معلومة

اين يتم زرع الاجنة؟

اين يتم زرع الاجنة؟


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

أين يتم زرع الجنين؟ إذا كان في جدار الرحم الجانبي ، فلماذا يظهر الجنين معلقًا من الأعلى في بعض الصور؟


وفقًا لمينامي وآخرون. (2003)1 (الوصول المفتوح) يمكن تحديد موقع كيس الحمل المبكر عن طريق الموجات فوق الصوتية ، وعادة ما يكون مرتفعًا في الرحم ، وغالبًا ما يكون على اليسار أو اليمين منه في الوسط. أنها توفر توضيحا للتوزيع.


1. Minami، S.، Ishihara، K. and Araki، T.، 2003. تحديد موقع زرع الكيسة الأريمية في حالات الحمل التلقائي باستخدام الموجات فوق الصوتية ثلاثية الأبعاد عبر المهبل. مجلة كلية الطب نيبون ، 70 (3) ، ص 250-254.


اين يتم زرع الاجنة؟ - مادة الاحياء

بمجرد أن يزرع الزيجوت في جدار الرحم ، يستمر نمو الجنين والجنين خلال الأشهر الثلاثة الأولى حتى الولادة.

أهداف التعلم

وصف تطور الجنين البشري من الإخصاب حتى الثلث الثالث من الحمل

الماخذ الرئيسية

النقاط الرئيسية

  • بعد الإخصاب ، تغرس البيضة الملقحة نفسها في جدار الرحم وتنمو طبقتها الخارجية في بطانة الرحم ، حيث تبدأ في إنتاج موجهة الغدد التناسلية المشيمية البشرية.
  • خلال الأشهر الثلاثة الأولى من الحمل ، تتشكل المشيمة جنبًا إلى جنب مع الأعضاء والهياكل الداخلية ، ومع ذلك ، لا تعمل جميع الأعضاء الداخلية في هذه المرحلة.
  • خلال الثلث الثاني من الحمل ، تستمر الأعضاء الداخلية في النمو وينشط الجنين.
  • الثلث الثالث من الحمل هو أحد مراحل النمو السريع ، حيث يصل الجنين إلى حجمه الكامل ، وغالبًا ما يصبح الحمل غير مريح للأم.

الشروط الاساسية

  • اللاقحة: خلية بويضة مخصبة ثنائية الصبغيات
  • المشيماء: يسمح بتبادل الأكسجين وثاني أكسيد الكربون بين الجنين والبيئة الخارجية للبويضة
  • موجهة الغدد التناسلية المشيمية البشرية: هرمون ببتيد ، يُنتَج أثناء الحمل ، يمنع تكسير الجسم الأصفر ويحافظ على إنتاج البروجسترون
  • المشيمة: عضو وعائي في الثدييات يمد الجنين بالطعام والأكسجين من الأم إلى الجنين ، أثناء نقل الفضلات ، يتم زرعه في جدار الرحم

الحمل البشري

قبل أربع وعشرين ساعة من الإخصاب ، انتهت البويضة من الانقسام الاختزالي وأصبحت بويضة ناضجة. عند إخصاب البويضة (عند الحمل) ، تنتقل البويضة ، المعروفة الآن باسم البيضة الملقحة ، عبر قناة البيض إلى الرحم. يجب أن يزرع الجنين النامي في جدار الرحم في غضون سبعة أيام وإلا فسوف يتدهور ويموت. تنمو الطبقات الخارجية من البيضة الملقحة (الكيسة الأريمية) في بطانة الرحم عن طريق هضم خلايا بطانة الرحم. يؤدي التئام جرح بطانة الرحم إلى إغلاق الكيسة الأريمية في الأنسجة. تبدأ طبقة أخرى من الكيسة الأريمية ، المشيمية ، بإفراز هرمون يسمى موجهة الغدد التناسلية المشيمية البشرية (hCG) والتي تشق طريقها إلى الجسم الأصفر ، مما يبقيها نشطة. هذا يضمن مستويات كافية من البروجسترون التي ستحافظ على بطانة الرحم لدعم الجنين النامي. تحدد اختبارات الحمل مستوى الهرمون الموجهة للغدد التناسلية المشيمية في البول أو المصل: إذا كان الهرمون موجودًا ، يكون الاختبار إيجابيًا.

