معلومة

قلة الجلد في منطقة معينة من الجسم - هيبو [ماذا]؟

قلة الجلد في منطقة معينة من الجسم - هيبو [ماذا]؟



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

قلة الجلد في منطقة معينة من الجسم. كيف شل أسمي هذا؟

  • Hypocutaneousis؟
  • هايبو [شيء آخر]؟

ما هو المصطلح الصحيح؟


أولاً ، هذا ليس مجالًا أتلقى فيه أي تعليم أو خبرة. ومع ذلك ، بدافع الفضول ، استشرت موقع Google ووجدت اثنين من أمراض القلعة الجينية التي يجب أن تكون ذات صلة بسؤالك:

  • التكوُّن الظهاري الناقص (vetbook.org)
  • خلل التنسج الجلدي

كلا المرضين خطيران للغاية ، وتكون الظهارة الناقصة قاتلة (بسبب الالتهابات).

اخترت عدم تضمين أي صور للأمراض في هذه الإجابة لأنها غالبًا ما تبدو مروعة جدًا ، وقد يجدها بعض الأشخاص مقلقة. إذا نقرت على الروابط ، فستجد صورًا للشروط بالرغم من ذلك.

قد يكون انحلال البشرة الفقاعي من الحالات "المماثلة" عند البشر ، والذي ينتج عن انخفاض الترسيخ بين الأدمة والبشرة ، مما يؤدي إلى هشاشة الجلد:

انحلال البشرة الفقاعي (EB) هو مجموعة من أمراض النسيج الضام الموروثة بشكل رئيسي والتي تسبب بثور في الجلد والأغشية المخاطية ، مع حدوث 20 لكل مليون مولود جديد في الولايات المتحدة. وهو ناتج عن خلل في الترسيخ بين الأدمة والأدمة مما يؤدي إلى الاحتكاك وهشاشة الجلد. وتتراوح شدته من خفيفة إلى مميتة.

(ويكيبيديا)


يمكنك أن تقول ضمور الجلد أو مجرد ترقق حيث تقل سماكة الجلد.

https://m.iliveok.com/health/skin-atrophy_77524i15941.html


فهم الحكة

دانيال مور هو طبيب حساسية معتمد من مجلس الإدارة واختصاصي مناعة إكلينيكية. وهو أستاذ مساعد إكلينيكي في جامعة كاليفورنيا ، كلية الطب في سان فرانسيسكو ، ويعمل حاليًا في مركز سنترال كوست للحساسية والربو في ساليناس ، كاليفورنيا.

Casey Gallagher ، MD ، حاصل على شهادة البورد في طب الأمراض الجلدية. وهو أستاذ إكلينيكي في جامعة كولورادو في دنفر ، ومؤسس مشارك وطبيب أمراض جلدية في مركز بولدر فالي للأمراض الجلدية في كولورادو. نُشر بحثه في مجلة New England Journal of Medicine.

تشير الحكة إلى الإحساس المزعج الذي يسبب الحاجة إلى الحك ، ويطلق عليه عادة الحكة لدى معظم الناس. قد تكون الحكة موضعية في منطقة معينة من الجسم أو يمكن أن تكون منتشرة أو معممة.

عندما يترافق الطفح الجلدي مع الحكة ، فمن السهل عادةً تحديد السبب وعلاجه. أصعب حالات الحكة هي تلك التي لا تصاحبها طفح جلدي.


ندبات نقص التصبغ

يمكن أن تتخذ الندبات عدة أشكال مختلفة. تحدث عندما يتضرر الجلد إلى حد ما بسبب جرح أو مرض أو عملية جراحية. التندب جزء من عملية الشفاء الطبيعية للجلد.

يتكون النسيج الندبي من نفس المادة التي تحل محلها (أي الكولاجين). ومع ذلك ، فإن الاختلاف هو أن الطريقة التي يتم تجميعها بها أقل شأنا من البناء الأصلي. يميل إلى المحاذاة في اتجاه واحد مما يؤدي إلى إنشاء خطوط مجمعة أكثر صلابة من الكولاجين على سبيل المثال. هذا يمكن أن يجعل الندوب بارزة وظاهرة للغاية. قد لا يبدو كما نرغب ، لكنه يخدم غرض إصلاح الضرر الهيكلي.

مثلما يمكن أن يتخذ التندب أشكالًا مختلفة جدًا (يتم رفع بعضها والبعض الآخر مثقوب) ، يمكن أن تكون أيضًا بألوان مختلفة. يمكن أن تسبب بعض الندبات لون بشرة أحمر أو أغمق بينما يمكن أن يكون البعض الآخر أبيض نقي. هذه الندبات البيضاء هي الندوب ناقصة التصبغ. أي أن الجلد الذي تم إصلاحه يفتقر إلى الصبغة الطبيعية مما يجعلها بيضاء. تشير الأبحاث إلى [1] أن سبب ذلك مرتبط بعمق وعرض الجرح ، والذي عند مستويات معينة يمكن أن يمنع الخلايا الصباغية الجديدة (الخلايا المنتجة للصبغة) من القدرة على الانتقال إلى مادة الندبة.


بيو 140 - علم الأحياء البشري 1 - كتاب مدرسي

/>
ما لم يُذكر خلاف ذلك ، تم ترخيص هذا العمل بموجب رخصة المشاع الإبداعي نَسب المُصنَّف - غير تجاري 4.0 دولي.

لطباعة هذه الصفحة:

انقر فوق رمز الطابعة في الجزء السفلي من الشاشة

هل النسخة المطبوعة الخاصة بك غير مكتملة؟

تأكد من أن النسخة المطبوعة تتضمن كل المحتوى من الصفحة. إذا لم يكن & # 39t ، فحاول فتح هذا الدليل في متصفح مختلف والطباعة من هناك (أحيانًا يعمل Internet Explorer بشكل أفضل ، وأحيانًا Chrome ، وأحيانًا Firefox ، وما إلى ذلك).

الفصل 14

طبقات الجلد

  • التعرف على مكونات نظام غلافي
  • صف طبقات الجلد ووظائف كل طبقة
  • تحديد ووصف اللحمة واللفافة العميقة
  • وصف دور الخلايا الكيراتينية ودورة حياتها
  • وصف دور الخلايا الصباغية في تصبغ الجلد

على الرغم من أنك قد لا تفكر عادةً في الجلد كعضو ، إلا أنه في الواقع مصنوع من أنسجة تعمل معًا كهيكل واحد لأداء وظائف فريدة وحاسمة. يشكل الجلد والتركيبات الملحقة به نظام غلافي يوفر حماية شاملة للجسم. يتكون الجلد من طبقات متعددة من الخلايا والأنسجة ، والتي يتم تثبيتها على الهياكل الأساسية بواسطة النسيج الضام (الشكل 1). الطبقة العميقة من الجلد جيدة الأوعية الدموية (بها العديد من الأوعية الدموية). كما أن لديها العديد من الألياف العصبية الحسية والمستقلة والمتعاطفة التي تضمن التواصل من وإلى الدماغ.

الشكل 1: يتكون الجلد من طبقتين رئيسيتين: البشرة ، مكونة من خلايا ظهارية معبأة بشكل وثيق ، والأدمة ، مصنوعة من نسيج ضام كثيف وغير منتظم يضم الأوعية الدموية ، وبصيلات الشعر ، والغدد العرقية ، وغيرها من الهياكل. تحت الأدمة توجد اللحمة ، التي تتكون أساسًا من الأنسجة الضامة والدهنية الرخوة.

انقر فوق الارتباط أدناه لعرض رسم متحرك حول طبقات الجلد. يتكون الجلد من طبقتين رئيسيتين وطبقة مرتبطة بشكل وثيق. ما هي الوظائف الأساسية لكل طبقة من هذه الطبقات؟

البشرة

تتكون البشرة من ظهارة حرشفية متقرنة طبقية. وتتكون من أربع أو خمس طبقات من الخلايا الظهارية ، حسب موقعها في الجسم. لا تحتوي على أي أوعية دموية بداخلها (أي أنها لا وعائية). يشار إلى الجلد الذي يحتوي على أربع طبقات من الخلايا باسم & ldquothin skin. & rdquo من العمق إلى السطحي ، هذه الطبقات هي الطبقة القاعدية والطبقة الشوكية والطبقة الحبيبية والطبقة القرنية. يمكن تصنيف معظم الجلد على أنه جلد رقيق. & ldquoThick الجلد & rdquo موجود فقط على راحة اليدين وباطن القدمين. لها طبقة خامسة ، تسمى الطبقة الصافية ، تقع بين الطبقة القرنية والطبقة الحبيبية (الشكل 2).

الشكل 2: تُظهر هذه الشرائح مقاطع عرضية للبشرة والأدمة (أ) جلد رقيق و (ب) سميك. لاحظ الاختلاف الكبير في سمك الطبقة الظهارية للجلد السميك. من أعلى ، LM & مرات 40 ، LM & مرات 40.

تسمى الخلايا الموجودة في جميع الطبقات باستثناء الطبقة القاعدية بالخلايا الكيراتينية. الخلية الكيراتينية هي خلية تصنع وتخزن بروتين الكيراتين. الكيراتين هو بروتين ليفي داخل الخلايا يمنح الشعر والأظافر والجلد صلابة وخصائص مقاومة للماء. ماتت الخلايا الكيراتينية في الطبقة القرنية وتتلاشى بانتظام ، لتحل محلها خلايا من الطبقات العميقة (الشكل 3).

الشكل 3: البشرة عبارة عن ظهارة تتكون من طبقات متعددة من الخلايا. تتكون الطبقة القاعدية من خلايا مكعبة ، في حين أن الطبقات الخارجية عبارة عن خلايا حرشفية متقرنة ، لذلك غالبًا ما توصف الظهارة بأكملها بأنها ظهارة حرشفية طبقية متقرنة. LM & مرات 40. (صورة مجهرية مقدمة من Regents of University of Michigan Medical School & copy 2012)

انقر على الرابط أدناه لعرض WebScope لجامعة ميشيغان لاستكشاف عينة الأنسجة بمزيد من التفصيل. (ملاحظة: يتطلب أن يكون لديك Flash Player مثبتًا على جهاز الكمبيوتر الخاص بك). إذا قمت بتكبير الخلايا الموجودة في الطبقة الخارجية من هذا الجزء من الجلد ، فماذا تلاحظ بشأن الخلايا؟

ستراتوم باسيل

الطبقة القاعدية (وتسمى أيضًا الطبقة الجرثومية) هي أعمق طبقة من البشرة وتربط البشرة بالصفيحة القاعدية ، والتي تقع تحتها طبقات الأدمة. ترتبط الخلايا الموجودة في الطبقة القاعدية بالأدمة عبر ألياف الكولاجين المتشابكة ، والتي يشار إليها باسم الغشاء القاعدي. تم العثور على إسقاط يشبه الإصبع ، أو ثنية ، والمعروفة باسم الحليمة الجلدية (جمع = الحليمات الجلدية) في الجزء السطحي من الأدمة. تزيد الحليمات الجلدية من قوة الاتصال بين البشرة والأدمة كلما زاد الطي ، زادت قوة الاتصالات (الشكل 4).

الشكل 4: طبقة الجلد السميكة تتكون من خمس طبقات: الطبقة القاعدية ، والطبقة الشوكية ، والطبقة الحبيبية ، والطبقة الصافية ، والطبقة القرنية.

