معلومة

أظهرت دراسة الحمض النووي الجديدة أن لدينا رمزين للحمض النووي وليس رمزًا فريدًا واحدًا فقط

أظهرت دراسة الحمض النووي الجديدة أن لدينا رمزين للحمض النووي وليس رمزًا فريدًا واحدًا فقط


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

أنا أبحث عن دراسة قرأتها ربما منذ 2-3 سنوات ولا أستطيع العثور عليها في الوقت الحالي.

يعتقد العلماء دائمًا أن البشر ليس لديهم سوى رمز DNA فريد واحد يجعلنا ما نحن عليه ، ولكن قبل عامين اكتشف العلماء أن لدينا بالفعل رمزين للحمض النووي ، وهو شيء أطلق عليه العلماء اسم غامض وهذا غير ما كنا نعتقده دائمًا فيما يتعلق بشفرة DNA الفريدة التي تجعلنا ما نحن عليه ، لم يعد هذا صحيحًا بعد الآن مع هذا الاكتشاف الجديد ، نظرًا لأن لدينا رمزين مما يعني أن هويتنا يمكن أن تكون أكثر تعقيدًا وليست فقط معلومات مخزنة في رمز DNA واحد. لا أستطيع العثور على هذه الدراسة عندما أبحث عنها على جوجل ، هل تعرف أي دراسة أتحدث عنها؟ أود العثور عليه مرة أخرى ، حتى أتمكن من معرفة ما إذا كان هناك أي تحديثات من قبل العلماء ، وأعتقد أيضًا أنه ممتع للغاية ولا أريد أن يضيع ، لقد نسيت حفظه في المفضلة من قبل.


ربما تشير إلى ما يسمى بـ "duons" (أكواد الاستخدام المزدوج) التي اكتشفها Stergachis وآخرون.. تم نشر هذه الورقة منذ أكثر من ست سنوات بقليل. تشير ورقة بحثية حديثة خلال آخر 2-3 سنوات إلى الثنائيات المتورطة في عملية التمثيل الضوئي.

يعمل Duons بشكل أساسي على توسيع الفكرة القائلة بأن ترميز الحمض النووي المشفر للبروتينات ، ولكن في الواقع يمكنه أيضًا ترميز المواقع التي تربط عوامل النسخ بشكل تفضيلي ، في نفس الوقت. يمكن للحمض النووي ترميز البروتينات وكذلك الكود الذي يتحكم في المناطق التنظيمية ، والتي بدورها هي مفاتيح تتحكم في كيفية صنع البروتينات.

إخلاء المسؤولية: أنا مؤلف مشارك في الرابط علم ورق.


تم العثور على 19 قطعة من الحمض النووي غير البشري في الجينوم البشري

ثمانية بالمائة من الحمض النووي الخاص بك غريب ، من حيث أنه يتكون من شظايا فيروسية غير بشرية. في الواقع ، غالبًا ما تختبئ الشظايا الفيروسية داخل جينوم أي شيء على الأرض له فك ونخاع شوكي ، وهو تذكير رائع لكيفية تشكيلها للتطور لمئات الملايين من السنين.

كشفت دراسة جديدة ، نُشرت في Proceedings of the National Academy of Sciences ، أننا أقل & # x201Chuman & # x201D مما اعتقدنا سابقًا: تم اكتشاف تسعة عشر قطعة جديدة من الحمض النووي الفيروسي القديم داخل الجينوم الخاص بنا. ولعل أكثر ما يلفت الانتباه هو أن الوراثة الكاملة & # x201Crecipe & # x201D لفيروس كامل تم العثور عليها في 2 في المائة من الأشخاص الذين تم فحصهم.

تمتلك الفيروسات القهقرية بجميع أنواعها شفرتها الجينية على شكل RNA ، وغالبًا ما يُنظر إليها على أنها مقدمة بدائية للحمض النووي. تصيب هذه الفيروسات الخلايا المضيفة لها عن طريق إدخال نسخة طبق الأصل من الحمض النووي الريبي من الحمض النووي الريبي في جينوم مضيفها ، والتي يمكن أن تشمل البشر. يعد فيروس نقص المناعة البشرية (HIV) مثالًا على الفيروسات القهقرية المعاصرة التي تصيب البشر بهذه الطريقة.

أصابت الفيروسات القهقرية القديمة أسلافنا منذ مئات الآلاف من السنين. بقيت شظايا من هذا الحمض النووي المصنوع من الفيروسات داخل جينومات أسلافنا & # x2019 ، والتي تم نسخها وتوارثها من جيل إلى جيل. تُعرف هذه الأجزاء بالفيروسات القهقرية الذاتية للإنسان ، أو HERVs.

وضعت التقديرات السابقة الحمض النووي الخاص بنا على أنه ثمانية بالمائة على الأقل من HERV ، وكان مؤلفو هذه الدراسة يبحثون عن علامات على HERVs جديدة داخل البشر. لقد نظروا بعناية في جينوم 2500 شخص من جميع أنحاء العالم ، وقارنوا جينومهم بنوع & # x201Creference & # x201D ، وهو تسلسل جيني رقمي تم تجميعه من قبل العلماء ويعمل كعينة تمثيلية لأنواعنا الخاصة & # x2019 الجينوم.

يمكن للفيروس المكتشف حديثًا أن يتصرف مثل فيروس ارتجاعي يعمل بشكل كامل. nobeastsofierce / شترستوك

وجد الباحثون 19 HERVs جديدة ، إضافة إلى 17 تم تحديدها مسبقًا بواسطة دراسات أخرى. لم يكن أحد هذه HERVs الجديدة (التي تم العثور عليها في 50 من الأشخاص الخاضعين للدراسة) مجرد جزء من جينوم فيروسي ، ولكن الجينوم بأكمله نفسه. هذا يجعله & # x201Cprovirus ، & # x201D وهو الثاني فقط المعروف بوجوده داخل البشر. على الرغم من أنه لم يتم إثبات ذلك بعد ، إلا أنه من المحتمل أن يتكاثر هذا الفيروس ويتصرف مثل فيروس عامل ، على عكس HERVs المجزأة.

& # x201C هذا يبدو أنه قادر على صنع فيروس معدي ، والذي سيكون مثيرًا للغاية إذا كان صحيحًا ، لأنه سيسمح لنا بدراسة وباء فيروسي حدث منذ فترة طويلة ، & # x201D قال مؤلف الدراسة & # x2019s المنسق جون كوفين ، عالم الفيروسات بكلية الطب بجامعة تافتس ، في بيان.

تم اعتماد بعض HERVs من قبل أجسامنا لخدمة أغراض مفيدة ، بما في ذلك تلك التي تساعد على الحمل. يساعد هذا HERV بالذات في بناء طبقة خلية واقية حول الجنين من أجل منع تسرب السموم من دم الأم إليه.

نظرًا لأنها غالبًا ما تكون جزءًا لا يتجزأ من بيولوجيتنا ، فإن مطاردة هذه HERVs أمر ضروري للبحث الطبي. أضافت هذه الدراسة مجموعة أخرى إلى الحزمة & # x2013 بالإضافة إلى الكشف عن كيف & # x201Calien & # x201D نحن حقًا.


دراسة الحمض النووي تكتشف أقدم حضارة في العالم من السكان الأصليين الأستراليين

الورقة المنشورة حديثًا هي أول دراسة مكثفة للحمض النووي للأستراليين من السكان الأصليين ، وفقًا لجامعة كامبريدج. بالتعاون الوثيق مع شيوخ وقادة أستراليا الأصليين ، حصل فريق دولي من الباحثين على إذن لاستخراج الحمض النووي من لعاب 83 من السكان الأصليين الأستراليين و 25 من سكان بابوا من غينيا الجديدة وتسلسل معلوماتهم الجينية الكاملة.