تطور الجنين: يحدث الإخصاب عند البشر بعد وقت قصير من مغادرة البويضة للمبيض. يحدث الزرع بعد ثمانية أو تسعة أيام. ينقسم الجنين عدة مرات أثناء سفره.

الفصل الأول

تنقسم فترة الحمل إلى ثلاث فترات متساوية أو ثلاث فترات. خلال أول أسبوعين إلى أربعة أسابيع من الثلث الأول من الحمل ، يتم التعامل مع التغذية والنفايات بواسطة بطانة بطانة الرحم من خلال الانتشار. مع تقدم الثلث ، تبدأ الطبقة الخارجية للجنين في الاندماج مع بطانة الرحم وتشكل المشيمة. يستحوذ هذا العضو على متطلبات المغذيات والنفايات للجنين والجنين ، حيث يقوم دم الأم بنقل المغذيات إلى المشيمة وإزالة الفضلات منها. يتم معالجة المواد الكيميائية من الجنين ، مثل البيليروبين ، بواسطة كبد الأم للتخلص منها. سوف تمر بعض الغلوبولين المناعي للأم عبر المشيمة ، مما يوفر مناعة سلبية ضد بعض الالتهابات المحتملة.

تبدأ الأعضاء الداخلية وهياكل الجسم في التطور خلال الأشهر الثلاثة الأولى من الحمل. بحلول خمسة أسابيع ، تكون براعم الأطراف والعينين والقلب والكبد قد تكونت بشكل أساسي. بحلول ثمانية أسابيع ، فإن مصطلح "الجنين" ينطبق على الجسم بشكل أساسي. يبلغ طول الفرد حوالي خمسة سنتيمترات (بوصتان) والعديد من الأعضاء ، مثل الرئتين والكبد ، لا تعمل بعد. يعد التعرض لأي سموم أمرًا خطيرًا بشكل خاص خلال الأشهر الثلاثة الأولى من الحمل ، حيث أن جميع أعضاء الجسم وهياكله تمر بالتطور الأولي. أي شيء يؤثر على هذا التطور يمكن أن يكون له تأثير شديد على بقاء الجنين & # 8217.

الفصل الأول: يظهر نمو الجنين في الأسبوع التاسع من الحمل. في هذه المرحلة ، يتكون الجسم بشكل أساسي ولكن العديد من الأعضاء لا تعمل بعد.

الفصل الثاني

خلال الثلث الثاني من الحمل ، ينمو الجنين إلى حوالي 30 سم (12 بوصة). عندما تصبح نشطة ، تشعر الأم عادة بالحركات الأولى. تستمر جميع الأجهزة والهياكل في التطور. تولت المشيمة وظائف التغذية والنفايات ، إلى جانب إنتاج هرمون الاستروجين والبروجسترون من الجسم الأصفر ، الذي تدهور. ستستمر المشيمة في العمل من خلال ولادة الجنين.

الفصل الثاني: يدخل هذا الجنين للتو الثلث الثاني من الحمل ، عندما تتولى المشيمة المزيد من الوظائف التي تؤديها أثناء نمو الطفل.

الربع الثالث

خلال الثلث الثالث من الحمل ، ينمو الجنين إلى 3 إلى 4 كجم (6 -8 ½ رطل) ويبلغ طوله حوالي 50 سم (19-20 بوصة). هذه هي فترة النمو الأسرع أثناء الحمل. يستمر نمو الأعضاء عند الولادة (وتستمر بعض الأجهزة ، مثل الجهاز العصبي والكبد ، في التطور بعد الولادة). ستشعر الأم بعدم الارتياح خلال هذا الفصل من الحمل. قد تتبول بشكل متكرر بسبب الضغط على المثانة من الجنين. قد يكون هناك أيضًا انسداد معوي ومشاكل في الدورة الدموية ، خاصة في ساقيها. قد تتكون جلطات في ساقيها بسبب ضغط الجنين على الأوردة العائدة عند دخولها تجويف البطن.


1. الإباضة

ما هو التبويض؟

الإباضة هي إطلاق بيضة ناضجة من المبيض لإخصاب محتمل. بدون إطلاق البويضة في يوم الإباضة ، لا يمكن أن يحدث الحمل الطبيعي.

عادة ، تنضج العديد من البويضات في كلا المبيضين ، ولكن يتم إطلاق واحدة فقط في كل دورة إباضة. إذا تم إطلاق وتخصيب اثنين أو أكثر ، يمكن أن يحدث الحمل بتوأم أو ثلاثة توائم.