الطبقة القاعدية هي طبقة واحدة من الخلايا تتكون أساسًا من الخلايا القاعدية. الخلية القاعدية هي خلية جذعية مكعبة الشكل وهي مقدمة للخلايا الكيراتينية في البشرة. يتم إنتاج جميع الخلايا الكيراتينية من هذه الطبقة المفردة من الخلايا ، والتي تمر باستمرار عبر الانقسام الفتيلي لإنتاج خلايا جديدة. عندما يتم تكوين خلايا جديدة ، يتم دفع الخلايا الموجودة ظاهريًا بعيدًا عن الطبقة القاعدية. تم العثور على نوعين آخرين من الخلايا منتشرين بين الخلايا القاعدية في الطبقة القاعدية. الأولى هي خلية ميركل ، التي تعمل كمستقبل وهي مسؤولة عن تحفيز الأعصاب الحسية التي يراها الدماغ على أنها لمسة. هذه الخلايا وفيرة بشكل خاص على أسطح اليدين والقدمين. والثاني هو الخلايا الصباغية ، وهي خلية تنتج صبغة الميلانين. يعطي الميلانين لون الشعر والجلد ، ويساعد أيضًا في حماية الخلايا الحية للبشرة من أضرار الأشعة فوق البنفسجية (UV).

في الجنين النامي ، تتشكل بصمات الأصابع حيث تلتقي خلايا الطبقة القاعدية بحليمات الطبقة الجلدية الكامنة (الطبقة الحليمية) ، مما يؤدي إلى تكوين النتوءات على أصابعك التي تعرفها كبصمات أصابع. بصمات الأصابع فريدة لكل فرد وتستخدم لتحليلات الطب الشرعي لأن الأنماط لا تتغير مع عمليات النمو والشيخوخة.

الطبقة، سبينوسوم

كما يوحي الاسم ، فإن الطبقة الشوكية هي شوكية في المظهر بسبب عمليات الخلية البارزة التي تنضم إلى الخلايا عبر بنية تسمى ديسموسوم. تتشابك الديسموسومات مع بعضها البعض وتقوي الرابطة بين الخلايا. من المثير للاهتمام ملاحظة أن طبيعة هذه الطبقة هي نتاج عملية التلوين. لا تظهر عينات البشرة غير الملطخة هذا المظهر المميز. تتكون الطبقة الشوكية من ثماني إلى 10 طبقات من الخلايا الكيراتينية ، تكونت نتيجة لانقسام الخلايا في الطبقة القاعدية (الشكل 5). تتخلل الخلايا الكيراتينية في هذه الطبقة نوعًا من الخلايا التغصنية تسمى خلية لانجرهانز ، والتي تعمل كبلاعم عن طريق ابتلاع البكتيريا والجسيمات الغريبة والخلايا التالفة التي تحدث في هذه الطبقة.

الشكل 5: تنشأ الخلايا الموجودة في الطبقات المختلفة من البشرة من الخلايا القاعدية الموجودة في الطبقة القاعدية ، ومع ذلك تختلف خلايا كل طبقة بشكل مميز. EM & times 2700. (صورة مجهرية مقدمة من حكام كلية الطب بجامعة ميشيغان ونسخة 2012)

انقر على الرابط أدناه لعرض WebScope لجامعة ميشيغان لاستكشاف عينة الأنسجة بمزيد من التفصيل. (ملاحظة: يتطلب أن يكون لديك Flash Player مثبتًا على جهاز الكمبيوتر الخاص بك). إذا قمت بتكبير الخلايا الموجودة في الطبقة الخارجية من هذا الجزء من الجلد ، فماذا تلاحظ بشأن الخلايا؟

تبدأ الخلايا الكيراتينية في الطبقة الشوكية في تكوين الكيراتين وتطلق مادة جليكوليبيد طاردة للماء تساعد على منع فقدان الماء من الجسم ، مما يجعل الجلد مقاومًا للماء نسبيًا. عندما يتم إنتاج الخلايا الكيراتينية الجديدة فوق الطبقة القاعدية ، يتم دفع الخلايا الكيراتينية في الطبقة الشوكية إلى الطبقة الحبيبية.

ستراتوم جرانولوسوم

تتميز الطبقة الحبيبية بمظهر محبب بسبب المزيد من التغييرات في الخلايا الكيراتينية حيث يتم دفعها من الطبقة الشوكية. تصبح الخلايا (من ثلاث إلى خمس طبقات عميقة) أكثر تسطحًا ، وتزداد ثخانة أغشية الخلايا ، وتنتج كميات كبيرة من بروتينات الكيراتين الليفي ، والكيراتوهيالين ، الذي يتراكم على شكل حبيبات رقائقية داخل الخلايا (انظر الشكل 4). يشكل هذان البروتينان الجزء الأكبر من كتلة الخلايا الكيراتينية في الطبقة الحبيبية ويمنحان الطبقة مظهرها الحبيبي. تتفكك النوى وعضيات الخلية الأخرى مع موت الخلايا ، تاركة وراءها الكيراتين والكيراتوهيالين وأغشية الخلايا التي ستشكل الطبقة الصافية والطبقة القرنية والبنى الإضافية للشعر والأظافر.

ستراتوم لوسيدوم

الطبقة الصافية هي طبقة ناعمة وشفافة من البشرة تقع فوق الطبقة الحبيبية مباشرة وتحت الطبقة القرنية. توجد هذه الطبقة الرقيقة من الخلايا فقط في الجلد السميك للراحتين والأخمصين والأرقام. الخلايا الكيراتينية التي تتكون منها الطبقة الصافية ميتة ومسطحة (انظر الشكل 4). تمتلئ هذه الخلايا بكثافة بـ eleiden ، وهو بروتين صافٍ غني بالدهون ، مشتق من الكيراتوهيالين ، والذي يعطي هذه الخلايا مظهرها الشفاف (أي الصافي) ويوفر حاجزًا أمام الماء.

الطبقة القرنية

الطبقة القرنية هي الطبقة السطحية للبشرة وهي الطبقة المعرضة للبيئة الخارجية (انظر الشكل 4). زيادة التقرن (وتسمى أيضًا التقرن) للخلايا في هذه الطبقة يعطيها اسمها. عادة ما يكون هناك 15 إلى 30 طبقة من الخلايا في الطبقة القرنية. تساعد هذه الطبقة الجافة الميتة على منع تغلغل الميكروبات والجفاف في الأنسجة الأساسية ، وتوفر حماية ميكانيكية ضد التآكل للطبقات الأساسية الأكثر حساسية. يتم إلقاء الخلايا في هذه الطبقة بشكل دوري ويتم استبدالها بخلايا يتم دفعها لأعلى من الطبقة الحبيبية (أو الطبقة الصافية في حالة راحة اليدين وباطن القدمين). يتم استبدال الطبقة بأكملها خلال فترة 4 أسابيع تقريبًا. تساعد الإجراءات التجميلية ، مثل التقشير الدقيق ، على إزالة بعض الطبقة الجافة العلوية وتهدف إلى الحفاظ على مظهر الجلد وصحته.

اتصال يومي

لون البشرة

الجلد هو أكبر أعضاء الجسم وأكثرها وضوحًا. لا يتم تحديد التباين في لون الجلد فقط من خلال لون الميلانين الذي يتراوح من البني الفاتح جدًا ، والأحمر ، إلى البني الغامق جدًا ، ولكن أيضًا الموضع الذي توجد فيه الخلايا التي تتلقى صبغات الميلانين من الميلانوسومات في طبقات الجلد. ستكشف الخلايا الموجودة بالقرب من السطح الخارجي للجلد عن المزيد من تصبغ الميلانين مقارنة بالخلايا الموجودة بعيدًا عن السطح الخارجي للجلد. بالإضافة إلى ذلك ، يمكن أن تساهم كمية الكاروتين والهيموجلوبين في لون البشرة.

توضح الأشكال أعلاه أن الميلانين في الطبقات العليا من الجلد أكثر وضوحًا مقارنة بتلك الموجودة في الخلايا في الطبقات السفلية من طبقة الجلد. وبالتالي ، قد يكون لدى الشخص ذو اللون الفاتح صبغة الميلانين الداكنة الموجودة في طبقات الخلايا السفلية لطبقة الجلد أو بدلاً من ذلك ، قد يكون لديه صبغة الميلانين الفاتحة الموجودة في الخلايا ذات الطبقات العليا من طبقة الجلد.

شاهد الفيديو في الرابط أدناه لمعرفة المزيد عن لون البشرة.

الأدمة

يمكن اعتبار الأدمة & ldquocore & rdquo للنظام الإكلينيكي (derma- = & ldquoskin & rdquo) ، على أنها متميزة عن البشرة (epi- = & ldquoupon & rdquo or & ldquoover & rdquo) و hypodermis (hypo- = & ldquobelow & rdquo). يحتوي على الدم والأوعية الليمفاوية والأعصاب والتركيبات الأخرى ، مثل بصيلات الشعر والغدد العرقية. تتكون الأدمة من طبقتين من الأنسجة الضامة التي تشكل شبكة مترابطة من الإيلاستين والألياف الكولاجينية ، التي تنتجها الخلايا الليفية (الشكل 6).

الشكل 6: تُظهر هذه الشريحة الملطخة مكونين من الأدمة والطبقة الحليمية والطبقة الشبكية. كلاهما مصنوع من نسيج ضام يمتد من ألياف الكولاجين من واحد إلى الآخر ، مما يجعل الحدود بين الاثنين غير واضحة إلى حد ما. تنتمي الحليمات الجلدية الممتدة إلى البشرة إلى الطبقة الحليمية ، بينما تنتمي حزم ألياف الكولاجين الكثيفة أدناه إلى الطبقة الشبكية. LM & مرات 10. (الائتمان: تعديل العمل بواسطة & ldquokilbad & rdquo / ويكيميديا ​​كومنز)

طبقة حليمية

تتكون الطبقة الحليمية من نسيج ضام حلقي فضفاض ، مما يعني أن ألياف الكولاجين والإيلاستين في هذه الطبقة تشكل شبكة فضفاضة. تخرج هذه الطبقة السطحية من الأدمة في الطبقة القاعدية للبشرة لتشكيل حليمات جلدية تشبه الإصبع (انظر الشكل 6). يوجد داخل الطبقة الحليمية الخلايا الليفية ، وعدد قليل من الخلايا الدهنية (الخلايا الشحمية) ، ووفرة من الأوعية الدموية الصغيرة. بالإضافة إلى ذلك ، تحتوي الطبقة الحليمية على خلايا بلعمية وخلايا دفاعية تساعد في محاربة البكتيريا أو الالتهابات الأخرى التي اخترقت الجلد. تحتوي هذه الطبقة أيضًا على الشعيرات الدموية اللمفاوية والألياف العصبية ومستقبلات اللمس التي تسمى جسيمات ميسنر.

طبقة شبكية

تحت الطبقة الحليمية هي طبقة شبكية أكثر سمكًا ، تتكون من نسيج ضام كثيف وغير منتظم. هذه الطبقة جيدة الأوعية الدموية ولديها إمداد عصبي حسي ومتعاطف. تظهر الطبقة الشبكية شبكية (تشبه الشبكة) بسبب شبكة ضيقة من الألياف. توفر ألياف الإيلاستين بعض المرونة للجلد ، مما يتيح الحركة. توفر ألياف الكولاجين البنية وقوة الشد ، حيث تمتد خيوط الكولاجين إلى كل من الطبقة الحليمية وطبقة الجلد تحت الجلد. بالإضافة إلى ذلك ، يعمل الكولاجين على امتصاص الماء للحفاظ على ترطيب البشرة. تساعد حقن الكولاجين وكريمات Retin-A على استعادة تورم الجلد إما عن طريق إدخال الكولاجين خارجيًا أو تحفيز تدفق الدم وإصلاح الأدمة ، على التوالي.

