معلومة

لماذا يتم توفير / استخدام الجلسرين كمحلول 87٪؟

لماذا يتم توفير / استخدام الجلسرين كمحلول 87٪؟


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

أثناء تحضير مخزون الجلسرين من الخلايا البكتيرية المحولة (DH5alpha) ، كان البروتوكول الذي يجب أن أتبعه هو أنني سأصنع مخزونًا واحدًا بنسبة 50٪ من الجلسرين (500 ميكرولتر ، 500 ميكرولتر من الجلسرين 50٪) ومخزون آخر من الجلسرين بنسبة 87٪ (850 ميكرولتر للثقافة البكتيرية ، 150 ميكرولتر من الجلسرين 87٪). يبدو أن الرقم 87 هو رقم محدد جدًا. هل هناك سبب محدد لاستخدام تركيز الجلسرين بنسبة 87٪؟


عادةً ما يكون لمخزون الجلسرين تركيز نهائي من 10-20٪ من الجلسرين. الجلسرين لزج للغاية. من الصعب سحب تركيزات أعلى من الجلسرين (خاصة للأحجام الصغيرة). لذلك فإن التركيز المنخفض مثل محلول 50٪ (مناسب لي) مناسب: أضف 300 ميكرولتر إلى 700 ميكرولتر من المزرعة البكتيرية.

فيما يتعلق بـ 87٪: بعض البائعين يوفرون 87٪ من الجلسرين مع الجلسرين اللامائي (> 99٪). ربما يكون السبب هو نفسه: من الأسهل ماصة 87٪.

من موقع البائع:

الجلسرين هو أحد مكونات العديد من المحاليل المعيارية أو الوسائط أو الكواشف في البحوث البيولوجية. يتم توفيره على شكل جلسرين لامائي أو 87٪ ، ويحتوي الأخير على 13٪ ماء. كلا الجلسرين من نفس النوعية ، الجلسرين 87٪ يتميز بلزوجة أقل. يمكن سحب الجلسرين اللامائي بصعوبة فقط ، خاصة في درجات الحرارة المنخفضة.

لكن السؤال لماذا 87٪ وليس 90 أو 80؟ انظر ميشال وآخرون. (2017) للعلاقة بين اللزوجة وتركيز مخاليط الجلسرين والماء.

رسم بياني آخر تم رسمه من البيانات الواردة في الوثيقة التي ذكرها iayork في التعليقات. تشير الخطوط الملونة المختلفة إلى البيانات عند درجات حرارة مختلفة (بالدرجات المئوية). البيانات الأصلية من: خصائص مادة الماء العادي. جمعه إن إي دورسي ، نيويورك (رينهولد) ، ١٩٤٠.

لذلك أظن أن 87٪ يجب أن يكون هو الأمثل الذي بعده تنطلق اللزوجة بسرعة مع زيادة طفيفة في التركيز. أود أن أكرر أن هذا مجرد تخميني. لم أتمكن من العثور على أي تفكير موثوق (في الواقع) حول سبب توفير 87 ٪ من الجلسرين (أو تم توفيره تاريخيًا).


ارتفاع إنتاج الهيدروجين من الجلسرين أو الجلوكوز عن طريق التوليد الكهربي باستخدام خلايا التحليل الكهربائي الميكروبي

تم فحص استخدام الجلسرين لإنتاج غاز الهيدروجين عن طريق التوليد الكهربي باستخدام خلايا التحليل الكهربائي الميكروبي (MECs). ناتج الهيدروجين 3.9 مول-ه2تم الحصول على / مول باستخدام الجلسرين ، وهو أعلى من الممكن عن طريق التخمير ، بمعدلات عالية نسبيًا تبلغ 2.0 ± 0.4 م 3 / م 3 ي (ها ف ب = 0.9 فولت). في ظل نفس الظروف ، تم إنتاج الهيدروجين من الجلوكوز بمعدل 7.2 مول-ه2/ مول وبنسبة 1.9 ± 0.3 م 3 / م 3 د. تمت إزالة الجلسرين تمامًا خلال 6 ساعات ، مع 56 ٪ من الإلكترونات في الوسطاء (أساسًا 1،3-بروبانديول) ، مع تحويل الرصيد إلى منتجات التخزين الحالية داخل الخلايا أو الكتلة الحيوية. تمت إزالة الجلوكوز في غضون 5 ساعات ، ولكن المواد الوسيطة (بروبيونات بشكل رئيسي) تمثل 19 ٪ فقط من الإلكترونات. تم إنتاج الهيدروجين أيضًا باستخدام المنتج الثانوي للجليسرول لإنتاج وقود الديزل الحيوي بمعدل 0.41 ± 0.1 م 3 / م 3 يوم. توضح هذه النتائج أن التوليد الكهربائي للهيدروجين طريقة فعالة لإنتاج الهيدروجين إما من الجلسرين النقي أو منتجات الجلسرين الثانوية لإنتاج وقود الديزل الحيوي.