الائتمان: بيت تيرنر / جيتي إيماجيس

في حين أن بعض العلماء قد وضعوا نظرية مفادها أن السكان الأصليين الأستراليين ينحدرون من هجرة منفصلة ، أقدم من هجرة السكان الأوراسيين ، أفاد مؤلفو الدراسة أن غالبية غير الأفارقة ينحدرون من مجموعة أسلاف واحدة من المهاجرين الذين غادروا إفريقيا منذ حوالي 72000 عام و انتشر في النهاية عبر القارات الأخرى. في حين أن مجموعات الأجداد الأوروبية والآسيوية أصبحت مميزة في السجل الجيني منذ حوالي 42000 عام ، يقول الباحثون إن ذلك حدث في وقت سابق حتى & # x2014 حوالي 58000 عام منذ & # x2014in حالة مجموعات أسلاف بابوا الأصلية وأستراليا وهم يغامرون شرقًا.

& # x201CO تشير نتائجنا إلى أنه بدلاً من تركها في موجة منفصلة ، يمكن إرجاع معظم جينومات سكان بابوا والسكان الأصليين الأستراليين إلى حدث واحد & # x2018Out of Africa & # x2019 الذي أدى إلى انتشار سكان العالم الحديث ، & # x201D قال مانجيندر ساندو ، المؤلف البارز من معهد سانجر وجامعة كامبريدج ، في بيان أصدرته الجامعة. & # x201C ربما كانت هناك هجرات أخرى ، لكن الأدلة حتى الآن تشير إلى حدث خروج واحد. & # x201D

منذ حوالي 50000 عام ، وصلت موجة الهجرة إلى سهول ، وهي شبه قارة عظمى من عصور ما قبل التاريخ تتكون من أستراليا الحالية وتسمانيا وغينيا الجديدة قبل انفصالها عن طريق ارتفاع منسوب مياه البحر قبل 10000 عام. في ذلك الوقت ، وفقًا لمؤلفي الدراسة ، أصبح السكان الأصليون الأستراليون معزولين وراثيًا ، مما جعلهم أقدم حضارة في العالم.

صياد من السكان الأصليين في المناطق النائية الأسترالية. (مصدر الصورة: Grant Faint / Getty Images)

وجدت الدراسة أيضًا أن السكان الأصليين الأستراليين والبابويين تباعدوا عن بعضهم البعض منذ حوالي 37000 عام ، على الرغم من أن السبب غير واضح لأن فصل المياه بين غينيا الجديدة وأستراليا لم يكتمل بعد. افترض الباحثون أن الانقطاع يمكن أن يُعزى إلى الفيضانات المبكرة لحوض كاربنتاريا التي تركت أستراليا متصلة بغينيا الجديدة فقط من خلال شريط ضيق غير سالك من الأرض. قبل 31000 عام ، أصبحت مجتمعات السكان الأصليين الأستراليين معزولة وراثيًا وبدأت تتباعد بشكل كبير عن بعضها البعض ، ويرجع ذلك على الأرجح إلى تطور الصحراء غير المضيافة في المناطق الداخلية من القارة.

& # x201C التنوع الجيني بين السكان الأصليين الأستراليين مذهل ، & # x201D قالت آنا سابفو مالاسبيناس ، أحد المؤلفين الرئيسيين والأستاذ المساعد في جامعتي كوبنهاغن وبرن. & # x201C نظرًا لأن القارة مأهولة بالسكان لفترة طويلة ، نجد أن المجموعات من جنوب غرب أستراليا تختلف وراثيًا عن شمال شرق أستراليا ، على سبيل المثال ، الأمريكيون الأصليون هم من سيبيريا. & # x201D

لطالما كان العلماء في حيرة من أمرهم بشأن سبب كون اللغة التي يتحدث بها 90 في المائة من سكان أستراليا الأصليين صغيرة نسبيًا & # x2014 حوالي 4000 عام وفقًا لخبراء اللغة & # x2014if كان أسلافهم قد احتلوا القارة قبل ذلك بكثير. كانت إحدى الإجابات المحتملة هي أن الهجرة الثانية إلى أستراليا من قبل أشخاص يتحدثون هذه اللغة حدثت منذ حوالي 4000 عام. ومع ذلك ، يقول مؤلفو الدراسة الجديدة إن التشتت الداخلي غير المعروف سابقًا للسكان الأصليين الذي اجتاح من الشمال الشرقي عبر أستراليا في ذلك الوقت تقريبًا أدى إلى الارتباط اللغوي والثقافي للشعوب الأصلية في القارة. على الرغم من تأثيرهم الكاسح على الثقافة الأسترالية القديمة ، إلا أن هؤلاء المهاجرين & # x201Cghost & # x201D اختفوا في ظروف غامضة من السجل الجيني.

الائتمان: Ingetje Tadros / Getty Images

& # x201CIt & # x2019s سيناريو غريب حقًا ، & # x201D قال عالم الوراثة التطورية Eske Willerslev ، المؤلف الرئيسي للدراسة والأستاذ في مركز GeoGenetics في جامعة كوبنهاغن. & # x201CA يظهر عدد قليل من المهاجرين في قرى ومجتمعات مختلفة في جميع أنحاء أستراليا. يغيرون الطريقة التي يتحدث بها الناس ويفكرون ثم يختفون ، مثل الأشباح. ويستمر الناس في العيش في عزلة بنفس الطريقة التي عاشوها دائمًا. ربما حدث هذا لأسباب دينية أو ثقافية لا يمكننا إلا التكهن بها. لكن من الناحية الجينية ، لم نر شيئًا مثل ذلك من قبل. & # x201D

أحد الاكتشافات البارزة الأخرى من دراسة الحمض النووي هو دليل على مجموعة من أشباه البشر & # x201Cuncharacterized & # x201D التي تزاوجت مع البشر المعاصرين أثناء هجرتهم عبر جنوب شرق آسيا في طريقهم إلى أستراليا. وفقًا للدراسة ، فإن حوالي أربعة بالمائة من جينوم السكان الأصليين الأستراليين يأتي من هذا القريب البشري غير المعروف. & # x201C نحن لا نعرف من هم هؤلاء الأشخاص ، لكنهم كانوا أقارب بعيدون للدينيسوفان (نوع بشري منقرض من سيبيريا) ، وربما صادفهم أسلاف بابوا / أستراليا بالقرب من سهول ، & # x201D قال ويلرسليف.

الاختيار الواقع: نحن نسعى جاهدين من أجل الدقة والإنصاف. ولكن إذا رأيت شيئًا لا يبدو صحيحًا ، فانقر هنا للاتصال بنا! يقوم HISTORY بمراجعة وتحديث محتوياته بانتظام لضمان اكتماله ودقته.


تحضير شيبتك الشخصية التي ستسمح لك أن تعيش حياة خالدة. حياة في عالم من الناس الذين يفضلون أن يكونوا مثل الإله بدلاً من حب بعضهم البعض والسماح للآخر أن يكون أمامك. تم استخدام سلاح جديد تالي ضدك. & # 8220 هل ما أقوله أو أموت موتًا مبكرًا؟ & # 8221 موجة الحمض النووي! استخدام الجينوم الخاص بك لتحقيق حياة صحية تمامًا في عمر 25 عامًا وحياة كل من تحب. أسلحة عاطفية ضدك وضد من تحب. اطلب من الروح القدس أن ينضم إليك عندما تكتشف معلومات عن هذا العالم الجديد. تذكر: لم يكن لدى يسوع المسيح هذه المعلومات وكان قادرًا على شفاء من حوله ثم الانتقال إلى الحياة الخالدة. لم يكن لديهم سلطة عليه!

الذي أنشأ & # 8216aliens & # 8217. طبعا الله & # 8230 ، إذا كنت لا تؤمن بالله & # 8211 فأنت لا تؤمن بالفضائيين & # 8230

هل هذا يعني أن الفضائيين انزلوا في الفضاء؟ تجمدت الحيوانات المنوية وهبطت على الكواكب حيث كان البيض يرقد حولها في انتظار التخصيب؟ آسف ، لم أستطع مساعدة نفسي.

