشكل الأعضاء الأنبوبي.

أثناء التطور ، تنظم الخلايا في الزمان والمكان بطريقة منظمة بإحكام لإحداث أنسجة وأعضاء وظيفية تتوافق مع الاحتياجات الفسيولوجية للكائن الحي. تعمل الشبكات الجينية المعقدة بالتنسيق لإرشاد التغييرات على المستوى الخلوي التي تشكل الأعضاء في النهاية. ومن المثير للاهتمام ، أنه يتم استخدام عدد قليل من الشبكات الجينية بطريقة تكرارية للتحكم في تكوين الأعضاء والأنسجة المختلفة ، وإرشاد عدد محدود من الآليات الخلوية (مثل الهجرة ، وإعادة ترتيب الخلايا ، وتغيير شكل الخلية ، والتكاثر ، من بين أمور أخرى).

تتنوع الآليات الجزيئية التي تنظم بها هذه الشبكات الجينية التغييرات في التشكل والسلوك عند دقة خلية واحدة وتعتمد على السياق الخلوي ، ولكنها تُستخدم أيضًا بشكل متكرر أثناء التكون. من اللافت للنظر أن كل هذه الآليات الجينية والخلوية والجزيئية لتشكيل الأعضاء والأنسجة (تكوين الأعضاء والتشكل) قد تم الحفاظ عليها بشكل كبير أثناء التطور. علاوة على ذلك ، فإن هذه الآليات لا تعمل فقط أثناء التطور ، ولكنها مطلوبة أيضًا لاستتباب الأنسجة ، وعندما تفلت من التنظيم الطبيعي ، يمكن أن تؤدي إلى أمراض وتشوهات مختلفة.

من ناحية أخرى ، من خلال مقارنة العمليات التنموية التي تحدث في أعضاء مختلفة لكائنات مختلفة ، ظهر أيضًا أن نفس الآليات التي تعمل في سياقات مختلفة يمكن أن تؤدي إلى نتائج مختلفة للغاية. لذلك ، فإن فهم القواسم المشتركة وخصوصيات تكوين الأعضاء والتكوين هو مطلب مطلق لتوقع تطور الأعضاء والأنسجة.

يعد التحقيق في الآليات الخلوية والجزيئية والوراثية في أنظمة النماذج البسيطة أمرًا أساسيًا لفهم التطور والتوازن والمرض. بفضل الخلفية العلمية الواسعة والأدوات التقنية المتاحة ، تعد Drosophila melanogaster واحدة من أفضل النماذج المناسبة لتنمية الحيوانات. نحن نستخدم تكوين الأنسجة الظهارية ، مع التركيز بشكل خاص على تحليل الجهاز القصبي الجنيني (الجهاز التنفسي) ، للتحقيق في الآليات العامة لتشكيل الأعضاء والأنسجة ، وعلى وجه الخصوص آليات تشكل الهياكل الأنبوبية المتفرعة (تكون الأنبوب). نسأل كيف يتم التحكم جينيًا في الآليات الخلوية الشائعة والأساسية للتكوين ، وكيف تساهم التغييرات الخاضعة للرقابة الجينية في التشكل والسلوك عند دقة خلية واحدة في تكوين الأنسجة والأعضاء.


الجدول الثالث - عرض الوسائل والاختلافات لكل عمر جرذ
أقصى اختلاف
سن
أيام-ساعات.
رقم ال
الفضلات
رقم ال
الأجنة
محسوب
وسائل كل الأجنة فضلات واحدة اساسي
انحراف
معامل
الاختلاف & # 160٪
10-12 1 4 8.7 6-11 6-11 2.8 32
10-13 1 6 1 0. 2 8-13 8-13 1.9 19
10-16 2 12 12.4 6-26 6-26 5.8 47
10-17 6 48 12.9 4-26 7-26 3 .3 26
10-18 4 23 14.1 6-18 9-18 3.1 22
10-19 1 6 14 .3 12-17 12-17 1.2 8
10-22 3 16 13.1 6-19 6-14 3.9 30
10-23 3 17 15.2 8-18 8-18 2.4 16
11-00 2 0 14.6 10-17 10-17 1.9 13
11-02 2 15 20 . 9 17-22 17-22 1. 3 6
11-04 1 10 25. 3 23-26 23-26 1.2 5
11-06 1 2 18.0 18-18 18-18 .0 0
11-08 1 8 25 0 23-28 23-28 1.9 8
11-09 1 3 22 .0 20-25 20-25 2 . 2 10
11-10 2 18 26.2 21-31 21-31 2.9 11
11-11 3 26 25.6 14-29 14-27 3.2 12
11-12 1 3 26. 7 25-28 25-28 1.2 4
11-14 1 3 21.3 21-22 21-22 .6 2
11-15 1 8 23.1 17-28 17-28 4 . 0 17
11-16 1 7 26.7 24-28 24-28 1.3 5
11-17 1 7 26.1 25-28 25-28 1.1 4
11-18 3 25 25 .4 19-28 19-28 1.9 7
11-20 2 16 27.2 25-29 25-29 1.2 4
23 الأعمار 44 292 Av 2.2 Av 13٪
مرجع البيانات & # 912 & # 93 & # 160 & # 160 & # 160الروابط: فأر | تكوين الجسد