تحت الجلد

اللحمة (تسمى أيضًا الطبقة تحت الجلد أو اللفافة السطحية) هي طبقة تقع مباشرة تحت الأدمة وتعمل على توصيل الجلد باللفافة الكامنة (النسيج الليفي) للعظام والعضلات. إنه ليس جزءًا من الجلد تمامًا ، على الرغم من صعوبة تمييز الحدود بين اللحمة والأدمة. تتكون اللحمة من نسيج ضام وريدي وفاخر جيد الأوعية الدموية وأنسجة دهنية ، والتي تعمل كوسيلة لتخزين الدهون وتوفر عزلًا وتوسيدًا للتغطية.

اتصال يومي

تخزين الدهون

اللحمة هي موطن لمعظم الدهون التي تهم الناس عندما يحاولون السيطرة على وزنهم. تتكون الأنسجة الدهنية الموجودة في اللحمة من خلايا لتخزين الدهون تسمى الخلايا الشحمية. يمكن أن تعمل هذه الدهون المخزنة كاحتياطي للطاقة ، وتعزل الجسم لمنع فقدان الحرارة ، وتعمل كوسادة لحماية الهياكل الأساسية من الصدمات.

حيث يتم ترسيب الدهون وتراكمها داخل اللحمة يعتمد على الهرمونات (التستوستيرون والإستروجين والأنسولين والجلوكاجون واللبتين وغيرها) بالإضافة إلى العوامل الوراثية. يتغير توزيع الدهون مع نضوج أجسامنا وكبر سنها. يميل الرجال إلى تراكم الدهون في مناطق مختلفة (الرقبة والذراعين وأسفل الظهر والبطن) مقارنة بالنساء (الثديين والوركين والفخذين والأرداف). غالبًا ما يستخدم مؤشر كتلة الجسم (BMI) كمقياس للدهون ، على الرغم من أن هذا المقياس مشتق في الواقع من صيغة رياضية تقارن وزن الجسم (الكتلة) بالطول. لذلك ، يمكن التشكيك في دقتها كمؤشر صحي لدى الأفراد الذين يتمتعون بلياقة بدنية عالية.

في العديد من الحيوانات ، هناك نمط لتخزين السعرات الحرارية الزائدة على شكل دهون لاستخدامها في الأوقات التي لا يتوفر فيها الطعام بسهولة. في كثير من دول العالم المتقدم ، أدت التمارين غير الكافية إلى جانب التوافر والاستهلاك الجاهزين للأطعمة ذات السعرات الحرارية العالية إلى تراكمات غير مرغوب فيها من الأنسجة الدهنية لدى كثير من الناس. على الرغم من أن التراكم الدوري للدهون الزائدة قد يكون قد وفر ميزة تطورية لأسلافنا ، الذين عانوا من نوبات مجاعة لا يمكن التنبؤ بها ، إلا أنها أصبحت الآن مزمنة وتعتبر تهديدًا صحيًا كبيرًا. تشير الدراسات الحديثة إلى أن نسبة مؤلمة من سكاننا يعانون من زيادة الوزن و / أو السمنة السريرية. لا تعتبر هذه مشكلة للأفراد المتضررين فحسب ، بل لها أيضًا تأثير شديد على نظام الرعاية الصحية لدينا. تعد التغييرات في نمط الحياة ، وتحديداً في النظام الغذائي والتمارين الرياضية ، أفضل الطرق للتحكم في تراكم الدهون في الجسم ، خاصة عندما يصل إلى مستويات تزيد من مخاطر الإصابة بأمراض القلب والسكري.

تصبغ

يتأثر لون الجلد بعدد من الصبغات ، بما في ذلك الميلانين والكاروتين والهيموجلوبين. تذكر أن الميلانين يتم إنتاجه بواسطة خلايا تسمى الخلايا الصباغية ، والتي توجد منتشرة في جميع أنحاء الطبقة القاعدية للبشرة. يتم نقل الميلانين إلى الخلايا الكيراتينية عبر حويصلة خلوية تسمى الصباغ (الشكل 7).

الشكل 7: يعتمد اللون النسبي للجلد على كمية الميلانين التي تنتجها الخلايا الصباغية في الطبقة القاعدية وتتناولها الخلايا الكيراتينية.

يحدث الميلانين في شكلين أساسيين. يوجد يوميلانين باللون الأسود والبني ، بينما يوفر الفيوميلانين اللون الأحمر. ينتج الأشخاص ذوو البشرة الداكنة مادة الميلانين أكثر من ذوي البشرة الفاتحة. يؤدي التعرض لأشعة الشمس فوق البنفسجية أو صالون تسمير البشرة إلى تصنيع الميلانين وتكوينه في الخلايا الكيراتينية ، حيث يحفز التعرض لأشعة الشمس الخلايا الكيراتينية على إفراز المواد الكيميائية التي تحفز الخلايا الصباغية. يؤدي تراكم الميلانين في الخلايا الكيراتينية إلى سواد الجلد أو تان. يحمي تراكم الميلانين المتزايد هذا الحمض النووي لخلايا البشرة من أضرار الأشعة فوق البنفسجية وانهيار حمض الفوليك ، وهو عنصر غذائي ضروري لصحتنا ورفاهيتنا. في المقابل ، يمكن أن يتداخل الكثير من الميلانين مع إنتاج فيتامين د ، وهو عنصر غذائي مهم يشارك في امتصاص الكالسيوم. وبالتالي ، فإن كمية الميلانين الموجودة في بشرتنا تعتمد على التوازن بين ضوء الشمس المتاح وتدمير حمض الفوليك ، والحماية من الأشعة فوق البنفسجية وإنتاج فيتامين د.

يتطلب الأمر حوالي 10 أيام بعد التعرض الأولي لأشعة الشمس حتى يصل تكوين الميلانين إلى ذروته ، وهذا هو السبب في أن الأشخاص ذوي البشرة الفاتحة يميلون إلى الإصابة بحروق الشمس في البشرة في البداية. يمكن أيضًا أن يصاب الأشخاص ذوو البشرة الداكنة بحروق الشمس ، لكنهم يتمتعون بحماية أكثر من الأشخاص ذوي البشرة الشاحبة. الميلانوسومات هي هياكل مؤقتة يتم تدميرها في النهاية عن طريق الاندماج مع الجسيمات الحالة ، هذه الحقيقة ، جنبًا إلى جنب مع الخلايا الكيراتينية المملوءة بالميلانين في الطبقة القرنية المتسلقة ، تجعل الدباغة غير دائمة.

يمكن أن يؤدي التعرض المفرط لأشعة الشمس في النهاية إلى ظهور التجاعيد بسبب تدمير البنية الخلوية للجلد ، وفي الحالات الشديدة ، يمكن أن يتسبب في تلف الحمض النووي بشكل كافٍ مما يؤدي إلى الإصابة بسرطان الجلد. يظهر النمش عند وجود تراكم غير منتظم للخلايا الصباغية في الجلد. الشامات عبارة عن كتل أكبر من الخلايا الصباغية ، وعلى الرغم من أن معظمها حميدة ، يجب مراقبتها بحثًا عن التغييرات التي قد تشير إلى وجود السرطان (الشكل 8).

الشكل 8: تتراوح الشامات من التراكمات الحميدة للخلايا الصباغية إلى الأورام الميلانينية. هذه الهياكل تسكن المناظر الطبيعية لبشرتنا. (الائتمان: المعهد الوطني للسرطان)

اضطرابات و hellip

نظام غلافي

أول ما يراه الطبيب هو الجلد ، لذا يجب أن يكون فحص الجلد جزءًا من أي فحص بدني شامل. معظم اضطرابات الجلد حميدة نسبيًا ، لكن القليل منها ، بما في ذلك الأورام الميلانينية ، يمكن أن يكون قاتلاً إذا لم يتم علاجها. اثنين من أكثر الاضطرابات الملحوظة ، المهق والبهاق ، تؤثر على مظهر الجلد والأعضاء الملحقة به. على الرغم من أن أيًا منهما ليس قاتلاً ، إلا أنه سيكون من الصعب الادعاء أنهما حميدة ، على الأقل للأفراد المصابين بهذا الشكل.

المهق هو اضطراب وراثي يؤثر (كليًا أو جزئيًا) على لون الجلد والشعر والعينين. يرجع الخلل في المقام الأول إلى عدم قدرة الخلايا الصباغية على إنتاج الميلانين. يميل الأشخاص المصابون بالمهق إلى الظهور باللون الأبيض أو الشاحب جدًا بسبب نقص الميلانين في جلدهم وشعرهم. تذكر أن الميلانين يساعد في حماية البشرة من الآثار الضارة للأشعة فوق البنفسجية. يميل الأشخاص المصابون بالمهق إلى الحاجة إلى مزيد من الحماية من الأشعة فوق البنفسجية ، لأنهم أكثر عرضة لحروق الشمس وسرطان الجلد. كما أنهم يميلون إلى أن يكونوا أكثر حساسية للضوء ولديهم مشاكل في الرؤية بسبب نقص التصبغ على جدار الشبكية. عادة ما يتضمن علاج هذا الاضطراب معالجة الأعراض ، مثل الحد من التعرض للأشعة فوق البنفسجية للجلد والعينين. في البهاق ، تفقد الخلايا الصباغية في مناطق معينة قدرتها على إنتاج الميلانين ، ربما بسبب تفاعل المناعة الذاتية. هذا يؤدي إلى فقدان اللون في البقع (الشكل 9). لا يؤثر المهق ولا البهاق بشكل مباشر على عمر الفرد.

الشكل 9: يعاني الأفراد المصابون بالبهاق من إزالة التصبغ مما يؤدي إلى ظهور بقع ذات لون أفتح من الجلد. الحالة ملحوظة بشكل خاص على البشرة الداكنة. (الائتمان: كلاوس د. بيتر)

التغيرات الأخرى في مظهر لون الجلد يمكن أن تكون مؤشرا على أمراض مرتبطة بأنظمة الجسم الأخرى. يمكن أن يتسبب مرض الكبد أو سرطان الكبد في تراكم الصفراء والصبغة الصفراء البيليروبين ، مما يؤدي إلى ظهور الجلد باللون الأصفر أو اليرقان (جون هي الكلمة الفرنسية لـ & ldquoyellow & rdquo). يمكن أن تؤدي أورام الغدة النخامية إلى إفراز كميات كبيرة من هرمون تحفيز الخلايا الصباغية (MSH) ، مما يؤدي إلى تغميق الجلد. وبالمثل ، يمكن لمرض أديسون ورسكووس تحفيز إفراز كميات زائدة من هرمون قشر الكظر (ACTH) ، والذي يمكن أن يمنح الجلد لونًا برونزيًا عميقًا. يمكن أن يؤثر الانخفاض المفاجئ في الأكسجين على لون الجلد ، مما يتسبب في تحول الجلد إلى اللون الرمادي (الأبيض) في البداية. مع الانخفاض المطول في مستويات الأكسجين ، يصبح deoxyhemoglobin الأحمر الداكن هو المسيطر في الدم ، مما يجعل الجلد يظهر باللون الأزرق ، وهي حالة يُشار إليها باسم الزرقة (الزرقة).كيانوس هي الكلمة اليونانية لـ & ldquoblue & rdquo). يحدث هذا عندما يتم تقييد إمداد الأكسجين ، كما هو الحال عندما يعاني شخص ما من صعوبة في التنفس بسبب الربو أو النوبة القلبية. ومع ذلك ، في هذه الحالات التأثير على لون البشرة لا علاقة له بالجلد و rsquos تصبغ.

