معلومة

لماذا يتحول الأمبيسلين في المحلول إلى اللون الأصفر؟

لماذا يتحول الأمبيسلين في المحلول إلى اللون الأصفر؟



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

لدي أنبوب عالمي يحتوي على 10 ملغ من الأمبيسلين. عندما حصلت عليه ، كان من المفترض أن يكون عقيمًا. تم فتحه لمدة 20 دقيقة تقريبًا لإجراء تجربة ، ومنذ ذلك الحين يقف حوله مغلقًا لمدة شهر جيد الآن.

خلال الأسبوعين الماضيين ، تحول لونه تدريجيًا إلى اللون الأصفر. الآن اللون باهت ، مع لون أخضر خفيف.

لماذا يتحول إلى اللون الأصفر؟ أعرف أن NADH أصفر ، لذلك كان هذا أول تخمين لي. لكنني لم أستطع أن أوضح لماذا يتسبب الأمبيسلين في تراكم NADH ، لذا فقد تجاهلت ذلك.

معلومات جانبية: يعمل الأمبيسلين على جدران الخلايا البكتيرية ، وربما يساعد ذلك.


لماذا NADH هو أول ما يتبادر إلى الذهن؟ حان الوقت لبعض الكيمياء الفيزيائية.

يحتوي بيتا لاكتام على بنية حلقة أقصر تمنحها امتصاصًا مختلفًا (حوالي 322 نانومتر على ما يبدو (المصدر مطلوب)) مما يعطيها صبغة زرقاء. عادة ما يبدأ البنسلين والأمبيسلين في صورة بيضاء مصفرة. كما ألمح من قبلMad Scientist ، فإن حلقات بيتا لاكتام غير مستقرة وستخضع للتحلل المائي المحفز بالحمض والذي يكسر الحلقة المكونة من 4 أعضاء.

يقع قلب البنسلين أيضًا بالقرب من الكيتون الذي يمكنه مهاجمة الكيتون الموجود في اللاكتام (أنا متأكد من أن هذا مؤهل ككيمياء إينول ولكنه كان لفترة من الوقت). ستشكل عملية التدوير حلقة من الأوكسازول المكونة من 5 أعضاء. بناءً على تجربتي ، ستمتص الحلقات غير المشبعة المكونة من 5 أعضاء بطول موجي أعلى يميل إلى إنتاج لون مصفر (570-590 نانومتر) لذلك سأقترح أن هذا هو مصدر لونك.

تحلل الأمبيسلين


كيف يتم عادةً استخدام محلول Lugol & # 39s كمؤشر في المختبر؟

في المختبر ، يُستخدم محلول Lugol عادةً كمؤشر على وجود النشا في المحلول. محلول Lugol ، المعروف أيضًا باسم Lugol's iodine ، هو محلول من عنصر اليود ويوديد البوتاسيوم في الماء الذي يتسبب عمومًا في تحول محلول يحتوي على النشا إلى اللون الأزرق الداكن.

في بعض الحالات ، يمكن أن يؤدي إضافة يود Lugol إلى محلول لا يحتوي على نشا إلى تحول المحلول الذي يتم اختباره إلى اللون الأزرق ، كما هو الحال عندما يكون محلول Lugol أو الأواني الزجاجية المستخدمة ملوثة. في بعض الأحيان يتم استخدام عنصر تحكم أثناء الاختبار ، حيث يضاف محلول Lugol أيضًا إلى محلول معروف باحتوائه على النشا (التحكم الإيجابي) وإلى محلول معروف أنه لا يحتوي على النشا (التحكم السلبي). التحكم السلبي لا يتحول إلى اللون الأزرق ، فهو يساعد على التأكد من أن الاختبار ليس معيبًا.

لا يفهم الكيميائيون تمامًا كيف يتسبب محلول لوغول في تحول المحلول الذي يحتوي على النشا إلى اللون الأزرق. العمليات الكيميائية معقدة. يولد مزيج اليود الأولي ويوديد البوتاسيوم في محلول Lugol ذرات اليود الحرة التي يبدو أن بيتا أميلوز ، وهو نشا ، يدفع إلى ترتيب خطي مع تباعد مستوى الطاقة مما يؤدي إلى امتصاص الضوء المرئي بحيث يظهر المحلول باللون الأزرق.


تحضير المعلم:

إجراء:

قبل يومين من المختبر ، ابدأ في تحضير الوسائط للنشاط. البديل للمعلم الذي يقوم بإعداد الوسائط هو السماح للطلاب بإعداد وسائل الإعلام الخاصة بهم.

المعدات لكل مجموعة من اثنين إلى ثلاثة طلاب:

  • 3 - أطباق بتري معقمة فارغة إذا قام الطلاب بعمل أطباقهم الخاصة ، واثنان لألواح أجار مائلة متدرجة وواحدة لصفيحة أجار LB
  • 1 - لوح أجار LB بدون الأمبيسلين *
  • 4 - مشابك ورق كبيرة مثنية على شكل موزعات (ملفوفة بورق الألمنيوم ومعقمة في فرن 350 درجة فهرنهايت لمدة 30 دقيقة)
  • 2 - تلقيح الحلقات
  • 2- ماصات نقل معقمة
  • 10 مل من مرق LB / المغذيات المعقمة لكل مجموعة طلابية *
  • 1- أنبوب استزراع 50 مل
  • سلالة MM294 من بكتريا قولونية *
  • 1 & ndash قلم رصاص
  • محلول أمبيسلين - 0.05 جرام من ملح الأمبيسلين مذاب في 1 مل من الماء المقطر المعقم
  • بريمكس LB *
  • أجار *
  • بمناسبة القلم

* يمكن شراء السلالات البكتيرية والوسائط الجاهزة للصب من معظم شركات الإمداد البيولوجية.

تحضير الوسائط يُستكمل قبل يومين إلى ثلاثة أيام من بدء النشاط.

محلول مرق LB:
احسب كمية مرق المغذيات التي سيتم توفيرها للطلاب وأضف المزيد من الانسكاب والعوامل الأخرى. قم بوزن 2.5 جرام من الخلطة الجاهزة LB وقم بإذابه في 100 مل من الماء المقطر. للحصول على كمية أكبر ، استخدم مضاعفات المكونات المذكورة سابقًا. غطي الزجاجة بإحكام وضعيها في حمام مائي مغلي لمدة 30 دقيقة على الأقل.

ماء معقم:
ضع 50 مل من الماء المقطر في زجاجة برغي. شد الغطاء وضع الزجاجة في حمام مائي مغلي لمدة 30 دقيقة. أخرج الزجاجة واتركها تبرد.

تحضير أطباق LB Agar المتدرجة من المضادات الحيوية:
امزج 2.5 جرام من مرق لوريا و 1.5 جرام من أجار في 100 مل من الماء المقطر في زجاجة Kimax أو Pyrex بغطاء ملولب. ضعي المحلول في الميكروويف حتى يصبح صافيًا (خاليًا من المعلق). تحذير: لا تقم بتسخين أي محلول في زجاجة بغطاء أو غطاء محكم.

مع إحكام الغطاء ، ضع الزجاجة في حمام مائي مغلي لمدة 30 دقيقة على الأقل. بعد 30 دقيقة ، اسكب على الفور كمية كافية من الأجار في طبق بتري معقم لتغطية قاع كل طبق. ضع الغطاء مرة أخرى على اللوحة واتركه مسطحًا على سطح الطاولة حتى يبرد ويتجمد. ضع الأجار المتبقي في حمام مائي 55 درجة مئوية حتى تصبح جاهزًا لصب ألواح التدرج. إذا كان الطلاب يعدون أطباقهم الخاصة ، فيمكنهم ترك الأجار يبرد لفترة قصيرة على سطح الطاولة والانتقال إلى الخطوة التالية. للحصول على برنامج تعليمي خطوة بخطوة حول تحضير مرق LB وألواح أجار LB والمياه المعقمة ، قم بزيارة: www.biotech.iastate.edu/publications/ppt_presentations/default.html وابحث عن القسم الخاص بـ & ldquoTransformation-Media Preparation. & rdquo

أثناء تبريد الأجار إلى 55 درجة مئوية في حمام مائي أو على سطح الطاولة ، قم بإعداد لوحين من أجار متدرج من الأمبيسلين لكل مجموعة. للبدء ، ضع حافة واحدة من كل طبق بتري معقم على قلم رصاص.



عندما يكون الأجار باردًا بدرجة كافية ، اسكب الأجار الذي لا يحتوي على مضاد حيوي في طبق بتري حتى يصبح ثلثي الطريق عبر قاع طبق بتري وقم بتغطيته. كرر هذا مع الطبق الثاني. السماح للأجار ليبرد ويتصلب. بعد التجفيف ، تابع إلى الخطوة التالية.


بعد أن تصلب الطبقة الأولى ، أزل القلم الرصاص وضع طبق بتري بشكل مسطح على الطاولة. إذا سمح الوقت ، يمكنك ترك الأطباق على سطح الطاولة لعدة أيام حتى تجف قبل الانتقال إلى الخطوة التالية. إذا كنت تخطط لإكمال الأطباق في نفس اليوم ، اترك أجار LB المتبقي ليبرد حتى تتمكن بالكاد من حمل القارورة الدافئة في يدك وإضافة قطرة واحدة من محلول الأمبيسلين إلى أجار LB المتبقي. صب الأجار الذي يحتوي على المضاد الحيوي ثلثي الطريق عبر الجزء العلوي من الطبقة الأولى تاركًا الحافة السميكة للطبقة الأولى مكشوفة.

إذا كنت تخطط لإكمال الأطباق بعد عدة أيام من التجفيف ، فقم بإعداد زجاجة أخرى من أجار LB تمامًا مثل اليوم الأول. اترك أجار LB يبرد حتى تتمكن بالكاد من إمساك الدورق الدافئ في يدك وإضافة قطرتين من محلول الأمبيسلين لكل 100 مل من الوسائط. صب الأجار الذي يحتوي على المضاد الحيوي ثلثي الطريق عبر الجزء العلوي من الطبقة الأولى ، تاركًا الحافة السميكة للطبقة الأولى مكشوفة.


استبدل غطاء طبق بتري واترك الوسائط تجف على طاولة المختبر حتى يتبخر التكاثف على الغطاء. سوف ينتشر الأمبيسلين من خلال الأجار ليؤسس تدرج تركيز عبر اللوحة بأكملها. أعلى تركيز للمضاد الحيوي يكون في الجانب مع أجار الأمبيسيلين السميك وأقل تركيز يكون في جانب الأجار الأكثر سمكًا بدون الأمبيسلين.


السلامة والتنظيف:

من المهم اتباع قواعد سلامة مختبر حي مدرستك و rsquos واستخدام ممارسات المعمل الآمنة المعمول بها خاصة عند التعامل مع الكائنات الحية الدقيقة.

يمكن جعل جميع المعدات الملوثة آمنة عن طريق النقع في محلول كلوروكس 10٪ لمدة 15 دقيقة. يمكن غسل الأواني الزجاجية بصابون الأطباق والماء والأشياء البلاستيكية التي يتم التخلص منها في سلة المهملات العادية.


تحويل الحمض النووي للبكتيريا- أمبيسيلين

يجب أن يبدأ التحضير لتجربة تحويل الحمض النووي قبل 24 ساعة على الأقل من فترة المختبر.

يمكن توفير المستلزمات التالية للفصل في مجموعات من ثلاثة طلاب:

  • 2 أنبوب ميكروسينتريفوجي (1.5 مل) يحتويان على قطرتين من CaCl 2 المعقمة ومعلمة "CaCl 2". يمكن وضع الأنابيب في نفس وعاء الثلج المستخدم لتزويد مجموعة الطلاب الثلاثة بالحمض النووي.
  • 1 عبوة من رقائق الألومنيوم تحتوي على 4 أعواد أسنان معقمة
  • 4 ماصات بلاستيكية معقمة من مكتب التكنولوجيا الحيوية
  • عبوة واحدة من رقائق الألومنيوم تحتوي على 4 مشابك ورقية معقمة كبيرة الحجم وناعمة. يجب فتح المشابك بزاوية 90 درجة وثني النهاية الصغيرة لإغلاقها.
  • 1 قلم تعليم Sharpie
  • 1 أنبوب اختبار زجاجي بغطاء (مقدم من مكتب التكنولوجيا الحيوية) يحتوي على 2 مل من مرق المغذيات المعقمة ومكتوب عليه "المرق"
  • طبقتان بتري تحتويان فقط على أجار المغذيات ومكتوب عليهما "No Amp" في الأسفل
  • طبقان بتري يحتويان على أجار المغذيات والأمبيسلين المضاد الحيوي. يجب أن تكون الأطباق مكتوب عليها "أمبير" في الأسفل. (أطباق بتري يقدمها مكتب التكنولوجيا الحيوية)
  • نسختان من تعليمات المختبر واحدة لكل طالب

يمكن مشاركة المستلزمات التالية من قبل ثلاثة طلاب:

  • 1 طبق بتري يحتوي على مستعمرات الإشريكية القولونية (MM294)
  • 1 أنبوب ميكروسينتريفوجي (1.5 مل) ، المسمى "P" ، يحتوي على 4 قطرات من البلازميد DNA يتم وضعها على الجليد للحفاظ على البرودة حتى استخدامها. يجب أن يحمل الأنبوب "DNA".
  • 1 وعاء لأعواد الأسنان المستعملة

يجب أن يكون المعلم متاحًا للصف بأكمله:

  • حاضنة واحدة لأطباق بتري مثبتة على 37 درجة مئوية أو أقل. من الصعب الحفاظ على درجة الحرارة بدقة ما لم يتم استخدام حاضنة بحث. درجات الحرارة المطولة فوق 40 درجة مئوية تقتل البكتيريا. ستؤدي درجات الحرارة الأقل من 37 درجة مئوية إلى نمو أبطأ للبكتيريا ، ولكنها لن تقتلها.
  • 1 قلم تعليم Sharpie
  • حاويات لوضع الأنابيب على الجليد بعد إضافة الحمض النووي ، مثل كوب الستايروفوم.
  • أوعية للحمام المائي 42 درجة مئوية ، مثل كوب الستايروفوم.

تعقيم الإمدادات

  1. يمكن تعقيم عبوات أعواد الأسنان ومشابك الورق عن طريق تغليف كل عنصر بورق الألمنيوم ، ووضع الملصقات على المحتويات بقلم تعليم ، و

(أ) خبزها في فرن عند 350 درجة فهرنهايت لمدة 15 دقيقة

(ب) وضعها في قدر الضغط بوزن 15 رطلاً لمدة 15 دقيقة

(ج) وضعها في الأوتوكلاف لمدة 15 دقيقة.

يجب أن يكون قدر الضغط والأوتوكلاف بالضغط المطلوب لمدة 15 دقيقة. بعد أن تبرد العبوات ، يجب تخزينها دون فتحها في درجة حرارة الغرفة. يجب توجيه الطلاب عند فتح الحزم للمس فقط ذلك الجزء من الكائن الذي لن يتلامس مع المحاليل أو أطباق بتري.

(ب) وضع قدر ضغط بوزن 15 رطلاً لمدة 15 دقيقة

(ج) وضعها في الأوتوكلاف لمدة 15 دقيقة.

(أ) الماء المغلي لمدة 30 دقيقة

(ب) قدر ضغط بوزن 15 رطلاً لمدة 15 دقيقة

(ج) الأوتوكلاف لمدة 15 دقيقة.

اترك الزجاجة تبرد حتى تصبح مريحة في الإمساك بها ، وقم بتغطيتها بإحكام ، وخزنها في الثلاجة لحين استخدامها.

قبل الفصل ، ضع 2 مل من LB في أنابيب اختبار زجاجية ، واترك الأغطية فضفاضة ، وضعها في رف مناسب في الماء المغلي لمدة 30 دقيقة لتعقيمها. بعد فترة 30 دقيقة ، قم بإزالة رف الأنبوب من الماء المغلي ، اترك الأنابيب تبرد ، ثم شد الغطاء. يمكن إعادة غلي المرق غير المستخدم وتخزينه في الثلاجة لاستخدامه في المستقبل.