لماذا يتم توفير / استخدام الجلسرين كمحلول 87٪؟ - مادة الاحياء

إذا تم استخدام غشاء شبه منفذ (غشاء منفذ فقط لجزيئات المذيبات) لفصل المحاليل ذات تركيزات مختلفة من الذائبة ، تحدث ظاهرة تعرف باسم التناضح حيث تعبر جزيئات المذيب الغشاء من تركيز منخفض إلى أعلى لإنشاء توازن تركيز. الضغط الذي يقود هذه الحركة يسمى الضغط الاسموزي ويحكمه عدد & quot؛ جزيئات & quot من المذاب في المحلول. إذا كان المذاب غير إلكتروليت ، يتم تحديد عدد الجسيمات فقط من خلال تركيز المادة المذابة. إذا كان المذاب عبارة عن إلكتروليت ، فسيكون عدد الجسيمات محكومًا بتركيز ودرجة تفكك المادة.

تسمى المحاليل التي تحتوي على نفس تركيز الجسيمات وبالتالي تمارس ضغوطًا تناضحية متساوية. محلول 0.9٪ من كلوريد الصوديوم (محلول ملحي عادي) متساوي التناضحي مع الدم والدموع. يستخدم المصطلح متساوي التوتر ، والذي يعني نغمة متساوية ، في بعض الأحيان بالتبادل مع المصطلح iso-osmotic. يأتي التمييز بين هذه المصطلحات مع إدراك أن أغشية خلايا الدم الحمراء ليست أغشية مثالية شبه منفذة ، ولكنها تسمح بمرور بعض المواد المذابة ، مثل الكحول وحمض البوريك وكلوريد الأمونيوم والجلسرين وحمض الأسكوربيك وحمض اللاكتيك. ومن ثم ، فإن محلول حمض البوريك بنسبة 2٪ أثناء قياسه جسديًا ليكون متساوي التناضح (يحتوي على نفس العدد من الجزيئات) مع الدم ، لن يكون متساوي التوتر (يمارس ضغطًا أو نغمة متساوية) مع الدم ولكنه متساوي التوتر مع الدموع. من الناحية العملية ، نادرًا ما يكون هذا التمايز ذا أهمية ، وعادةً ما تكون قيم تساوي التوتر المحسوبة على أساس عدد الجسيمات في المحلول كافية.

تكمن الأهمية السريرية لكل هذا في التأكد من أن المحاليل متساوية التوتر أو التناضحية متساوية التوتر لا تلحق الضرر بالأنسجة أو تسبب الألم عند تناولها. تسمى المحاليل التي تحتوي على عدد أقل من الجزيئات والتي تمارس ضغطًا تناضحيًا أقل من 0.9 ٪ من المحلول الملحي ناقص التوتر وتلك التي تمارس ضغوطًا تناضحية أعلى يشار إليها باسم مفرط التوتر. ينتج عن إدارة محلول ناقص التوتر تورم مؤلم في الأنسجة حيث يمر الماء من موقع الإعطاء إلى الأنسجة أو خلايا الدم. تنتج المحاليل مفرطة التوتر انكماشًا في الأنسجة حيث يتم سحب الماء من الخلايا البيولوجية في محاولة لتخفيف محلول مفرط التوتر. تكون تأثيرات إعطاء محلول ناقص التوتر بشكل عام أكثر حدة من المحاليل مفرطة التوتر ، حيث لا يمكن إصلاح الخلايا الممزقة. يمكن للعين أن تتحمل مجموعة من التوترات منخفضة تصل إلى 0.6٪ وتصل إلى 1.8٪ من محلول كلوريد الصوديوم.