& # 8217s على ما يرام. اذهب الآن إلى العشاء & # 8216cuz أعتقد أن والدتك تتصل بك.

لا يوجد شيء مثل & # 8220 junk DNA & # 8221 هناك DNA لا نفهمه.

ولكن هذا ما يطلق عليه & # 8217s في العديد من الدوائر. هذا & # 8217s لماذا وضعوا علامات الاقتباس على تلك العبارة.

نعم ، أعلم أن هذا ما يسمونه. أمضيت عامًا واحدًا فقط في علم الأحياء في الكلية ، لكنني اعتقدت دائمًا أنه يجب أن يطلقوا عليه اسم الحمض النووي الذي لم نفهمه بعد.

حسنًا ، يبدو أن هناك بعض الحمض النووي الذي يؤدي وظيفة قليلة جدًا أو لا يؤدي أي وظيفة على الإطلاق ، والمواد التي تسمى الحمض النووي غير المرغوب فيه هي ببساطة الحمض النووي الذي لا يحتوي على رمز للبروتينات. لهذا السبب ، فإن الحمض النووي غير المشفر هو ما يجب أن نسميه الحمض النووي نفسه ، ونعم هناك الكثير الذي لم نفهمه بعد ، بما في ذلك إيجاد وظيفة للحمض النووي الذي كان يُعتقد سابقًا أنه غير وظيفي ، على الرغم من أن هذا من غير المرجح أن يكون كذلك. الحال بالنسبة لجميع الحمض النووي غير المشفر الذي يعتقد أنه غير وظيفي. من المحتمل أنه مدفون بعمق داخل ما كان يُطلق عليه سابقًا جملة DAN غير المرغوب فيها ، هناك في الواقع بعض ، وإن كان أقل بكثير مما كان يعتقد سابقًا ، & # 8220 junk & # 8221 DNA.

إن عالم ما لا نفهمه نحن العلماء بما في ذلك & # 8217t هائل وأعتقد أنه من الغطرسة والمغرور من جانب العلماء أن يكتبوا الأشياء ببساطة على أنها & # 8220 Junk. & # 8221 لمجرد أنهم يستطيعون & # 8217t العثور على أي شيء مفيد من الحمض النووي الذي يبدو فارغًا وعديم الفائدة لا يعني أنه & # 8217s الكلمة الأخيرة والأخيرة. نظرًا لقيود العلماء والنظريات التي تم إنشاؤها بشكل ضيق ، يمكن أن يتجاهلوا بسهولة ولا يدركون ما هو موجود بالفعل في الحمض النووي الذي يبدو غير مهم. معظم العالم ، بما في ذلك العلماء ، يفكرون بشكل أساسي بطريقة خطية مما يجعل من السهل عليهم تجاهل أي شيء لا يتناسب مع طريقة تفكيرهم. خذ على سبيل المثال & # 8220Beyond Time and Space. & # 8221 هذا شيء يمكن & # 8217t إثبات وجوده مع المعادلات الرياضية أو النظريات أو الصيغ المكتوبة. ومع ذلك ، في إحدى المرات في حياتي ، جربت شخصيًا أن أكون في حالة الوعي هذه ، وأثناء وجودي هناك ، شعرت بالتجربة المذهلة التي لا يمكن إنكارها للاهتزاز وقوة الخلق ، وكان الأمر جميلًا للغاية لدرجة أنني لم أرغب أبدًا في المجيء مرة أخرى ، لكن ذلك لم يكن متروكًا لي لأنني كنت أتراجع ببطء إلى سرعة الضوء وعدت. أوه ، كيف أتمنى أن أتمكن من معرفة كيف وصلت إلى هناك ، ولكن الشيء الأكثر أهمية هو أنني كنت هناك وأنا ممتن دائمًا لتلك التجربة وأن هذه التجربة التي لمرة واحدة قد حفرت مكانًا في قلبي لبقية حياتي والتي غيرتني إلى الأبد تشغيل. هناك الكثير من الأشياء التي لا تناسب العقل المحدود ، ولكن هناك قوة أكبر تحافظ على تماسك هذا الكون.

هل فكرت يومًا في أن ما مررت به كان مجرد حلم؟

عندما يكون لدي حلم يتضح لي أنه & # 8217s بالضبط ما كان عليه ، وعندما أركز داخليًا في التأمل ، فإن التجربة التي أمتلكها هناك أيضًا واضحة جدًا بالنسبة لي وأنا أعلم دون شك أن ما أشعر به هناك هي حقيقة الشعور بالسعادة والسلام التي تبقى معي طوال اليوم.

من المثير للاهتمام للغاية ، أن تكون من المحظوظين قد جربت ما فعلته.
في ملاحظة أخرى ..
أعلم أنه مجرد فيلم ولكن جوهر قصة بروميثيوس أكثر قابلية للشراء بالنسبة لي وأنا شخصياً أقبل هذا ما حدث هنا على الأرض فيما يتعلق بنا نحن البشر وبقية الحيوانات على هذا الكوكب.
أعتقد أيضًا أن القصة الأساسية وراء الكتاب المقدس يمكن أن تكون صحيحة ولكن بدلاً من الله ويسوع والملائكة وما إلى ذلك ، كانت هذه الشخصيات في الواقع جنسًا أرضيًا إضافيًا

بقدر ما هو مثير للاهتمام مثل العديد من الأشياء التي & # 8220 نعتقد & # 8221 ، فإن أهم شيء في حياتنا هو ما لدينا في الواقع & # 8220 معرفة & # 8221 & # 8220 معرفة & # 8221. تقريبًا كل شخص & # 8217s الحياة & # 8217s ، بما في ذلك حياتي الخاصة ، مبنية في الغالب على أشياء نحن & # 8220 نعتقد & # 8221 والتي ليست أكثر من ذلك الفراغ الذي لا قيمة له. لا يوجد شيء خاطئ في دراسة الماجستير ، والكتب المقدسة ، والكتابات التاريخية ، والأجانب ، والكائنات الفضائية ، بالإضافة إلى جوانب الكون التي لا تعد ولا تحصى تقريبًا ، ولكن أول الأشياء أولاً هل أنت سعيد؟ لماذا أنت هنا؟ هل تدرك هدفك من الحياة؟ أعرف بنفسي جميع الأسئلة الرئيسية الرئيسية في الحياة التي كان لدي إجابة عليها عندما ، & # 8220 تلقيت معرفة ذاتي الحقيقية & # 8221 وعرفت على الفور من كنت وأنا على الفور عرفت هدفي في الحياة ، وأنا على الفور تعرف على كيفية الاتصال بالسلام / السعادة الحقيقية والحقيقية في حياتي التي كانت ولا تزال موجودة بداخلي. والشيء العظيم هو أنه & # 8217s أيضًا داخل كل كائن بشري على هذه الأرض.

لقد قرأت الآن عددًا كبيرًا من التعليقات تحت هذا الموضوع التي تعبر عن آراء مختلفة حول الكتاب المقدس ويجب أن أقول ، من تجربتي الشخصية ، أن ما أجده يجعلني أكمل وأشعر بتجربة السعادة والسلام والفرح أو أي كلمة من الكلمات أو عبارة الكلمات التي يختارها المرء للتعبير عن هذا الشعور الرائع بداخلي. هذا الشعور لا يقتصر عليّ ، ولكنه موجود في كل كائن بشري حي على وجه هذه الأرض. يولد كل إنسان بهذا الشعور الفطري بالسلام والسعادة داخل نفسه. لماذا يضحك الطفل ويضحك عندما لا يوجد أحد في الجوار ، لأنهم يشعرون بهذه السعادة الفطرية داخل أنفسهم. مع تقدمنا ​​في السن ، نتعرف على المزيد من الأشياء في هذا العالم التي نراها ونلمسها ونشعر بها حيث يتم جذب انتباهنا أكثر فأكثر بعيدًا عن مكان السعادة هذا بداخلنا. ثم في يوم من الأيام لم نعد نتعرف أو نتذكر مكان السعادة هذا داخل أنفسنا. قال سقراط وعدة أشخاص آخرين: & # 8220 اعرف نفسك. & # 8221 معرفة الذات الحقيقية هي المكان بداخلنا حيث توجد إجابات الحياة وهو المكان الذي من الممكن أن تشعر فيه بالسلام والسعادة كل يوم من حياتنا.