لوحات "لا أمبير": قم بإعداد 3 لوحات "بدون أمبير" لكل مجموعة مكونة من 3 طلاب ، واحدة لتحضير ثقافة البداية و 2 لكل زوج من الطلاب لاستخدامها في التحول. من الأفضل تحضير حوالي 5 أطباق إضافية للفصل بأكمله في حالة حدوث تلوث في واحد أو أكثر منهم. ضع الحجم المطلوب من الماء المقطر في زجاجة زجاجية واحدة أو أكثر بأغطية. يجب ألا تكون الزجاجات أكثر من نصف ممتلئة. أضف 25 مجم LB بريمكس و 15 مجم أجار / مل من الماء المقطر. مع فك الأغطية ، قم بتعقيم المحلول بإحدى الطرق الموضحة لكلوريد الكالسيوم (البند 3). بعد التعقيم ، يجب تحريك الزجاجات لخلط المحلول وتبريدها في درجة حرارة الغرفة إلى 55 درجة مئوية ، وهو الوقت الذي يمكن فيه حمل الزجاجات بدون قفاز معزول. يجب سكب أطباق بتري المكتوب عليها "لا أمبير" على الفور. يجب تغطية قاع الطبق بالأجار. يبدأ Agar في التصلب عند حوالي 45 درجة مئوية ، لذلك من المهم صب الصفائح بأسرع ما يمكن. إذا تجمد أجار "No Amp" ، فيمكن إعادة غليه واستخدامه مرة أخرى. اشطف الزجاجة بكمية كبيرة من ماء الصنبور فورًا بعد الاستخدام حتى لا يتجمد الأجار فيه أو في الحوض.

لوحات "Amp": تحضير لوحين "Amp" لكل مجموعة من 3 طلاب. اتبع نفس الإجراء المتبع بالنسبة لألواح "No Amp" حتى يبرد الأجار إلى 55 درجة مئوية. أضف 1 مل من محلول الأمبيسيلين (البند 4) لكل لتر (1000 مل) من المحلول ، ولفه لخلطه ، ثم اسكبه على الفور. لوحات مكتوب عليها "أمبير". إذا تجمد الأجار ، فلا يمكن إعادة تسخينه لأن الأمبيسيلين سيتلف فوق 60 درجة مئوية.

اترك صفيحي "No Amp" و "Amp" يتماسكان لمدة 30 دقيقة تقريبًا أو حتى يظهر الأجار بمظهر حليبي أو معتم ، ثم اقلب الأطباق رأسًا على عقب (غطاء ، أجار لأعلى). إذا كنت تريد الاحتفاظ بها لأكثر من يومين ، فقم بتخزينها رأسًا على عقب في الثلاجة. يمكن حفظ الأطباق في الثلاجة لمدة شهر.

ملحوظة: يختلف الأشخاص في حساسيتهم لدرجة الحرارة وقد يفضل المعلم قياس درجة حرارة الأجار لتحديد وقت الوصول إلى 55 درجة مئوية ، خاصة بالنسبة للمحلول الذي يضاف إليه الأمبيسلين. لا يمكن وضع مقياس حرارة في محلول أجار ساخن لأنه سيتلوث. هناك نوعان من البدائل التي يمكن استخدامها.

(أ) يمكن وضع زجاجة أجار في وعاء بنفس حجم ماء الصنبور البارد مثل حجم الوسط داخل الزجاجة. عندما تصل درجة حرارة ماء الصنبور إلى 55 درجة مئوية ، يجب أن تكون المحتويات داخل الزجاجة في درجة حرارة مماثلة.

تحضير لوحة البدء E. COLI

هناك حاجة إلى طبق بتري واحد يحتوي على الإشريكية القولونية الحية لكل مجموعة مكونة من أربعة طلاب. يجب استخدام سلالة من الإشريكية القولونية التي ليس لها مقاومة للأمبيسيلين.

استخدم حلقة نقل معقمة أو مشبك ورق مثني في حلقة ومعقم أو عود أسنان معقم. استخدم الجهاز للمس مستعمرة البكتيريا من طبق بتري أو أنبوب اختبار. انشر البكتيريا على الصفيحة في نمط متعرج للحصول على مستعمرات فردية حيث يصبح تركيز البكتيريا على جهاز النقل أقل. احتضان اللوحات في 37 درجة مئوية لمدة 24-36 ساعة. يجب أن تنمو المستعمرات إلى حجم 0 للاستخدام في إجراء المختبر.

نظف بعد المعمل

تعقيم المسواك المستعملة وأنابيب الطرد المركزي الدقيقة 1.5 مل قبل وضعها في سلة المهملات العادية. عقم الماصات قبل غسلها. يمكن إجراء التعقيم عن طريق وضعها في الماء المغلي لمدة 30 دقيقة ، أو التعقيم لمدة 15 دقيقة ، أو وضعها في قدر الضغط بوزن 15 رطلاً لمدة 15 دقيقة.

اغسل الزجاجات والماصات والمشابك الورقية لاستخدامها في المستقبل.

يمكن حرق أطباق بتري ، إذا كان ذلك مناسبًا. إذا لم يكن الأمر كذلك ، فقم بتجميد الأطباق طوال الليل أو اتركها تجف في الثلاجة لمدة شهر واحد ، ثم لفها بإحكام في كيس بلاستيكي وضعها في سلة المهملات العادية.

تعليمات الطالب

تتحكم الجينات في السمات التي تمتلكها الكائنات الحية. البكتيريا ، مثل الإشريكية القولونية ، لها جينات على كروموسومها وعلى قطعة دائرية صغيرة من الحمض النووي تسمى البلازميد. يمكن نقل الجينات من بكتيريا إلى أخرى على البلازميد من خلال عملية تعرف باسم التحول. في هذه التجربة ، سيتم استخدام بلازميد مع جين (DNA) لمقاومة المضاد الحيوي الأمبيسلين لنقل جين المقاومة إلى سلالة حساسة من البكتيريا. يتم استخدام نفس التقنية لنقل الجينات (DNA) لإنتاج الأنسولين وهرمونات النمو والبروتينات الأخرى إلى البكتيريا. تُستخدم البكتيريا المحولة في التخمير لإنتاج كميات تجارية من البروتين لعلاج مرض السكري أو التقزم أو استخدامات أخرى.

ستعمل مع شخصين آخرين في إجراء هذا المختبر.

يوم المختبر 1

الخطوة 1. استخدم عود أسنان معقم منفصل لنقل مستعمرة من الإشريكية القولونية بحجم 0 إلى كل أنبوب من أنبوبين من كلوريد الكالسيوم. استخدم المسواك لتحريك الخلايا بقوة وبشكل كامل في المحلول. يجب أن يظهر المحلول حليبيًا. أغلق أغطية كلا الأنبوبين وتخلص من عيدان الأسنان في الحاوية المخصصة لهذا الغرض. يجب أن يقوم شخص واحد في الزوج بتسمية أحد الأنابيب "B1". يجب على الشخص الآخر تسمية الأنبوب الآخر "B2".

الخطوة الثانية. ضع الأنابيب مرة أخرى في الثلج وضع وعاء الثلج مع الأنابيب مرة أخرى في الثلاجة. (لا تجمد.) (كلوريد الكالسيوم البارد ، في الأنابيب ، يعمل على ترطيب سطح البكتيريا لامتصاص الحمض النووي في اليوم التالي.)

اليوم الثاني

الخطوة 1. أنبوب نفض الغبار بالإصبع لإعادة تعليق الخلايا.

الخطوة 2. افتح الأنبوب المسمى "B1" وباستخدام ماصة معقمة أضف قطرة واحدة من المحلول من الأنبوب "P". أغلق الأنبوب. لا تقم بإضافة أي شيء إلى الأنبوب المسمى "B2". (يحتوي DNA البلازميد ، من الأنبوب "P" ، المضاف إلى الأنبوب على جين لمقاومة الأمبيسلين.)

الخطوة 3. ضع الأنابيب على الجليد لمدة 15 دقيقة. (يتم الاحتفاظ بالخلايا باردة لمنعها من النمو أثناء امتصاص البلازميدات).

الخطوة 4. قم بإزالة الأنابيب من الثلج واحتفظ بها على الفور في حمام مائي 42 درجة مئوية لمدة 90 ثانية. (يؤدي التغير الملحوظ في درجة الحرارة إلى امتصاص الخلايا للحمض النووي البلازميدي بسهولة).

الخطوة 5. استخدم ماصة معقمة لإضافة 5 قطرات من مرق المغذيات المعقمة إلى كل أنبوب. أغلق الأنابيب. امزج عن طريق قلب الأنبوب وقلبه برفق (يتم توفير العناصر الغذائية للبكتيريا لمساعدتها على التعافي من كلوريد الكالسيوم وعلاجات الصدمة الحرارية).

ملاحظة: للحصول على نتائج أفضل ، اسمح باستعادة الخلايا عند 37 درجة مئوية لأي مقدار من الوقت الإضافي ، ويفضل 20 دقيقة.

الخطوة 6. قم بتسمية الجانب السفلي لأربعة أطباق بتري باسمك. على لوحة "Amp" ، اطبع "B1" وعلى اللوحة الأخرى "Amp" اطبع "B2". على لوحة واحدة "لا أمبير" ، اطبع "B1" وعلى اللوحة الأخرى "لا أمبير" ، اطبع "B2".

الخطوة 7. استخدم ماصة جديدة معقمة لوضع 3 قطرات من تعليق الخلية من الأنبوب المسمى "B1" في وسط طبق بتري المسمى "Amp" / "B1" و 3 قطرات إلى مركز الطبق المسمى "No Amp "/"الحمض النووي". استخدم ماصة جديدة معقمة أخرى لوضع 3 قطرات من المعلق الخلوي من الأنبوب المسمى "B2" في منتصف الطبق المسمى "Amp" / "B2" و 3 قطرات في منتصف الطبق المسمى "No Amp" / "B2 ". استخدم مشبك ورق معقمًا جديدًا لنشر السائل بالتساوي على سطح كل لوحة. لا تلمس جزء مشبك الورق الذي يلامس الأجار.

الخطوة 8.احضن الأطباق رأسًا على عقب لمدة 24 ساعة عند 37 درجة مئوية.

الخطوة 9. قم بتحليل نتائج التحويل عن طريق وضع اللوحين المسمى "Amp" واللوحين المسمى "No Amp" معًا. (لا ينبغي أن تحتوي الصفيحة المسمى "Amp" / "B2" على نمو بكتيري لأن البكتيريا تموت لأنها لم تكن لديها مقاومة للمضاد الحيوي أمبيسيلين. النمو البكتيري على صفيحة "Amp" / "B1" يأتي من الخلايا التي تناولت تمت إضافة البلازميدات في الخطوة 2 وأصبحت مقاومة للأمبيسيلين. هناك نمو بكتيري واسع النطاق على كلا الصفيحتين "No Amp" لأن المضاد الحيوي لم يكن موجودًا ويمكن أن تنمو البكتيريا المقاومة وغير المقاومة.)

أعده مكتب التكنولوجيا الحيوية ، مراجعة جامعة ولاية آيوا 8/00


Unasyn

Unasyn (الأمبيسلين الصوديوم / sulbactam الصوديوم) هو مضاد حيوي مركب يستخدم لعلاج الالتهابات بسبب السلالات الحساسة من الكائنات الحية الدقيقة.

ما هي الآثار الجانبية لـ Unasyn؟

تشمل الآثار الجانبية الشائعة لـ Unasyn:

  • حمى، ،
  • صداع الراس،
  • متسرع،
  • إسهال،
  • آلام الجسم،
  • غثيان،
  • القيء
  • آلام في المعدة
  • الانتفاخ
  • غاز،
  • حكة أو إفرازات مهبلية ،
  • متلهف، متشوق،
  • تورم / أسود / لسان متورم (بقع بيضاء داخل فمك أو حلقك) ، أو
  • ألم أو تورم أو تهيج في مكان وضع الإبرة.

للحد من تطور البكتيريا المقاومة للعقاقير والحفاظ على فعالية UNASYN & reg والأدوية الأخرى المضادة للبكتيريا ، يجب استخدام UNASYN فقط لعلاج الالتهابات التي ثبت أو يشتبه بشدة أنها تسببها البكتيريا.

وصف

UNASYN عبارة عن تركيبة مضادة للجراثيم قابلة للحقن تتكون من أمبيسيلين الصوديوم ومضاد للبكتيريا شبه الاصطناعي ومثبط بيتا لاكتاماز sulbactam الصوديوم للإعطاء عن طريق الوريد والعضل.

يُشتق أمبيسلين الصوديوم من نواة البنسلين ، حمض 6-أمينوبنسيلانيك. كيميائيًا ، إنه أحادي الصوديوم (2S ، 5R ، 6R) -6 - [(R) -2-amino-2-phenylacetamido] -3 ، 3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo [3.2.0 ] هيبتان -2 كربوكسيلات ويبلغ وزنها الجزيئي 371.39. صيغته الكيميائية هي C16ح18ن3ناو4S. الصيغة البنائية هي:

سولباكتام الصوديوم مشتق من نواة البنسلين الأساسية. كيميائيا ، sulbactam الصوديوم هو الصوديوم بنسلينات سلفون الصوديوم (2S ، 5R) -3،3-ثنائي ميثيل-7-أوكسو-4-ثيا- 1-أزابيسيكلو [3.2.0] هيبتان-2-كربوكسيلات 4،4- ثنائي أكسيد. صيغته الكيميائية هي C8ح10NNaO5S بوزن جزيئي 255.22. الصيغة البنائية هي:

يتوفر UNASYN ، مزيج الأمبيسلين الصوديوم / sulbactam الصوديوم بالحقن ، كمسحوق جاف أبيض إلى أبيض مائل للصفرة لإعادة التكوين. مسحوق جاف UNASYN قابل للذوبان بحرية في مواد مخففة مائية لإعطاء محاليل صفراء باهتة تحتوي على أمبيسيلين الصوديوم و sulbactam الصوديوم بما يعادل 250 مجم أمبيسيلين لكل مل و 125 مجم sulbactam لكل مل. يتراوح الرقم الهيدروجيني للحلول بين 8.0 و 10.0.

المحاليل المخففة (حتى 30 مجم أمبيسيلين و 15 مجم sulbactam لكل مل) تكون عديمة اللون بشكل أساسي إلى الأصفر الشاحب. يبقى الرقم الهيدروجيني للمحاليل المخففة كما هو.

1.5 جم من UNASYN (1 جم أمبيسيلين مثل ملح الصوديوم بالإضافة إلى 0.5 جم من سولباكتام مثل ملح الصوديوم) يحتوي على حوالي 115 مجم (5 ملي مكافئ) من الصوديوم.

يحتوي 3 جم من UNASYN (2 جم أمبيسيلين مثل ملح الصوديوم بالإضافة إلى 1 جم من sulbactam مثل ملح الصوديوم) بالحقن على حوالي 230 مجم (10 ملي مكافئ) من الصوديوم.

دواعي الإستعمال

يوصف UNASYN لعلاج الالتهابات بسبب السلالات الحساسة للكائنات الدقيقة المعينة في الظروف المذكورة أدناه.

تسبب التهابات بنية الجلد والجلد عن طريق إنتاج سلالات بيتا لاكتاماز المكورات العنقودية الذهبية ، الإشريكية القولونية ، * كليبسيلا spp. * (بما في ذلك K. الرئوية*), Proteus mirabilis ، * Bacteroides fragilis ، * Enterobacter spp. و * و Acinetobacter calcoaceticus.*

ملاحظة: للحصول على معلومات حول استخدامها في مرضى الأطفال (انظر احتياطاتو acirc ldquo اليورو واستخدام الأطفال و الدراسات السريرية أقسام).

التهابات داخل البطن التي تسببها سلالات إنتاج بيتا لاكتاماز الإشريكية القولونية ، كليبسيلا النيابة. (بما فيها K. الرئوية*), باكتيرويدس النيابة. (بما فيها باء الهشة)، و المعوية spp. *

التهابات الجهاز التناسلي التي تسببها سلالات إنتاج بيتا لاكتاماز الإشريكية القولونية،* و باكتيرويدس spp. * (بما في ذلك باء الهشة*).

* تمت دراسة فعالية هذا الكائن الحي في هذا الجهاز في أقل من 10 حالات عدوى.

بينما يُشار إلى UNASYN فقط للحالات المذكورة أعلاه ، فإن العدوى التي تسببها الكائنات الحية الحساسة للأمبيسيلين قابلة أيضًا للعلاج باستخدام UNASYN نظرًا لمحتواها من الأمبيسلين. لذلك ، لا ينبغي أن تتطلب العدوى المختلطة التي تسببها الكائنات الحساسة للأمبيسيلين والكائنات المنتجة للبيتا لاكتاماز المعرضة لـ UNASYN إضافة مضاد جرثومي آخر.