يتم استخدام عدة طرق لضبط تساوي التوتر في المحاليل الصيدلانية. واحدة من أكثر الطرق استخدامًا هي طريقة مكافئ كلوريد الصوديوم. مكافئ كلوريد الصوديوم (E) هو كمية كلوريد الصوديوم التي لها نفس التأثير الاسموزي (بناءً على عدد الجسيمات) مثل 1 جرام من الدواء.

حساب العينة: احسب كمية كلوريد الصوديوم المطلوبة لعمل محلول العيون التالي متساوي التوتر.

سلفات الأتروبين 2٪
كلوريد الصوديوم qs
أكوا. حي. ف. ميلادي. 30 مل
م. محلول متساوي التوتر

1. تحديد كمية كلوريد الصوديوم لجعل 30 مل من محلول متساوي التوتر

2. احسب مساهمة كبريتات الأتروبين في مكافئ كلوريد الصوديوم

3. حدد كمية كلوريد الصوديوم المراد إضافتها لجعل المحلول متساوي التوتر بطرح (2) من (1)

يمكن استخدام مواد أخرى ، بالإضافة إلى كلوريد الصوديوم أو بدلاً منه ، لتقديم المحاليل متساوية التوتر. يتم ذلك عن طريق اتخاذ العملية خطوة إلى الأمام وحساب كمية المادة التي تعادل كمية كلوريد الصوديوم المحسوبة في الخطوة 3.

على سبيل المثال ، غالبًا ما يستخدم حمض البوريك لضبط تساوي التوتر في محاليل العيون نظرًا لخصائصه المخففة والمضادة للعدوى. إذا كان E لحمض البوريك 0.50 ، فيمكن حساب كمية حمض البوريك اللازمة لاستبدال NaCl في الخطوة 3:

وبالتالي ، ستكون هناك حاجة إلى 0.38 جم أو 380 مجم من حمض البوريك لجعل محلول العيون السابق متساوي التوتر.


أشكال الجرعة ونقاط القوة

تتوافر أقراص Abilify & reg (aripiprazole) كما هو موضح في الجدول 3.

الجدول 3: عروض Abilify اللوحي
قوة الجهاز اللوحي لون / شكل الجهاز اللوحي علامات الجهاز اللوحي
2 مجم لون أخضر
مستطيل معدل
"A-006" و "2"
5 مجم أزرق
مستطيل معدل
"A-007" و "5"
10 مجم زهري
مستطيل معدل
"A-008" و "10"
15 مجم أصفر
مستدير
"A-009" و "15"
20 مجم أبيض
مستدير
"A-010" و "20"
30 مجم زهري
مستدير
"A-011" و "30"

تتوفر أقراص Abilify DISCMELT & reg (aripiprazole) المتحللة عن طريق الفم كما هو موضح في الجدول 4.

الجدول 4: Abilify DISCMELT العروض التقديمية للقرص المنحل عن طريق الفم
قوة الجهاز اللوحي لون / شكل الجهاز اللوحي علامات الجهاز اللوحي
10 مجم وردي (مع بقع متناثرة)
مستدير
"أ" و "640"
"10"
15 مجم أصفر (مع بقع متناثرة)
مستدير
"أ" و "641"
"15"

Abilify & reg (aripiprazole) Oral Solution (1 mg / ml) هو محلول شفاف عديم اللون إلى أصفر فاتح ، يتم توفيره في زجاجات مقاومة للأطفال جنبًا إلى جنب مع كوب جرعات فموية معايرة.

Abilify & reg (aripiprazole) الحقن للاستخدام العضلي هو محلول شفاف عديم اللون متاح كمحلول جاهز للاستخدام ، 9.75 مجم / 1.3 مل (7.5 مجم / مل) في قوارير زجاجية شفافة من النوع الأول.