وضع جيد. لكن لا تكلف نفسك عناء شرح ذلك للآخرين & # 8230. إنه فقط يغضبهم

من ليس من هذه الأرض & # 8230
& # 8212- & gtextraterrestrial & # 8212 & # 8212 & gtalien

ههههههههه! اي اله لا إله!

Ancient Code ، القصص الإخبارية المزيفة ليست هي الطريقة. قم بأداء واجبك أولا. شكرا

وهذا ما قلته طوال الوقت وتم إخفاؤه عنا بمثل هذا الدين آسف ، لكن الحقيقة تقول دائمًا أنه يجب أن يكون للناس الحق في معرفة الحمض النووي والإعلان علنًا أننا جميعًا منحني الذهن لفترة طويلة عن الحقيقة هو فينا جميعًا لن يذهب بعيدًا ، إنه تركيبتنا لكوننا بشرًا

كل هذا العمل والتخطيط لجعل الإنسان ذكيًا ونحن نعود إلى عقل القرد & # 8230

هذا طعم مروع للنقر على الإنترنت. يجب أن تكون القصة الحقيقية هي مدى غباء البشر.

إذن هذا يجب أن يجعلك غبيًا لأنك نقرت على الطعم؟

لا ، إنه من الحكمة أن يقرأ أي شخص ويقيم ادعاءات كهذه. يجب على المرء دائما أن يكون لديه عقل متفتح. بالنظر إلى مدى جموح الادعاء في هذه المقالة ، فمن المحتمل أن يكون من الآمن تخطي المقالة ببساطة. ومع ذلك ، فإن امتلاك عقل متفتح يعني قضاء بعض الوقت في قبول حتى أكثر المطالبات جموحًا ، فمن وقت لآخر يكون أي شيء ممكنًا من حيث المبدأ. ومع ذلك ، يبدو أن صديقنا هنا مخيب للآمال بشدة من نتائج استفساره ، كما هو الحال بالنسبة لي. ضعف البحث ، وضعف الفهم للعلم الأساسي ذي الصلة تسبب في إحساس محو الأمية العلمية بالوخز ، وأخبرني أن هذه مقالة قمامة جميلة.

بالضبط. كنت أتمنى الحصول على ورقة يراجعها الزملاء. اتضح أن هذه القصة في الواقع من عام 2011 ، وهي أكثر حزنًا مما كنت أعتقد في الأصل.

أي شخص يقول هذا لا يفهم بياني الأصلي. في هذه الحالة ، يشير البيان إليك.