يجب إجراء اختبارات الثقافة والحساسية المناسبة قبل العلاج من أجل عزل وتحديد الكائنات الحية المسببة للعدوى وتحديد مدى قابليتها للإصابة بـ UNASYN.

قد يتم بدء العلاج قبل الحصول على النتائج من الدراسات البكتريولوجية ودراسات الحساسية عندما يكون هناك سبب للاعتقاد بأن العدوى قد تشمل أيًا من الكائنات الحية المنتجة للبيتا لاكتاماز المذكورة أعلاه في أنظمة الأعضاء المشار إليها. بمجرد معرفة النتائج ، يجب تعديل العلاج إذا كان ذلك مناسبًا.

للحد من تطور البكتيريا المقاومة للعقاقير والحفاظ على فعالية UNASYN والأدوية الأخرى المضادة للبكتيريا ، يجب استخدام UNASYN فقط لعلاج الالتهابات التي ثبت أو يشتبه بشدة أنها ناجمة عن البكتيريا الحساسة. عندما تتوفر معلومات الثقافة والحساسية ، يجب أخذها في الاعتبار عند اختيار أو تعديل العلاج المضاد للبكتيريا. في حالة عدم وجود مثل هذه البيانات ، قد يساهم علم الأوبئة المحلي وأنماط الحساسية في الاختيار التجريبي للعلاج.

سؤال

الجرعة وطريقة الاستعمال

يمكن إدارة UNASYN إما عن طريق IV أو مسارات IM.

بالنسبة للإعطاء IV ، يمكن إعطاء الجرعة عن طريق الحقن الوريدي البطيء لمدة لا تقل عن 10 و acirc و euro & ldquo 15 دقيقة أو يمكن أيضًا تسليمها بتخفيفات أكبر مع 50 & acirc & euro & ldquo100 ml من مادة مخففة متوافقة كتسريب في الوريد على مدى 15 دقيقة.

يمكن إعطاء UNASYN عن طريق الحقن العضلي العميق. (ارى تعليمات الإستخدام-التحضير للحقن العضلي الجزء).

جرعة البالغين الموصى بها من UNASYN هي 1.5 جم (1 جم أمبيسيلين مثل ملح الصوديوم بالإضافة إلى 0.5 جم سولباكتام مثل ملح الصوديوم) إلى 3 جم (2 جم أمبيسيلين مثل ملح الصوديوم بالإضافة إلى 1 جم سولباكتام مثل ملح الصوديوم) كل ست ساعات. يمثل هذا النطاق من 1.5 إلى 3 جم إجمالي محتوى الأمبيسيلين بالإضافة إلى محتوى السولباكتام في UNASYN ، ويتوافق مع نطاق من 1 جم أمبيسيلين / 0.5 جم سولباكتام إلى 2 جم أمبيسيلين / 1 جم سولباكتام. يجب ألا تتجاوز الجرعة الإجمالية من sulbactam 4 غرامات في اليوم.

مرضى الأطفال 1 سنة أو أكبر

الجرعة اليومية الموصى بها من UNASYN في مرضى الأطفال هي 300 مجم لكل كيلوجرام من وزن الجسم يتم إعطاؤها عن طريق الحقن في الوريد بجرعات متساوية كل 6 ساعات. تمثل هذه الجرعة 300 مجم / كجم / يوم إجمالي محتوى الأمبيسيلين بالإضافة إلى محتوى السولباكتام في UNASYN ، وتتوافق مع 200 مجم أمبيسيلين / 100 مجم سولباكتام لكل كيلوجرام في اليوم. لم يتم إثبات سلامة وفعالية UNASYN المدار عن طريق الحقن العضلي في مرضى الأطفال. مرضى الأطفال الذين يزنون 40 كجم أو أكثر يجب أن يتم تناولهم وفقًا لتوصيات الكبار ، ويجب ألا تتجاوز الجرعة الإجمالية لـ sulbactam 4 جرام يوميًا. يجب ألا يتجاوز مسار العلاج الوريدي بشكل روتيني 14 يومًا. في التجارب السريرية ، تلقى معظم الأطفال دورة من مضادات الميكروبات عن طريق الفم بعد العلاج الأولي باستخدام UNASYN عن طريق الوريد. (ارى الدراسات السريرية الجزء).

اختلال وظائف الكلى

في المرضى الذين يعانون من ضعف في وظائف الكلى ، تتأثر حركية التخلص من الأمبيسيلين والسولباكتام بالمثل ، وبالتالي فإن نسبة أحدهما إلى الآخر ستبقى ثابتة مهما كانت وظيفة الكلى. يجب إعطاء جرعة UNASYN في مثل هؤلاء المرضى بشكل أقل تواترًا وفقًا للممارسة المعتادة للأمبيسيلين ووفقًا للتوصيات التالية:

الجدول 3: دليل الجرعة غير المتوافقة للمرضى الذين يعانون من القصور الكلوي

تصفية الكرياتينين (مل / دقيقة / 1.73 م & sup2)نصف العمر الأمبيسلين / سولباكتام (ساعات)الجرعة الموصى بها UNASYN
& جيو 3011.5-3 جم س 6 س 8 س
15-2951.5-3 جم س 12 س
5-1491.5-3 جم س 24 ساعة

عندما يتوفر الكرياتينين في الدم فقط ، يمكن استخدام الصيغة التالية (بناءً على الجنس والوزن وعمر المريض) لتحويل هذه القيمة إلى تصفية الكرياتينين. يجب أن يمثل الكرياتينين في الدم حالة ثابتة من وظائف الكلى.

الإناث = 0.85 & Atilde & mdash أعلى من القيمة

التوافق وإعادة التكوين والاستقرار

يجب تخزين مسحوق UNASYN المعقم عند أو أقل من 30 درجة مئوية (86 درجة فهرنهايت) قبل إعادة التركيب.

عند الإشارة إلى العلاج المتزامن مع الأمينوغليكوزيدات ، يجب إعادة تكوين UNASYN و aminoglycosides وإعطاؤهما بشكل منفصل ، بسبب تثبيط الأمينوغليكوزيدات في المختبر بواسطة أي من aminopenicillins.

تعليمات الإستخدام

إجراءات الحل العامة

يمكن إعادة تكوين مسحوق UNASYN المعقم للاستخدام في الوريد والعضل باستخدام أي من المخففات المتوافقة الموضحة في هذا الملحق. يجب السماح للحلول بالوقوف بعد الذوبان للسماح لأي رغوة بالتبدد من أجل السماح بالفحص البصري للذوبان الكامل.

التحضير للاستخدام في الوريد

عبوات 1.5 جم و 3.0 جم: يمكن إعادة تشكيل مسحوق UNASYN المعقم في وحدات على الظهر مباشرة إلى التركيزات المرغوبة باستخدام أي من المواد المخففة بالحقن التالية. توفر إعادة تكوين UNASYN ، بتركيزات محددة ، باستخدام هذه المخففات حلولًا ثابتة للفترات الزمنية الموضحة في الجدول التالي: (بعد الفترات الزمنية المحددة ، يجب التخلص من أي أجزاء غير مستخدمة من المحاليل).

مادة التخفيفالجدول 4 الحد الأقصى للتركيز (ملغم / مل) UNASYN (الأمبيسلين / سولباكتام)فترات الاستخدام
ماء معقم للحقن45 (30/15)8 ساعات عند 25 درجة مئوية
45 (30/15)48 ساعة في 4 درجة مئوية
30 (20/10)72 ساعة في 4 درجة مئوية
0.9٪ حقن كلوريد الصوديوم45 (30/15)8 ساعات عند 25 درجة مئوية
45 (30/15)48 ساعة في 4 درجة مئوية
30 (20/10)72 ساعة في 4 درجة مئوية
5٪ حقن سكر العنب30 (20/10)ساعتان عند 25 درجة مئوية
30 (20/10)4 ساعات في 4 درجة مئوية
3 (2/1)4 ساعات عند 25 درجة مئوية
قارع الأجراس اللبن وحقن rsquos45 (30/15)8 ساعات عند 25 درجة مئوية
45 (30/15)24 ساعة في 4 درجة مئوية
م / 6 حقن لاكتات الصوديوم45 (30/15)8 ساعات عند 25 درجة مئوية
45 (30/15)8 ساعات في 4 درجة مئوية
5٪ دكستروز في 0.45٪ محلول ملحي3 (2/1)4 ساعات عند 25 درجة مئوية
15 (10/5)4 ساعات في 4 درجة مئوية
10٪ سكر محوّل3 (2/1)4 ساعات عند 25 درجة مئوية
30 (20/10)3 ساعات في 4 درجة مئوية

إذا كانت الزجاجات على الظهر غير متوفرة ، فيمكن استخدام قوارير قياسية من مسحوق UNASYN المعقم. في البداية ، يمكن إعادة تشكيل القوارير بالماء المعقم للحقن لإنتاج محاليل تحتوي على 375 مجم من UNASYN لكل مل (250 مجم أمبيسيلين / 125 مجم سولباكتام لكل مل). يجب بعد ذلك تخفيف الحجم المناسب فورًا باستخدام مادة مخففة بالحقن مناسبة لإنتاج محاليل تحتوي على 3 إلى 45 مجم من UNASYN لكل مل (2 إلى 30 مجم أمبيسلين / 1 إلى 15 مجم سولباكتام / لكل مل).

1.5 جرام من قارورة ADD-Vantage & reg: تم تصميم UNASYN في نظام ADD-Vantage & reg كجرعة وحيدة للإعطاء عن طريق الوريد بعد التخفيف باستخدام حاوية ADD-Vantage & reg المرنة المخففة التي تحتوي على 50 مل ، 100 مل أو 250 مل من 0.9٪ حقن كلوريد الصوديوم ، جامعة جنوب المحيط الهادئ .

3 جرام من قارورة ADD-Vantage & reg: تم تصميم UNASYN في نظام ADD-Vantage & reg كجرعة وحيدة للإعطاء عن طريق الوريد بعد التخفيف باستخدام حاوية ADD-Vantage & reg المرنة المخففة التي تحتوي على 100 مل أو 250 مل من 0.9٪ حقن كلوريد الصوديوم ، USP.

يجب إعادة تكوين UNASYN في نظام ADD-Vantage & reg باستخدام 0.9٪ حقن كلوريد الصوديوم ، USP فقط. ارى تعليمات لاستخدام ADD-Vantage & Reg VIAL الجزء. إعادة تكوين UNASYN ، بالتركيز المحدد ، مع 0.9 ٪ حقن كلوريد الصوديوم ، يوفر USP حلولًا مستقرة للفترة الزمنية الموضحة أدناه:

مادة التخفيفأقصى تركيز (ملغم / مل) UNASYN (أمبيسلين / سولباكتام)فترة الاستخدام
0.9٪ حقن كلوريد الصوديوم (USP)30 (20/10)8 ساعات عند 25 درجة مئوية

في 0.9٪ حقن كلوريد الصوديوم ، جامعة جنوب المحيط الهادئ

يجب أن تدار المحلول النهائي المخفف من UNASYN بالكامل في غضون 8 ساعات لضمان الفعالية المناسبة.

التحضير للحقن العضلي

1.5 جرام و 3.0 جرام قوارير قياسية: يمكن إعادة تشكيل قوارير للاستخدام العضلي باستخدام الماء المعقم للحقن USP أو 0.5 ٪ ليدوكائين هيدروكلوريد حقن USP أو 2 ٪ ليدوكائين هيدروكلوريد حقن USP. راجع الجدول التالي لمعرفة الأحجام الموصى بإضافتها للحصول على محاليل تحتوي على 375 مجم UNASYN لكل مل (250 مجم أمبيسيلين / 125 مجم sulbactam لكل مل). ملحوظة: استخدم المحاليل الطازجة فقط وادارتها في غضون ساعة واحدة بعد التحضير.

حجم القارورة UNASYNحجم المخفف المراد إضافتهحجم السحب *
15 جرام3.2 مل4.0 مل
3.0 جرام6.4 مل8.0 مل
* يوجد فائض كافٍ للسماح بسحب وإدارة المجلدات المذكورة.

كيف زودت

UNASYN & reg (أمبيسيلين الصوديوم / سولباكتام الصوديوم) يتم توفيره كمسحوق جاف معقم أبيض اللون في قوارير زجاجية وزجاجات على الظهر. الحزم التالية متوفرة:

قوارير تحتوي على 1.5 جرام (NDC 0049-0013-83) ما يعادل UNASYN (1 جم أمبيسيلين مثل ملح الصوديوم زائد 0.5 جم سولباكتام مثل ملح الصوديوم).

قوارير تحتوي على 3 جرام (NDC 0049-0014-83) ما يعادل UNASYN (2 جم أمبيسيلين مثل ملح الصوديوم زائد 1 جم سولباكتام مثل ملح الصوديوم).

حزمة ADD-Vantage & reg مكونة من 5 قوارير (NDC 0049-0031-02). كل قنينة تحتوي على 1.5 جرام (NDC 0049-0031-01) ما يعادل UNASYN (1 جم أمبيسيلين مثل ملح الصوديوم بالإضافة إلى 0.5 جم سولباكتام مثل ملح الصوديوم) توزعها شركة Pfizer Inc.

حزمة ADD-Vantage & reg مكونة من 5 قوارير (NDC 0049-0032-02). كل قنينة تحتوي على 3 جرام (NDC 0049-0032-01) ما يعادل UNASYN (2 جم أمبيسلين مثل ملح الصوديوم بالإضافة إلى 1 جم سولباكتام مثل ملح الصوديوم) توزعها شركة Pfizer Inc.

تُستخدم قوارير UNASYN ADD-Vantage & reg بسعة 1.5 جم فقط مع حاوية ADD-Vantage & reg المرنة المخففة التي تحتوي على 0.9٪ حقن كلوريد الصوديوم ، أو USP ، أو 50 مل ، أو 100 مل ، أو 250 مل.

تستخدم قوارير UNASYN ADD-Vantage & reg بسعة 3 جم فقط مع حاوية ADD-Vantage & reg المرنة المخففة التي تحتوي على 0.9٪ حقن كلوريد الصوديوم أو USP أو 100 مل أو 250 مل.

تم التوزيع بواسطة: Roerig Division of Pfizer Inc.، New York، NY 10017

آثار جانبية

المرضى الكبار

عموما UNASYN جيد التحمل. تم الإبلاغ عن ردود الفعل السلبية التالية في التجارب السريرية.

التفاعلات العكسية المحلية

ألم في موقع الحقن العضلي - 16٪
ألم في موقع الحقن الوريدي - 3٪
التهاب الوريد الخثاري - 3٪ التهاب وريدي - 1.2٪

التفاعلات العكسية الجهازية

كانت التفاعلات العكسية الأكثر شيوعًا هي الإسهال في 3 ٪ من المرضى والطفح الجلدي في أقل من 2 ٪ من المرضى.

تم الإبلاغ عن تفاعلات جهازية إضافية في أقل من 1 ٪ من المرضى: حكة ، غثيان ، قيء ، داء المبيضات ، تعب ، توعك ، صداع ، ألم في الصدر ، انتفاخ البطن ، انتفاخ في البطن ، التهاب اللسان ، احتباس البول ، عسر البول ، وذمة ، تورم الوجه ، حمامي ، قشعريرة وضيق في الحلق وآلام تحت القص ورعاف ونزيف مخاطي.

الأطفال المرضى

تُظهر بيانات السلامة المتاحة لمرضى الأطفال الذين عولجوا باستخدام UNASYN ملفًا شخصيًا للأحداث الضائرة مشابهًا لتلك التي لوحظت في المرضى البالغين. بالإضافة إلى ذلك ، لوحظ كثرة اللمفاويات غير النمطية في مريض أطفال واحد يتلقى UNASYN.

التغييرات المعملية الضارة

كانت التغييرات المعملية الضارة بغض النظر عن العلاقة الدوائية التي تم الإبلاغ عنها أثناء التجارب السريرية:

كبدي: زيادة AST (SGOT) ، ALT (SGPT) ، الفوسفاتيز القلوي ، و LDH.