Polyhydroxyalkanoates وإنتاج الأصباغ بالاشتراك أرثروسبيرا (سبيرولينا) بلاتنسيس المزروعة في الجلسرين الخام

إن تثمين النفايات الصناعية كمصدر بديل للكربون للزراعة المختلطة للطحالب الدقيقة والإنتاج المشترك للمركبات عالية القيمة هي استراتيجيات لتعزيز إيرادات العمليات الحيوية وجعل الإنتاج على نطاق واسع من الطحالب الدقيقة polyhydroxyalkanoates (PHAs) ممكنًا ، مع هذه البوليمرات الحيوية كبدائل محتملة البوليمرات التقليدية ، مثل البولي بروبلين (PP) والبولي إيثيلين عالي الكثافة (HDPE). وبهذا المعنى ، فإن استخدام الجلسرين الخام ، وهو منتج ثانوي رئيسي لصناعة وقود الديزل الحيوي ، هو بديل لتقليل تكاليف الزراعة ، وفي نفس الوقت ، لتوفير حل التكنولوجيا الحيوية للزيادة في هذا المنتج الثانوي المنتج ، حوالي 10٪ بالوزن لكل دفعة وقود الديزل الحيوي. وهكذا ، قيم هذا العمل تأثير مكملات الجلسرين الخام والخام واستنفاد المغذيات (N و P) على النمو ، ومحتوى الكاروتينات الكلية ، والفيكوسيانين ، ومحتوى PHAs في أرثروسبيرا بلاتنسيس ثقافات زينيك. تم تحقيق أعلى تركيزات الكتلة الحيوية النهائية 1.68 و 1.40 جم لتر -1 ومحتويات PHA 1.1 و 0.5٪ بتزويد وسط زروق بـ 6.14 جم لتر -1 من الجلسرين النقي أو الخام على التوالي. على الرغم من انخفاض محتواه عند 6.14 جم لتر -1 من الجلسرين النقي ، لا يزال الفيكوسيانين يقدم محتوى معقولاً (4.2٪) في هذه الحالة وفي الجلسرين الخام عند 3.07 جم لتر -1 حقق أعلى محتوى (10.8٪). من ناحية أخرى ، فإن الزراعة المختلطة للجليسرول مع استنفاد المغذيات في وقت واحد (النيتروجين أو الفوسفور) لم تحسن من تراكم PHA.

هذه معاينة لمحتوى الاشتراك ، والوصول عبر مؤسستك.


Monarch & reg RNase A

Monarch RNase A هو أحد مكونات مجموعة Monarch Genomic DNA Purification Kit (NEB # T3010) ، والتي يمكن استخدامها لتنقية الحمض النووي الجيني من مجموعة متنوعة من أنواع العينات. Monarch RNase A يحط من الحمض النووي الريبي أحادي الجديلة في بقايا C و U. يتم تنقية هذه التركيبة من بنكرياس البقر ، وهي خالية من تلوث البروتياز أو نشاط DNase ، ولا تحتوي على الحمض النووي للمضيف المتبقي. يتم استخدامه عند 56 درجة مئوية في بروتوكول مجموعة تنقية الحمض النووي الجينومي مونارك ولكنه نشط في أي درجة حرارة تتراوح بين 20 درجة مئوية و 65 درجة مئوية. يتم توفيره كمحلول 20 مجم / مل في 50٪ جلسرين ، 50 ملي مولار Tris-Cl pH 7.4.

العلاج باستخدام RNase A هو خطوة اختيارية في بروتوكول Monarch Genomic DNA Purification Kit لإزالة أي رنا متبقي. التنقية المشتركة للحمض النووي الريبي أثناء استخلاص الحمض النووي الريبي هي مشكلة شائعة تؤدي إلى المبالغة في تقدير مردود الحمض النووي. تعمل شروط ربط الكحول المنخفضة المستخدمة في المجموعة على تحسين ارتباط gDNA وحده ، لذا فإن التنقية المشتركة لـ RNA منخفضة للغاية ، ومع ذلك ، يتم تضمين خطوة معالجة RNase A في كل بروتوكول كخيار للمستخدم.


AQUALYX ™

AQUALYX & trade هو علاج قابل للحقن لـ 12alfa-dihydroxy-5beta-24-oico cholanic acid sodium salts ، وهو مركب معدل من حمض الكوليانيك. إنه ليس حلاً بسيطًا لـ deoxycholate. يتم تسويقه من أجل & lsquoAqualysis & rsquo or & lsquoAquaplasty & rsquo العلاج كوسيلة لتحديد شكل الجسم. هذا شكل من أشكال تحلل الدهون بالحقن أو العلاج الدهني أو العلاج بالحقن.