حسنًا ، هنا & # 8217s جزء كبير من الحقيقة .. أي عقل عقلاني يقرأ هذا على الرغم من أنه يعيش الحياة ورأسه مدفونًا في الرمال يجب أن يجلس بالتأكيد قبل القيام بذلك.
الحقيقة عندما تفتح عقلك بعد السخرية والخوف وتنظر إلى كل قطعة من اللغز ، تذكر أنه من الواضح أن كل واحدة ستكون بنفس أهمية الأخيرة .. هي أن هؤلاء الأشخاص الذين أتوا من السماء (السماء ، فوق ) الآلهة التي تخبرنا كل ثقافة قديمة عنها (إلوهيم في الكتاب المقدس) خلقوا البشر في صورتهم وبعد تشابههم من خلال التلاعب الجيني (جين حواء ، أكثر من 4000 عيب جيني ، حروق الشمس ، العيون ، الولادة ، الكائنات المعدلة وراثيًا و 8217 s ، النباتات المستأنسة والحيوانات) مع الحمض النووي والحمض النووي الخاص بهم من أعلى الرئيسيات تطورًا على هذا الكوكب في ذلك الوقت (لقد ابتعدنا عن القدم الكبيرة اليوم ، نحن الرئيسيات ، والسبب في الكتاب المقدس ، وتاريخ الخلق ، ولماذا نحن مختلفون تمامًا عن كل الأنواع الأخرى في هذا كوكب به أماكن غير مفسرة في جميع أنحاء العالم مع ما يصل إلى 2000 طن من الصخور المقطوعة ورفعها ونقلها إلى محاذاة كوكبية ، وهي أماكن يمكننا & # 8217t حتى فهمها ولكن نخبر أنفسنا أننا يجب أن نبنيها) ..
ثم علم البشرية عبر العصور بمساعدة مختلف الرسل (الأنبياء) الذين اتصلوا بهم. أُعطي كل رسول رسالة مناسبة لمستوى الفهم السائد في ذلك الوقت (سبب الأجناس ولماذا يمكننا التزاوج) ، بهدف أساسي هو غرس المبادئ الأساسية لمعرفة اللاعنف والاحترام. بمجرد أن وصلت البشرية إلى مستوى كافٍ من الفهم العلمي ، قرر إلوهيم (الكائنات الفضائية اليوم ، الآلهة) أن يجعلوا أنفسهم أكثر وضوحًا في مشاهدات الأجسام الطائرة المجهولة ليبدأوا في إقناعنا بالواقع (السبب الحقيقي الوحيد الذي يعتقد أي شخص أنه مجنون به هو بسبب الأفلام . ما هي الافلام.). لقد عُرفت المعرفة ولكن تم قمعها عبر العصور في المجتمعات السرية (المتنورين ، أصحاب النور .. مع الحقيقة) ، النخبة ، 1٪ المتحكمين في العالم & # 8217s المال المملوك للقطاع الخاص .. (لماذا كل الرؤساء مرتبطون بالدم) .. المال الذي يتحكم ويمول كل شيء صغير يمكنك التفكير فيه ولكن بشكل خاص تعليمنا ومعلوماتنا .. يعترفون علانية من خلال الماسونيين لأنهم يعرفون أننا جميعًا جاهلون لفهمها ووضعها. معًا أن لوسيفر هو في الحقيقة الله .. نعتقد أن لوسيفر رجل شيطان أحمر يعيش تحت الأرض مع قرون لسبب ما & # 8230 ابحث عما يعنيه لوسيفر باللاتينية .. (جالب النور .. جالب الحقيقة) وهذا & # 8217s من أين تأتي الشيطانية والسبب في أنها تتباهى بها في كل مكان من خلال المال ، وصناعة الموسيقى ، والرموز ، والهندسة المعمارية ، في كل مكان عندما تبدأ في البحث. هذا & # 8217s مجرد قطعة ، طرف من جبل الجليد .. على الرغم من أنه بالفعل & # 8217s العقلية المحيرة للعقل. الأمر متروك للناس لإدراك الحقيقة نظرًا لأهميتها وما هو قادم في الواقع ، جيد أو سيئ & # 8217m لست متأكدًا بنسبة 100٪ ، وهذا هو سبب بحثي عن المحادثات الذكية في معظم الأوقات & # 8230 محاولة ذلك اكتشف ذلك .. بالفشل في تجهيزك & # 8217re تستعد للفشل.
تشير بعض القرائن الكبيرة جدًا إلى أن النخبة قد تم القضاء عليها للتو بسبب كل الشر والمعاناة التي تسببوا فيها وكل الأكاذيب التي قالوها .. قد ينتهي بنا الأمر برؤية عصر ذهبي محير للعقل .. ولكن في في نفس الوقت ، هناك أيضًا أدلة كبيرة جدًا على أن الحرب التوراتية لإنهاء جميع الحروب هي / يمكن أن تكون قريبة جدًا .. القرائن التي تشير إلى هذه النخبة تجعلنا جميعًا أشرارًا في أعين المبدعين (سبب التطور هو الأفضل على الإطلاق. ، الصيد بلا سبب على الإطلاق ، الحرب وبالتأكيد الجهل) ووضعنا في مكان نشعر بالرعب حتى من فكرة وجود كائنات فضائية ، لذلك عندما يظهرون لمساعدة خلقهم المرتبك للغاية ، نجن ونقتل بعضنا البعض وسرقة كل شيء وقم بالتصوير بمجرد ظهورها لأننا أخبرنا بـ & # 8230 من قبل الناس الذين يقتلوننا ويكذبون علينا (شاهد فيلم Thrive). انظر مرة أخرى إلى القرائن وأدرك للناس أن هذا كبير جدًا وأنني هنا دائمًا أموت لإجراء محادثة ذكية تتناسب مع الأرض .. الكتاب المقدس- آدم ليس اسمًا في العبرية ، إنه & # 8217s لغة مختلفة تذكر .. حرفيًا يعني الأرض ، وآدم الأرض .. قال إلوهيم (الآلهة) دعنا نجعل آدم (الأرض) على صورتنا بعد شبهنا. إذا توصلت إلى قصة مدتها عشر دقائق واصطفت 100 شخص وأخبرت أول سطر في السطر ، فهل ستكون قصتك عندما تطلب من آخر شخص أن يخبرك بها؟ لا & # 8230 الآن مزج اللغات المختلفة هناك أيضًا. إن الطريقة التي شطبنا بها & # 8217 أقدم قطعة من الأدب فقط بسبب هذه الحقيقة هي خارج عن إرادتي. لقد مر الكتاب المقدس بالكثير من الوقت عبر الكثير من الناس ولغاتهم لدرجة أن المنطق والتفكير العقلاني سيقولان الآن أنه من الواضح أنه سيكون منحنًا تمامًا. ولكن بينما يخبرنا التفكير المنطقي والعقلاني أنه يخبرنا أيضًا أن أولهما سيكون أقرب كثيرًا إلى الحقيقة. إذا طلبت منك أن تصطف أي حيوان آخر من نوعه ، فكم يمكنك تمييز كل واحد منهم عن الآخر؟ خط أسود يحمل خطًا من الغزلان ذات الذيل الأبيض ، وهو خط من أي شيء آخر .. اصطف صفًا من الأشخاص في أي وقت عبر التاريخ وما لم تكن تعتقد أننا جميعًا بدنا متشابهين تمامًا في نقطة واحدة .. كلنا نبدو مختلفين تمامًا. من المضحك أن كل ثقافة قديمة تقول بوضوح أن الآلهة التي نزلت وخلقتنا لا تبدو مختلفة تقريبًا. صنع على صورتهم وبعدهم. كل ما يحتاج أي شخص فعله حقًا هو الوصول إلى الإدراك البسيط والواضح جدًا أن الناس قبل 5000 عام لم يفكروا أو يتحدثوا كما نفعل اليوم & # 8230 بحث الصوت والتردد والرنين والاهتزاز مع الأخذ في الاعتبار عمل Nicola Tesla & # 8217s وهو مهم جدًا اقتباس - إذا كنت تريد أن تفهم الكون ، فكر في تردد الطاقة والاهتزاز .. (أو بعد قراءة هذا مباشرة ، شاهد فيلمًا وثائقيًا بتردد 30 دقيقة. الذرات .. وأن الذرات في حالة اهتزاز مستمر .. إعطاء التردد & # 8230 ثم ارجع إلى هذا الكتاب المقدس الذي يخطئ فيه الكثيرون أو يسمونه مجنونًا واقرأ - في البداية كانت هناك كلمة (صوت ، تردد ، اهتزاز ) ، وهذه الكلمة (اهتزاز تردد الصوت) هي الله & # 8230 إذا كنت & # 8217 قد قرأت هذا بعيدًا ولم يذهل عقلك الغريب ، فأنا آسف لأن هذا لا يعني شيئًا سوى الأشياء المادية.
اضحك كل ما تريده الحقيقة .. بقدر ما قد تكون .. التاريخ أكثر جنونًا وإثارة للاهتمام بكثير مما كنا قادرين على & # 8220believe & # 8221 .. عن قصد!
مرة أخرى ، مؤتمر الطاقة الخارق لعام 2012 ، استغرق الأمر ساعتين فقط ، لذا إذا كان الأمر مجنونًا جدًا ، فما مقدار الضرر الذي يمكن أن تحدثه عند المشاهدة؟ يمكن للرجل أن يشرح ذلك بطريقة أفضل مما سأكون قادرًا على ذلك. فيلم بعنوان أمسية مع لويد باي. أو بسبب أهمية تعلم التاريخ الحقيقي ، كتب Zecharia Sitchin & # 8217s The Earth Chronicles. قضى الرجل حياته كلها في البحث عن الحقيقة المنطقية دون أي هراء يعيق الطريق. الحقيقة التي ستجعلك تدرك أنه لا التطور ولا الله مخطئون ، كلاهما على صواب نحن & # 8217ve دائمًا ما كنا نخطئ.

لدى Trey Smith الكثير من المعرفة حول ذلك أيضًا ومجموعة من مقاطع الفيديو على الأنبوب يحصل على تقنية حقيقية حول هذا الموضوع


مقارنة جديدة للجينوم تجد الشمبانزي والبشر متشابهين جدًا على مستوى الحمض النووي

واشنطن، الأربعاء ، 31 أغسطس 2005 - أظهرت أول مقارنة شاملة للمخططات الجينية للإنسان والشمبانزي أن أقرب أقربائنا الأحياء يتشاركون في الهوية الكاملة مع 96 بالمائة من تسلسل الحمض النووي لدينا ، حسبما أفاد اتحاد أبحاث دولي اليوم.

في ورقة نشرت في عدد 1 سبتمبر من المجلة طبيعة سجيةيصف اتحاد تسلسل وتحليل الشمبانزي ، المدعوم جزئيًا من قبل المعهد الوطني لأبحاث الجينوم البشري (NHGRI) ، أحد المعاهد الوطنية للصحة (NIH) ، تحليله التاريخي الذي يقارن جينوم الشمبانزي (الكهوف عموم) مع الإنسان (الانسان العاقل).

قال مدير NHGRI فرانسيس كولينز ، دكتوراه ، دكتوراه: "إن تسلسل جينوم الشمبانزي هو إنجاز تاريخي من شأنه أن يؤدي إلى العديد من الاكتشافات المثيرة التي لها آثار على صحة الإنسان". "بينما نبني على الأساس الذي وضعه مشروع الجينوم البشري ، أصبح من الواضح أن مقارنة الجينوم البشري بجينومات الكائنات الحية الأخرى هي أداة قوية للغاية لفهم بيولوجيتنا."

تمثل مسودة تسلسل الشمبانزي أول جينوم غير بشري للرئيسيات ورابع جينوم للثدييات موصوف في منشور علمي كبير. تم نشر مسودة لتسلسل الجينوم البشري في فبراير 2001 ، وتم نشر مسودة لتسلسل جينوم الفئران في ديسمبر 2002 وتم نشر مسودة لتسلسل الفئران في مارس 2004. تم نشر التسلسل البشري الكامل بشكل أساسي في أكتوبر 2004.

قال كبير مؤلفي الدراسة ، روبرت واترستون ، دكتوراه في الطب ، دكتوراه ، رئيس قسم علوم الجينوم في كلية الطب بجامعة واشنطن: "كأقرب أقرباء تطوريين على قيد الحياة ، فإن الشمبانزي مناسب بشكل خاص لتعليمنا عن أنفسنا". في سياتل. "ما زلنا لا نملك إجابة لسؤال أساسي: ما الذي يجعلنا بشرًا؟ لكن هذه المقارنة الجينية تضيق بشكل كبير البحث عن الاختلافات البيولوجية الرئيسية بين الأنواع."