أمراض الدم: انخفاض الهيموجلوبين ، الهيماتوكريت ، كرات الدم الحمراء ، العدلات ، الخلايا الليمفاوية ، الصفائح الدموية وزيادة الخلايا الليمفاوية ، وحيدات ، الخلايا القاعدية ، الحمضات ، والصفائح الدموية.

كيمياء الدم: نقص الزلال في الدم والبروتينات الكلية.

كلوي: زيادة BUN والكرياتينين.

تحليل البول: وجود كريات الدم الحمراء و rsquos ويلقي في البول.

تجربة ما بعد التسويق

بالإضافة إلى التفاعلات الضائرة التي تم الإبلاغ عنها من التجارب السريرية ، تم تحديد ما يلي أثناء استخدام ما بعد التسويق لأمبيسيلين الصوديوم / سولباكتام الصوديوم أو المنتجات الأخرى التي تحتوي على الأمبيسلين. نظرًا لأنه يتم الإبلاغ عنها طواعية من مجموعة غير معروفة الحجم ، لا يمكن إجراء تقديرات التردد. تم اختيار هذه الأحداث لإدراجها بسبب مزيج من خطورتها وتواترها أو ارتباطها السببي المحتمل بأمبيسيلين الصوديوم / سولباكتام الصوديوم.

اضطرابات الدم والجهاز الليمفاوي

تم الإبلاغ عن فقر الدم الانحلالي ، فرفرية نقص الصفيحات ، وندرة المحببات. عادة ما تكون هذه التفاعلات قابلة للعكس عند التوقف عن العلاج ويعتقد أنها ظاهرة فرط الحساسية. طور بعض الأفراد اختبارات كومبس المباشرة الإيجابية أثناء العلاج باستخدام UNASYN ، كما هو الحال مع مضادات الجراثيم بيتا لاكتام الأخرى.

اضطرابات الجهاز الهضمي: آلام في البطن ، التهاب الكبد الصفراوي ، ركود صفراوي ، فرط بيليروبين الدم ، اليرقان ، وظيفة الكبد غير الطبيعية ، ميلينا ، التهاب المعدة ، التهاب الفم ، عسر الهضم ، اللسان الأسود والشعر واللسان ، و المطثية العسيرة الإسهال المصاحب (انظر موانع و تحذيرات أقسام).

الاضطرابات العامة وظروف الموقع الإدارة:رد فعل موقع الحقن

اضطرابات الجهاز المناعي: تفاعلات فرط الحساسية الخطيرة والمميتة (الحساسية) (انظر تحذيرات الجزء).

اضطرابات الجهاز العصبي: - تشنج ودوخة

الاضطرابات الكلوية والبولية:التهاب الكلية الخلالي Tubulointerstitial

اضطرابات الجهاز التنفسي والصدر والمنصف: ضيق التنفس

اضطرابات الأنسجة الجلدية وتحت الجلد:انحلال البشرة النخري السمي ، متلازمة ستيفنز جونسون ، الوذمة الوعائية ، البثور الطفحي الحاد المعمم (AGEP) ، الحمامي عديدة الأشكال ، التهاب الجلد التقشري ، والأرتكاريا (انظر موانع و تحذيرات أقسام).

تفاعل الأدوية

يقلل البروبينسيد من الإفراز الأنبوبي الكلوي للأمبيسيلين و sulbactam. قد يؤدي الاستخدام المتزامن للبروبينسيد مع UNASYN إلى زيادة وإطالة مستويات الأمبيسيلين والسولباكتام في الدم. يزيد الاستخدام المتزامن للألوبيورينول والأمبيسلين بشكل كبير من حدوث الطفح الجلدي في المرضى الذين يتلقون كلا الدواءين مقارنة بالمرضى الذين يتلقون الأمبيسلين وحده. من غير المعروف ما إذا كانت تقوية الطفح الجلدي للأمبيسيلين ناتجة عن الوبيورينول أو فرط حمض يوريك الدم الموجود في هؤلاء المرضى. لا توجد بيانات مع UNASYN و allopurinol تدار بشكل متزامن. لا ينبغي إعادة تكوين UNASYN والأمينوغليكوزيدات معًا بسبب في المختبر تعطيل الأمينوغليكوزيدات بواسطة مكون الأمبيسلين من UNASYN.

عرض الشرائح

تحذيرات

فرط الحساسية

تم الإبلاغ عن تفاعلات فرط الحساسية الخطيرة والمميتة في بعض الأحيان (الحساسية) في المرضى الذين يتناولون علاج البنسلين. هذه التفاعلات أكثر عرضة للتحدث عند الأفراد الذين لديهم تاريخ من فرط الحساسية للبنسلين و / أو تفاعلات فرط الحساسية لمسببات الحساسية المتعددة.كانت هناك تقارير عن أفراد لديهم تاريخ من فرط الحساسية للبنسلين والذين عانوا من ردود فعل شديدة عند علاجهم بالسيفالوسبورينات. قبل العلاج بالبنسلين ، يجب إجراء تحقيق دقيق فيما يتعلق بتفاعلات فرط الحساسية السابقة للبنسلين ، والسيفالوسبورين ، ومسببات الحساسية الأخرى. في حالة حدوث رد فعل تحسسي ، يجب إيقاف UNASYN وبدء العلاج المناسب.

السمية الكبدية

ارتبط الخلل الكبدي ، بما في ذلك التهاب الكبد واليرقان الركودي باستخدام UNASYN. عادة ما تكون السمية الكبدية قابلة للانعكاس ، ولكن تم الإبلاغ عن الوفيات. يجب مراقبة الوظيفة الكبدية على فترات منتظمة في المرضى الذين يعانون من اختلال في وظائف الكبد.

ردود الفعل السلبية الجلدية الشديدة

قد يتسبب UNASYN في تفاعلات جلدية شديدة ، مثل انحلال البشرة النخري السمي (TEN) ، ومتلازمة ستيفنز جونسون (SJS) ، والتهاب الجلد التقشري ، والحمامي عديدة الأشكال ، والبثور الطفح الجلدي الحاد (AGEP). إذا أصيب المرضى بطفح جلدي ، فيجب مراقبتهم عن كثب وإيقاف UNASYN إذا تقدمت الآفات (انظر موانع و التفاعلات العكسية أقسام).

Clostridium Dfficile - الإسهال المصاحب

المطثية العسيرة تم الإبلاغ عن الإسهال المرتبط (CDAD) باستخدام جميع العوامل المضادة للبكتيريا تقريبًا ، بما في ذلك UNASYN ، وقد تتراوح في شدتها من الإسهال الخفيف إلى التهاب القولون القاتل. العلاج بالعوامل المضادة للبكتيريا يغير الفلورا الطبيعية للقولون مما يؤدي إلى فرط نموه جيم صعب.

جيم صعب تنتج السموم A و B التي تساهم في تطوير CDAD. إنتاج سلالات Hypertoxin من جيم صعب تسبب زيادة المراضة والوفيات ، لأن هذه العدوى يمكن أن تكون مقاومة للعلاج بمضادات الميكروبات وقد تتطلب استئصال القولون. يجب أخذ CDAD في الاعتبار عند جميع المرضى الذين يعانون من الإسهال بعد استخدام الأدوية المضادة للبكتيريا. يعد التاريخ الطبي الدقيق ضروريًا حيث تم الإبلاغ عن حدوث CDAD على مدى شهرين بعد إعطاء العوامل المضادة للبكتيريا.

إذا تم الاشتباه في CDAD أو تأكيده ، فإن الاستخدام المستمر للأدوية المضادة للبكتيريا غير الموجه ضد Acirc جيم صعب قد تحتاج إلى التوقف. الإدارة المناسبة للسوائل والكهارل ، مكملات البروتين ، العلاج المضاد للبكتيريا جيم صعب، ويجب إجراء التقييم الجراحي كما هو محدد سريريًا.

احتياطات

عام

نسبة عالية من المرضى الذين يعانون من عدد كريات الدم البيضاء الذين يتلقون الأمبيسلين يصابون بطفح جلدي. وبالتالي ، لا ينبغي إعطاء مضاد للجراثيم من فئة الأمبيسلين للمرضى الذين يعانون من عدد كريات الدم البيضاء. في المرضى الذين عولجوا بـ UNASYN ، يجب أن يوضع في الاعتبار إمكانية العدوى الفائقة بمسببات الأمراض الفطرية أو البكتيرية أثناء العلاج. في حالة حدوث عدوى زائدة (عادةً ما تتضمن Pseudomonas أو Candida) ، يجب إيقاف الدواء و / أو بدء العلاج المناسب.

إن وصف UNASYN في حالة عدم وجود عدوى بكتيرية مثبتة أو مشتبه بها بشدة أو مؤشر وقائي من غير المحتمل أن يوفر فائدة للمريض ويزيد من خطر تطور البكتيريا المقاومة للعقاقير.

معلومات إرشاد المريض

يجب نصح المرضى بأن الأدوية المضادة للبكتيريا بما في ذلك UNASYN يجب أن تستخدم فقط لعلاج الالتهابات البكتيرية. لا يعالجون الالتهابات الفيروسية (مثل نزلات البرد). عندما يوصف UNASYN لعلاج عدوى بكتيرية ، يجب إخبار المرضى أنه على الرغم من أنه من الشائع الشعور بالتحسن في وقت مبكر من مسار العلاج ، يجب تناول الدواء وفقًا للتوجيهات بالضبط. قد يؤدي تخطي الجرعات أو عدم إكمال الدورة الكاملة للعلاج إلى (1) تقليل فعالية العلاج الفوري و (2) زيادة احتمالية تطوير البكتيريا المقاومة ولن يتم علاجها بواسطة UNASYN أو الأدوية المضادة للبكتيريا الأخرى في المستقبل.

الإسهال مشكلة شائعة تسببها مضادات الجراثيم والتي تنتهي عادة عند التوقف عن تناول المضاد للبكتيريا. في بعض الأحيان ، بعد بدء العلاج بمضاد للبكتيريا ، يمكن للمرضى أن يصابوا ببراز مائي ودموي (مع أو بدون تقلصات في المعدة وحمى) حتى بعد شهرين أو أكثر من تناول آخر جرعة من المضاد للبكتيريا. في حالة حدوث ذلك ، يجب على المرضى الاتصال بطبيبهم في أسرع وقت ممكن.

علم السموم غير الإكلينيكي

التسرطن ، الطفرات ، ضعف الخصوبة

لم يتم إجراء دراسات طويلة الأجل على الحيوانات لتقييم إمكانية الإصابة بالسرطان أو الطفرات.

حمل

تم إجراء دراسات التكاثر على الفئران والجرذان والأرانب بجرعات تصل إلى عشرة (10) أضعاف الجرعة البشرية ولم تكشف عن أي دليل على ضعف الخصوبة أو ضرر للجنين بسبب عدم القدرة على التحمل. ومع ذلك ، لا توجد دراسات كافية ومضبوطة جيدًا عند النساء الحوامل. نظرًا لأن دراسات التكاثر الحيواني لا تنبئ دائمًا باستجابة الإنسان ، يجب استخدام هذا الدواء أثناء الحمل فقط إذا لزم الأمر. (انظر acirc و ldquo اليورو واحتياطات، تفاعلات اختبار المخدرات / المختبر الجزء).

استخدم في مجموعات سكانية محددة

العمل و الانجاز

أظهرت الدراسات التي أجريت على خنازير غينيا أن إعطاء الأمبيسلين عن طريق الوريد قلل من نبرة الرحم وتواتر الانقباضات وارتفاع التقلصات ومدة الانقباضات. ومع ذلك ، من غير المعروف ما إذا كان استخدام UNASYN في البشر أثناء المخاض أو الولادة له آثار سلبية فورية أو متأخرة على الجنين ، أو يطيل من مدة المخاض ، أو يزيد من احتمالية حدوث ولادة بالملقط أو التدخل التوليدي أو إنعاش الوليد. كن ضروريا.

الأمهات المرضعات

تفرز تركيزات منخفضة من الأمبيسلين و sulbactam في الحليب لذلك ، يجب توخي الحذر عند إعطاء UNASYN للمرأة المرضعة.

استخدام الأطفال

تم تحديد سلامة وفعالية UNASYN لمرضى الأطفال الذين تبلغ أعمارهم سنة واحدة أو أكثر لعلاج التهابات الجلد والبنية كما تمت الموافقة عليه لدى البالغين. يتم دعم استخدام UNASYN في مرضى الأطفال من خلال أدلة من دراسات كافية ومضبوطة جيدًا عند البالغين مع بيانات إضافية من دراسات الحرائك الدوائية للأطفال ، وتجربة سريرية مضبوطة أجريت على مرضى الأطفال ومراقبة الأحداث الضائرة بعد التسويق. (ارى الصيدلة السريرية, الاستطبابات والاستخدام, التفاعلات العكسية, الجرعة وطريقة الاستعمال، و الدراسات السريرية أقسام).

لم يتم إثبات سلامة وفعالية UNASYN لمرضى الأطفال المصابين بالتهابات داخل البطن.

جرعة مفرطة

قد تحدث تفاعلات عكسية عصبية ، بما في ذلك التشنجات ، مع بلوغ مستويات عالية من السائل الدماغي الشوكي من بيتا لاكتام. يمكن إزالة الأمبيسلين من الدورة الدموية عن طريق غسيل الكلى. يشير الوزن الجزيئي ودرجة ارتباط البروتين والحرائك الدوائية لـ sulbactam إلى أنه يمكن أيضًا إزالة هذا المركب عن طريق غسيل الكلى.

الدراسات السريرية

التهابات بنية الجلد والجلد لدى مرضى الأطفال

قدمت البيانات من تجربة سريرية مضبوطة أجريت على مرضى الأطفال أدلة تدعم سلامة وفعالية UNASYN في علاج التهابات بنية الجلد والجلد. من بين 99 مريضًا من الأطفال قابلين للتقييم من حيث الفعالية السريرية ، تلقى 60 مريضًا نظامًا يحتوي على UNASYN في الوريد ، وتلقى 39 مريضًا نظامًا يحتوي على سيفوروكسيم في الوريد. أظهرت هذه التجربة نتائج مماثلة (تم تقييمها في فترة زمنية مناسبة بعد التوقف عن العلاج بمضادات الميكروبات) للمرضى المعالجين بـ UNASYN و cefuroxime:

نظام علاجيالنجاح السريريالفشل السريري
UNASYN51/60 (85%)9/60 (15%)
سيفوروكسيم34/39 (87%)5/39 (13%)

تلقى معظم المرضى دورة من مضادات الميكروبات عن طريق الفم بعد العلاج الأولي بالإعطاء الوريدي لمضادات الميكروبات بالحقن. يتطلب بروتوكول الدراسة استيفاء المعايير الثلاثة التالية قبل الانتقال من العلاج الوريدي إلى العلاج المضاد للميكروبات عن طريق الفم: (1) تلقي ما لا يقل عن 72 ساعة من العلاج الوريدي (2) عدم وجود حمى موثقة لمدة 24 ساعة و (3) تحسن أو حل علامات وأعراض العدوى.

تم تحديد اختيار العامل المضاد للميكروبات عن طريق الفم المستخدم في هذه التجربة عن طريق اختبار الحساسية للممرض الأصلي ، إذا تم عزله ، للعوامل الفموية المتاحة. يجب ألا يتجاوز مسار العلاج بمضادات الميكروبات عن طريق الفم 14 يومًا بشكل روتيني.

موانع

يُمنع استخدام UNASYN في الأفراد الذين لديهم تاريخ من تفاعلات فرط الحساسية الخطيرة (على سبيل المثال ، الحساسية المفرطة أو متلازمة ستيفنز جونسون) للأمبيسيلين أو السولباكتام أو غيرها من الأدوية المضادة للبكتيريا بيتا لاكتام (مثل البنسلين والسيفالوسبورينات).

هو بطلان UNASYN في المرضى الذين لديهم تاريخ سابق من اليرقان الركودي / الخلل الكبدي المرتبط بـ UNASYN.