تم تطويره من قبل البروفيسور Pasquale Motolese ، رئيس الجمعية الإيطالية للتجميل والطب وتم تقديمه لأول مرة في عام 2009. يشار إليه أحيانًا باسم & lsquoMotolese`s Solution & rsquo.

يتم تصنيع AQUALYX من قبل شركة Marllor الإيطالية وتم إطلاقه لأول مرة في المملكة المتحدة في عام 2013. ويتم توزيعه في المملكة المتحدة بواسطة Healthxchange Pharmacy.

تم تطوير AQUALYX لعلاج الجيوب الموضعية للدهون تحت سطح الجلد.

يمكن استخدامه لعلاج الجيوب الدهنية على الظهر والذقن والمعدة وتحت الأرداف والوركين والفخذين والركبتين. يمكن استخدامه أيضًا لعلاج التثدي الكاذب ، وهو نمو الأنسجة الدهنية حول الحلمة ، مما يؤدي إلى ظهور & ldquobreast & rdquo المظهر عند الرجال ، (بسبب زيادة الوزن بدلاً من نمو أنسجة الثدي الفعلية كما يظهر في التثدي الذكري الحقيقي) .

تظهر البيانات السريرية أن تطبيق AQUALYX فعال وآمن ، مما يؤدي إلى ظهور محيطي بشكل متزايد.

ما هو أكواليكس؟

AQUALYX هو محلول مركب مائي ، مع سكر بطيء الإطلاق يقلل من عمر النصف البيولوجي للمحلول ، مما يقلل من الآثار الجانبية.

المكونات عبارة عن بوليمر من 3 ، 6-Anhydro-L-Galactose و D-Galactose (0.5٪) ، أنظمة عازلة (4.2٪) ، ملح الصوديوم (3 & alpha ، 5 & alpha ، 12 & alpha) - 3 ، 12-dihydroxy-5- كولين - 24 - حمض (7.5٪) ، ماء لأغراض الحقن (87٪) وكلوريد صوديوم (0.8٪).

يضمن نظام المخزن المؤقت داخل AQUALYX توصيل ملح الصوديوم حمض الكوليانيك 12alfa-dihydroxy-5beta-24oico إلى المنطقة المستهدفة.

تم استخدام حمض Deoxycholic في مختلف مجالات الطب البشري منذ اكتشافه. يوجد أيضًا في جسم الإنسان ، يستخدم حمض الديوكسيكوليك في استحلاب الدهون لامتصاص الأمعاء.

كيف يعمل؟

يتم حقن المحلول في منطقة المعالجة حيث يغير ملح الصوديوم حمض الكوليانيك 12alfa-dihydroxy-5beta-24-oico من التوتر السطحي لغشاء الخلية الدهنية ويزيد من نفاذية الغشاء. ثم يتم وضع جهاز الموجات فوق الصوتية على سطح الجلد في المنطقة المستهدفة وهذا يسبب حركة السوائل داخل وخارج الخلايا الدهنية. تبدأ الخلايا الدهنية في الانتفاخ والتفكك ، مما يؤدي إلى تصريف قطرات دقيقة من السائل الدهني في الجسم ، والتي يتم استقلابها بعد ذلك من خلال الجهاز اللمفاوي وإفرازها.

ماذا يحدث أثناء العلاج؟

يتكون علاج AQUALYX عادةً من موقعين للحقن. عادة ما يتم إعطاء مخدر موضعي ، ليدوكائين ، قبل بدء العلاج. قد يفضل الممارس مع ذلك إضافة مخدر الليدوكائين إلى محلول AQUALYX بحيث يتم حقن الاثنين معًا. يجب أن تقلل كلتا الطريقتين من الشعور بعدم الراحة أثناء العملية.

سيستخدم الممارس جهاز الموجات فوق الصوتية جنبًا إلى جنب مع حقن AQUALYX للمساعدة في تبديد الخلايا الدهنية.

نظام العلاج

يعتمد الوقت المستغرق لجلسة العلاج على حجم المنطقة والإشارة التي يتم علاجها.

يمكن أن يستغرق العلاج ما بين 30-60 دقيقة لكل علاج وستتطلب عادةً من 2 إلى 8 علاجات ، كل 4 أسابيع على حدة. قد يرى بعض الأشخاص نتائج مهمة بعد جلسة أو جلستين.