يتتبع مقطع فيديو ABC المرتبط أدناه قصة زوج من التوائم الأمريكية الأفريقية الشقيقة ، أحدهما ألبينو. انقر على الرابط أدناه لمشاهدة فيديو حول التحديات التي يواجهها هؤلاء الأطفال وعائلاتهم. ما هي الأعراق التي تعتقد أنها مستثناة من احتمال الإصابة بالمهق؟

مراجعة الفصل

يتكون الجلد من طبقتين رئيسيتين: بشرة سطحية وأدمة أعمق. تتكون البشرة من عدة طبقات تبدأ من الطبقة القاعدية الأعمق (الأعمق) ، تليها الطبقة الشوكية ، والطبقة الحبيبية ، والطبقة الصافية (عند وجودها) ، وتنتهي بالطبقة الخارجية ، وهي الطبقة القرنية. تتكون الطبقة العليا ، الطبقة القرنية ، من خلايا ميتة تتساقط بشكل دوري ويتم استبدالها تدريجياً بخلايا تتكون من الطبقة القاعدية. تحتوي الطبقة القاعدية أيضًا على الخلايا الصباغية ، وهي الخلايا التي تنتج الميلانين ، وهي الصبغة المسؤولة بشكل أساسي عن إعطاء الجلد لونه. يتم نقل الميلانين إلى الخلايا الكيراتينية في الطبقة الشوكية لحماية الخلايا من الأشعة فوق البنفسجية.

تربط الأدمة البشرة بالجلد وتوفر القوة والمرونة بسبب وجود ألياف الكولاجين والإيلاستين. لها طبقتان فقط: الطبقة الحليمية ذات الحليمات التي تمتد إلى البشرة والطبقة الشبكية السفلية المكونة من نسيج ضام رخو. اللحمة ، العميقة في أدمة الجلد ، هي النسيج الضام الذي يربط الأدمة بالبنى الأساسية ، كما أنها تؤوي الأنسجة الدهنية لتخزين الدهون وحمايتها.


الحالات التي تؤثر على الجلد

هناك العديد من الاضطرابات الطبية والإجراءات الطبية التي ترتبط بهذه الطبقة الفريدة من الجلد:

انخفاض حرارة الجسم وارتفاع درجة الحرارة: يعد ترقق اللحمة مع تقدم العمر أحد الأسباب التي تجعل كبار السن أكثر عرضة لانخفاض درجة حرارة الجسم. إذا كنت ساخنًا في العادة ، فهذه الأخبار ليست جيدة بالضرورة. قد يعني ترقق اللحمة أيضًا تقليل التعرق ، كما أن قلة التعرق مهمة في حالات مثل الإرهاق الحراري وضربة الشمس.

الحقن: بينما يتم إعطاء العديد من الأدوية عن طريق الوريد ، يتم حقن بعضها في اللحمة (طبقة تحت الجلد). من أمثلة الأدوية التي يمكن إعطاؤها عن طريق الحقن تحت الجلد (subQ): الإبينفرين لتفاعلات الحساسية ، وبعض التطعيمات ، والأنسولين ، وبعض أدوية الخصوبة ، وبعض أدوية العلاج الكيميائي ، وهرمون النمو ، والأدوية المضادة لالتهاب المفاصل مثل إنربيل. يتم امتصاص الأدوية التي تُعطى عن طريق الحقن تحت الجلد بشكل أبطأ من الأدوية التي تُعطى عن طريق الحقن في الوريد ، مما يجعل حقن subQ طريقًا مثاليًا للعديد من الأدوية.

بدانة: توجد الدهون الزائدة في الجسم في منطقة اللحمة ، وهي الطبقة التي حظيت باهتمام كبير في السنوات الأخيرة بسبب تزايد معدل السمنة ، والاعتقاد بأن ليس كل دهون الجسم متساوية ، على الأقل فيما يتعلق بالدور الذي قد تلعبه في متلازمة التمثيل الغذائي وأمراض القلب.


من المعروف أن أكثر من 100 مادة ، يتم ابتلاعها أو وضعها على الجلد ، تسبب تفاعلات تسببها أشعة الشمس على الجلد. يتسبب عدد محدود في حدوث معظم التفاعلات (انظر الجدول: بعض المواد التي تحسس الجلد لأشعة الشمس). هناك نوعان من الحساسية الضوئية الكيميائية: السمية الضوئية والحساسية الضوئية.

في السمية الضوئية ، يعاني الأشخاص من ألم واحمرار والتهاب وأحيانًا تلون بني أو أزرق رمادي في مناطق الجلد التي تعرضت لأشعة الشمس لفترة وجيزة. تشبه هذه الأعراض أعراض حروق الشمس ، لكن التفاعل يختلف عن حروق الشمس من حيث أنه يحدث فقط بعد أن يبتلع الشخص بعض الأدوية (مثل التتراسيكلين أو مدرات البول) أو المركبات الكيميائية أو وضعها على الجلد (مثل العطور وقطران الفحم) . تحتوي بعض النباتات (بما في ذلك الليمون والكرفس والبقدونس) على مركبات تسمى فوروكومارين التي تجعل بشرة بعض الأشخاص أكثر حساسية لتأثيرات الأشعة فوق البنفسجية. يسمى هذا التفاعل التهاب الجلد النباتي. تظهر جميع التفاعلات السمية الضوئية فقط في مناطق الجلد التي تعرضت لأشعة الشمس. عادة ما تظهر في غضون ساعات بعد التعرض لأشعة الشمس.

في حساسية ضوئية يسبب رد الفعل التحسسي احمرارًا وتقشرًا وحكة وأحيانًا ظهور بثور وبقع تشبه خلايا النحل. يمكن أن يحدث هذا النوع من التفاعل بسبب مستحضرات ما بعد الحلاقة ، واقيات الشمس ، والسلفوناميدات. المواد التي تسبب الحساسية الضوئية لا يمكنها القيام بذلك إلا بعد أن يتعرض الشخص لكل من المادة وضوء الشمس (لأن ضوء الشمس هو ما يجعل المادة قادرة على إثارة الحساسية الضوئية). يمكن أن تؤثر تفاعلات الحساسية الضوئية أيضًا على مناطق الجلد التي لم تتعرض لأشعة الشمس. تظهر عليهم عادة بعد 24 إلى 72 ساعة من التعرض للشمس.


يبدأ مرض المناعة الذاتية بالحساسية

مرض المناعة الذاتية هو مرحلة أخيرة من التكيف مع الاستجابة المناعية النشطة المفرطة. عندما يتم تحفيز الجهاز المناعي بشكل مفرط في المراحل الأولية ، فإنه يتجلى في الحساسية. إذا لم يتم العثور على المصدر الجذري لهذه الحساسية وتصحيحه (لا يحدث ذلك مع حقن أو أدوية الحساسية) ، فإن الحساسية ستصبح في النهاية محصنة ضد التحفيز ويمكن أن تتحول إلى مرض مناعي ذاتي.

عند وضع أمراض المناعة الذاتية والحساسية في منظور الوظيفة المناعية الطبيعية ، من الضروري أن نفهم أن الحساسية هي مرحلة أولية من المناعة على التحفيز الذي يتم تشغيله من خارج الجسم في حين أن تفاعلات المناعة الذاتية هي مرحلة متأخرة من المناعة المزمنة على التحفيز الذي يحدث داخل الجسم مما يتسبب في تلف الأنسجة والغدد والأعضاء. كل من ردود الفعل هذه ناتجة عن استجابة مناعية مفرطة أو مبالغ فيها. من ناحية أخرى ، فإن السرطان والالتهابات المتكررة هي نقص أو انخفاض استجابة الجهاز المناعي من إهانة إما خارج الجسم أو من داخل الجسم. في نفس النمط ، إذا لم تعالج سبب البكتيريا أو الفيروس أو الطفيليات أو الفطريات أو المبيضات ، فإن استنزاف الجهاز المناعي يمكن أن يؤدي إلى فشل في احتواء النمو الطبيعي للخلايا السرطانية العفوية ويتحول إلى مستعمرة سرطانية كاملة تسمى a ورم خبيث.

مناعة مفرطة المناعة الذاتية الحساسية / الحساسية
نقص المناعة سرطان البكتيريا والفيروسات والطفيليات والعفن / الفطريات والمبيضات
داخل الجسم خارج الجسم

أمراض المناعة الذاتية ومن أين تنشأ

  • التصلب المتعدد - الجهاز العصبي
  • التهاب المفاصل الروماتويدي
  • التهاب القولون والأمعاء كرون
  • داء السكري والبنكرياس
  • هاسيموتو / جريفز الغدة الدرقية
  • أديسون الكظرية
  • التهاب الكبد والكبد
  • التهاب الكلية والكلى
  • الذئبة - جهازي ، كامل الجسم
  • تصلب الجلد
  • جلد البهاق
  • الثعلبة الجلدية
  • أذن مينيير

أعراض الحساسية / الحساسية

  1. آلام الرقبة ، آلام الظهر ، تصلب ، تورم أو ضيق في المفاصل ، آلام تشبه التهاب المفاصل ، أوجاع وآلام في الذراع والساق ، صداع بجميع أنواعه بما في ذلك الصداع النصفي
  2. عسر الهضم ، حرقة في القلب ، غازات ، إسهال ، إمساك ، انتفاخ ، آلام في المعدة ، سوء امتصاص ، آلام مغص
  3. التهاب الحلق ، انسداد الأنف ، احتقان الأنف ، التهاب الجيوب الأنفية ، التنقيط بعد الأنف ، السعال ، نزلات البرد المتكررة أو الأنفلونزا ، الربو ، التهاب الشعب الهوائية ، وجع الأذن ، رنين في الأذنين ، الهالات السوداء تحت العين
  4. حب الشباب ، والأكزيما ، والشرى ، والطفح الجلدي ، وجميع أنواع الاضطرابات الجلدية
  5. الإرهاق وصعوبة الاستيقاظ في الصباح - حتى بعد النوم الكافي ، والتعب بعد ساعة إلى ساعتين من تناول الطعام ، ومشاكل في المثانة ، والتبول في الفراش ، والاضطرار إلى التبول بشكل متكرر - حتى بدون تناول السوائل ، والشعور بسوء مع تغيرات الطقس ، وتغيرات درجة الحرارة ، وتغيرات الموسم

ما الذي يسبب ضعف الجهاز المناعي؟

  • الضغط النفسي / العاطفي
  • متلازمة الأمعاء المتسربة
  • سوء التغذية& # 8211 إما بسبب نقص الهضم أو استهلاك الكثير من السعرات الحرارية غير المغذية (زيادة الوزن ولكن الجوع للحصول على الفيتامينات الصحيحة والمعادن ومضادات الأكسدة والمواد الكيميائية النباتية)
  • تسمم
    • السموم الخارجية من البيئة-يحتوي غبار المنزل على 33 مادة كيميائية تسبب سرطان الثدي
    • السموم الداخلية من سوء الهضم
    • نقص الأكسجين& # 8211 إما بسبب وظائف الرئة غير السليمة أو فقر الدم أو بسبب تناول الطعام الحمضي إلى جانب ارتفاع استهلاك الدهون غير الصحية.
    • قلة النوم المظلم لمدة 4 ساعات قبل منتصف الليل
    • قلة ممارسة الرياضة: بما في ذلك الجهاز الخلوي واللمفاوي والقلب والأوعية الدموية
    • الجفاف- يعاني معظم الأمريكيين من الجفاف ولا يدركون ذلك حتى.