الصيدلة السريرية

عام

مباشرة بعد الانتهاء من التسريب الوريدي لمدة 15 دقيقة من UNASYN ، يتم الوصول إلى أعلى تركيز في المصل من الأمبيسيلين والسولباكتام. تتشابه مستويات مصل الأمبيسلين مع تلك التي ينتجها إعطاء كميات مكافئة من الأمبيسلين وحده. تتراوح مستويات مصل الأمبيسلين القصوى من 109 إلى 150 ميكروجرام / مل بعد إعطاء 2000 مجم من الأمبيسيلين بالإضافة إلى 1000 مجم سولباكتام و 40 إلى 71 ميكروجرام / مل بعد إعطاء 1000 مجم أمبيسيلين بالإضافة إلى 500 مجم سولباكتام. يتراوح متوسط ​​مستويات مصل الذروة المقابلة لـ sulbactam من 48 إلى 88 ميكروغرام / مل ومن 21 إلى 40 ميكروغرام / مل ، على التوالي. بعد الحقن العضلي بمقدار 1000 مجم أمبيسيلين بالإضافة إلى 500 مجم سولباكتام ، يتم الوصول إلى مستويات مصل الأمبيسلين القصوى من 8 إلى 37 ميكروجرام / مل ومستويات مصل سولباكتام القصوى تتراوح من 6 إلى 24 ميكروجرام / مل.

يبلغ متوسط ​​عمر النصف لكلا العقارين في المصل حوالي ساعة واحدة لدى المتطوعين الأصحاء.

يتم إفراز ما يقرب من 75 إلى 85 ٪ من كل من الأمبيسلين والسولباكتام دون تغيير في البول خلال الساعات الثماني الأولى بعد إعطاء UNASYN للأفراد الذين لديهم وظائف كلوية طبيعية. يمكن تحقيق مستويات مصل أعلى إلى حد ما وأكثر طولًا من الأمبيسيلين والسولباكتام مع الإدارة المتزامنة للبروبينسيد.

في المرضى الذين يعانون من اختلال وظائف الكلى ، تتأثر حركية التخلص من الأمبيسيلين والسولباكتام بالمثل ، وبالتالي فإن نسبة أحدهما إلى الآخر ستبقى ثابتة مهما كانت وظيفة الكلى. يجب أن تدار جرعة UNASYN في مثل هؤلاء المرضى بشكل أقل تواترًا وفقًا للممارسة المعتادة للأمبيسيلين (انظر الجرعة وطريقة الاستعمال الجزء).

تم العثور على الأمبيسلين حوالي 28٪ مرتبط بشكل عكسي ببروتين المصل البشري و sulbactam حوالي 38٪ مرتبط بشكل عكسي.

تم قياس المستويات المتوسطة التالية من الأمبيسلين و sulbactam في الأنسجة والسوائل المذكورة:

الجدول 1: تركيز UNASYN في أنسجة وسوائل الجسم المختلفة

السوائل أو الأنسجةجرعة (جرام) أمبيسلين / سولباكتامالتركيز (ميكروغرام / مل أو ميكروغرام / غرام) أمبيسلين / سولباكتام
السائل البريتوني0.5 / 0.5 رابعا7/14
سائل نفطة (كانتهاريدس)0.5 / 0.5 رابعا8/20
سائل الأنسجة1 / 0.5 رابعا8/4
مخاطية الأمعاء0.5 / 0.5 رابعا11/18
زائدة2/1 رابعا3/40

تم إثبات تغلغل كل من الأمبيسلين و sulbactam في السائل الدماغي الشوكي في وجود السحايا الملتهبة بعد إعطاء IV لـ UNASYN.

تشبه الحرائك الدوائية للأمبيسيلين و sulbactam في مرضى الأطفال الذين يتلقون UNASYN تلك التي لوحظت عند البالغين. مباشرة بعد تسريب لمدة 15 دقيقة من 50 إلى 75 مجم من UNASYN / كجم من وزن الجسم ، تم الحصول على أقصى تركيز في المصل والبلازما من 82 إلى 446 ميكروغرام أمبيسيلين / مل و 44 إلى 203 ميكروغرام سولباكتام / مل. كان متوسط ​​قيم نصف العمر حوالي ساعة واحدة.

علم الاحياء المجهري

يشبه الأمبيسلين البنزيل بنسلين في مفعوله المبيد للجراثيم ضد الكائنات الحية الحساسة خلال مرحلة الضرب النشط. إنه يعمل من خلال تثبيط التخليق الحيوي للمخاطية الببتيدية لجدار الخلية. للأمبيسيلين طيف واسع من النشاط المبيد للجراثيم ضد العديد من البكتيريا الهوائية واللاهوائية موجبة الجرام وسالبة الجرام. (ومع ذلك ، يتحلل الأمبيسلين بواسطة بيتا لاكتامازات ، وبالتالي فإن طيف النشاط لا يشمل عادة الكائنات الحية التي تنتج هذه الإنزيمات).

تم عرض مجموعة واسعة من بيتا لاكتامازات الموجودة في الكائنات الحية الدقيقة المقاومة للبنسلين والسيفالوسبورينات في الدراسات البيوكيميائية باستخدام أنظمة بكتيرية خالية من الخلايا يتم تثبيطها بشكل لا رجعة فيه بواسطة sulbactam. على الرغم من أن sulbactam وحده يمتلك القليل من النشاط المضاد للبكتيريا المفيدة باستثناء ضد Neisseriaceae ، فقد أظهرت دراسات الكائنات الحية الكاملة أن sulbactam يعيد نشاط الأمبيسيلين ضد سلالات إنتاج بيتا لاكتاماز. على وجه الخصوص ، يحتوي sulbactam على نشاط مثبط جيد ضد إنزيمات بيتا لاكتامازات بيتا لاكتاميز ذات الأهمية السريرية المهمة سريريًا والمسؤولة غالبًا عن مقاومة الأدوية المنقولة. سولباكتام ليس له تأثير على نشاط الأمبيسيلين ضد السلالات الحساسة للأمبيسيلين.

إن وجود السولباكتام في تركيبة UNASYN يوسع بشكل فعال من الطيف المضاد للبكتيريا للأمبيسيلين ليشمل العديد من البكتيريا المقاومة له بشكل طبيعي ومضادات الجراثيم بيتا لاكتام الأخرى. وبالتالي ، فإن UNASYN يمتلك خصائص مضاد للجراثيم واسع الطيف ومثبط بيتا لاكتاماز.

بينما أظهرت الدراسات في المختبر قابلية معظم سلالات الكائنات الحية التالية ، لم يتم توثيق الفعالية السريرية للعدوى بخلاف تلك المدرجة في قسم الاستطبابات والاستخدام.

البكتيريا موجبة الجرام

المكورات العنقودية الذهبية (إنتاج بيتا لاكتاماز وغير بيتا لاكتاماز) ، المكورات العنقودية البشروية (إنتاج بيتا لاكتاماز وغير بيتا لاكتاماز) ، المكورات العنقودية الرمية (إنتاج بيتا لاكتاماز وغير بيتا لاكتاماز) ، Streptococcus faecalis & dagger (معوية) ، العقدية الرئوية والخنجر (سابقا D. الرئوية) ، Streptococcus pyogenes & dagger ، Streptococcus viridans & dagger.

البكتيريا سالبة الجرام

هيموفيلوس انفلونزا (إنتاج بيتا لاكتاماز وغير بيتا لاكتاماز) ، الموراكسيلا (براناميلا) النزلية (إنتاج بيتا لاكتاماز وغير بيتا لاكتاماز) ، الإشريكية القولونية (إنتاج بيتا لاكتاماز وغير بيتا لاكتاماز) ، كليبسيلا الأنواع (جميع السلالات المعروفة تنتج بيتا لاكتاماز) ، المتقلبة الرائعة (إنتاج بيتا لاكتاماز وغير بيتا لاكتاماز) ، Proteus vulgaris، Providencia rettgeri، Providencia stuartii، Morganella morganii، و النيسرية البنية (إنتاج بيتا لاكتاماز وغير بيتا لاكتاماز).

اللاهوائية

أنواع المطثيات ، وأنواع الخنجر Peptococcus ، والخنجر Peptostreptococcus محيط، باكتيرويدس الأنواع ، بما في ذلك باء الهشة.

& dagger هذه ليست سلالات منتجة للبيتا لاكتاماز ، وبالتالي فهي عرضة للأمبيسيلين وحده.

اختبار الحساسية

للحصول على معلومات محددة بشأن المعايير التفسيرية لاختبار الحساسية وطرق الاختبار المرتبطة بها ومعايير مراقبة الجودة المعترف بها من قبل إدارة الغذاء والدواء لهذا الدواء ، يرجى الاطلاع على: https://www.fda.gov/STIC.

الدراسات السريرية

التهابات بنية الجلد والجلد لدى مرضى الأطفال

قدمت البيانات من تجربة سريرية مضبوطة أجريت على مرضى الأطفال أدلة تدعم سلامة وفعالية UNASYN في علاج التهابات الجلد وبنية الجلد. من بين 99 مريضًا من الأطفال قابلين للتقييم من حيث الفعالية السريرية ، تلقى 60 مريضًا نظامًا يحتوي على UNASYN في الوريد ، وتلقى 39 مريضًا نظامًا يحتوي على سيفوروكسيم في الوريد. أظهرت هذه التجربة نتائج مماثلة (تم تقييمها في فترة زمنية مناسبة بعد التوقف عن العلاج بمضادات الميكروبات) للمرضى المعالجين بـ UNASYN و cefuroxime:

نظام علاجيالنجاح السريريالفشل السريري
UNASYN51/60 (85%)9/60 (15%)
سيفوروكسيم34/39 (87%)5/39 (13%)

تلقى معظم المرضى دورة من مضادات الميكروبات عن طريق الفم بعد العلاج الأولي بالإعطاء الوريدي لمضادات الميكروبات بالحقن. يتطلب بروتوكول الدراسة استيفاء المعايير الثلاثة التالية قبل الانتقال من العلاج الوريدي إلى العلاج المضاد للميكروبات عن طريق الفم: (1) تلقي ما لا يقل عن 72 ساعة من العلاج الوريدي (2) عدم وجود حمى موثقة لمدة 24 ساعة و (3) تحسن أو حل علامات وأعراض العدوى.

تم تحديد اختيار العامل المضاد للميكروبات عن طريق الفم المستخدم في هذه التجربة من خلال اختبار الحساسية للممرض الأصلي ، إذا تم عزله ، للعوامل الفموية المتاحة. يجب ألا يتجاوز مسار العلاج بمضادات الميكروبات عن طريق الفم 14 يومًا بشكل روتيني.

علم الصيدلة الحيوانية

بينما لوحظ تكوّن سكري عكسي في حيوانات المختبر ، كانت هذه الظاهرة تعتمد على الجرعة والوقت ولا يُتوقع أن تتطور عند الجرعات العلاجية ومستويات البلازما المقابلة التي تم الحصول عليها خلال الفترات القصيرة نسبيًا من العلاج المشترك بالأمبيسيلين / سولباكتام في الإنسان.

معلومات المريض

تعليمات استخدام ADD-Vantage & reg VIAL

لفتح حاوية المخفف: قشر الغطاء من الزاوية وقم بإزالة الوعاء. يمكن ملاحظة بعض عتامة البلاستيك بسبب امتصاص الرطوبة أثناء عملية التعقيم. هذا أمر طبيعي ولا يؤثر على جودة الحل أو سلامته. فإن التعتيم يتناقص تدريجيا.

لتجميع القارورة والحاوية المرنة المخففة: (استخدم تقنية التعقيم)

1. قم بإزالة الأغطية الواقية من أعلى القارورة ومنفذ القارورة الموجود على حاوية المخفف على النحو التالي:

أ. لإزالة غطاء القارورة المنفصل ، قم بتدوير حلقة السحب فوق الجزء العلوي من القارورة واسحبها لأسفل بعيدًا بما يكفي لبدء الفتحة (انظر الشكل 1) ، واسحب الحلقة في منتصف الطريق تقريبًا حول الغطاء ثم اسحبها بشكل مستقيم لإزالة الغطاء (انظر الشكل 2).

ملاحظة: لا تدخل القارورة بالمحقنة.

ب. لإزالة غطاء منفذ القارورة ، أمسك اللسان الموجود على حلقة السحب ، واسحب لأعلى لكسر سلاسل الربط الثلاثة ، ثم اسحب للخلف لإزالة الغطاء. (انظر الشكل 3).

2. اربط القارورة في منفذ القارورة حتى تنتهي من ذلك. يجب برغي VIAL بإحكام لضمان الختم. يحدث هذا تقريبًا & frac12 الانعطاف (180 درجة) بعد أول نقرة مسموعة. (انظر الشكل 4). صوت النقر لا يضمن ختم القارورة يجب أن تدور بقدر ما ستذهب. ملاحظة: بمجرد إغلاق القارورة ، لا تحاول إزالتها. (انظر الشكل 4).

3. أعد فحص القارورة للتأكد من إحكامها عن طريق محاولة لفها أكثر في اتجاه التجميع.

1. اضغط على الجزء السفلي من حاوية المخفف برفق لتضخيم جزء الحاوية المحيط بنهاية قنينة الدواء.

2. باليد الأخرى ، ادفع قنينة الدواء لأسفل في الحاوية التي تتداخل مع جدران الحاوية. أمسك الغطاء الداخلي للقارورة من خلال جدران الحاوية. (انظر الشكل 5).

3. سحب الغطاء الداخلي من قنينة الدواء. (انظر الشكل 6). تحقق من سحب السدادة المطاطية ، مما يسمح للعقار والمخفف بالخلط.


حلول NCERT للفئة 11 علم الأحياء الفصل 13 التمثيل الضوئي

هذه الحلول جزء من حلول NCERT لبيولوجيا الفئة 11. هنا قدمنا ​​حلول NCERT للفصل 11 في علم الأحياء الفصل 13 التمثيل الضوئي.

السؤال رقم 1.
من خلال النظر إلى نبات خارجيًا ، يمكنك معرفة ما إذا كان النبات C3 مسخ4 ؟ لماذا و كيف؟
حل:
النباتات التي تتكيف مع المناطق المدارية الجافة لديها C.4 مسار.لديهم نوع خاص من تشريح الأوراق ، فهم يتحملون درجات حرارة أعلى ، ويظهرون استجابة لتسليط الضوء على الشدة. دراسة المقاطع الرأسية للأوراق ، أحدها ج3 النبات والآخر من ج4 مصنع.

السؤال 2.
من خلال النظر إلى الهيكل الداخلي للنبات ، يمكنك معرفة ما إذا كان النبات C3 مسخ4؟ يشرح.
حل:
في C4 تمتلك البنية الداخلية للورقة نوعًا خاصًا من التشريح يسمى تشريح "كرانز". "كرانز" تعني "إكليل" وهي انعكاس لترتيب الخلايا.

قد تشكل خلايا غلاف الحزمة عدة طبقات حول الحزم الوعائية وتتميز بوجود عدد كبير من البلاستيدات الخضراء ، وجدران سميكة منيع للتبادل الغازي ولا توجد فراغات بين الخلايا.

أثناء وجوده في C.3 لا يوجد نوع خاص من تشريح الأوراق. لا يوجد سوى نوع واحد من البلاستيدات الخضراء C3 أي granal ، بينما في C4 البلاستيدات الخضراء هي ثنائية الشكل ، أي الجرانيت في خلايا الميزوفيل و agranal في خلايا غمد الحزمة.

السؤال 3.
على الرغم من وجود عدد قليل جدًا من الخلايا في C.4 ينفذ النبات مسار كالفين التخليقي الحيوي ، ومع ذلك فهي منتجة للغاية ، هل يمكنك مناقشة السبب؟
حل:
على الرغم من أن هذه النباتات لديها C.4 حمض الأكسالاسيتيك كأول ثاني أكسيد الكربون2 منتج التثبيت يستخدمون C3 مسار أو دورة كالفين كمسار رئيسي للتخليق الحيوي.
في C4 لا يحدث استنشاق ضوئي للنباتات. هذا لأن لديهم آلية تزيد من تركيز ثاني أكسيد الكربون2 في موقع الانزيم.
يحدث هذا عندما يكون C.4 يتم تكسير الحمض من الميزوفيل في خلايا الحزمة لإطلاق ثاني أكسيد الكربون2 يؤدي هذا إلى زيادة تركيز ثاني أكسيد الكربون داخل الخلايا2 وهذا بدوره يضمن أن Rubisco يعمل ككربوكسيلاز يقلل من نشاط الأوكسجين.

الآن بعد أن عرفت أن حرف C4 تفتقر النباتات إلى التنفس الضوئي ، ربما يمكنك فهم سبب تحسن الإنتاجية والعائد في هذه النباتات. بالإضافة إلى ذلك ، فإن هذه النباتات تظهر تحمل درجات حرارة أعلى.