علاج الجيوب الدهنية تحت الرقبة والذقن ، على سبيل المثال ، قد يتطلب 1-3 علاجات من 2 إلى 3 حقن ، في حين أن علاج جيوب الدهون في الوركين والفخذين قد يتطلب 8 علاجات.

حالة الترخيص

جهاز طبي. تمت الموافقة على علامة CE الأوروبية في ديسمبر 2012. تم منح تسجيل CE لـ AQUALYX لاستخدام الحل في علاج من خطوتين باستخدام جهاز الموجات فوق الصوتية الخارجية.

يجب أن تستخدم من قبل

يجب استخدام AQUALYX فقط من قبل المتخصصين الطبيين المدربين تدريباً كاملاً مثل الأطباء والممرضات.

ما هي المعالجة المستخدمة؟

يمكن استخدام AQUALYX لعلاج الجيوب الدهنية العنيدة في عدد من المناطق ، بما في ذلك الوركين والفخذين والركبتين والمنطقة الواقعة أسفل الأرداف والمعدة والظهر والذقن والمنطقة الواقعة أسفل الذقن.

يتم استخدامه لعلاج جيوب الدهون التي يصعب إزالتها من خلال النظام الغذائي وممارسة الرياضة وحدها. Aqualtx ليس حلاً لفقدان الوزن.

كم يستغرق من الوقت؟

نتائج علاج AQUALYX دائمة بشرط الحفاظ على قياس ثابت للوزن (أي بافتراض أنك لا تكتسب وزناً). بمجرد معالجة الأحماض الدهنية المحررة من خلال الجسم والجهاز الليمفاوي rsquos ، فإنها لا تظهر مرة أخرى.

ومع ذلك ، فإن الإجراء يكون دائمًا فقط إذا اتبعت نظامًا غذائيًا صحيًا ومارست الرياضة بشكل متكرر بعد العلاج. إذا استعدت الوزن ، فمن المحتمل أن تظهر الجيوب الدهنية مرة أخرى. إذا تم الحفاظ على نمط حياة صحي ، يجب أن تكون النتائج دائمة.

الآثار الجانبية والمخاطر

عادةً ما يعاني الأشخاص الذين عولجوا بـ AQUALYX من آثار جانبية قليلة عند مقارنتهم بالإجراءات الأكثر توغلاً ، مثل شفط الدهون.

تشمل الآثار الجانبية بعض الاحمرار والتورم والألم في المنطقة المعالجة.

قد يعاني بعض الأشخاص من بعض الكدمات الخفيفة ، ولكن عادة ما يتم حل هذا وأي آثار جانبية أخرى في غضون أيام قليلة. قد تحتاج إلى تناول مسكنات الألم التي لا تستلزم وصفة طبية للسيطرة على أي آثار جانبية مرتبطة بالألم.

أفاد المصنعون أنه حتى الآن لم يتم الإبلاغ عن أي آثار جانبية كبيرة لاستخدام AQUALYX لهم.

لا تستخدم في

طالما أنك بصحة جيدة ولا تعاني من أي أمراض جلدية أو التهابات في المنطقة المعالجة ، فهناك بعض الأسباب الطبية التي تمنعك من الخضوع لهذا العلاج.

ومع ذلك ، لا ينصح باستخدام أكواليكس للنساء الحوامل أو المرضعات. كما أنه لا ينصح به للأشخاص الذين تم تشخيص إصابتهم بالحثل الشحمي أو أي حالات مرضية.

يجب استخدامه فقط للأشخاص الذين تتراوح أعمارهم بين 18 و 60 عامًا.

تكلفة العلاج

تعتمد تكلفة العلاج على المنطقة (المناطق) التي يتم علاجها والإشارة ويمكن أن تتراوح بين حوالي 395 جنيهًا إسترلينيًا - و 495 جنيهًا إسترلينيًا لكل جلسة. مساحة أصغر ، مثل منطقة تحت الذقن ، قد يصل سعرها إلى حوالي 250 جنيهًا إسترلينيًا.

النتائج السريرية

قبل وبعد الصور معلقة

(كل الصور قبل وبعد مرضى حقيقيين ، قد تختلف نتائجك).