يعطي الجدول أدناه مقارنة تقريبية بين أجنة البشر والفئران والفئران بناءً على تصنيف كارنيجي.

أورايلي ر. (1979). التنمية البشرية المبكرة والمصادر الرئيسية للمعلومات عن الأجنة البشرية على مراحل. يورو. J. Obstet. جينيكول. ريبرود. بيول. ، 9، 273-80. بميد: 400868
Otis EM و Brent R. الأعمار المتكافئة في الفئران والأجنة البشرية. (1954) عنات Rec. 120 (1): 33-63. بميد 13207763

الفأر
Theiler K. The House Mouse: Atlas of Mouse Development (1972 ، 1989) Springer-Verlag ، NY. متصل
OTIS EM & amp BRENT R. (1954). الأعمار المتكافئة في الفئران والأجنة البشرية. عنات. Rec. ، 120، 33-63. بميد: 13207763

جرذ
Witschi E. تنمية الفئران. في: النمو بما في ذلك التكاثر والتطور الصرفي. (1962) ألتمان بل. و Dittmer DS. إد. تغذيها. أكون. شركة إكسب. بيول ، واشنطن العاصمة ، ص 304 - 314.
Pérez-Cano FJ ، Franch À ، Castellote C & amp Castell M. (2012). الجرذ الرضيع كنموذج لدراسات التغذية المناعية في الحياة المبكرة. كلين. ديف. إمونول. ، 2012، 537310. PMID: 22899949 DOI.


كارنيجي المرحلة 13 نظرة عامة على الجنين

فيما يلي نظرة عامة على الأقسام التي تبدأ من مستوى البلعوم المضغوط ظهريًا بطنيًا ، متبوعًا بالجهاز الهضمي حتى المستقيم. الميزة الأكثر وضوحًا هي الأنبوب المستمر في البداية ، والذي يتم توصيله بواسطة مساريق الظهري المركزي. خارج هذا الأنبوب والمساريقا (في المستويات الموجودة أسفل براعم الرئة) يوجد اللولب داخل المضغة الذي سيشكل التجويف البريتوني. يقع الرتج الكبدي (برعم الكبد) تحت الحاجز المستعرض ، وهو أقدم عضو مرتبط بالجهاز الهضمي تم تمايزه ، ويحتل الآن منطقة كبيرة من البطن. سيؤدي النقر فوق الأقسام أدناه إلى فتح الصور الأصلية.

تشعب البلعوم إلى الجهاز التنفسي الأمامي والمري الخلفي. تتكون المعدة تحت براعم الرئة ومجاورة للكبد النامي. تحت المعدة يوجد في الجهاز الهضمي ظهري كبير وميزوغاستريوم بطني أدق. يرتبط بالقناة الوعاء الدموي البابي الكبير المشتق من الدورة الدموية المحية. في الانحناء السفلي للجنين ، يُظهر ارتباط المساريق مع الجهاز الهضمي أوعية محي واسعة النطاق تنفد عبر السرة. يمكن بعد ذلك رؤية المعى الخلفي ، منتهيًا عند الجيب البولي التناسلي المشترك ، وهو المذرق.