متى تحدث الإباضة؟

تحدث الإباضة على أساس شهري تقريبًا في منتصف الدورة الشهرية للمرأة ، أو قبل أسبوعين من الدورة التالية لها.

هناك العديد من الأدوات المفيدة ، مثل اختبارات الإباضة أو تنبؤات الإباضة ، والتي يمكن أن تساعد النساء على تقدير تاريخ التبويض لجعل جهود الحمل أكثر إنتاجية.

أين تحدث الإباضة؟

يتم إطلاق البويضة في إحدى قناتي فالوب ، وهي أجزاء من الجهاز التناسلي الأنثوي تربط المبيضين بالرحم ، حيث تحدث الإباضة. تسمى قناتي فالوب أيضًا بقنوات البيض.

ما هي مدة الإباضة؟

تستمر الإباضة لنحو من 12 إلى 24 ساعة. إنها المرة الوحيدة التي يمكن خلالها إخصاب البويضة إذا كانت الحيوانات المنوية موجودة أيضًا في قناة البيض. خلاف ذلك ، ستنتقل البويضة غير المخصبة إلى الرحم ليتم تفككها وإلقاءها خلال الفترة التالية ، بعد أسبوعين تقريبًا.


ماذا يحدث أثناء وبعد الزراعة؟

الغرس هو مرحلة من مراحل الحمل حيث يلتصق الجنين بجدران الرحم. بالنسبة للأزواج الذين خضعوا لشكل من أشكال تقنية المساعدة على الإنجاب (ART) ، يتم تكوين الجنين خارجيًا في ظل ظروف مواتية في المختبر. بعد تكوين الجنين ، يتم تربيته تحت الملاحظة لتحديد ما إذا كان يتمتع بصحة جيدة ولديه القدرة على التسبب في حمل ناجح.
تتضمن المرحلة التالية نقل الجنين إلى تجويف الرحم حيث من المتوقع أن يلتصق الجنين ببطانة الرحم بعد مزيد من التطور.

متى تبدأ أعراض الانغراس؟

يحدث الانغراس عادة بعد 7-12 يومًا من الحمل. تبدأ الخلايا في الانقسام في الجنين ، وتتطور إلى زيجوت. اللاقحة تغرس نفسها على جدران الرحم. بمجرد اكتمال عملية الزرع ، تطلق البيضة الملقحة هرمونًا يسمى hcG ، والذي تستخدمه اختبارات الحمل لتحديد الحمل.

الأعراض الشائعة للزرع

أول علامة على الانغراس هو نزيف الانغراس الذي يحدث بعد 6-12 يوم من الحمل. إذا نجحت عملية الزرع ، فيمكن تجربة الإكتشاف أو التشنج الخفيف. إذا لم تنجح ، ستبدأ دورتك الشهرية. بعض الأعراض الشائعة بعد زرع الجنين مذكورة أدناه:

  • التشنجات والبقع: يحدث إفرازات مهبلية بنية اللون لمدة يوم أو يومين بعد الزراعة الناجحة. قد تعاني بعض النساء أيضًا من تقلصات في أيام الزرع.
  • عدم الراحة في الثدي: يمكن الشعور بألم في الثدي إلى جانب التورم الخفيف. وتستمر بضعة أيام أثناء الإباضة وهي مستمرة في حالة المرأة الحامل.
  • التغييرات في تفضيل الطعام: تعاني بعض النساء من ارتفاع في حاسة الشم أو الإحساس بالذوق ، مما يسبب نفورًا من أنواع معينة من الأطعمة أو الرغبة الشديدة في تناول الطعام. يحدث هذا بسبب التغيرات في المستويات الهرمونية.
  • تغيرات درجة الحرارة: عادة ما تحدث زيادة طفيفة في درجة حرارة الجسم بسبب ارتفاع مستويات البروجسترون.

أعراض مثل حب الشباب ، الإمساك ، التعب أو غثيان الصباح شائعة أيضًا في بعض الحالات.

الوقت المناسب لإجراء اختبار الحمل

حيث تقوم اختبارات الحمل بقياس هرمون hcG الذي تفرزه البيضة الملقحة والذي يزداد بعد كل 2-3 أيام. ومع ذلك ، قد يستغرق الأمر ما يصل إلى 3 أو 4 أسابيع حتى يتم إطلاق كمية قابلة للاكتشاف من hcG. يمكن إجراء اختبار الحمل في المنزل للحصول على نتيجة أولية ويجب تأكيده بمساعدة فحص الدم الذي يقوم به الطبيب.