الأوراق السريرية

تحلل الخلايا الدهنية التجويفي مع حقنة جيلاتينية دقيقة لتقليل حجم الأنسجة الدهنية تحت الجلد: النتائج النسيجية خارج الجسم الحي

Giovanni Salti MD ، Pasquale Motolese MD ، أستاذ فورميست من جامعة فيرارا ، إيطاليا
المجلة الأوروبية للطب التجميلي والأمراض الجلدية ، 20122 (2): 94-97

دراسة تقييم رضا المريض (IPSES)

هرنان بينتو ، غراسييلا ميلاميد ، لوكا فيرافانتي في مركز ثيرماليفت ، باريس
المجلة الأوروبية للطب التجميلي والأمراض الجلدية ، 20122 (1): 29-34

التخفيض غير الجراحي لتشوه حدبة الجاموس وتقرير الحالة ومراجعة الأدبيات

Raffaele Rauso MD
المجلة الأوروبية للطب التجميلي والأمراض الجلدية ، 20111 (1): 29-


ردود الفعل السلبية

الهربس البسيط

الإدارة قصيرة المدى:

كانت الأحداث الضائرة الأكثر شيوعًا التي تم الإبلاغ عنها أثناء التجارب السريرية لعلاج الهربس التناسلي باستخدام الأسيكلوفير 200 ملغ عن طريق الفم 5 مرات يوميًا كل 4 ساعات لمدة 10 أيام هي الغثيان و / أو القيء في 8 من 298 علاجًا للمرضى (2.7٪). حدث الغثيان و / أو القيء في 2 من 287 (0.7٪) من المرضى الذين عولجوا بدواء وهمي.

الإدارة طويلة الأمد:

كانت الأحداث الضائرة الأكثر شيوعًا التي تم الإبلاغ عنها في تجربة سريرية للوقاية من التكرار مع الإعطاء المستمر لـ 400 مجم (كبسولتان 200 مجم) مرتين يوميًا لمدة عام واحد في 586 مريضًا تم علاجهم باستخدام الأسيكلوفير هي الغثيان (4.8 ٪) والإسهال (2.4) ٪). أبلغ 589 مريضًا في المجموعة الضابطة يتلقون علاجًا متقطعًا من النكس باستخدام الأسيكلوفير لمدة عام عن الإسهال (2.7٪) والغثيان (2.4٪) والصداع (2.2٪).

الحلأ النطاقي:

كان التأثير الضار الأكثر شيوعًا الذي تم الإبلاغ عنه خلال 3 تجارب سريرية لعلاج الهربس النطاقي (القوباء المنطقية) مع 800 ملغ من الأسيكلوفير الفموي 5 مرات يوميًا لمدة 7 إلى 10 أيام في 323 مريضًا هو الشعور بالضيق (11.5 ٪). أبلغ 323 متلقيًا وهميًا عن الشعور بالضيق (11.1 ٪).

جدري الماء:

كان الحدث الضار الأكثر شيوعًا الذي تم الإبلاغ عنه خلال 3 تجارب سريرية لعلاج جدري الماء باستخدام الأسيكلوفير الفموي بجرعات من 10 إلى 20 مجم / كجم 4 مرات يوميًا لمدة 5 إلى 7 أيام أو 800 مجم 4 مرات يوميًا لمدة 5 أيام في 495 مريضًا هو الإسهال (3.2) ٪). أبلغ 498 مريضًا يتلقون العلاج الوهمي عن الإسهال (2.2٪).

لوحظ أثناء الممارسة السريرية

بالإضافة إلى الأحداث الضائرة المبلغ عنها من التجارب السريرية ، تم تحديد الأحداث التالية أثناء استخدام الأسيكلوفير بعد الموافقة. نظرًا لأنه يتم الإبلاغ عنها طواعية من مجموعة غير معروفة الحجم ، لا يمكن إجراء تقديرات التردد. تم اختيار هذه الأحداث لإدراجها إما بسبب خطورتها ، أو تواتر الإبلاغ ، أو الارتباط السببي المحتمل بالأسيكلوفير ، أو مزيج من هذه العوامل.

عام: الحساسية المفرطة ، وذمة وعائية ، سخونة ، صداع ، ألم ، وذمة محيطية.