الوصول إلى المستند

  • APA
  • اساسي
  • هارفارد
  • فانكوفر
  • مؤلف
  • BIBTEX
  • RIS

الموضوعات الحالية في علم الأحياء التنموي. إد. / دينين إم ويليك. Academic Press Inc. ، 2019. ص. 177-220 (الموضوعات الحالية في علم الأحياء التنموي المجلد 132).

مخرجات البحث: فصل في كتاب / تقرير / إجراء المؤتمر ›فصل

T1 - تكوين عضوية الأوعية الدموية

T2 - دروس من علم الأحياء التطوري وآثاره على الطب التجديدي

N1 - معلومات التمويل: نشكر جانيت روسانت على خط الماوس Flk1-eGFP بالإضافة إلى أعضاء Cleaver Lab ، بما في ذلك Haley Barlow و Xiaowu Gu و Caitlin Braitsch و Anne Ryan على المناقشات والقراءة النقدية للمخطوطة. نشكر أيضًا Anne Ryan و Alethia Villasenor و Ashwani Gupta و Leif Oxburgh لمساهمتهم الشخصية. تم دعم هذا العمل من قبل المعهد الوطني للسكري وأمراض الجهاز الهضمي والكلى بما في ذلك اتحاد إعادة بناء الكلى (RBK) و DK106743 ، DK079862 إلى O.C. والمعهد الوطني للقلب والرئة والدم HL113498 إلى O.C. أودعت في PMC للإفراج عنها بعد 12 شهرًا. حقوق النشر للناشر: © 2019 Elsevier Inc.

N2 - يتطلب تكوين الأعضاء نموًا منسقًا ومتناسقًا بإحكام لأنواع عديدة من الخلايا لتشكيل عضو كامل النضج ووعائي. تتطور الخلايا البطانية (ECs) التي تبطن الأوعية الدموية جنبًا إلى جنب مع نمو العضو ، ولكن لم يتم تقدير دورها إلا مؤخرًا في توجيه النمو الظهاري واللحمي. تتواصل الخلايا البطانية ، والظهارية ، والخلايا اللحمية في الأعضاء الجنينية بنشاط مع بعضها البعض خلال التطور لضمان أن العضو يتشكل بشكل مناسب. ما هي الإشارات التي تخبر أسلاف الأوعية الدموية إلى أين يذهبون؟ كيف تتأثر الأنسجة بالأوعية الدموية التي تسودها؟ في هذا الفصل ، نستعرض الطرق التي يؤدي بها الحديث المتبادل بين ECs والخلايا الظهارية أو اللحمية أثناء التطور إلى بنكرياس أو رئة أو كلية منقوشة بالكامل. تعتبر ECs في جميع هذه الأعضاء ضرورية للنمو الظهاري واللحوي المناسب ، ولكن كيفية توجيه هذه العملية تكون محددة بالأعضاء والوقت ، مما يبرز مفهوم عدم التجانس الديناميكي للمفوضية الأوروبية. ننتهي بمناقشة حول كيفية فهم الحديث المتبادل بين الخلايا أثناء التطور يمكن تطبيقه علاجيًا من خلال توليد أنسجة شبه عضوية مصغرة قابلة للزرع تسمى "عضويات". سنناقش الوضع الحالي لتكنولوجيا العضويات ونسلط الضوء على التحديات الرئيسية في تشكيل شبكة الأوعية الدموية ذات النمط المناسب والتي ستكون حاسمة في تحويلها إلى خيار علاجي قابل للتطبيق.