احصل على علاج لفهم الخصوبة ، حدد موعدًا اليوم

تبحث لاستشارة أخصائي الخصوبة؟ اتصل للحصول على موعد أو قم بزيارة أقرب مركز نوفا للخصوبة. استشر أفضل أخصائيي الخصوبة والطب التناسلي في الهند.


حصلت على انتقال سريع لمدة 5 أيام في اليوم الرابع من المباراة. استريح على سريري. آمل أن أحصل على نتيجة إيجابية في نهاية 2ww

هل لاحظ أي شخص هنا 6 أيام بعد اليوم الخامس؟ إنه لون الخوخ الذي برز أمام الكتلة الضخمة من مواد Crinone المصفرة الباهتة التي خرجت بها. لم & # 8217t أرى أي شيء من هذا القبيل أثناء أول عملية نقل فاشلة.

ماذا كانت نتيجتك لأنني عانيت للتو من هذه الأعراض مع الدم الوردي بين الإفرازات الصغيرة للكرينون. لقد تعرضت للإجهاض الشهر الماضي ولكن لم يكن لدي أي أعراض كهذه.
نتطلع إلى سماع أخبار إيجابية.
ميغان

مرحبا بالجميع،
كان عندي تحويل يوم الثلاثاء ، 10/12. 4BC و 3BC
حاولت أن تقرأ عن جودة هذه الأجنة لكنني محتار ، هل أي شخص لديه أي نجاح مع هذا النوع؟ إنه FET ، وكان لديه OHSS واضطر إلى التجميد. تم نقلها الآن وتنتظر 2 أسابيع للقيام بـ PT.

سيداتي الحظ السعيد ، سوف نقدر الردود السريعة.

لقد حصلت للتو على ثاني أسابيع FET الخاصة بي. غدا سيكون نهاية 2ww وسوف يتم إجراء اختبار bhcg. لكنني بدأت أعاني من القليل من الإكتشاف منذ يومين ... آمل أن يكون كل شيء على ما يرام.

اليوم هو أول يوم لي بعد 5 أيام من نقل 2 جنين وليس إلى جنين جيد. تكمن المشكلة في أنه يجب اختبار التشخيص الوراثي قبل الزرع (PGD) لكنهم لم يصلوا إلى اليوم المناسب لذلك أجريت عملية نقل جديدة. لقد عرف DH الخاص بي إزفاءً متوازنًا (2،19) .. ما هو احتمال نجاحه؟ أي قصص نجاح قد تعرفونها يا رفاق لرفع عقلي؟

اسما كيفك بيهاك ؟؟؟؟؟؟؟؟؟؟ آمل أن تحصل على BFP.

هذه هي ثاني عملية إخصاب في المختبر أجريت لي في سبتمبر 2018 ولم تنجح. لقد تم نقل 5 أيام لي في 14/5 / 19.2 أجنة تم نقلها ، واليوم هو اليوم الثالث ويمكنني & # 8217 أن أقول إنني أشعر بأي شيء حتى الآن ، فقط أبقي أصابعي متقاطعة أثناء الصلاة والأمل ، أعلم أنه سيكون طويال أسبوعين الانتظار.

أسماء كان لدي نفس مثلك. اليوم العاشر من الجنين أنزف قليلاً مع التشنج. الثالث والعشرون هو تاريخ اختبار bhcg الخاص بي. ماذا عن نتيجتك؟

مرحبًا ، أنا وزوجي لدينا جنين واحد فقط تم تجميده (اليوم 6) ويتم نقله إلى بديلنا في غضون أسابيع قليلة. أنا & # 8217m متوترة للغاية وجود واحدة فقط ، يعني فرصة مرة واحدة فقط. هل هناك معدلات نجاح جيدة مع يوم 6 emrbyos؟ أي شيء يمكننا القيام به لتحسين الزرع؟ هل كل الأجنة المجمدة تذوب؟

مرحبًا Happy Happymess & # 8230 شكرًا جزيلاً & # 8230 ، كلانا في نفس التواريخ (17.18) أطيب التمنيات لطفلك الصغير & # 8230 نعم إنه وقت حاسم للغاية ، الله يوفقنا مع كل من يحاول. لا داعي للذعر ، فهذه علامة جيدة أن تشعر بتشنج خفيف. ما زلت لا أشعر بأي شيء & # 8230. قد يكون الوقت مبكرًا الآن. قم بتحديثي عن حالتك.