عصبي: سلوك عدواني ، هياج ، ترنح ، غيبوبة ، ارتباك ، نقص في الوعي ، هذيان ، دوار ، عسر التلفظ ، اعتلال دماغي ، هلوسة ، تنمل ، ذهان ، نوبات صرع ، نعاس ، رعشة. يمكن تمييز هذه الأعراض ، خاصة عند كبار السن أو المرضى الذين يعانون من اختلال كلوي (انظر الإجراءات الوقائية).

الجهاز الهضمي: إسهال ، ضائقة معدية معوية ، غثيان.

أمراض الدم واللمفاوية: فقر الدم ، التهاب الأوعية الدموية الكريات البيض ، قلة الكريات البيض ، تضخم العقد اللمفية ، قلة الصفيحات.

القناة الصفراوية والبنكرياس: اختبارات وظائف الكبد المرتفعة ، التهاب الكبد ، فرط بيليروبين الدم ، اليرقان.

الجلد: الثعلبة ، حمامي عديدة الأشكال ، طفح جلدي حساس للضوء ، حكة ، طفح جلدي ، متلازمة ستيفنز جونسون ، انحلال البشرة النخري السمي ، شرى.

الحواس الخاصة: التشوهات البصرية.

الجهاز البولي التناسلي: فشل كلوي ، ألم كلوي (قد يترافق مع فشل كلوي) ، ارتفاع نيتروجين اليوريا في الدم ، ارتفاع الكرياتينين ، بيلة دموية (انظر التحذيرات).

استدعاء الطبيب للحصول على المشورة الطبية حول الآثار الجانبية. للإبلاغ عن ردود الفعل المعكوسة ، اتصل بشركة Avet Pharmaceuticals Inc. على الرقم 1-866-901-DRUG (3784) أو FDA على الرقم 1-800-FDA-1088 أو www.fda.gov/medwatch.


الغليسيرين الجليسول

الجرعة المميتة المتوسطة للجرذان عن طريق الحقن الوريدي 5566 مجم / كجم
Arzneimittel-Forschung. بحوث المخدرات. المجلد. 26 ص. 1581 ، 1976.

داخل الصفاق الفئران LD50 4420 ملغم / كغم
القلب: تغييرات أخرى في السلوك: السمنة النفسية في الكلى والحالب والمثانة: تغييرات أخرى
الاتصالات البحثية في علم الأمراض الكيميائي وعلم الأدوية. المجلد. 56 ص. 125 ، 1987.

عن طريق الفم والأرانب LD50 27000 مجم / كجم
مجلة ولاية ديلاوير الطبية. المجلد. 31، ص. 276 ، 1959.

LD50 في الوريد للأرانب 53000 مجم / كجم
المخدرات في اليابان المجلد. 6 ، ص. 215 ، 1982.

الفأر الفموي LD50 4090 مجم / كجم
Farmatsevtichnii Zhurnal Vol. (6) ص. 56 ، 1977.

LD50 في الوريد بالفأر 4250 مجم / كجم
مجلة الجمعية الصيدلانية الأمريكية ، الطبعة العلمية. المجلد. 39 ، ص. 583 ، 1950.

الفئران داخل الصفاق LD50 8700 ملغم / كغم
السلوك: تغيير وقت النوم (بما في ذلك التغيير في RIGHTING REFLEX)
Arzneimittel-Forschung. بحوث المخدرات. المجلد. 28، ص. 1579 ، 1978.

خنزير غينيا الفموي LD50 7750 مجم / كجم
مجلة النظافة الصناعية وعلم السموم. المجلد. 23، ص. 259 ، 1941.

LDLo عن طريق الفم البشري 1428 مجم / كجم
السلوك: صداع معوي معوي: غثيان أو قيء
"Toxicology of Drugs and Chemicals" Deichmann، W.B.، New York، Academic Press، Inc.، 1969Vol. - ص. 288 ، 1969.

الجرعة المميتة المتوسطة للفئران تحت الجلد: 100 مجم / كجم
المخدرات في اليابان المجلد. 6 ، ص. 215 ، 1982.

LD50 تحت الجلد للفأر 91 مجم / كجم
المخدرات في اليابان المجلد. 6 ، ص. 215 ، 1982.