AB - يتطلب تكوين الأعضاء نموًا منسقًا ومتناسقًا بإحكام لأنواع عديدة من الخلايا لتكوين عضو كامل النضج وعائي. تتطور الخلايا البطانية (ECs) التي تبطن الأوعية الدموية جنبًا إلى جنب مع نمو العضو ، ولكن لم يتم تقدير دورها إلا مؤخرًا في توجيه النمو الظهاري واللحمي. تتواصل الخلايا البطانية ، والظهارية ، والخلايا اللحمية في الأعضاء الجنينية بنشاط مع بعضها البعض خلال التطور لضمان أن العضو يتشكل بشكل مناسب. ما هي الإشارات التي تخبر أسلاف الأوعية الدموية إلى أين يذهبون؟ كيف تتأثر الأنسجة بالأوعية الدموية التي تسودها؟ في هذا الفصل ، نراجع الطرق التي يؤدي بها الحديث المتبادل بين ECs والخلايا الظهارية أو اللحمية أثناء التطور إلى بنكرياس أو رئة أو كلية منقوشة بالكامل. تعتبر ECs في جميع هذه الأعضاء ضرورية للنمو الظهاري واللحوي المناسب ، ولكن كيفية توجيه هذه العملية تكون محددة بالأعضاء والوقت ، مما يبرز مفهوم عدم التجانس الديناميكي للمفوضية الأوروبية. ننتهي بمناقشة حول كيفية فهم الحديث المتبادل بين الخلايا أثناء التطور يمكن تطبيقه علاجيًا من خلال توليد أنسجة شبه عضوية مصغرة قابلة للزرع تسمى "عضويات". سنناقش الوضع الحالي لتكنولوجيا العضويات ونسلط الضوء على التحديات الرئيسية في تشكيل شبكة الأوعية الدموية ذات النمط المناسب والتي ستكون حاسمة في تحويلها إلى خيار علاجي قابل للتطبيق.


تطور الفأر يكبر

قبل عشر سنوات ، بصفتي طالب دراسات عليا في علم الأحياء التنموي ، يمكنني أن أتذكر بوضوح بحثًا غير مثمر عن كتاب مدرسي يصف تطور الفئران ويكشف عن بعض الغموض الذي يكتنف نظام الثدييات. التلاعب بجنين الفأر (هوجان وآخرون. ، 1994) كان ولا يزال موردًا تقنيًا رائعًا ، و أطلس تطوير الماوس (كوفمان ، 1992) قدم وصفًا تشريحيًا استثنائيًا للفأر. ومع ذلك ، لم يقدم أي من هذين المجلدين أكثر من مقدمة سريعة لتطور الماوس. من الواضح أن ما كان مفقودًا هو نص مرجعي يغطي تعقيدات تطور الثدييات بعمق.

أخيرًا ، بعد مرور 10 سنوات ، اكتملت الثلاثية. أنتج باتريك تام وجانيت روسانت ، وهما من أكثر علماء الأحياء التنموية للفئران احترامًا ، كتابًا استثنائيًا. منذ البداية ، يسلط الضوء على الانفجار المذهل في معرفتنا وفهمنا لتطور الثدييات على مدار العقد الماضي والمساهمة الهائلة التي نتجت عن الدراسات التي أجريت على الفئران. كما يوحي العنوان ، تطوير الفأر ، الزخرفة ، التشكل والتكوين العضوي تم تنظيمه في ثلاثة أقسام أساسية. بدءًا من إنشاء أنماط الجسم ، يتم تقديمنا إلى جنين الفأر من الإخصاب إلى المعدة ، مع التركيز بشكل خاص على التجزئة وتوليد عدم التناسق على طول المحاور الثلاثة الرئيسية للجسم. يأخذنا الكتاب بعد ذلك في رحلة من خلال مواصفات النسب والتمايز ، ويغطي موضوعات مثل مواصفات الخلايا الجذعية والجراثيم جنبًا إلى جنب مع تطور العضلات والهيكل العظمي والأوعية الدموية وتطور الدم. يختتم الكتاب بعدد من الفصول المخصصة لتكوين الأعضاء ، والتي تغطي تحديد الجنس ، وتطور القلب والأعضاء الداخلية والأعضاء الحسية. هناك العديد من الفصول المكتوبة بشكل جيد في الكتاب. وتجدر الإشارة بشكل خاص إلى تلك التي تغطي نمو الجلد الباطني والقحفي الوجهي والقلب لتغطيتها الواسعة بشكل استثنائي لحقول معقدة للغاية. تصف العديد من الفصول العدد الاستثنائي لتحليلات الضربة القاضية للجينات والطفرات التي أجريت على الفئران ، جنبًا إلى جنب مع صلتها المظهرية بالتنمية البشرية. يعمل هذا على تذكيرنا وإبراز بعض أهم مزايا الماوس كنظام نموذج تجريبي. تطوير الماوس يلتقط بعمق جوهر وتعقيدات التطور الجنيني للفأر وسيكون نصًا مرجعيًا أساسيًا لأي عالم أحياء تطوري جاد.