    متلازمة الأمعاء المتسربة

    الأمعاء المتسربة هي بالضبط ما يبدو عليه الأمر. تشبه القناة المعوية شاشة أو شبكة دقيقة ، والتي تسمح فقط لمغذيات ذات حجم معين بالمرور. تنتقل المغذيات بعد ذلك إلى الأوعية الدموية البابية الكبدية ، والتي يمكن أن تجلب المغذيات إلى الكبد ، وهو مصنع إزالة السموم الكيميائي.

    في حالة الأمعاء المتسربة ، تلتهب الأمعاء وتتفكك النفاذية الانتقائية (ترك جزيئات الطعام المهضومة فقط). يسمح هذا بمرور ليس فقط اللبنات الأساسية للمغذيات المهضومة (الأحماض الأمينية والأحماض الدهنية والسكريات البسيطة من الكربوهيدرات) ، ولكن أيضًا مرور جزيئات الطعام الأكبر ، مثل البروتينات الكبيرة السلسلة والدهون والكربوهيدرات والسموم التي لم يكن المقصود منها إطلاقًا يمر من خلال. يمكن تشبيه هذا بشاشة النافذة. إذا كانت الشاشة تعمل بشكل صحيح مع عدم وجود ثقوب فيها ، فسوف يمر الهواء من خلالها ، لكن الذباب والبعوض والحشرات الأخرى لن تمر. في الأمعاء المتسربة ، يلتهب الحاجز المعوي. فبدلاً من السماح لجزيئات الطعام المهضومة فقط بالمرور ، تدخل جزيئات الطعام والسموم الأكبر حجمًا ، مما يتسبب في إضعاف جهاز المناعة وإفراطه في التحفيز. هذا يشبه الشاشة التي تمزق الآن ، مما يحدث ثقوبًا أكبر تسمح لجميع أنواع الحشرات بالمرور.

    هذا يطرح بعض المشاكل.

    يمكن أن تؤدي البروتينات ذات السلسلة الكبيرة ليس فقط إلى تهيج الأمعاء والالتهابات ، ولكن أيضًا جميع أنواع الحساسية ومشاكل المناعة الذاتية والمناعة وحالات التهاب المفاصل مثل التهاب المفاصل الروماتويدي.

    يمكن أن يؤدي تسرب الأمعاء أيضًا إلى التسمم ، حيث تتسرب السموم من خلال "شاشة" جدار الأمعاء (بسبب الثقوب الأكبر الناتجة عن الالتهاب). تنتهي هذه السموم في النهاية في الكبد ، مصنع التخلص من السموم الكيميائي. لسوء الحظ ، يُثقل كبدك بعد ذلك ، وينتهي الأمر بالسموم المنتشرة في جميع أنحاء الجسم ، مما يتسبب في حدوث فوضى أينما ذهبت. إذا ترسبت السموم في الدماغ ، فقد يكون لديك أفكار ضبابية ، وربما فقدان الذاكرة و / أو الارتباك ، وحتى بداية مرض عصبي مثل التصلب المتعدد أو مرض باركنسون. إذا ترسبت السموم في المفاصل ، فستعاني من آلام التهاب المفاصل. If the toxins deposit in organs that produce white blood cells (WBCs), your immune system will be weakened, making you more susceptible to illness, including cancer.


    SIDE EFFECTS CAN BE DIVIDED INTO

    Local side effects

    These tend to occur with prolonged treatment and depend on potency of TS, its vehicle and site of application. The most common include atrophy, striae, rosacea, perioral dermatitis, acne and purpura. Hypertrichosis, pigment alteration, delayed wound healing and exacerbation of skin infections are less frequent.[5] Table 1 lists the local side effects of TS with associated risk factors and mechanism.

    الجدول 1

    In the infection column, put comma between Granuloma gluteale infantum and genital ulceration

    Systemic adverse effects

    Systemic adverse effects from TS have also been described and they are more likely to develop when highly potent TS are used for prolonged periods on thin skin (e.g. face) or on raw/inflamed surfaces.[4,5]


    bFGF, basic fibroblast growth factor CHFS, cochin Hand Function Scale CT, cell therapy DDEB, dominant dystrophic epidermolysis bullosa DEB, dystrophic epidermolysis bullosa DNCB 2, 4-dinitrochlorobenzene EGF, epidermal growth factor GT, gene therapy hA-MSCs, human amnion mesenchymal stem cells hAT-MSCs, human adipose mesenchymal stem cells hBM-MSCs, human bone marrow mesenchymal stem cells hDP-MSCs, human dermal papilla mesenchymal stem cells hDT-MSCs, human deciduous teeth mesenchymal stem cells hG-MSCs, human gingival mucosa mesenchymal stem cells hJM-MSCs, human jaw bone marrow mesenchymal stem cells hMen-MSCs, human menstrual fluid mesenchymal stem cells hMSCs, human mesenchymal stem cells hP-MSCs, human placenta mesenchymal stem cells hPT-MSCs, human palatine tonsil derived mesenchymal stem cells hUCB-MSCs, human umbilical cord blood mesenchymal stem cells hWJ-MSCs, human wharton’s jelly mesenchymal stem cells IMQ, imiquimod KLCs, keratinocyte-like cells MCs, mast cells MRSC, modified rodnan skin score PASI, psoriasis area and severity index PDLLA, poly-D, L-lactic acid PRP, platelet-rich plasma RDEB, recessive dystrophic epidermolysis bullosa SCORAD, severity scoring for atopic dermatitis SDS, sodium dodecyl sulfate SHAQ, scleroderma health assessment questionnaire SM, sulfur mustard SOD3, superoxide dismutase SSc, systemic sclerosis TBSA, total body surface area TE, tissue engineering TESSs, tissue-engineered skin substitutes TGF- β, transforming growth factor beta VEGF, vascular endothelial growth factor VSS, vancouver scar scale.

    Abo-Elkheir, W., Hamza, F., Elmofty, A. M., Emam, A., Abdl-Moktader, M., Elsherefy, S., et al. (2017). Role of cord blood and bone marrow mesenchymal stem cells in recent deep burn: a case-control prospective study. أكون. J. Stem Cells 6, 23�.

    Akdis, C. A., Akdis, M., Bieber, T., Bindslev-Jensen, C., Boguniewicz, M., Eigenmann, P., et al. (2006). Diagnosis and treatment of atopic dermatitis in children and adults: european academy of allergology and clinical immunology/american academy of allergy, asthma and immunology/PRACTALL consensus report. كلين الحساسية. إمونول. 118, 152�. doi: 10.1016/j.jaci.2006.03.045

    Antebi, B., Asher, A. M., Rodriguez, L. A., Moore, R. K., Mohammadipoor, A., and Cancio, L. C. (2019). Cryopreserved mesenchymal stem cells regain functional potency following a 24-h acclimation period. J. Transl. ميد. 17:297. doi: 10.1186/s12967-019-2038-5

    Aryan, A., Bayat, M., Bonakdar, S., Taheri, S., Haghparast, N., Bagheri, M., et al. (2019). Human bone marrow mesenchymal stem cell conditioned medium promotes wound healing in deep second-degree burns in male rats. الخلايا والأنسجة 206, 317�. doi: 10.1159/000501651

    Boehncke, W. H., and Schön, M. P. (2015). صدفية. لانسيت 386, 983�. doi: 10.1016/S0140-6736(14)61909-7

    Brockmann, I., Ehrenpfordt, J., Sturmheit, T., Brandenburger, M., Kruse, C., Zille, M., et al. (2018). Skin-derived stem cells for wound treatment using cultured epidermal autografts: clinical applications and challenges. Stem Cells Int. 2018, 1𠄹. doi: 10.1155/2018/4623615

    Campanati, A., Orciani, M., Sorgentoni, G., Consales, V., Mattioli Belmonte, M., Di Primio, R., et al. (2018). Indirect co-cultures of healthy mesenchymal stem cells restore the physiological phenotypical profile of psoriatic mesenchymal stem cells. كلين. إكسب. إمونول. 193, 234�. doi: 10.1111/cei.13141

    Charles-De-Sá, L., Gontijo-De-Amorim, N. F., Rigotti, G., Sbarbati, A., Bernardi, P., Benati, D., et al. (2020). Photoaged skin therapy with adipose-derived stem cells. Plast. Reconstr. سورج. 145, 1037.e7�.e7. doi: 10.1097/PRS.0000000000006867

    Chen, H., Niu, J. W., Ning, H. M., Pan, X., Li, X. B., Li, Y., et al. (2016). Treatment of psoriasis with mesenchymal stem cells. أكون. جيه ميد. 129, e13�. doi: 10.1016/j.amjmed.2015.11.001

    Chen, L., Xing, Q., Zhai, Q., Tahtinen, M., Zhou, F., Chen, L., et al. (2017). Pre-vascularization enhances therapeutic effects of human mesenchymal stem cell sheets in full thickness skin wound repair. ثيرانوستيكس 7, 117�. doi: 10.7150/thno.17031

    Chen, M., Peng, J., Xie, Q., Xiao, N., Su, X., Mei, H., et al. (2019). Mesenchymal stem cells alleviate moderate-to-severe psoriasis by reducing the production of type i interferon (IFN-I) by plasmacytoid dendritic cells (pDCs). Stem Cells Int. 2019:6961052. doi: 10.1155/2019/6961052

    Choi, E. W., Seo, M. K., Woo, E. Y., Kim, S. H., Park, E. J., and Kim, S. (2018). Exosomes from human adipose-derived stem cells promote proliferation and migration of skin fibroblasts. إكسب. Dermatol. 27, 1170�. doi: 10.1111/exd.13451

    Christophers, E. (2001). Psoriasis – Epidemiology and clinical spectrum. كلين. إكسب. Dermatol. 26, 314�. doi: 10.1046/j.1365-2230.2001.00832.x

    Comella, K., Parlo, M., Daly, R., and Dominessy, K. (2018). First-in-man intravenous implantation of stromal vascular fraction in psoriasis: a case study. كثافة العمليات ميد. Case Rep. J. 11, 59�. doi: 10.2147/IMCRJ.S163612

    Cuenca, J., Le-Gatt, A., Castillo, V., Belletti, J., D໚z, M., Kurte, G. M., et al. (2018). The reparative abilities of menstrual stem cells modulate the wound matrix signals and improve cutaneous regeneration. أمام. فيسيول. 9:464. doi: 10.3389/fphys.2018.00464

    Cuenca-Barrales, C., Molina-Leyva, A., and Arias-Santiago, S. (2020). Potential role of human allogeneic mesenchymal cells in the treatment of refractory fistulas in patients with hidradenitis suppurativa. Dermatol. هناك. 34:e14548. doi: 10.1111/dth.14548

    Cui, L. L., Nitzsche, F., Pryazhnikov, E., Tibeykina, M., Tolppanen, L., Rytkönen, J., et al. (2017). Integrin 㬔 overexpression on rat mesenchymal stem cells enhances transmigration and reduces cerebral embolism after intracarotid injection. السكتة الدماغية 48, 2895�. doi: 10.1161/STROKEAHA.117.017809

    Dalirfardouei, R., Jamialahmadi, K., Jafarian, A. H., and Mahdipour, E. (2019). Promising effects of exosomes isolated from menstrual blood-derived mesenchymal stem cell on wound-healing process in diabetic mouse model. J. Tissue Eng. Regen. ميد. 13, 555�. doi: 10.1002/term.2799

    David Boothe, W., Tarbox, J. A., and Tarbox, M. B. (2017). Atopic dermatitis: pathophysiology. حال. إكسب. ميد. بيول. 1027, 21�. doi: 10.1007/978-3-319-64804-0_3

    De Jesus, M. M., Santiago, J. S., Trinidad, C. V., See, M. E., Semon, K. R., Fernandez, M. O., et al. (2016). Autologous adipose-derived mesenchymal stromal cells for the treatment of psoriasis vulgaris and psoriatic arthritis: a case report. Cell Transplant. 25, 2063�. doi: 10.3727/096368916X691998

    Di Nicola, M., Carlo-Stella, C., Magni, M., Milanesi, M., Longoni, P. D., Matteucci, P., et al. (2002). Human bone marrow stromal cells suppress T-lymphocyte proliferation induced by cellular or nonspecific mitogenic stimuli. دم 99, 3838�.