مرحبًا بكم جميعًا # 8230 .. لقد أعدت جنينًا سليمًا واحدًا في 17 أبريل & # 8230 والآن في أيام راحتي ، لكنني أشعر بالقلق الشديد من إجهاضي في 18 ديسمبر.

نرسل لك الكثير من غبار الأطفال اللزج. لقد حصلت على نقلي بعد يوم واحد من تحويلك في 18 أبريل. أنا متوترة للغاية حيث بدأت أعاني من تقلصات خفيفة. أعاني دائمًا من هذه التشنجات وأحصل على فترات حتى قبل نهايتي. آمل ألا ينتهي هذا الأمر بنفس الطريقة. 5 سنوات من ttc ، أريد حقًا رؤية هذين الخطين الورديين والحصول على طفل سليم. آمل أن نحصل على صديق واحد قريبًا ونأسف على التشدق.

مرحبًا بكم جميعًا ، لقد أجريت نقل جنيني لمدة 3 أيام في 11 أبريل ، وأعاني من ألم خفيف في الخصر ، وآمل أن يكون كل شيء على ما يرام. لا أعرف كيف أتعامل مع هذا الانتظار لمدة أسبوعين. الله يفرح لي

مرحبًا ، لقد تم نقلي في 14 أبريل. أعاني من بعض الانزعاج في أسفل الحوض أيضًا. صلاتي معك ايضا الانتظار هو arrrrg. حظا سعيدا وبركات كثيرة في هذه الرحلة.

لقد انتقلت قبل يوم من يوم 10. كنت أعاني من عدم ارتياح في الحوض عند العطس. هل تعتقد أنها مرتبطة بالزرع؟ أتمنى لو كانت هناك أعراض أوضح. الصلاة 4 بركات!

الأمر نفسه ينطبق علي ، لقد واجهت نفس المشكلة لمدة 3 أيام ، كيف سارت الأمور معك

كيف قمت بتمرين الانتقال الخاص بك لمدة 3 أيام؟

مرحبًا ، يرجى إعلامي إذا فاتني فترة بعد نقل الأجنة ، فهل هذا يعني أنني حامل.

في حالة فشل زرع الجنين متى تبدأ الدورة الشهرية؟ هل تبدأ في تاريخ الدورة الأخيرة فقط أو تتأخر بسبب عملية التلقيح الاصطناعي.

عادة ما يأتي بعد ذلك بقليل. يمكن أن يتأخر بعد أسبوعين من انتهاء العملية.

مرحبا يا سيدات
أنا حاليًا في دورتي الثالثة. هذا الانفجار هو انفجار لمدة 5 أيام كان يفقس. إنه & # 8217s درجة 6bb. بدت جميع الاختبارات جيدة قبل الزرع ولكن مع فشل 2 & # 8217m أحاول جاهدًا الحفاظ على نظرة إيجابية. غبار الاطفال لكم جميعا !! وسوف تتيح لك معرفة ما يحدث.

أتوجه إلى المستشفى الآن ليكون ولدي قوس قزح!

تهانينا! في اليوم الثاني عشر من 2ww ، كنت متوترة وقلقة وعصبية وفي نفس الوقت خائفة. هذه هي الدورة الرابعة لي

أبلغ من العمر 27 عامًا ، وقد حصلت على استرجاع البويضات في 3/26/19 وكان لدي 5 كيسة أريمية في اليوم الخامس وكيسة أريمية يوم 6. واضطررت إلى تجميد جميع الأجنة السبعة بسبب خطر الإصابة بمتلازمة فرط تحفيز المبيض الآن في المراحل النهائية من دورة نقل بيض الدورة الطبيعية. سؤالي للسيدات اللواتي خضعن لعملية نقل البويضات هو ما هي قياسات مستوى LH ومستوى P4 جنبًا إلى جنب مع قياس بطانة الرحم حاليًا ، وكان لديّ فحصان بالموجات فوق الصوتية وعمل الدم