يشترك الـ 67 باحثًا الذين شاركوا في اتحاد تسلسل وتحليل الشمبانزي في حقوق التأليف في طبيعة سجية ورق. تم تنفيذ معظم أعمال تسلسل جينوم الشمبانزي وتجميعه في معهد برود التابع لمعهد ماساتشوستس للتكنولوجيا وجامعة هارفارد ، كامبريدج ، ماساتشوستس ، وكلية الطب بجامعة واشنطن في سانت لويس. بالإضافة إلى هذه المراكز ، شمل الكونسورتيوم باحثين من مؤسسات في أماكن أخرى في الولايات المتحدة ، بالإضافة إلى إسرائيل وإيطاليا وألمانيا وإسبانيا.

جاء الحمض النووي المستخدم لتسلسل جينوم الشمبانزي من دم ذكر شمبانزي يدعى كلينت في مركز يركيس الوطني لأبحاث الرئيسيات في أتلانتا. توفي كلينت العام الماضي بسبب قصور في القلب عن عمر يناهز 24 عامًا ، ولكن تم الحفاظ على سطرين خلويين من الرئيسيات في معهد كورييل للأبحاث الطبية في كامدن ، نيوجيرسي.

وجد الاتحاد أن جينومات الشمبانزي والبشر متشابهة جدًا وتشفر بروتينات متشابهة جدًا. إن تسلسل الحمض النووي الذي يمكن مقارنته مباشرة بين الجينومين متطابق تقريبًا بنسبة 99 بالمائة. عندما تؤخذ عمليات إدخال وحذف الحمض النووي في الاعتبار ، لا يزال البشر والشمبانزي يشاركون 96 في المائة من تسلسلهم. على مستوى البروتين ، 29٪ من الجينات ترمز لنفس التسلسلات الأمينية في الشمبانزي والبشر. في الواقع ، تراكم البروتين البشري النموذجي تغيرًا فريدًا واحدًا فقط منذ أن تباعد البشر والشمبانزي عن سلف مشترك منذ حوالي 6 ملايين سنة.

لوضع هذا في المنظور الصحيح ، فإن عدد الاختلافات الجينية بين البشر والشمبانزي هو حوالي 60 مرة أقل من ذلك الذي شوهد بين الإنسان والفأر وحوالي 10 مرات أقل من الفأر والفأر. من ناحية أخرى ، فإن عدد الاختلافات الجينية بين الإنسان والشمبانزي يزيد بنحو 10 أضعاف عن أي شخصين.

اكتشف الباحثون أن فئات قليلة من الجينات تتغير بسرعة غير معتادة في كل من البشر والشمبانزي مقارنة بالثدييات الأخرى. تشمل هذه الفئات الجينات المشاركة في إدراك الصوت ونقل الإشارات العصبية وإنتاج الحيوانات المنوية والنقل الخلوي للجزيئات المشحونة كهربائيًا والتي تسمى الأيونات. يعتقد الباحثون أن التطور السريع لهذه الجينات قد يكون قد ساهم في الخصائص الخاصة للرئيسيات ، ولكن هناك حاجة إلى مزيد من الدراسات لاستكشاف الاحتمالات.

The genomic analyses also showed that humans and chimps appear to have accumulated more potentially deleterious mutations in their genomes over the course of evolution than have mice, rats and other rodents. While such mutations can cause diseases that may erode a species' overall fitness, they may have also made primates more adaptable to rapid environmental changes and enabled them to achieve unique evolutionary adaptations, researchers said.

Despite the many similarities found between human and chimp genomes, the researchers emphasized that important differences exist between the two species. About 35 million DNA base pairs differ between the shared portions of the two genomes, each of which, like most mammalian genomes, contains about 3 billion base pairs. In addition, there are another 5 million sites that differ because of an insertion or deletion in one of the lineages, along with a much smaller number of chromosomal rearrangements. Most of these differences lie in what is believed to be DNA of little or no function. However, as many as 3 million of the differences may lie in crucial protein-coding genes or other functional areas of the genome.

"As the sequences of other mammals and primates emerge in the next couple of years, we will be able to determine what DNA sequence changes are specific to the human lineage. The genetic changes that distinguish humans from chimps will likely be a very small fraction of this set," said the study's lead author, Tarjei S. Mikkelsen of the Broad Institute of MIT and Harvard. Among the genetic changes that researchers will be looking for are those that may be related to the human-specific features of walking upright on two feet, a greatly enlarged brain and complex language skills.

Although the statistical signals are relatively weak, a few classes of genes appear to be evolving more rapidly in humans than in chimps. The single strongest outlier involves genes that code for transcription factors, which are molecules that regulate the activity of other genes and that play key roles in embryonic development.

A small number of other genes have undergone even more dramatic changes. More than 50 genes present in the human genome are missing or partially deleted from the chimp genome. The corresponding number of gene deletions in the human genome is not yet precisely known. For genes with known functions, potential implications of these changes can already be discerned.

For example, the researchers found that three key genes involved in inflammation appear to be deleted in the chimp genome, possibly explaining some of the known differences between chimps and humans in respect to immune and inflammatory response. On the other hand, humans appear to have lost the function of the caspase-12 gene, which produces an enzyme that may help protect other animals against Alzheimer's disease.

"This represents just the tip of the iceberg when it comes to exploring the genomic roots of our biological differences," said one of the study's co-authors LaDeana W. Hillier of the Genome Sequencing Center at Washington University School of Medicine. "As more is learned about other functional elements of the genome, we anticipate that other important differences outside of the protein-coding genes will emerge."

Armed with the chimp sequence, researchers also scanned the entire human genome for deviations from normal mutation patterns. Such deviations may reveal regions of "selective sweeps," which occur when a mutation arises in a population and is so advantageous that it spreads throughout the population within a few hundred generations and eventually becomes "normal."

The researchers found six regions in the human genome that have strong signatures of selective sweeps over the past 250,000 years. One region contains more than 50 genes, while another contains no known genes and lies in an area that scientists refer to as a "gene desert." Intriguingly, this gene desert may contain elements regulating the expression of a nearby protocadherin gene, which has been implicated in patterning of the nervous system. A seventh region with moderately strong signals contains the FOXP2 و CFTR الجينات. FOXP2 has been implicated in the acquisition of speech in humans. CFTR, which codes for a protein involved in ion transport and, if mutated, can cause the fatal disease cystic fibrosis, is thought to be the target of positive selection in European populations.


Why Does Covid-19 Make Some People So Sick? Ask Their DNA

لإعادة مراجعة هذه المقالة ، قم بزيارة ملفي الشخصي ، ثم اعرض القصص المحفوظة.

لإعادة مراجعة هذه المقالة ، قم بزيارة ملفي الشخصي ، ثم اعرض القصص المحفوظة.

SARS-CoV-2, the pandemic coronavirus that surfaced for the first time in China last year, is an equal opportunity invader. If you’re a human, it wants in. Regardless of age, race, or sex, the virus appears to infect people at the same rate. Which makes sense, given that it’s a totally new pathogen against which approximately zero humans have preexisting immunity.

But the disease it causes, Covid-19, is more mercurial in its manifestations. Only some infected people ever get sick. Those who do experience a wide range of symptoms. Some get fever and a cough. For others it’s stomach cramps and diarrhea. Some lose their appetite. Some lose their sense of smell. Some can wait it out at home with a steady diet of fluids and The Great British Baking Show. Others drown in a sea of breathing tubes futilely forcing air into their flooded lungs. Old people, those with underlying conditions, and men make up the majority of the casualties. But not always. In the US, an alarmingly high fraction of those hospitalized with severe symptoms are adults under the age of 40. Kids, and in particular infants, aren’t invincible either.

How Long Does the Coronavirus Live on Surfaces?