    Diehl, R., Ferrara, F., Müller, C., Dreyer, A. Y., McLeod, D. D., Fricke, S., et al. (2017). Immunosuppression for in vivo research: state-of-The-Art protocols and experimental approaches. Cell. مول. إمونول. 14, 146�. doi: 10.1038/cmi.2016.39

    Domergue, S., Bony, C., Maumus, M., Toupet, K., Frouin, E., Rigau, V., et al. (2016). Comparison between stromal vascular fraction and adipose mesenchymal stem cells in remodeling hypertrophic scars. بلوس واحد 11:e0156161. doi: 10.1371/journal.pone.0156161

    Ebens, C. L., McGrath, J. A., Tamai, K., Hovnanian, A., Wagner, J. E., Riddle, M. J., et al. (2019). Bone marrow transplant with post-transplant cyclophosphamide for recessive dystrophic epidermolysis bullosa expands the related donor pool and permits tolerance of nonhaematopoietic cellular grafts. Br. J. ديرماتول. 181, 1238�. doi: 10.1111/bjd.17858

    El-Darouti, M., Fawzy, M., Amin, I., Abdel Hay, R., Hegazy, R., Gabr, H., et al. (2016). Treatment of dystrophic epidermolysis bullosa with bone marrow non-hematopoeitic stem cells: a randomized controlled trial. Dermatol. هناك. 29, 96�. doi: 10.1111/dth.12305

    English, R. S., and Shenefelt, P. D. (1999). Keloids and hypertrophic scars. Dermatol. سورج. 25, 631�. doi: 10.1046/j.1524-4725.1999.98257.x

    Ertl, J., Pichlsberger, M., Tuca, A. C., Wurzer, P., Fuchs, J., Geyer, S. H., et al. (2018). Comparative study of regenerative effects of mesenchymal stem cells derived from placental amnion, chorion and umbilical cord on dermal wounds. المشيمة 65, 37�. doi: 10.1016/j.placenta.2018.04.004

    Fan, D., Xia, Q., Wu, S., Ye, S., Liu, L., Wang, W., et al. (2018). Mesenchymal stem cells in the treatment of Cesarean section skin scars: study protocol for a randomized, controlled trial. Trials 19:155. doi: 10.1186/s13063-018-2478-x

    Fan, D., Zeng, M., Xia, Q., Wu, S., Ye, S., Rao, J., et al. (2020). Efficacy and safety of umbilical cord mesenchymal stem cells in treatment of cesarean section skin scars: a randomized clinical trial. Stem Cell Res. هناك. 11:244. doi: 10.1186/s13287-020-01695-7

    Fett, N. (2013). Scleroderma: nomenclature, etiology, pathogenesis, prognosis, and treatments: facts and controversies. كلين. Dermatol. 31, 432�. doi: 10.1016/j.clindermatol.2013.01.010

    Germain, L., Larouche, D., Nedelec, B., Perreault, I., Duranceau, L., Bortoluzzi, P., et al. (2018). Autologous bilayered self-assembled skin substitutes (Sasss) as permanent grafts: a case series of 14 severely burned patients indicating clinical effectiveness. يورو. Cells Mater. 36, 128�. doi: 10.22203/eCM.v036a10

    Granel, B., Daumas, A., Jouve, E., Harlé, J. R., Nguyen, P. S., Chabannon, C., et al. (2015). Safety, tolerability and potential efficacy of injection of autologous adipose-derived stromal vascular fraction in the fingers of patients with systemic sclerosis: an open-label phase I trial. آن. Rheum. ديس. 74, 2175�. doi: 10.1136/annrheumdis-2014-205681

    Greenhalgh, D. G. (2019). Management of burns. إنجل. جيه ميد. 380, 2349�. doi: 10.1056/NEJMra1807442

    Guillaume-Jugnot, P., Daumas, A., Magalon, J., Jouve, E., Nguyen, P. S., Truillet, R., et al. (2015). Autologous adipose-derived stromal vascular fraction in patients with systemic sclerosis: 12-month follow-up. الروماتيزم 55, 301�. doi: 10.1093/rheumatology/kev323

    Gurtner, G. C., Werner, S., Barrandon, Y., and Longaker, M. T. (2008). Wound repair and regeneration. Nature 453, 314�. doi: 10.1038/nature07039

    Han, Q., Niu, X., Hou, R., Li, J., Liu, Y., Li, X., et al. (2021). Dermal mesenchymal stem cells promoted adhesion and migration of endothelial cells by integrin in psoriasis. خلية بيول. كثافة العمليات 45, 358�. doi: 10.1002/cbin.11492

    Hashemi, S. S., Mohammadi, A. A., Kabiri, H., Hashempoor, M. R., Mahmoodi, M., Amini, M., et al. (2019). The healing effect of Wharton’s jelly stem cells seeded on biological scaffold in chronic skin ulcers: a randomized clinical trial. J. Cosmet. Dermatol. 18, 1961�. doi: 10.1111/jocd.12931

    He, L. J., Nan, X., Wang, Y. F., Guan, L. D., Bai, C. X., Shi, S. S., et al. (2007). Full-thickness tissue engineered skin constructed with autogenic bone marrow mesenchymal stem cells. علوم. China Ser. C Life Sci. 50, 429�. doi: 10.1007/s11427-007-0069-2

    He, X., Dong, Z., Cao, Y., Wang, H., Liu, S., Liao, L., et al. (2019). MSC-derived exosome promotes M2 polarization and enhances cutaneous wound healing. Stem Cells Int. 2019:7132708. doi: 10.1155/2019/7132708

    Hersant, B., Sid-Ahmed, M., Braud, L., Jourdan, M., Baba-Amer, Y., Meningaud, J., et al. (2019). Platelet-rich plasma improves the wound healing potential of mesenchymal stem cells through paracrine and metabolism alterations. Stem Cells Int. 2019:1234263. doi: 10.1155/2019/1234263

    Imai, Y., Yamahara, K., Hamada, A., Fujimori, Y., and Yamanishi, K. (2019). Human amnion-derived mesenchymal stem cells ameliorate imiquimod-induced psoriasiform dermatitis in mice. J. ديرماتول. 46, 276�. doi: 10.1111/1346-8138.14768

    Jablonska, A., Shea, D. J., Cao, S., Bulte, J. W. M., Janowski, M., Konstantopoulos, K., et al. (2018). Overexpression of VLA-4 in glial-restricted precursors enhances their endothelial docking and induces diapedesis in a mouse stroke model. J. Cereb. Blood Flow Metab. 38, 835�. doi: 10.1177/0271678X17703888

    Jacobs, S. A., Pinxteren, J., Roobrouck, V. D., Luyckx, A., van’t Hof, W., Deans, R., et al. (2013). Human multipotent adult progenitor cells are nonimmunogenic and exert potent immunomodulatory effects on alloreactive T-cell responses. Cell Transplant. 22, 1915�. doi: 10.3727/096368912X657369

    Jeschke, M. G., Rehou, S., McCann, M. R., and Shahrokhi, S. (2019). Allogeneic mesenchymal stem cells for treatment of severe burn injury. Stem Cell Res. هناك. 10:337. doi: 10.1186/s13287-019-1465-9

    Jiang, T., Wang, Z., and Sun, J. (2020). Human bone marrow mesenchymal stem cell-derived exosomes stimulate cutaneous wound healing mediates through TGF-β/Smad signaling pathway. Stem Cell Res. هناك. 11:198. doi: 10.1186/s13287-020-01723-6

    Kaita, Y., Tarui, T., Yoshino, H., Matsuda, T., Yamaguchi, Y., Nakagawa, T., et al. (2019). Sufficient therapeutic effect of cryopreserved frozen adipose-derived regenerative cells on burn wounds. Regen. هناك. 10, 92�. doi: 10.1016/j.reth.2019.01.001

    Kim, H. S., Lee, J. H., Roh, K. H., Jun, H. J., Kang, K. S., and Kim, T. Y. (2017). Clinical trial of human umbilical cord blood-derived stem cells for the treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis: phase I/IIa studies. Stem Cells 35, 248�. doi: 10.1002/stem.2401

    Kim, H. S., Yun, J. W., Shin, T. H., Lee, S. H., Lee, B. C., Yu, K. R., et al. (2015). Human umbilical cord blood mesenchymal stem cell-derived PGE2 and TGF-㬡 alleviate atopic dermatitis by reducing mast cell degranulation. Stem Cells 33, 1254�. doi: 10.1002/stem.1913

    Kim, J. M., Lee, S. H., Kim, Y., Kwon, Y., Park, Y., Lee, H. K., et al. (2018). Human adipose tissue-derived mesenchymal stem cells attenuate atopic dermatitis by regulating the expression of MIP-2, miR-122a-SOCS1 Axis, and Th1/Th2 responses. أمام. فارماكول. 9:1175. doi: 10.3389/fphar.2018.01175

    Kim, J. Y., Park, M., Kim, Y. H., Ryu, K. H., Lee, K. H., Cho, K. A., et al. (2018). Tonsil-derived mesenchymal stem cells (T-MSCs) prevent Th17-mediated autoimmune response via regulation of the programmed death-1/programmed death ligand-1 (PD-1/PD-L1) pathway. J. Tissue Eng. Regen. ميد. 12, e1022�. doi: 10.1002/term.2423

    Koppula, P. R., Chelluri, L. K., Polisetti, N., and Vemuganti, G. K. (2009). Histocompatibility testing of cultivated human bone marrow stromal cells – A promising step towards pre-clinical screening for allogeneic stem cell therapy. Cell. إمونول. 259, 61�. doi: 10.1016/J.CELLIMM.2009.05.014

    Kroeze, K. L., Jurgens, W. J., Doulabi, B. Z., Van Milligen, F. J., Scheper, R. J., and Gibbs, S. (2009). Chemokine-mediated migration of skin-derived stem cells: predominant role for CCL5RANTES. J. الاستثمار. Dermatol. 129, 1569�. doi: 10.1038/jid.2008.405

    Kühl, T., Mezger, M., Hausser, I., Handgretinger, R., Bruckner-Tuderman, L., and Nyström, A. (2015). High local concentrations of intradermal MSCs restore skin integrity and facilitate wound healing in dystrophic epidermolysis bullosa. مول. هناك. 23, 1368�. doi: 10.1038/mt.2015.58

    Lee, B. C., Kim, J. J., Lee, J. Y., Kang, I., Shin, N., Lee, S. E., et al. (2019). Disease-specific primed human adult stem cells effectively ameliorate experimental atopic dermatitis in mice. ثيرانوستيكس 9, 3608�. doi: 10.7150/thno.32945