السؤال 4.
RuBisCO هو إنزيم يعمل ككربوكسيلاز وأكسجيناز. لماذا تعتقد أن RuBisCO ينفذ المزيد من الكربوكسيل في C4 النباتات.
حل:
يمكن لـ RuBisCO أو كربوكسيلاز ثنائي الفوسفات Ribulose & # 8211 أنزيم أوكسيجيناز الارتباط بكلا C02 و O2. هذا الربط تنافسي. التركيز النسبي لثاني أكسيد الكربون2 و 02 يحدد أي من الاثنين سيرتبط بالإنزيم.

في C4 لا يحدث استنشاق ضوئي للنباتات. هذا لأن لديهم آلية تزيد من تركيز ثاني أكسيد الكربون2 في موقع الانزيم.

يحدث هذا عندما يتم تكسير حمض oxaloacetic في خلايا غلاف الحزمة لإطلاق C02.

يؤدي إلى زيادة تركيز ثاني أكسيد الكربون داخل الخلايا2. هذا يضمن أن RuBisCO يعمل ككربوكسيلاز ويقلل من نشاط الأوكسجين.

السؤال 5.
لنفترض أن هناك نباتات تحتوي على تركيز عالٍ من الكلوروفيل ب ، لكنها تفتقر إلى الكلوروفيل أ ، فهل ستنفذ عملية التمثيل الضوئي؟ إذن لماذا تحتوي النباتات على الكلوروفيل ب والأصباغ الملحقة الأخرى؟
حل:
على الرغم من أن الكلوروفيل هو الصباغ الرئيسي المسؤول عن حبس الضوء ، فإن أصباغ الثايلاكويد الأخرى مثل الكلوروفيل ب ، والزانثوفيل ، والكاروتينات ، والتي تسمى أصباغ الملحقات ، تمتص الضوء أيضًا وتنقل الطاقة إلى & # 8216 الكلوروفيل a & # 8217.

في الواقع ، فهي لا تتيح فقط نطاقًا أوسع من الأطوال الموجية للضوء الوارد لاستخدامها في عملية التمثيل الضوئي ولكن أيضًا تحمي & # 8216 الكلوروفيل a & # 8217 من أكسدة الصور. معقدات بروتين الكلوروفيل مركز التفاعل قادرة على امتصاص الضوء مباشرة وتنفيذ أحداث فصل الشحنة بدون أصباغ الكلوروفيل الأخرى ولكن المقطع العرضي للامتصاص صغير.

السؤال 6.
لماذا يكون لون الورقة في الظلام أصفر بشكل متكرر أو أخضر باهت؟ أي صبغة تعتقد أنها أكثر استقرارًا؟
حل:
الكلوروفيل غير قادر على امتصاص الطاقة في غياب الضوء ويفقد ثباته ، مما يعطي الورقة لونًا مصفرًا. هذا يدل على أن الزانثوفيل أكثر استقرارًا.

السؤال 7.
انظر إلى أوراق نفس النبات على الجانب المظلل وقارنها بالأوراق الموجودة على الجانب المشمس. أو قارن بين النباتات المحفوظة بوعاء في ضوء الشمس مع تلك الموجودة في الظل. أي منهم لديه أوراق خضراء داكنة؟ لماذا ا؟
حل:
الضوء عامل مقيد لعملية التمثيل الضوئي. تحصل الأوراق على ضوء أقل لعملية التمثيل الضوئي عندما تكون في الظل. لذلك ، فإن الأوراق أو النباتات الموجودة في الظل تؤدي عملية تمثيل ضوئي أقل مقارنة بالأوراق أو النباتات المحفوظة في ضوء الشمس. من أجل زيادة معدل التمثيل الضوئي ، تحتوي الأوراق الموجودة في الظل على المزيد من أصباغ الكلوروفيل.

تزيد هذه الزيادة في محتوى الكلوروفيل من كمية الضوء التي تمتصها الأوراق ، مما يؤدي بدوره إلى زيادة معدل التمثيل الضوئي. لذلك ، فإن الأوراق أو النباتات الموجودة في الظل تكون أكثر خضرة من الأوراق أو النباتات المحفوظة في الشمس.

السؤال 8.
يوضح الشكل تأثير الضوء على معدل التمثيل الضوئي. بناءً على الرسم البياني ، أجب عن الأسئلة التالية.
(أ) عند أي نقطة / نقاط (A ، B ، أو C) في المنحنى يكون الضوء عاملاً مقيدًا؟
(ب) ماذا يمكن أن يكون عامل / عوامل جيمينج في المنطقة "أ"؟
(ج) ماذا تمثل C و D على المنحنى؟
حل:

(أ) في المنطقة "A" ونصف "BTight عامل مقيد لأن معدل التمثيل الضوئي يتزايد مع شدة الضوء.
(ب) جميع العوامل الأخرى ما عدا الضوء.
(ج) يمثل C منطقة يكون فيها عامل آخر غير الضوء محددًا ، على سبيل المثال ، CO2. يمثل D شدة الضوء التي يكون فيها معدل التمثيل الضوئي الأقصى في ظل الظروف الحالية (على سبيل المثال ، CO2).

السؤال 9.
قارن بين الآتي:
(أ) ج3 و ج4 المسارات
(ب) الفسفرة الضوئية الدورية وغير الدورية
(ج) تشريح الورقة في C.3 و ج4.
حل:
(أ) الاختلافات بين C.3 و ج4 مسار

(ب) الاختلافات بين الفسفرة الضوئية الدورية وغير الدورية هي

(ج) الاختلافات بين تشريح الورقة في C.3 النباتات وتشريح الأوراق في C.4 النباتات

أسئلة إجابة قصيرة جدًا

السؤال رقم 1.
اكتب سمة تشريحية واحدة لـ C4 النباتات.
حل:
تشريح كرانز في ورقة.

السؤال 2.
أي مما يلي ليس دالة مفيدة لتفاعل الضوء في عملية التمثيل الضوئي؟
(أ) تقسيم الماء
(ب) توليف NADPH
(ج) تحويل الطاقة الضوئية إلى طاقة كيميائية
(د) إطلاق الأكسجين من أجل التنفس الضوئي
حل:
(د) إطلاق الأكسجين للتنفس الضوئي.

السؤال 3.
ما هي مادة البداية في أول أكسيد الكربون2 دورة التثبيت؟ (أبريل 91)
حل:
رومب.

السؤال 4.
أين يقع PS II في البلاستيدات الخضراء؟
حل:
يقع PS II في المناطق المنخفضة من جرانا ثايلاكويد

السؤال 5.
قم بتسمية مركز تفاعل PS I و PS II.
حل:
ص700 & أمبير ف680

السؤال 6.
ما نوع الضوء الذي يسبب أقصى قدر من تخليق الصور؟ (أكتوبر 1995)
حل:
ضوء أحمر

السؤال 7.
كم عدد جزيئات ATP وعدد جزيئات NADPH التي يتم إنفاقها لإصلاح ثلاثة جزيئات من CO2 في دورة كالفين؟
حل:
9 ATP و 6 NADPH

السؤال 8.
لماذا تفتح ثغور نباتات CAM أثناء الليل؟
حل:
مع نمو هذه النباتات في المناطق الجافة ، فإنها تحافظ على إغلاق الثغور خلال النهار للحفاظ على المياه وفتح ثغورها أثناء الليل لنشر الغازات.

السؤال 9.
اذكر دورًا مفيدًا للتنفس الضوئي في النباتات.
حل:
يحمي النباتات من أضرار الأكسدة الضوئية.

السؤال 10.
لا تحتوي البكتيريا الزرقاء وبعض بكتيريا التمثيل الضوئي الأخرى على البلاستيدات الخضراء. كيف يجرون عملية التمثيل الضوئي؟
حل:
تحتوي البكتيريا الزرقاء على صبغة فيكوسيانين زرقاء اللون ، والتي تستخدمها لالتقاط الضوء لعملية التمثيل الضوئي. بعض البكتيريا الخضراء (البكتيريا الزرقاء) حمراء أو وردية بسبب صبغة فيكواريثرين. مهما كان لون البكتيريا الزرقاء ، فهي ضوئية وبالتالي يمكنها تصنيع الغذاء.

السؤال 11.
ما هي الفسفرة؟ (M.Q.P.)
حل:
يُطلق على تخليق ATP إما بمساعدة الضوء (أثناء عملية التمثيل الضوئي) أو بوجود الأكسجين (أثناء التنفس) الفسفرة.

السؤال 12.
اسم الكائن الحي الذي استخدمه Englemann في تجربته.
حل:
كلادوفورا.

السؤال 13.
اكتب المعادلة المقبولة حاليًا لعملية التمثيل الضوئي في النباتات.
حل:

السؤال 14.
ما هو الصباغ؟
حل:
الصباغ هو مادة تمتص الضوء بأطوال موجية معينة.

السؤال 15.
اكتب الصيغة الكاملة لـ NADP
حل:
NADP & # 8211 نيكوتيناميد الأدينين ثنائي النوكليوتيد فوسفات.

السؤال 16.
قم بتوسيع RuBP
حل:
ريبولوز 1 ، 5 بيسفوسفات.

السؤال 17.
اذكر سببًا لما يلي:
تظهر بعض البكتيريا عملية التمثيل الضوئي ولكنها لا تنتج الأكسجين. (يوليو 2006)
حل:
لا تستخدم بعض بكتيريا التمثيل الضوئي الماء كمصدر للهيدروجين ، وبالتالي لا تحرر الأكسجين.

السؤال 18.
اذكر حالتين حيث يمكن أن يصبح الضوء عاملاً مقيدًا.
حل:
الظروف التي يمكن أن يصبح فيها الضوء عاملاً مقيدًا:
(أنا) نباتات في الظل.
(ثانيا) نباتات تنمو تحت المظلة في غابة كثيفة.

السؤال 19.
ما هي جزيئات الهوائي؟
حل:
جزيئات الهوائي عبارة عن جزيئات صبغية تجمع الضوء وتوجد على الجانب الخارجي لوحدة التمثيل الضوئي.

السؤال 20.
ما هو الكم؟ أين هو موجود؟
حل:
كوانتاسوم يعني وحدات التمثيل الضوئي. وهو ما يعادل 230 جزيء كلوروفيل. هذه موجودة في Grana lamellae.

أسئلة إجابة قصيرة

السؤال رقم 1.
حدد كيف سي4 مسار التمثيل الضوئي يزيد من تركيز ثاني أكسيد الكربون في خلايا غمد حزمة قصب السكر؟
حل:
في C4 مسار قصب السكر ، C02 من الغلاف الجوي يدخل من خلال الثغور في خلية mesophyll ويتحد مع phosphoenol pyruvate لتشكيل حمض oxaloacetic المركب 4-C. ثم يتم نقل OAA إلى غلاف الحزمة حيث يتم نزع الكربوكسيل منه لإطلاق ثاني أكسيد الكربون2 في غمد الحزمة.

السؤال 2.
يفرق بين طيف الامتصاص وطيف العمل.
حل:
الاختلافات الرئيسية بين طيف الامتصاص وطيف العمل هي كما يلي.

السؤال 3.
ما هي الكميات؟ (٩٤ أكتوبر)
حل:
Quantasome هو وحدة وظيفية (وحدة صور اصطناعية) تتكون من مجموعة من جزيئات الصبغة اللازمة لإجراء تفاعل كيميائي ضوئي. يتم تضمين جزيئات الصبغ في الجرانا ويتم تمييزها كنظام صبغ I (مع chi 670 و chi 680 و P 700) ونظام الصباغ ll (مع chi 670 و chi 680 و P 680 و Xanthophylls)

السؤال 4.
التمييز بين الفسفرة الضوئية الدورية وغير الدورية. (M.Q.P. ، مارس 2011)
حل:
الفسفرة الضوئية غير الدورية (أ) الفسفرة الضوئية الحلقية

  1. المسار الذي يجتازه الإلكترون غير دوري.
    (أ) المسار الذي يجتازه الإلكترون هو دوري.
  2. كل من PSI و PSII نشطة.
    (ب) فقط PSI نشطة.
  3. يرافقه تحلل ضوئي.
    (ج) لا يوجد تحلل ضوئي.
  4. المسار الرئيسي الذي يحدث.
    (د) المسار الثانوي عند الحاجة إلى ATP إضافي.

السؤال 5.
ما هو قانون بلاكمان للعوامل المحددة؟
حل:
ف. قام بلاكمان (1905) بتوسيع قانون لصياغة مبدأ العوامل المقيدة. "عندما تكون العملية مشروطة بسرعتها بعدد من العوامل المنفصلة ، فإن معدل العملية يكون مقيدًا بوتيرة العوامل الأبطأ."

السؤال 6.
في حالة الإجهاد المائي لماذا ينخفض ​​معدل التمثيل الضوئي؟
حل:
بسبب الإجهاد المائي ، تظل الثغور مغلقة وبالتالي هناك انخفاض في ثاني أكسيد الكربون2يتم أيضًا تقليل التركيز وإمكانات ماء الأوراق ، مما يؤدي إلى انخفاض معدل التمثيل الضوئي.

السؤال 7.
ما هو مركز رد الفعل؟ أعط مراكز رد فعل PSI و PSII.
حل:
مركز التفاعل هو مكون الكلوروفيل في النظام الضوئي ويمتص ويقبل الطاقة من أصباغ أخرى ويخرج إلكترونًا. مركز تفاعل PSII هو Chla680 أو ص680 و PSI هي Chla700 أو ص700

السؤال 8.
لماذا يعتبر التنفس الضوئي عملية مهدرة؟
حل:
يعتبر التنفس الضوئي عملية مهدرة لأن
(أنا) يُفقد 25٪ من الكربون المثبت ضوئيًا في صورة ثاني أكسيد الكربون2.
(ثانيا) لا يوجد مركب مفيد غني بالطاقة ينتج خلال هذه العملية.

السؤال 9.
اذكر سببين لأهمية التمثيل الضوئي للحفاظ على الحياة على الأرض.
حل:
التمثيل الضوئي هو أهم عملية لأن
(أنا) إنها العملية الطبيعية الوحيدة التي يتم من خلالها إطلاق الأكسجين في الغلاف الجوي.
(ثانيا) إنها العملية التي يتم من خلالها تصنيع الغذاء لجميع الكائنات الحية.

السؤال 10.
لماذا ينخفض ​​معدل التمثيل الضوئي عند شدة الضوء العالية؟ ما الذي يلعب دورًا وقائيًا في مثل هذه المواقف؟
حل:
ينخفض ​​معدل التمثيل الضوئي لسببين:
(أنا) تصبح العوامل الأخرى المطلوبة لعملية التمثيل الضوئي محدودة.
(ثانيا) تدمير الكلوروفيل بواسطة الأكسدة الضوئية.
تلعب الكاروتينات دورًا وقائيًا من خلال:
(أنا) امتصاص الضوء الزائد و
(ثانيا) يعمل كمضاد للأكسدة لإزالة السموم من تأثير أنواع الأكسجين المنشط.

السؤال 11.
ما هو سي4 -مسار؟ اعط مثالا. (مارس 2008)
حل:
CA -pathway هو مسار بديل للتمثيل الضوئي يُرى في نباتات مثل قصب السكر / الذرة الرفيعة / الذرة حيث يكون المركب المستقر عبارة عن مركب أوكسالو أسيتات 4-C. يطلق عليه مسار هاتش سلاك.

السؤال 12.
ما هو تشريح كرانز في النباتات؟
حل:
تُحاط الحزم الوعائية في Kranz Anatomy بطبقة من غمد الحزمة التي تحتوي على عدد كبير من البلاستيدات الخضراء في خلايا mesophyll وهي موجودة في C4 نباتات مثل الذرة وقصب السكر وما إلى ذلك.

أسئلة إجابة طويلة

السؤال رقم 1.
كيف يختلف نظام الصور الأول عن نظام الصور الثاني؟
حل:
الاختلافات الرئيسية بين نظام الصور الأول ونظام الصور الثاني هي

السؤال 2.
صف العوامل التي تؤثر على معدل التمثيل الضوئي. (أكتوبر 1989)
حل:
قد تكون العوامل التي تؤثر على التمثيل الضوئي داخلية وخارجية.