To understand what accounts for these differences, scientists have been scouring the patchy epidemiological data coming out of hotspots like China, Italy, and the US, looking for patterns in patients’ age, race, sex, socioeconomic status, behaviors, and access to health care. And now, they’re starting to dig somewhere else for clues: your DNA.

On Monday, 23andMe launched a new study intended to illuminate any genetic differences that might help explain why people who’ve contracted Covid-19 have such varying responses to the infection. The consumer genomics company joins a number of emerging academic projects aimed at answering the same question. Prior research indicates that some gene variants can put people at higher risk for certain infectious diseases. Others offer protection, like the CCR5 mutation that makes people who carry it resistant to HIV. At this point, it’s too early to say how big a role DNA might play in vulnerability to Covid-19. But these findings may one day be used to identify people with higher risk for the most serious symptoms and to sharpen the search for potential new treatments.

“We want to understand how your genes influence your response to the virus,” says Joyce Tung, 23andMe’s vice president of research. “Our hope is that by collecting data from people who’ve been tested and diagnosed with Covid-19, that we can learn something about the biology of the disease that we can contribute to the scientific community to help them treat people more successfully.”

While other at-home DNA testing companies have converted their shuttered labs into Covid-testing operations, 23andMe decided to leverage a unique asset: its database of more than 10 million customers, 80 percent of whom have given consent for their genetic information and other self-reported details to be used for research. The company has spent years building out a platform that makes it easy to push out surveys en masse to this trove of potential study participants. As a result, each genetic profile comes with hundreds of phenotypic data points—like how many cigarettes a customer has smoked in their lifetime or whether anyone in their family has ever been diagnosed with diabetes. The sheer volume of data that 23andMe has at its disposal has powered the company’s leap into drug discovery, and made it a genetic research publishing powerhouse.

The latest survey to go live on 23andMe’s customer portal asks questions about where people live, what kinds of social distancing they’ve been doing, and whether or not they have been tested for, diagnosed with, or exposed to Covid-19. (The survey is only open to 23andMe customers in the US.) Company officials hope to enroll hundreds of thousands of customers in the study, including those who have tested positive, those who have tested negative, and those who have experienced flulike symptoms but not yet been tested—as well as those whose family members have experienced infections. People who have tested positive will receive a follow-up survey about the severity of their symptoms and whether or not they were hospitalized, according to Adam Auton, a principal scientist at 23andMe who is heading up the new Covid-19 study. Anyone who participates will get invited back each month to answer more questions, so 23andMe can capture any new cases that develop among this cohort over time.

If the company collects enough responses from people who’ve contracted Covid-19, 23andMe’s research team will conduct a statistical analysis called a GWAS, or genome-wide association study. A mainstay of genetic research, GWAS involves sorting people into different groups—in this case probably based on symptoms—and scanning their DNA data to see if certain single-letter variations in the genetic code show up more often among people with certain symptoms. If that happens a significant number of times, they can say with some confidence that those variants are linked to those symptoms.

It’s hard to predict what sorts of genes will get unearthed during these DNA mining expeditions, but many of them will likely map back to regions of the genome responsible for orchestrating the body’s immune response, says Michael Snyder, chair of the genetics department at Stanford University, who is not affiliated with the 23andMe research. “In general, we know that genetics do influence the course of a viral infection,” he says. That’s to be expected, he adds, given that over history humans evolving in different environments have been exposed to distinctive pathogens. “It’s logical that immune systems are tuned differently inside different people,” he says. (In fact, a dangerous immune overreaction known as a cytokine storm caused the deaths of many SARS patients and is suspected to be responsible for some of the fatalities among young Covid-19 patients.)

Another potential candidate is the gene that codes for the ACE2 receptor. Found on the surface of lung and other human cells, it’s the molecular doorway through which SARS-CoV-2 infiltrates the body. Small variations in this gene may result in versions of the receptor that are easier or more difficult to unlock. Alternatively, variations in the regions of the genome that turn the ACE2 gene on or off might also play a role. Less gene activity would mean the person’s cells have produced fewer receptors for the virus to grab onto.

At this point, it’s too early to venture guesses about the role genes play in determining Covid-19 outcomes, says Snyder. But he is willing to bet that projects like 23andMe’s probably won’t turn up a single genetic variant that determines whether or not someone winds up in the intensive care unit. “I’d be surprised if they find anything as strong BRCA,” he says, referring to one of the most powerful cancer predictors scientists have discovered mutations in BRCA genes quadruple a person’s likelihood of getting certain forms of breast cancer.

That’s because GWAS is a numbers game. It’s best at identifying mutations that occur over and over again throughout a population, with each exerting only a very small effect on an individual person’s disease susceptibility. And because GWAS are usually performed on the kind of limited genetic data 23andMe collects—a snapshot of about 600,000 locations in the genome—these common variants are easier to pick out than rare ones.


Junk or not?

When researchers first worked out how DNA encodes the instructions for making proteins in the 1950s, they assumed that almost all DNA codes for proteins. However, by the 1970s, it was becoming clear that only a tiny proportion of a genome encodes functional proteins – about 1 per cent in the case of us humans.

Biologists realised that some of the non-coding DNA might still have an important role, such as regulating the activity of the protein-coding genes. But around 90 per cent of our genome is still junk DNA, they suggested – a term that first appeared in print in a 1972 article in عالم جديد.

But throughout the 2000s, a number of studies purported to show that junk DNA was nothing of the sort, based on demonstrating that some tiny bits of non-coding DNA had some use or other. These claims proved popular with creationists, who were struggling to explain why an intelligently designed genome would consist mostly of rubbish.

The grandest claim came in 2012, when a consortium of genomics researchers called ENCODE declared that, according to their project, a huge 80 per cent of the DNA in the human genome has a function. “They had spent $400 million, they wanted something big to say,” says Dan Graur of the University of Houston.

Graur is one of many researchers who didn’t believe ENCODE’s claim. The heart of the issue is how you define functional. ENCODE defined DNA as such if it showed any “biochemical activity”, for instance, if it was copied into RNA. But Graur doesn’t think a bit of activity like this is enough to prove DNA has a meaningful use. Instead, he argues that a sequence can only be described as functional if it has evolved to do something useful, and if a mutation disrupting it would have a harmful effect.


Women May Carry the DNA of All Their Sexual Partners

Sex cannot only be deadly, DNA from the semen of your past sexual partners can come back to haunt you, your children and even generations to come. You may want to think twice about that next one night stand or dude with less than stellar DNA you might secretly shack up with to end your long dry spell.

There is a little known ancient scientific fact I would like to share with you about human sexual relations. That is if you would like to remain in control of your mind, body and the integrity of your divine tree of life. It deals with your DNA, and imposter male gooey semen in the form of DNA of people that can infiltrate your blood through the sacred act of sex when that is often absolutely the last thing you would ever want to happen.

This science gives a new meaning to one night stands being that there really is no such thing as a one night stand when sexual partners swap semen and DNA with one another. They are not just forming a one day sexual union of animalistic fueled passion, but a life long connection in which they may in fact be forever connected through the tree of life that we know of as DNA.

The theory that all the mothers’ sexual partners influence their children’s physical characteristics dates back to ancient Greece and Rome, where it was simply an accepted fact. They did not have the science to back it up, but they definitely knew enough about sexual relations and blood to even have laws at times against adultery, and sodomy.

Many of these laws were punishable by banishment, torture and murder by horrible deaths. Under the laws of the Constantines “Constans and Constantius,” adulterers were burned, or sown in sacks and cast into the sea: under Leo and Marcian the penalty was reduced to perpetual banishment and cutting off the nose. Under Justinian it was again permitted to kill the parties.(1)

I assume these laws were not just done to control their citizens and keep peace, but to control the integrity of their race. Now we have the genetic science to prove these theories. As I mentioned, what I speak of here is a science and it is now being proven as a fact. Scientists have discovered that many women are carrying multiple male Y-chromosome gene sequences in their DNA. Just in case you didn’t know, women are supposed to only carry female Mitochondrial or mtDNA.