    Lee, Y. S., Sah, S. K., Lee, J. H., Seo, K. W., Kang, K. S., and Kim, T. Y. (2017). Human umbilical cord blood-derived mesenchymal stem cells ameliorate psoriasis-like skin inflammation in mice. بيوتشيم. بيوفيز. اعادة عد. 9, 281�. doi: 10.1016/j.bbrep.2016.10.002

    Li, Q., Guo, Y., Chen, F., Liu, J., and Jin, P. (2016). Stromal cell-derived factor-1 promotes human adipose tissue-derived stem cell survival and chronic wound healing. إكسب. هناك. ميد. 12, 45�. doi: 10.3892/etm.2016.3309

    Liang, J., Zhang, H., Hua, B., Wang, H., Lu, L., Shi, S., et al. (2010). Allogenic mesenchymal stem cells transplantation in refractory systemic lupus erythematosus: a pilot clinical study. آن. Rheum. ديس. 69, 1423�. doi: 10.1136/ard.2009.123463

    Lin, Y., and Hogan, W. J. (2011). Clinical application of mesenchymal stem cells in the treatment and prevention of graft-versus-host disease. حال. الهيماتول. 2011, 1�. doi: 10.1155/2011/427863

    Mahmood, R., Mehmood, A., Choudhery, M. S., Awan, S. J., Khan, S. N., and Riazuddin, S. (2019). Human neonatal stem cell-derived skin substitute improves healing of severe burn wounds in a rat model. خلية بيول. كثافة العمليات 43, 147�. doi: 10.1002/cbin.11072

    Mansilla, E., Marín, G. H., Berges, M., Scafatti, S., Rivas, J., Nú༞z, A., et al. (2015). Cadaveric bone marrow mesenchymal stem cells: first experience treating a patient with large severe burns. يحرق. صدمة 3:17. doi: 10.1186/s41038-015-0018-4

    Maria, A. T. J., Toupet, K., Maumus, M., Fonteneau, G., Le Quellec, A., Jorgensen, C., et al. (2016). Human adipose mesenchymal stem cells as potent anti-fibrosis therapy for systemic sclerosis. J. Autoimmun. 70, 31�. doi: 10.1016/j.jaut.2016.03.013

    Martinez-Lopez, A., Montero-Vilchez, T., Sierra-Sánchez, Á, Molina-Leyva, A., and Arias-Santiago, S. (2020). Advanced medical therapies in the management of non-scarring alopecia: areata and androgenic alopecia. كثافة العمليات جيه مول. علوم. 21:8390. doi: 10.3390/ijms21218390

    Mazini, L., Rochette, L., Admou, B., Amal, S., and Malka, G. (2020). Hopes and limits of adipose-derived stem cells (ADSCs) and mesenchymal stem cells (MSCs) in wound healing. كثافة العمليات جيه مول. علوم. 21:1306. doi: 10.3390/ijms21041306

    Mej໚-Barradas, C. M., Cázares-Monta༞z, J. E., Guerra-Márquez, Á, Hernández-Chávez, V. G., Cres-Cortés, J. R., and Gutiérrez-Iglesias, G. (2019). Regenerative treatment with umbilical cord mesenchymal stem cells from Wharton’s jelly in chronic ulcer caused by dermolipectomy. سيد. y Cir. 87, 8�. doi: 10.24875/CIRU.18000515

    Meuli, M., Hartmann-Fritsch, F., Hüging, M., Marino, D., Saglini, M., Hynes, S., et al. (2019). A cultured autologous dermo-epidermal skin substitute for full-thickness skin defects: a phase I, open, prospective clinical trial in children. Plast. Reconstr. سورج. 144, 188�. doi: 10.1097/PRS.0000000000005746

    Millán-Rivero, J. E., Martínez, C. M., Romecín, P. A., Aznar-Cervantes, S. D., Carpes-Ruiz, M., Cenis, J. L., et al. (2019). Silk fibroin scaffolds seeded with Wharton’s jelly mesenchymal stem cells enhance re-epithelialization and reduce formation of scar tissue after cutaneous wound healing. Stem Cell Res. هناك. 10:126. doi: 10.1186/s13287-019-1229-6

    Montanucci, P., Di Pasquali, C., Ferri, I., Pescara, T., Pennoni, I., Siccu, P., et al. (2017). Human umbilical cord wharton jelly-derived adult mesenchymal stem cells, in biohybrid scaffolds, for experimental skin regeneration. Stem Cells Int. 2017:1472642. doi: 10.1155/2017/1472642

    Moon, K. C., Suh, H. S., Kim, K. B., Han, S. K., Young, K. W., Lee, J. W., et al. (2019). Potential of allogeneic adipose-derived stem cell–hydrogel complex for treating diabetic foot ulcers. داء السكري 68, 837�. doi: 10.2337/db18-0699

    Mushahary, D., Spittler, A., Kasper, C., Weber, V., and Charwat, V. (2018). Isolation, cultivation, and characterization of human mesenchymal stem cells. Cytom. الجزء أ 93, 19�. doi: 10.1002/cyto.a.23242

    Myung, H., Jang, H., Myung, J. K., Lee, C., Lee, J., Kang, J. H., et al. (2020). Platelet-rich plasma improves the therapeutic efficacy of mesenchymal stem cells by enhancing their secretion of angiogenic factors in a combined radiation and wound injury model. إكسب. Dermatol. 29, 158�. doi: 10.1111/exd.14042

    Nazempour, M., Mehrabani, D., Mehdinavaz-Aghdam, R., Hashemi, S. S., Derakhshanfar, A., Zare, S., et al. (2020). The effect of allogenic human Wharton’s jelly stem cells seeded onto acellular dermal matrix in healing of rat burn wounds. J. Cosmet. Dermatol. 19, 995�. doi: 10.1111/jocd.13109

    Niu, X., Li, J., Zhao, X., Wang, Q., Wang, G., Hou, R., et al. (2019). Dermal mesenchymal stem cells: a resource of migration-associated function in psoriasis? Stem Cell Res. هناك. 10:54. doi: 10.1186/s13287-019-1159-3

    Orteu, C. H., Ong, V. H., and Denton, C. P. (2020). Scleroderma mimics – Clinical features and management. Best Pract. الدقة. كلين. روماتول. 34:101489. doi: 10.1016/j.berh.2020.101489

    Pachón-Pe༚, G., Yu, G., Tucker, A., Wu, X., Vendrell, J., Bunnell, B. A., et al. (2011). Stromal stem cells from adipose tissue and bone marrow of age-matched female donors display distinct immunophenotypic profiles. J. الخلية. فيسيول. 226, 843�. doi: 10.1002/jcp.22408

    Park, A., Park, H., Yoon, J., Kang, D., Kang, M. H., Park, Y. Y., et al. (2019). Priming with Toll-like receptor 3 agonist or interferon-gamma enhances the therapeutic effects of human mesenchymal stem cells in a murine model of atopic dermatitis. Stem Cell Res. هناك. 10:66. doi: 10.1186/s13287-019-1164-6

    Park, H. H., Lee, S., Yu, Y., Yoo, S. M., Baek, S. Y., Jung, N., et al. (2020). TGF-β secreted by human umbilical cord blood-derived mesenchymal stem cells ameliorates atopic dermatitis by inhibiting secretion of TNF-α and IgE. Stem Cells 38, 904�. doi: 10.1002/stem.3183

    Park, Y., Lee, Y. J., Koh, J. H., Lee, J., Min, H.-K., Kim, M. Y., et al. (2020). Clinical efficacy and safety of injection of stromal vascular fraction derived from autologous adipose tissues in systemic sclerosis patients with hand disability: a proof-of-concept trial. J. كلين. ميد. 9:3023. doi: 10.3390/jcm9093023

    Petrof, G., Lwin, S. M., Martinez-Queipo, M., Abdul-Wahab, A., Tso, S., Mellerio, J. E., et al. (2015). Potential of systemic allogeneic mesenchymal stromal cell therapy for children with recessive dystrophic epidermolysis bullosa. J. الاستثمار. Dermatol. 135, 2319�. doi: 10.1038/jid.2015.158

    Petrova, A., Georgiadis, C., Fleck, R. A., Allison, L., McGrath, J. A., Dazzi, F., et al. (2020). Human mesenchymal stromal cells engineered to express collagen VII can restore anchoring fibrils in recessive dystrophic epidermolysis bullosa skin graft chimeras. J. الاستثمار. Dermatol. 140, 121.e6�.e6. doi: 10.1016/j.jid.2019.05.031

    Pfendner, E. G., and Lucky, A. W. (2018). Dystrophic Epidermolysis Bullosa. Seattle, WA: University of Washington, Seattle.

    Portas, M., Mansilla, E., Drago, H., Dubner, D., Radl, A., Coppola, A., et al. (2016). Use of human cadaveric mesenchymal stem cells for cell therapy of a chronic radiation-induced skin lesion: a case report. رديات. حماية. Dosimetry 171, 99�. doi: 10.1093/rpd/ncw206

    Porter, C., Tompkins, R. G., Finnerty, C. C., Sidossis, L. S., Suman, O. E., and Herndon, D. N. (2016). The metabolic stress response to burn trauma: current understanding and therapies. لانسيت 388, 1417�. doi: 10.1016/S0140-6736(16)31469-6

    Pourfath, M. R., Behzad-Behbahani, A., Hashemi, S. S., Derakhsahnfar, A., Taheri, M. N., and Salehi, S. (2018). Monitoring wound healing of burn in rat model using human Wharton’s jelly mesenchymal stem cells containing cGFP integrated by lentiviral vectors. إيران. J. Basic Med. علوم. 21, 70�. doi: 10.22038/ijbms.2017.19783.5212

    Rashidghamat, E., Kadiyirire, T., Ayis, S., Petrof, G., Liu, L., Pullabhatla, V., et al. (2020). Phase I/II open-label trial of intravenous allogeneic mesenchymal stromal cell therapy in adults with recessive dystrophic epidermolysis bullosa. جيه. أكاد. Dermatol. 83, 447�. doi: 10.1016/j.jaad.2019.11.038

    Reinke, J. M., and Sorg, H. (2012). Wound repair and regeneration. يورو. سورج. الدقة. 49, 35�. doi: 10.1159/000339613

    Ren, S., Chen, J., Duscher, D., Liu, Y., Guo, G., Kang, Y., et al. (2019). Microvesicles from human adipose stem cells promote wound healing by optimizing cellular functions via AKT and ERK signaling pathways. Stem Cell Res. هناك. 10:47. doi: 10.1186/s13287-019-1152-x

    Rose, D., Schmidt, A., Brandenburger, M., Sturmheit, T., Zille, M., and Boltze, J. (2018). Sulfur mustard skin lesions: a systematic review on pathomechanisms, treatment options and future research directions. توكسيكول. بادئة رسالة. 293, 82�. doi: 10.1016/j.toxlet.2017.11.039

    Sah, S. K., Agrahari, G., Nguyen, C. T., Kim, Y. S., Kang, K. S., and Kim, T. Y. (2018). Enhanced therapeutic effects of human mesenchymal stem cells transduced with superoxide dismutase 3 in a murine atopic dermatitis-like skin inflammation model. Allergy Eur. كلين الحساسية. إمونول. 73, 2364�. doi: 10.1111/all.13594

    Sah, S. K., Park, K. H., Yun, C. O., Kang, K. S., and Kim, T. Y. (2016). Effects of human mesenchymal stem cells transduced with superoxide dismutase on imiquimod-induced psoriasis-like skin inflammation in mice. مضادات الأكسدة. إشارة الأكسدة والاختزال. 24, 233�. doi: 10.1089/ars.2015.6368