  • الكلوروفيل: هو الصباغ الذي يمتص الضوء ويمكن فقط لأجزاء النبات التي تحتوي على الكلوروفيل أن تساعد في عملية التمثيل الضوئي.
  • العامل البروتوبلازمي: تظهر الشتلات الصغيرة عند انتقالها من الظلام إلى النور وجود بعض العوامل التي يعتقد أنها إنزيمية تبدأ عملية التمثيل الضوئي وتسمى العامل البروتوبلازمي.
  • الضوء: من أهم العوامل التي تؤثر على العملية بثلاث طرق وهي الكمية والجودة والشدة. كمية الضوء هي المدة وتعتمد على الفترة الضوئية التي تتطلبها جودة النبات تشير إلى الطول الموجي ، ويحدث الحد الأقصى من التمثيل الضوئي في الضوء الأحمر والأزرق بينما الحد الأدنى في الضوء الأخضر. تفضل الكثافة العملية وتقلل الكثافة المنخفضة من معدل التمثيل الضوئي. تؤدي الكثافة العالية جدًا إلى الأكسدة الضوئية للأصباغ والتي تسمى التشميس.
  • كو2: زيادة في ثاني أكسيد الكربون2 يفضل التركيز العملية بشرط أن تكون العوامل الأخرى غير محدودة ولكن التركيزات العالية جدًا تكون سامة وتمنع التمثيل الضوئي.
  • درجة الحرارة: الزيادة في درجة الحرارة لصالح التمثيل الضوئي ولكن فوق النطاق الأمثل تقل العملية بسبب تمسخ الأنزيمات.

السؤال 3.
اشرح عملية مرحلة التمثيل الضوئي التي تحدث في البلاستيدات الخضراء.
حل:
مرحلة التخليق الحيوي لعملية التمثيل الضوئي:

  • يحدث في سدى البلاستيدات الخضراء.
  • تقلل هذه التفاعلات ثاني أكسيد الكربون إلى كربوهيدرات ، باستخدام ATP و NADPH2 أنتجت في التفاعلات الكيميائية الضوئية.
  • ردود الفعل تسمى أيضا دورة كالفين.
  • المراحل الثلاث لدورة كالفين هي كما يلي:

(ط) الكربوكسيل
ستة جزيئات من ريبولوز 1.5 بيسفوسفات
تتفاعل مع ستة جزيئات من ثاني أكسيد الكربون لتكوين ستة جزيئات من مركب 6C قصير العمر.
يتم تحفيز التفاعل بواسطة كربوكسيلاز RuBP (RuBisCo).
تنقسم الجزيئات الستة من وسيط 6C إلى 12 جزيئًا من 3- حمض الفوسفوجليسيريك (3-PGA) ، وهو مركب SC-.
من خلال هذه الخطوة يتم تثبيت ثاني أكسيد الكربون في النبات.

(2) التخفيض
يتم تحويل 12 جزيء من 3-phosphoglyceric acid إلى 12 جزيء من 1 ، 3 diphosphate-glyceric acid ، باستخدام 12 جزيء من ATP ثم يتم تقليلها إلى 3- phosphoglyceraldehyde باستخدام 12 جزيء من NADPH. يتفاعل جزيئين من الفوسفوجلايسيرالديهيد لتشكيل جزيء واحد من الجلوكوز. في هذه الخطوة يحدث انخفاض فعلي في ثاني أكسيد الكربون مما يؤدي إلى تكوين السكر.

(3) تجديد RuBP
يتم تحويل 10 جزيئات من الفوسفوجلايسيرالديهايد ، عن طريق سلسلة من التفاعلات المعقدة المحفزة بالإنزيم ، إلى ستة جزيئات من الريبولوز 1،5-بيسفوسفات ، وهناك حاجة إلى ستة جزيئات من ATP لهذه الخطوة. هذه الخطوة من & # 8216 تجديد RuBP مهمة لاستمرار الدورة

نأمل أن تساعدك حلول NCERT لعلم الأحياء للفصل 11 في الفصل 13 في التمثيل الضوئي. إذا كان لديك أي استفسار بخصوص NCERT Solutions for Class 11 Biology at Work Chapter 13 Photosynthesis ، فقم بإسقاط تعليق أدناه وسنعاود الاتصال بك في أقرب وقت ممكن.


لماذا يتحول الأمبيسلين في المحلول إلى اللون الأصفر؟ - مادة الاحياء

جزيئات عضوية

هذه جزيئات معقدة تحتوي على الكربون مرتبطة بالكائنات الحية. يحتوي معظمها أيضًا على الهيدروجين والأكسجين. هناك خمسة أنواع رئيسية: الكربوهيدرات ، والدهون ، والبروتينات ، والأحماض النووية ، والفيتامينات. غطينا الأنواع الثلاثة الأولى في المختبر. يتم توفير مراجعة لبيانات اختبار الكربوهيدرات الخاصة بنا في هذه الصفحة. انقر فوق أنواع الجزيئات أعلاه للارتباط بمواد المراجعة المرتبطة.

كاشف بنديكت: اختبار لتقليل السكريات

تنقسم الكربوهيدرات إلى مجموعتين بناءً على مدى تعقيد بنيتها. الكربوهيدرات البسيطة يمكن أن تشكل إما أ غير مرتبطة هيكل الحلقة (كثرة الوحيداتالسكريات) أو أ مزدوج هيكل الحلقة (ديالسكريات - تتشكل عندما يترابط زوج من السكريات الأحادية). تشمل الكربوهيدرات البسيطة السكريات المألوفة مثل السكريات الأحادية الجلوكوز (الوقود الأساسي للخلايا) والفركتوز (الموجود في الفاكهة). تشمل السكاريد المشترك السكروز (سكر المائدة) واللاكتوز (السكر الموجود في الحليب).

الكربوهيدرات المعقدة (بوليالسكريات) هي سلاسل من عديدة الكربوهيدرات البسيطة المستعبدة ، وغالبًا ما تستخدم لتخزين الطاقة. وتشمل النشا والسليلوز والجليكوجين.

اختبار واحد لوجود العديد من الكربوهيدرات البسيطة هو استخدام كاشف بنديكت. يتحول من اللون الفيروزي إلى الأصفر أو البرتقالي عندما يتفاعل معه السكريات المختزلة. هذه هي الكربوهيدرات البسيطة مع مجموعات الألدهيد أو الكيتون غير المقيدة. في المختبر ، استخدمنا كاشف بنديكت لاختبار السكر المختزل: الجلوكوز.

تفسير نتائج كاشف بنديكت

يبدأ كاشف بنديكت باللون الأزرق المائي. عندما يتم تسخينه في وجود السكريات المختزلة ، يتحول إلى اللون الأصفر إلى البرتقالي. & quote & quot اللون النهائي للكاشف ، كلما زاد تركيز السكر المختزل. بشكل عام ، الأزرق إلى الأخضر المزرق أو الأصفر والأخضر سلبي ، والصفراء إلى الأصفر الفاتح هو إيجابي معتدل ، والبرتقالي الساطع هو إيجابي قوي للغاية. (انظر أدناه).

مراجعة المصطلحات : ضوابط

الماء بالإضافة إلى كاشف بنديكت هو أ سيطرة سلبية لاختبار السكر. يوضح نتيجة اختبار سلبية (لا يوجد سكر). انظر الأنبوب 1 أعلاه.

الجلوكوز بالإضافة إلى كاشف بنديكت هو أ مراقبة إيجابية لاختبار السكر. يوضح الشكل الذي يجب أن تبدو عليه النتيجة الإيجابية القوية. كما أنه يثبت أن كواشفنا لم تسوء (فهي قادرة على تحقيق نتيجة إيجابية). انظر الأنبوب 4 أعلاه.

نقطة الضوابط ذات شقين. يعطونك معايير للمقارنة ، ويظهرون أن الكواشف الخاصة بك تعمل بشكل صحيح.

نتائج كاشف فئة بنديكت

بصرف النظر عن عناصر التحكم لدينا ، قمنا باختبار ثلاثة حلول للجلوكوز: النشا والنشا المعالج بالحمض والنشا المعالج بالأميلاز. نظرًا لأن النشا عبارة عن عديد السكاريد ، فليس من المستغرب أن يكون محلول النشا اختبارًا سلبيًا للسكريات البسيطة.

قمنا بخلط حمض الهيدروكلوريك (حمض) في النشا وأعدنا اختبار السكريات البسيطة. أولاً ، كان علينا تعديل الأس الهيدروجيني للحلول إلى الوضع المحايد قبل إضافة كاشف بنديكت. استخدمنا مؤشر الأس الهيدروجيني و NaOH (القاعدة) لهذا الغرض. ثم أضفنا كاشف بندكتس. حصلنا على نتائج إيجابية متوسطة (لون برتقالي). وذلك لأن حمض الهيدروكلوريك يكسر النشا مرة أخرى إلى السكريات الأحادية المكونة (الجلوكوز ، في هذه الحالة).

الأميليز هو إنزيم يزيل جزيئات الجلوكوز من النشا. تستخدم كل من النباتات والحيوانات الأميليز عند هضم النشا. لسوء الحظ ، لا يمكن للأميلاز أن يكسر روابط بيتا التي تربط جزيئات الجلوكوز معًا في السليلوز. (إذا أمكن ، فسنكون قادرين على أكل التبن). بناءً على هذه المعلومات ، هل يمكنك معرفة ما يجب أن تكون عليه نتائجنا إذا اختبرنا النشا المعالج بالأميلاز ومحاليل السليلوز المعالجة بالأميلاز لتقليل السكريات؟


لماذا يتحول الأمبيسلين في المحلول إلى اللون الأصفر؟ - مادة الاحياء

لماذا الأشياء تغير لونها عند تسخينها

في مرحلة ما كنت قد رأيت قطعة من المعدن يتغير لونها عند تسخينها. إذا كنت تعتقد أنك لم تنظر إلى المصباح الكهربائي.

يحتوي المصباح الكهربائي على شريط صغير من التنجستن. عندما يتم إرسال تيار عبر المعدن ، فإنه يسخن. يؤدي هذا إلى تغيير لون التنجستن من الفضة إلى الأبيض الناصع.

أول شيء أولاً ، ما هو الضوء وما هو مصنوع؟

يتكون الضوء من جسيمات صغيرة تسمى الفوتونات. تتذبذب هذه الفوتونات بطول الموجة. كلما تذبذبوا أكثر كلما كان طول الموجة أكثر شدة.

أشعة جاما هي أكثر أشكال الطاقة الضوئية كثافة ، بينما الموجات الراديوية هي أضعف أشكالها.

الآن بعد أن عرفنا ما هو الضوء ، لماذا تبدو الأشياء باللون الذي هي عليه.

الأسباب التي تجعل الكائنات تبدو باللون الذي هي عليه لأنها تعكس ذلك اللون مرة أخرى في أعيننا وتمتص كل لون آخر.

يتكون الضوء الأبيض من كل لون في طيف الضوء المرئي. المعنى هو أن الشيء يبدو أبيض ، في الخارج ، يعكس كل لون في أعيننا.

إذا بدت زرقاء ، فهي تمتص كل لون ما عدا اللون الأزرق.

في جميع أنحاء الطيف الكهرومغناطيسي ، يوجد جزء صغير يسمى طيف الضوء المرئي.

في هذه المرحلة ، تتأرجح الفوتونات عند طول الموجة الصحيح لإنتاج الألوان التي نراها. كل لون له طول موجة خاص به.

سبب آخر قد تبدو بعض الكائنات بلون معين هو أنها تصدر طول موجة معين.

لا تعكس جرعة الشمس أو تمتص أشكالاً مختلفة من الضوء ، ولكنها تنبعث منها جميع الأطوال الموجية وهذا هو سبب ظهورها باللون الأبيض.

لذا نعود إلى سبب تغير لون الأشياء عند تسخينها.

نحن نعلم أن كل شيء يتكون من ذرات ، وعندما نقوم بتسخين هذه الذرات تبدأ في الاهتزاز. عندما يهتزون يصدرون موجات كهرومغناطيسية.

تكون الأجسام التي ينبعث منها اللون الأزرق أكثر سخونة بشكل عام من الأجسام التي ينبعث منها لون أحمر / أصفر (انظر إلى الطيف الكهرومغناطيسي).

على سبيل المثال ، النجم الذي يحترق باللون الأزرق تبلغ درجة حرارة سطحه 60.000 كلفن ، بينما تبلغ درجة حرارة سطح النجم الأحمر 3500 كلفن فقط.

في ملاحظة جانبية ، من المهم معرفة أن درجة الحرارة واللون ليسا مرتبطين دائمًا.

إذا غيرنا ما نحرقه ، يمكننا تغيير لون اللهب دون تغيير الحرارة.

  • كلوريد السترونشيوم = أحمر
  • كربونات الصوديوم = أصفر
  • كبريتات النحاس = أخضر
  • كلوريد البوتاسيوم = أرجواني
  • كلوريد النحاسي = أزرق

فلماذا يتغير لون المعدن عند تسخينه؟

عندما نقوم بتسخين قطعة من المعدن فإننا نضيف طاقة حرارية إلى الذرات داخل المعدن.

هذا يجعلهم يبدأون في الاهتزاز ثم يبدأون في إصدار إشعاع كهرومغناطيسي.

عندما نبدأ في تسخين قضيب معدني ، ستلاحظ أنه يتوهج باللون الأحمر أولاً (أقل تردد). بينما نستمر في تسخينه (إعطاء المزيد من الطاقة) ، فإنه سيتحول في النهاية إلى أبيض ناصع (كل الطيف المرئي).

هذا لأن الذرات في المعدن تهتز كثيرًا لدرجة أنها تصدر ترددًا كهرومغناطيسيًا عاليًا ، والذي نراه بألوان مختلفة.


الاختبارات النوعية والكمية للأحماض الأمينية والبروتينات

هناك ستة اختبارات للكشف عن المجموعات الوظيفية في الأحماض الأمينية والبروتينات. الاختبارات الستة هي: (1) اختبار النينهيدرين (2) اختبار Biuret (3) اختبار Xanthoproteic (4) اختبار Millon & # 8217s (5) اختبار هوبكنز كول و (6) اختبار نيتروبروسيد.

نقسم الطعام الذي نستهلكه إلى ثلاث فئات رئيسية: الكربوهيدرات ، ودهون مصدر الطاقة في الجسم والأكثر سهولة في الحصول عليها ، واحتياطي الطاقة الرئيسي في الجسم والبروتينات ، والجسم ومصدر # 8217s للطاقة للنمو والحفاظ على الخلايا.

تشكل البروتينات أيضًا ثاني أكبر جزء من الخلايا بعد الماء. إنها مركبات بوليمرية كبيرة تصنعها الخلايا من لبنات بناء مختلفة تسمى الأحماض الأمينية.

يظهر الهيكل العام للحمض الأميني في الشكل التالي:

لاحظ أن جميع الأحماض الأمينية تحتوي على مجموعات الأحماض الكربوكسيلية (—COOH) ، والمجموعات الأمينية (—NH2) ، وسلاسل جانبية بديلة أو قابلة للاستبدال (—R). تستخدم الخلايا البشرية عشرين نوعًا من الأحماض الأمينية المختلفة ، والتي تختلف فقط في هياكل سلاسلها الجانبية ، لبناء البروتينات. تحدد بنية السلسلة الجانبية فئة الحمض الأميني: غير قطبي أو محايد أو قاعدي أو حمضي.

يمكن للخلايا البشرية تصنيع معظم الأحماض الأمينية التي يحتاجونها لبناء البروتينات. ومع ذلك ، لا يمكن تصنيع حوالي 8 أحماض أمينية تسمى الأحماض الأمينية الأساسية بواسطة الخلايا البشرية ويجب الحصول عليها من الطعام. ترتبط الأحماض الأمينية المدمجة في البروتينات تساهميًا بواسطة روابط الببتيد. روابط الببتيد هي روابط أميدية تتكون بين مجموعة حمض الكربوكسيل لحمض أميني واحد والمجموعة الأمينية لحمض أميني ثان.

توضح المعادلة 1 أدناه تكوين ارتباط الببتيد بين اثنين من الأحماض الأمينية:

يشار إلى رابطة الببتيد. لاحظ أنه نظرًا لأن كل حمض أميني يحتوي على مجموعة أمينية واحدة على الأقل ومجموعة حمض كربوكسيل واحدة ، فمن الممكن أن تتكون رابطة الببتيد بطريقتين مختلفتين. على سبيل المثال ، مع الجلايسين والفالين ، من الممكن أيضًا أن تتشكل رابطة الببتيد بين مجموعة حمض الكربوكسيل من حمض الفالين والمجموعة الأمينية من الجلايسين ، مما يؤدي إلى إنتاج فاليل جليسين.