Your sexual partners DNA can and may in fact not only become incorporated into a female’s DNA, it can also affect a future unborn child. This is called Microchimerism (abbreviated Mc) which is the presence of a small number of cells that originate from another individual and are therefore genetically distinct from the cells of the host individual.

The word microchimerism is derived from the Greek chimera who was a mythological creature composed of parts of various animals like that of the head of a lion, the belly of a goat, and the tail of a dragon or serpent.

THE DNA RESEARCH

Purpose: Fetal microchimerism, derived from fetal cells that persist after pregnancy, is usually evaluated by tests for male microchimerism in women who gave birth to sons. We investigated male microchimerism in women without sons and examined correlation with prior pregnancy history. Immunologic consequences of microchimerism are unknown. We studied healthy women and women with rheumatoid arthritis (RA).

Conclusions: Male microchimerism was not infrequent in women without sons. Besides known pregnancies, other possible sources of male microchimerism include unrecognized spontaneous abortion, vanished male twin, an older brother transferred by the maternal circulation, or sexual intercourse. Male microchimerism was significantly more frequent and levels were higher in women with induced abortion than in women with other pregnancy histories. Further studies are needed to determine specific origins of male microchimerism in women.

Another recent study shows evidence to support the theory that the semen from a woman’s previous sexual partners may affect the genetics of a future unborn child. Scientists have discovered a new form of non-genetic inheritance, showing for the first time that offspring can resemble a mother’s previous sexual partner — in flies at least.

The conclusions of these ancient beliefs and studies shows possible sources of male michrochimerism that are known from pregnancies, miscarriages, vanished male twin, or sexual intercourse. This science proves that through intercourse alone women can obtain the male genes and DNA within their organs and blood for their entire life.

The act of sex is a divine gift between a man and a women for the purpose of human reproduction. It is a sacred covenant, and holy sacrament between a husband and wife. This sacred spiritual act of the union of souls should always be regarded as such.

1. The doctrine and law of marriage, adultery and divorce, with an …, Volume 1 By Hector Davies Morgan


Does Our DNA Make Us All Unique or All the Same?

Bob Grant
Sep 1, 2019

O ne of my favorite books to read to my children is titled “We’re Different, We’re the Same: And We’re Wonderful. " It features a cast of cartoon humans and شارع سمسم characters, and on each pair of pages a different aspect of physical appearance is highlighted. For example: “We’re different. Our noses are different.” The accompanying illustrations show people and Muppets with proboscises of varying sizes, shapes, and colors. Turn the page, and the text reveals the characteristics that bind all of these diverse noses together: “We’re the same. Our noses are the same. They breathe and sniff and sneeze and whiff.”

Big Bird and Elmo are delivering a direct, timeless message: even though individuals look different, we are all, at a basic level, similar. The denizens of شارع سمسم are of course trafficking in phenotypes, but the book’s moral assumes fresh meaning when viewed in the context of our expanding knowledge of human genetics.

This simple message, cast in a new light, came to mind as I edited this month’s Critic at Large essay, a piece from Jackson Laboratory Scientific Director Charles Lee on the need to inject large-scale genomic databases with sequences from a wider swath of humanity. Diversifying our cataloging and curation of human genome sequences, Lee argues, will help us better understand the genomic tapestry that makes up our species. For example, researchers now know that human genomes differ from one another by about 0.6 percent—as much as six times greater than estimates broadly agreed upon during the early 2000s, as the Human Genome Project was wrapping up—and that there is a lot of nuance tucked into these bits of variable DNA. “As we obtained more whole-genome sequence data,” Lee writes, “we realized that individual genomes differed much more than we initially appreciated.”

So, modern genomic science is increasing our appreciation of the uniqueness of the genetic blueprints that build wonderfully individual human beings. We’re different. At the same time, cutting-edge research is reinforcing the fact that we humans share a remarkable similarity in our DNA. We’re the same.

What we do with this knowledge is extremely important. History is littered with examples of people and governments trying to tip the perceived balance between humans’ biological sameness versus differentness in their favor. Even today, after decades of widespread misuses of genetic science, such as eugenics, there are voices that seek to misconstrue the degree to which DNA makes humans different from one another. In study after study, researchers have found that the genetic ambiguity between “races” far outweighs any clustering of genes capable of defining a particular race. But there are discernible genetic differences that track with ancestry. For example, people whose ancestors come from sub-Saharan Africa or Northern Europe have a statistically higher risk of sickle-cell disease or of cystic fibrosis, respectively, than people with other geographic origins. We really are different.

The genetic differences that researchers are burrowing into with each new study can help inform our concept of humanness and heal our ills. But we are the same. The fact of our predominant genetic similarities, in addition to drawing us together and driving home the realization that we are all truly related, can inform the development of a new era in medicine. Our sameness can aid us in making therapies that are specific to genomic profiles shared by groups of people.

To ensure that they do not repeat the shameful misuse of science that plagued the study of human genetics in decades past, researchers must communicate the unfurling genomic landscape in a way that is clear and accurate. Doing so will help science and medicine incorporate this complexity and use it to everyone’s advantage. And painting a factual picture of our genetic commonalities and differences can ultimately assist humanity in celebrating both the ties that bind us and the uniqueness that makes each of us (at least potentially) wonderful.


Your DNA Changes With the Seasons, Just Like the Weather

لإعادة مراجعة هذه المقالة ، قم بزيارة ملفي الشخصي ، ثم اعرض القصص المحفوظة.

dna molecule Getty Images

لإعادة مراجعة هذه المقالة ، قم بزيارة ملفي الشخصي ، ثم اعرض القصص المحفوظة.

Ah, my sweet summer child. What do you know of inflammation? Inflammation is for the winter, when genes uncoil in your blood and messengers send codes containing the blueprints for proteins to protect you from the harsh diseases of the cold. Inflammation is for those long nights, when the sun hides its face, or rain clouds block the sky, and trillions of little T-cells are born to fight the diseases of cold and flu season.

At least, that's the news from a new study showing that DNA reacts to the seasons, changing your body's chemistry depending on the time of year.

The findings, published today in Nature Communications 1 , show that as many as one-fifth of all genes in blood cells undergo seasonal changes in expression. Genes often are seen as immutable, but a lot of our body's workings depend upon which genes are translated when. In the winter, the study found, your blood contains a denser blend of immune responders, while summer veins swim with fat-burning, body-building, water-retaining hormones. These seasonal changes could provide insight into inflammatory diseases like hypertension, and autoimmune diseases like type 1 diabetes.

The question is slap-your-forehead simple: How do genes respond to seasonal changes? Surprisingly, nobody had yet looked. "We knew that there are some genes that change their expression throughout the day, and then it hit us---like BLAM!---what is the effect on genes of the length of day throughout the year?" says Chris Wallace, an immunogeneticist at Cambridge University.

Every cell in your body has the same genetic code, but each specializes in certain bits of that code---specialization controlled by how tightly your DNA is spooled around structures called histones. This is different from the twist of the double helix, and is instead like the curling of an old-school phone cord. The outside of the spools are coated in molecules called methyl markers. Under certain conditions, the methyl markers flag a gene, and the section will uncoil. That gene is now exposed to messenger RNA, which picks up the code and begins the process of making proteins.

To get their results, Wallace and her co-author combined data from four studies, giving them access to DNA from more than 1,000 individuals in six countries. "We needed studies that looked at lots of genes where they’d measured the same people throughout the year," Wallace says. This let them compare changes on a temporal scale. And because the subjects in those studies came from Germany, Australia, the US, the UK, Iceland, and the Gambia, the researchers also could identify striking differences depending on latitude.


شاهد الفيديو: علم الأحياء تحت المجهر: ما الحمض النووي والحمض النووي الريبي (شهر فبراير 2023).