ومع ذلك ، هناك بعض المحذوفات الواضحة من الكتاب ، على وجه الخصوص ، الفصول التي تغطي تطور الأطراف ، والطبع ، وتعطيل X. كنت أفضل أيضًا أن أرى فصولًا متميزة حول تمايز النخاع الشوكي والجهاز العصبي المركزي ، نظرًا لحجم البحث والفهم في هذا المجال الذي ظهر خلال السنوات القليلة الماضية استنادًا بشكل أساسي إلى الدراسات التي أجريت على الفئران. يمكن للمرء أن يجادل في أن الفصول التي تغطي هذه الموضوعات يمكن العثور عليها في مكان آخر في مبادئ العلوم العصبية (كاندل وآخرون، 2000). ومع ذلك ، فإن التضمين في طبعة منقحة مستقبلية سيجعل بالتأكيد هذا الكتاب نصًا مرجعيًا كاملاً حقًا. من المؤسف أن نصًا بهذه الجودة يحتوي على العديد من الأرقام دون المستوى. تبدو الأشكال ذات الجودة الرديئة وكأنها تم إنتاجها من صور ممسوحة ضوئيًا لشرائح قديمة وفي بعض الحالات يكون النص المرتبط بها غير قابل للقراءة تقريبًا. كان سيتطلب بعض الجهد لاستبدال النص ، لكن الأمر كان يستحق ذلك.

ومع ذلك ، فإن هذا بشكل عام ينتقص قليلاً من الجودة العالية والأهمية لهذا الكتاب الرائع ، الذي لا مثيل له حاليًا. تطور الفأر ونمذجة مورفوهجنينيسيس وتكوين عضويسيجلس s بشكل مريح للغاية على أي رف كتب مركب به التلاعب بجنين الفأر (هوجان وآخرون., 1994), دليل لتقنيات تطوير الماوس (Wassarman and DePamphilis ، 1993) و أطلس تطوير الماوس (كوفمان ، 1992).


تكوين عضوية الأوعية الدموية: دروس من علم الأحياء التطوري وآثاره على الطب التجديدي

يتطلب تكوين الأعضاء نموًا منسقًا ومتناسقًا بإحكام لأنواع عديدة من الخلايا لتشكيل عضو ناضج بالكامل وعائي. تتطور الخلايا البطانية (ECs) التي تبطن الأوعية الدموية جنبًا إلى جنب مع نمو العضو ، ولكن لم يتم تقدير دورها إلا مؤخرًا في توجيه النمو الظهاري واللحمي. تتواصل الخلايا البطانية ، والظهارية ، والخلايا اللحمية في الأعضاء الجنينية بنشاط مع بعضها البعض خلال التطور لضمان أن العضو يتشكل بشكل مناسب. ما هي الإشارات التي تخبر أسلاف الأوعية الدموية إلى أين يذهبون؟ كيف تتأثر الأنسجة بالأوعية الدموية التي تسودها؟ في هذا الفصل ، نستعرض الطرق التي يؤدي بها الحديث المتبادل بين ECs والخلايا الظهارية أو اللحمية أثناء التطور إلى بنكرياس أو رئة أو كلية منقوشة بالكامل. تعتبر ECs في جميع هذه الأعضاء ضرورية للنمو الظهاري واللحوي المناسب ، ولكن كيفية توجيه هذه العملية تكون محددة بالأعضاء والوقت ، مما يبرز مفهوم عدم التجانس الديناميكي للمفوضية الأوروبية. ننتهي بمناقشة حول كيف يمكن تطبيق فهم الحديث المتبادل للخلايا الخلوية أثناء التطور علاجيًا من خلال توليد أنسجة شبه عضوية مصغرة قابلة للزرع تسمى "عضويات". سنناقش الوضع الحالي لتكنولوجيا العضويات ونسلط الضوء على التحديات الرئيسية في تشكيل شبكة الأوعية الدموية ذات النمط المناسب والتي ستكون حاسمة في تحويلها إلى خيار علاجي قابل للتطبيق.

الكلمات الدالة: عدم تجانس الخلايا البطانية للأوعية الدموية البطانية الكلى الرئة تكوين الأعضاء العضوية البنكرياس.


شاهد الفيديو: عاشر. احياء. مراجعة أدلة التطور+ طرائق التطور. (سبتمبر 2022).