تتكون البروتينات من مئات الأحماض الأمينية المرتبطة بروابط الببتيد ، وتشكل سلسلة الببتيد. نحدد الاتجاه الذي ترتبط فيه الأحماض الأمينية بالإشارة إلى طرفي السلسلة على أنهما الطرف N والنهاية C. إن الطرف N هو الحمض الأميني النهائي في السلسلة التي تحتوي على المجموعة الأمينية الوحيدة التي لا تشكل جزءًا من رابطة الببتيد.

الطرف C هو الحمض الأميني الطرفي الآخر في السلسلة ، والذي يحتوي على مجموعة الأحماض الكربوكسيلية الوحيدة التي ليست جزءًا من رابطة الببتيد. لاحظ أن الطرف N والنهاية C لا يتم تحديدهما بواسطة السلاسل الجانبية. يُشار إلى عدد الأحماض الأمينية المكونة والترتيب الذي ترتبط به بدءًا من الطرف N بالبروتين & # 8217s الهيكل الأساسي.

ذوبان الأحماض الأمينية والبروتين:

الخواص الفيزيائية للأحماض الأمينية والبروتينات ناتجة بشكل أساسي عن هيكلها ، سواء في الحالة الصلبة أو في المحاليل المختلفة. في هذا الجزء من التجربة ، ستتحقق من قابلية ذوبان الأحماض الأمينية والبروتينات المختارة في محاليل مختلفة. باستخدام بياناتك ، ستقارن الخصائص الهيكلية للأحماض الأمينية والبروتينات.

الذوبان كدالة في محلول الأس الهيدروجيني:

يتيح وجود مجموعات الأحماض الأمينية والكربوكسيلية للأحماض الأمينية قبول البروتونات من محلول مائي والتبرع بها ، وبالتالي العمل كأحماض وقواعد. نظرًا لأن البروتينات تحتوي على سلاسل جانبية حمضية وأساسية ، فيمكنها أيضًا التبرع بالبروتونات أو قبولها. يُعرف الجزيء الذي يعمل في وقت واحد كحمض وقاعدة باسم جزيء مذبذب.

في المحاليل المائية المحايدة ، تعمل الأحماض الأمينية كجزيئات مذبذبة. على سبيل المثال ، يحتوي الحمض الأميني ذو السلسلة الجانبية المحايدة على شحنتين: واحدة موجبة ، بسبب بروتون المجموعة الأمينية ، والأخرى سلبية ، بسبب تفكك بروتون حمض الكربوكسيل. هذا الشكل الأيوني المزدوج للحمض الأميني هو الشكل zwitterionic. يوضح الشكل التالي حمض أميني في شكل zwitterionic.

الأحماض الأمينية في شكل zwitterionic لها العديد من الخصائص الفيزيائية التي ترتبط أيضًا بالأملاح الأيونية. على سبيل المثال ، الأحماض الأمينية zwitterionic هي مواد صلبة بلورية عديمة اللون وغير متطايرة مع نقاط انصهار أعلى من 200 درجة مئوية ، وعادة ما تذوب مع التحلل. وهي قابلة للذوبان في الماء ولكن ليس في المذيبات العضوية غير القطبية مثل الهكسان الحلقي.

بالمقارنة مع الأمينات العضوية والأحماض الكربوكسيلية ذات الوزن الجزيئي المماثل ، فإن الأحماض الأمينية لها نقاط انصهار أقل بكثير وقابلة للذوبان بدرجة عالية في المذيبات العضوية القطبية ، ولكنها قابلة للذوبان بشكل طفيف فقط في الماء. تسمح مجموعات الأحماض الأمينية والكربوكسيلية للأحماض الأمينية المكونة ، بالإضافة إلى طبيعة السلاسل الجانبية المختلفة ، للبروتينات بامتلاك بعض هذه الخصائص نفسها. ومع ذلك ، هناك العديد من العوامل الأخرى التي يجب مراعاتها عند مناقشة قابلية ذوبان البروتين.

قابلية ذوبان الأحماض الأمينية والبروتينات تعتمد إلى حد كبير على الرقم الهيدروجيني للمحلول. التغييرات الهيكلية في الأحماض الأمينية أو البروتينات التي تحدث عند قيم الأس الهيدروجيني المختلفة تغير الذوبان النسبي للجزيء. في المحاليل الحمضية ، يتم بروتون كل من المجموعات الأمينية والكربوكسيلية. في الحلول الأساسية ، كلا المجموعتين غير بروتونات. يوضح الشكل التالي حمض أميني في المحاليل الحمضية والمحايدة والأساسية.

قيمة الأس الهيدروجيني التي تتساوى عندها تركيزات المجموعات الأنيونية والكاتيونية هي النقطة الكهربية لهذا الحمض الأميني أو البروتين. الأحماض الأمينية والبروتينات هي الأقل قابلية للذوبان في نقاطها الكهربية. تحتوي معظم البروتينات الموجودة في الأنسجة والسوائل البشرية على نقاط متساوية كهربية أقل من درجة الحموضة 7.0 (أقل من درجة حموضة جسم الإنسان) ، وبالتالي ، توجد في الغالب في أشكالها الأنيونية.

ثانيًا. التفاعلات الكيميائية للأحماض الأمينية ومجموعات البروتين الوظيفية:

يمكن أن تتفاعل مجموعات وظيفية معينة في الأحماض الأمينية والبروتينات لإنتاج منتجات ملونة مميزة. تختلف كثافة اللون للمنتج الذي تشكله مجموعة معينة بين البروتينات بما يتناسب مع عدد المجموعات الوظيفية أو الحرة المتفاعلة الموجودة وإمكانية وصولها إلى الكاشف. سنناقش الآن العديد من الكواشف المنتجة للألوان (الأصباغ) للكشف نوعيًا عن وجود مجموعات وظيفية معينة في الأحماض الأمينية والبروتينات.

اختبار النينهيدرين:

تحتوي الأحماض الأمينية على مجموعة أمينية حرة ومجموعة أحماض كربوكسيلية حرة تتفاعل مع النينهيدرين لإنتاج منتج ملون. عندما يتم إرفاق مجموعة أمينية بالكربون الأول ، أو ألفا ، على سلسلة الكربون الأحماض الأمينية & # 8217s ، فإن المجموعة الأمينية & # 8217s ذرة النيتروجين هي جزء من منتج أزرق أرجواني ، كما هو موضح في المعادلة 2. تحتوي البروتينات أيضًا على أمينو حرة مجموعات على كربون ألفا ويمكن أن تتفاعل مع النينهيدرين لإنتاج منتج أزرق أرجواني.

تتفاعل الأحماض الأمينية التي تحتوي على ملحقات المجموعة الأمينية الثانوية أيضًا مع النينهيدرين. ومع ذلك ، عندما تكون المجموعة الأمينية ثانوية ، يكون ناتج التكثيف أصفر. على سبيل المثال ، يتفاعل برولين الأحماض الأمينية ، الذي يحتوي على مجموعة أمينية ثانوية ، مع النينهيدرين ، كما هو موضح في المعادلة 3. منتجات التفاعل الأزرق البنفسجي والأصفر تحدد بشكل إيجابي المجموعات الأمينية الحرة على الأحماض الأمينية والبروتينات.

اختبار Biuret:

يحدد اختبار biuret للبروتينات بشكل إيجابي وجود البروتينات في محلول بلون بنفسجي عميق. بيوريت ، هـ2NCONHCONH2، يتفاعل مع أيونات النحاس (II) في محلول أساسي لتشكيل مركب بنفسجي عميق. تشبه روابط الببتيد الموجودة في البروتينات تلك الموجودة في البيوريت وتشكل أيضًا مجمعات بنفسجية عميقة مع أيونات النحاس الأساسية (II) في المحلول. يظهر المعقد العام أو المركب البيوريت المتكون بين روابط البروتين والأيون النحاسي (II) لاختبار biuret في الشكل التالي.

اختبار Xanthoproteic:

تحتوي بعض الأحماض الأمينية على مجموعات عطرية من مشتقات البنزين. يمكن أن تخضع هذه المجموعات العطرية لتفاعلات مميزة لمشتقات البنزين والبنزين. أحد هذه التفاعلات هو نترات حلقة البنزين بحمض النيتريك. تحتوي الأحماض الأمينية مثل التيروزين والتريبتوفان على حلقات بنزين نشطة وتخضع بسهولة للنترة.

يحتوي الحمض الأميني فينيل ألانين أيضًا على حلقة بنزين ، لكن الحلقة لا يتم تنشيطها ، وبالتالي لا تخضع للنترة بسهولة. يُعرف تفاعل النترات هذا ، عند استخدامه لتحديد وجود حلقة بنزين نشطة ، باسم اختبار البروتينات الزانثوبروتيكية ، لأن المنتج أصفر.

يأتي Xanthoproteic من الكلمة اليونانية xanthos ، والتي تعني الأصفر. تتعمق شدة اللون الأصفر عندما يحدث التفاعل في المحلول الأساسي. هذا التفاعل هو أحد التفاعلات التي تحدث إذا انسكبت محلول مركز من حمض النيتريك على جلدك. تحتوي البروتينات الموجودة في الجلد على التيروزين والتريبتوفان ، والتي تصبح نترات وتتحول إلى اللون الأصفر.

اختبار Millon & # 8217s:

يعد اختبار Millon & # 8217s اختبارًا خاصًا بالتيروزين ، وهو الحمض الأميني الوحيد الذي يحتوي على مجموعة الفينول ، وهي مجموعة هيدروكسيل متصلة بحلقة بنزين. في اختبار Millon & # 8217s ، يتم نترات مجموعة الفينول من التيروزين أولاً بواسطة حمض النيتريك في محلول الاختبار. ثم يتم ترك مركبات التيروزين النيترة أيونات الزئبق (I) والزئبق (II) في المحلول لتشكيل راسب أحمر أو محلول أحمر ، وكلاهما نتائج إيجابية. وبالتالي ، فإن البروتينات التي تحتوي على التيروزين ستعطي نتيجة إيجابية.

ومع ذلك ، فإن بعض البروتينات التي تحتوي على التيروزين تشكل في البداية راسبًا أبيض يتحول إلى اللون الأحمر عند تسخينه ، بينما يشكل البعض الآخر محلولًا أحمر على الفور. تعتبر كلتا النتيجتين إيجابيتين. لاحظ أن أي مركب مع مجموعة الفينول سوف ينتج عنه اختبار إيجابي ، لذلك يجب أن يكون المرء على يقين من أن العينة التي سيتم اختبارها لا تحتوي على أي فينولات غير تلك الموجودة في التيروزين.

اختبار هوبكنز كول:

اختبار هوبكنز كول خاص بالتريبتوفان ، وهو الحمض الأميني الوحيد الذي يحتوي على مجموعة الإندول. تتفاعل حلقة الإندول مع حمض الجليوكسيليك في وجود حمض قوي لتشكيل منتج دوري بنفسجي. يتفاعل كاشف هوبكنز كول فقط مع البروتينات التي تحتوي على التربتوفان. يتم تحلل محلول البروتين بواسطة حمض الكبريتيك المركز في واجهة المحلول. بمجرد أن يتحرر التربتوفان ، فإنه يتفاعل مع حمض الجليوكسيليك لتشكيل المنتج البنفسجي.

اختبار نيتروبروسيد:

اختبار النيتروبروسيد خاص بالسيستين ، وهو الحمض الأميني الوحيد الذي يحتوي على مجموعة سلفهيدريل (–SH). تتفاعل المجموعة مع النيتروبروسيد في محلول قلوي لإنتاج مركب أحمر.


نقص المغذيات المناسبة

عندما تحدث الأوراق الصفراء حيث يكون الرقم الهيدروجيني للتربة مثاليًا ، فقد يكون هناك نقص حقيقي في المغذيات. بعض العناصر الغذائية متحركة للغاية. فالنيتروجين ، على سبيل المثال ، يتحرك عبر التربة بسهولة ويتسرب بعيدًا. ما لم يتم استبدال نيتروجين التربة بانتظام من خلال تطبيقات الأسمدة ، فإن نقص النيتروجين يحول العشب وتترك أوراق النبات صفراء أو خضراء شاحبة.

إذا كنت تشك في وجود نقص في المغذيات ، فيمكن أن يساعد التسميد المناسب والأطعمة النباتية الممتازة. يمكن لوكيل الإرشاد المحلي الخاص بك أيضًا إلقاء الضوء على العناصر الغذائية المحددة المعنية. يوفر تحديد الأوراق التي تتحول إلى اللون الأصفر أولاً وكيف يبدأ الاصفرار أدلة على أوجه القصور الشائعة 1 مثل هذه:

  • نقص النيتروجين يظهر كإصفرار عام. تتحول الأوراق الداخلية القديمة إلى اللون الأصفر أولاً. مع تقدمه ، ينتقل الاصفرار إلى الخارج ، ويصل في النهاية إلى الأوراق الصغيرة أيضًا.
  • نقص البوتاسيوم تظهر نفسها عندما تتحول حواف الأوراق إلى اللون الأصفر الفاتح ، بينما تظل الورقة الداخلية خضراء. تظهر الأعراض على الأوراق القديمة أولاً ، وسرعان ما تتحول حواف الأوراق إلى اللون البني.
  • نقص المغنيسيوم يبدأ كبقع صفراء بين عروق الأوراق على الأوراق القديمة. تظل الأوردة خضراء بينما يتحرك اللون الأصفر من وسط الورقة إلى الخارج. تتحول حواف الأوراق إلى اللون الأصفر أخيرًا.
  • نقص الحديد يظهر أيضًا على شكل اصفرار بين عروق الأوراق ، لكنه يصيب الأوراق الصغيرة على قمم النباتات ونصائح الفروع أولاً.
  • نقص الكبريت تبدأ بأحدث الأوراق ، وتحولها إلى اللون الأصفر طوال الوقت.

العلاقات بين العناصر الغذائية في التربة والنباتات معقدة. على سبيل المثال ، يمكن أن يؤدي انخفاض البوتاسيوم إلى تقليل توافر الحديد. 2 ومع ذلك ، فإن البوتاسيوم الزائد يربط الكالسيوم والمغنيسيوم والنيتروجين ، مما يسبب نقصًا في هذه العناصر الغذائية. 1 هذا يجعل الإخصاب المناسب مع الأطعمة النباتية الممتازة والموثوقة أمرًا ضروريًا للحفاظ على نباتك خاليًا من الأوراق الصفراء.

يوفر Pennington UltraGreen All Purpose Plant Food 10-10-10 مزيجًا مثاليًا من العناصر الغذائية الأساسية الأساسية بالإضافة إلى المغذيات الثانوية والمغذيات الدقيقة التي تحتاجها النباتات الخضراء الصحية. بالنسبة للنباتات المحبة للأحماض ، يوفر Pennington UltraGreen Azalea و Camellia و Rhododendron Plant Food 10-8-6 العناصر الغذائية الأساسية مع المغذيات الدقيقة الإضافية في أشكال تظل متاحة أكثر عندما لا يكون الرقم الهيدروجيني للتربة مثاليًا. عند نقص المغنيسيوم أو الكبريت ، يقوم Pennington Epsom Salt بتصحيح الأوراق الصفراء. وعندما يكون انخفاض الحديد هو المشكلة ، فإن Ironite Plus 12-10-10 تحارب أوجه القصور وتساعد في الحفاظ على نباتاتك خضراء.

في بنينجتون ، نفهم مدى أهمية النباتات الخضراء الصحية والحيوية. نحن ملتزمون بإحضار أفضل منتجات العشب والحدائق - ومساعدتك في الحفاظ على الأوراق الصفراء في مكانها. دعنا نساعدك على التعلم والنمو حتى تتمكن من الاستمتاع بالنباتات التي تضيء يومك.

اقرأ دائمًا ملصقات المنتج جيدًا واتبع التعليمات.

Pennington هي علامة تجارية مسجلة لشركة Pennington Seed، Inc.

UltraGreen هي علامة تجارية مسجلة لشركة Central Garden & amp Pet Pet.

1. الإدارة المتكاملة للآفات بجامعة ميسوري ، "تشخيص نقص المغذيات".


شاهد الفيديو: علوم سابع تركيز المحلول (سبتمبر 2022).