    Schmidt, A., Steinritz, D., Rothmiller, S., Thiermann, H., and Scherer, A. M. (2018). Effects of sulfur mustard on mesenchymal stem cells. توكسيكول. بادئة رسالة. 293, 98�. doi: 10.1016/j.toxlet.2017.08.008

    Schreier, C., Rothmiller, S., Scherer, M. A., Rummel, C., Steinritz, D., Thiermann, H., et al. (2018). Mobilization of human mesenchymal stem cells through different cytokines and growth factors after their immobilization by sulfur mustard. توكسيكول. بادئة رسالة. 293, 105�. doi: 10.1016/j.toxlet.2018.02.011

    Seo, B. F., Kim, K. J., Kim, M. K., and Rhie, J. W. (2016). The effects of human keratinocyte coculture on human adipose-derived stem cells. كثافة العمليات Wound J. 13, 630�. doi: 10.1111/iwj.12335

    Shabbir, A., Cox, A., Rodriguez-Menocal, L., Salgado, M., and Van Badiavas, E. (2015). Mesenchymal stem cell exosomes induce proliferation and migration of normal and chronic wound fibroblasts, and enhance angiogenesis in vitro. Stem Cells Dev. 24, 1635�. doi: 10.1089/scd.2014.0316

    Shin, T. H., Lee, B. C., Choi, S. W., Shin, J. H., Kang, I., Lee, J. Y., et al. (2017). Human adipose tissue-derived mesenchymal stem cells alleviate atopic dermatitis via regulation of B lymphocyte maturation. Oncotarget 8, 512�. doi: 10.18632/oncotarget.13473

    Sierra-Sanchez, A., Ordonez-Luque, A., Ibanez, O. E., Ruiz-Garcia, A., and Santiago, S. A. (2018). Epithelial in vitro differentiation of mesenchymal stem cells. بالعملة. Stem Cell Res. هناك. 13, 409�. doi: 10.2174/1574888x13666180501120416

    Song, J., Volz, S., Liodaki, M., Mailänder, P., and Kalousis, K. (2017). Stem cells therapy: the future in the management of systemic sclerosis? A case report. Hell J. Nucl. ميد. 20:164.

    Squillaro, T., Peluso, G., and Galderisi, U. (2016). Clinical trials with mesenchymal stem cells: an update. Cell Transplant. 25, 829�. doi: 10.3727/096368915X689622

    Steffens, D., Mathor, M. B., Soster, P. R., da, L., Vergani, G., Luco, D. P., et al. (2017). Treatment of a burn animal model with functionalized tridimensional electrospun biomaterials. J. Biomater. تطبيق 32, 663�. doi: 10.1177/0885328217735933

    Stessuk, T., Ribeiro-Paes, J. T., Colpas, P. T., Martins Alves, P. C., Rehder, J., Bosnardo, C. A. F., et al. (2020). A topical cell therapy approach for diabetic chronic ulcers: effects of mesenchymal stromal cells associated with platelet-rich plasma. J. Cosmet. Dermatol. 19, 2669�. doi: 10.1111/jocd.13321

    Stone Ii, R., Natesan, S., Kowalczewski, C. J., Mangum, L. H., Clay, N. E., Clohessy, R. M., et al. (2018). Advancements in regenerative strategies through the continuum of burn care. أمام. فارماكول. 9:672. doi: 10.3389/fphar.2018.00672

    Tao, S.-C., Guo, S.-C., Li, M., Ke, Q.-F., Guo, Y.-P., and Zhang, C.-Q. (2017). Chitosan wound dressings incorporating exosomes derived from MicroRNA-126-overexpressing synovium mesenchymal stem cells provide sustained release of exosomes and heal full-thickness skin defects in a diabetic rat model. Stem Cells Transl. ميد. 6, 736�. doi: 10.5966/sctm.2016-0275

    Van Rhijn-Brouwer, F. C. C., Gremmels, H., Fledderus, J. O., Schuurman, A. H., Bonte-Mineur, F., Vonk, M. C., et al. (2018). A randomised placebo-controlled double-blind trial to assess the safety of intramuscular administration of allogeneic mesenchymal stromal cells for digital ulcers in systemic sclerosis: the MANUS Trial protocol. BMJ مفتوح 8:e020479. doi: 10.1136/bmjopen-2017-020479

    Virzì, F., Bianca, P., Giammona, A., Apuzzo, T., Di Franco, S., Mangiapane, L. R., et al. (2017). Combined platelet-rich plasma and lipofilling treatment provides great improvement in facial skin-induced lesion regeneration for scleroderma patients. Stem Cell Res. هناك. 8:236. doi: 10.1186/s13287-017-0690-3

    Wang, C., Wang, M., Xu, T., Zhang, X., Lin, C., Gao, W., et al. (2019). Engineering bioactive self-healing antibacterial exosomes hydrogel for promoting chronic diabetic wound healing and complete skin regeneration. ثيرانوستيكس 9, 65�. doi: 10.7150/thno.29766

    Wang, S. G., Hsu, N. C., Wang, S. M., and Wang, F. N. (2020). Successful treatment of plaque psoriasis with allogeneic gingival mesenchymal stem cells: a case study. Case Rep. Dermatol. ميد. 2020, 1𠄴. doi: 10.1155/2020/4617520

    Wehbe, T., Saab, M. A., Chahine, N. A., and Margossian, T. (2016). Mesenchymal stem cell therapy for refractory scleroderma: a report of 2 cases. Stem Cell Investig. 3:48. doi: 10.21037/sci.2016.09.03

    Weise, G., Lorenz, M., Pösel, C., Maria Riegelsberger, U., Störbeck, V., Kamprad, M., et al. (2014). Transplantation of cryopreserved human umbilical cord blood mononuclear cells does not induce sustained recovery after experimental stroke in spontaneously hypertensive rats. J. Cereb. Blood Flow Metab. 34, 182�. doi: 10.1038/jcbfm.2013.185

    Xiao, S., Liu, Z., Yao, Y., Wei, Z. R., Wang, D., and Deng, C. (2019). Diabetic human adipose-derived stem cells accelerate pressure ulcer healing by inducing angiogenesis and neurogenesis. Stem Cells Dev. 28, 319�. doi: 10.1089/scd.2018.0245

    Xu, H., Huang, S., Wang, J., Lan, Y., Feng, L., Zhu, M., et al. (2019). Enhanced cutaneoeous wound healing by functional injectable thermo-sensitive chitosan-based hydrogel encapsulated human umbilical cord-mesenchymal stem cells. كثافة العمليات J. بيول. Macromol. 137, 433�. doi: 10.1016/j.ijbiomac.2019.06.246

    Yang, L., Ma, J., Gan, S., Chu, S., Maldonado, M., Zhou, J., et al. (2017). Platelet poor plasma gel combined with amnion improves the therapeutic effects of human umbilical cord-derived mesenchymal stem cells on wound healing in rats. مول. ميد. اعادة عد. 16, 3494�. doi: 10.3892/mmr.2017.6961

    Yates, C. C., Rodrigues, M., Nuschke, A., Johnson, Z. I., Whaley, D., Stolz, D., et al. (2017). Multipotent stromal cells/mesenchymal stem cells and fibroblasts combine to minimize skin hypertrophic scarring. Stem Cell Res. هناك. 8:193. doi: 10.1186/s13287-017-0644-9

    Zhang, H., Liang, J., Tang, X., Wang, D., Feng, X., Wang, F., et al. (2017). Sustained benefit from combined plasmapheresis and allogeneic mesenchymal stem cells transplantation therapy in systemic sclerosis. Res التهاب المفاصل. هناك. 19:165. doi: 10.1186/s13075-017-1373-2

    Zhang, S., Chen, L., Zhang, G., and Zhang, B. (2020). Umbilical cord-matrix stem cells induce the functional restoration of vascular endothelial cells and enhance skin wound healing in diabetic mice via the polarized macrophages. Stem Cell Res. هناك. 11:39. doi: 10.1186/s13287-020-1561-x

    Zhou, P., Li, X., Zhang, B., Shi, Q., Li, D., and Ju, X. (2019). A human umbilical cord mesenchymal stem cell-conditioned medium/chitosan/collagen/β-glycerophosphate thermosensitive hydrogel promotes burn injury healing in mice. Biomed Res. كثافة العمليات 2019:5768285. doi: 10.1155/2019/5768285

    Zhu, L., Lin, X., Zhi, L., Fang, Y., Lin, K., Li, K., et al. (2020). Mesenchymal stem cells promote human melanocytes proliferation and resistance to apoptosis through PTEN pathway in vitiligo. Stem Cell Res. هناك. 11:26. doi: 10.1186/s13287-019-1543-z

    Zomer, H. D., Jeremias, T., da, S., Ratner, B., and Trentin, A. G. (2020). Mesenchymal stromal cells from dermal and adipose tissues induce macrophage polarization to a pro-repair phenotype and improve skin wound healing. Cytotherapy 22, 247�. doi: 10.1016/j.jcyt.2020.02.003

    Keywords : advanced therapy, cell therapy, dermatology, mesenchymal stem cells, skin diseases, skin injuries, stem cells, tissue engineering

    Citation: Sierra-Sánchez Á, Montero-Vilchez T, Quiñones-Vico MI, Sanchez-Diaz M and Arias-Santiago S (2021) Current Advanced Therapies Based on Human Mesenchymal Stem Cells for Skin Diseases. أمام. تطوير الخلية. بيول. 9:643125. doi: 10.3389/fcell.2021.643125

    Received: 17 December 2020 Accepted: 18 February 2021
    Published: 09 March 2021.

    Vivian Capilla-González, Andalusian Center of Molecular Biology and Regenerative Medicine (CABIMER), Spain

    Yanling Liao, New York Medical College, United States
    Johannes Boltze, University of Warwick, United Kingdom

    Copyright © 2021 Sierra-Sánchez, Montero-Vilchez, Quiñones-Vico, Sanchez-Diaz and Arias-Santiago. هذا مقال مفتوح الوصول يتم توزيعه بموجب شروط ترخيص Creative Commons Attribution License (CC BY). يُسمح بالاستخدام أو التوزيع أو النسخ في منتديات أخرى ، بشرط أن يُنسب الفضل إلى المؤلف (المؤلفين) الأصليين ومالك (مالكي) حقوق الطبع والنشر وأن يتم الاستشهاد بالمنشور الأصلي في هذه المجلة ، وفقًا للممارسات الأكاديمية المقبولة. لا يُسمح بأي استخدام أو توزيع أو إعادة إنتاج لا يتوافق مع هذه الشروط.


    نقص انسياب الدم

    2. a condition of acute peripheral circulatory failure due to derangement of circulatory control or loss of circulating fluid. It is marked by hypotension and coldness of the skin, and often by tachycardia and anxiety. Untreated shock can be fatal. Called also circulatory collapse.

    Mechanisms of Circulatory Shock . The essentials of shock are easier to understand if the circulatory system is thought of as a four-part mechanical device made up of a pump (the heart), a complex system of flexible tubes (the blood vessels), a circulating fluid (the blood), and a fine regulating system or &ldquocomputer&rdquo (the nervous system) designed to control fluid flow and pressure. The diameter of the blood vessels is controlled by impulses from the nervous system which cause the muscular walls to contract. The nervous system also affects the rapidity and strength of the heartbeat, and thereby the blood pressure as well.

    Shock, which is associated with a dangerously low blood pressure, can be produced by factors that attack the strength of the heart as a pump, decrease the volume of the blood in the system, or permit the blood vessels to increase in diameter.


    شاهد الفيديو: سبب ظهور البقع البنية على الجلد (سبتمبر 2022).