LH 22.81 04/03/2019
LH 15.01 04/05/2019

P4 0.098 04/03/2019
P4 0.080 04/05/2019

أحدث البطانة في 4/05/2019 كانت 7.5 ملم

أبلغ من العمر 39 عامًا اعتبارًا من أمس ، واليوم 4/3/19 قمنا بزرع الكيسات الكيسية الأريمية في اليومين 5. لدينا 3 و 5 AB و 4AA و 4BB. مع سني ، اخترنا أن نذهب مع الأفضل والأسوأ (4AA و 4BB). لا نريد توائم ، لكننا لا نستطيع تحمل ذلك مرة أخرى. سنكتشف يوم الجمعة المقبل ما إذا كنا إيجابيين ، وسيكون السادس من مايو عبارة عن مخطط صوتي لتأكيد 1 أو 2 إذا سارت الأمور على ما يرام. سأحاول التحديث عندما نعرف المزيد. نأمل أن يساعد ذلك شخصًا آخر على الاختيار بين 1 أو 2

لقد أجريت نقلي في نفس اليوم الذي قمت فيه وفازت بالنتائج حتى يوم الأحد.

مرحبا عزيزتي
كيف هي احوالك! هل حملت من خلال دورة الحقن المجهري هذه

أنا عمري 35 سنة خصبة للغاية ووفقًا لطبيبتي المثالية. تم نقلي في 18 مارس 2019 واسترداد البويضات الخاصة بي في 13 مارس 2019. أنا & # 8217 م أقوم بإجراء نقل جنين جديد ولم أحصل إلا على فرصة طلقة واحدة منذ أن تم ربط الأنابيب الخاصة بي ويمكنني & # 8217t تجميد البويضات الخاصة بي . قال الطبيب إنني يجب أن أفكر في وضع اثنين من الأجنة ، لكنني لا أريد توأمان يمكنني التعامل معهما على حد سواء لأن لدي بالفعل توأمان من حمل طبيعي والآن أنا متزوج حديثًا وهذه هي الفرصة الوحيدة التي أملكها للحصول على حامل. أنا خائفة حقًا من ضياع فرصتي ، لذلك لا أعرف ما هي فرصي في أن يكون الجنين الوحيد الذي ننتقي الغرسات بشكل صحيح؟ أنا & # 8217m متوتر حقًا ويمكنني & # 8217t النوم حول هذا الموضوع سواء ذهبت مع اثنين من الأجنة أو واحد. شكرا جزيلا لكم على مساعدتكم

كنت أتساءل كيف كانت نتيجتك لم تحصل على BFP

عزيزي كيلي ،
لقد تأثرت بالعديد من القصص هنا ولكن في الغالب مع قصتك لمجرد أننا تفصلنا أسبوعًا في دورة التلقيح الاصطناعي وأحداث # 8217. تم جمع البيض لدينا يوم الجمعة الماضي ، 22 مارس ونقل الأجنة يوم الاثنين 25th. كان لدينا في الأصل 3 أجنة ، وفقدنا واحدًا ، لذا قررنا مع زوجي والأطباء نقل الاثنين المتبقيين على الرغم من أنني كنت قلقًا بعض الشيء بشأن احتمال التوائم ، فأنا أبلغ من 48 كيلوغراماً فقط ، لكنني أبلغ من العمر 40 في غضون أيام قليلة ، لذا خاطرت . ماذا فعلت؟ والأهم هل حصلت على نتيجتك الآن؟ أرسل إليكم أفكاراً إيجابية يا أندريا

مرحبًا بالجميع ، عمري 33 عامًا ، تم استرجاع البويضات الخاصة بي في 17/3/2019 وتم إجراء عملية نقل بيض 5 ليوم في 22/3/2019. مندهشًا من 11 بيضة لدي ، كانت اثنتان ناضجة تمامًا ولكنهما كانا ضعيفين جدًا وفقًا إلى طبيبي ، لكن تمكّن من الحفاظ عليه حتى اليوم الخامس ، والذي تم نقله بنجاح ، اليوم هو 7 أيام من عملية نقل البويضات الخاصة بي ، حيث كان هناك نوع من النزيف وشد عضلي على تومي. الجانب الإيجابي شكرا

مرحبًا بالجميع ، أنا & # 8217m أنقل جنيني الأول على الأزواج وأنا أحاول جاهدًا موازنة كونك على علم واستعداد مع خيط مريح ومفتوح بحيث لا يصبح التوتر & # 8217t مشكلة.

قراءة تجاربك مفيدة جدا. شكرا لك للمشاركة.

آمل حقا أن تقوم بعمل رائع. أود أن أعرف ما إذا كان هناك أي تحديث بشأن أطفال الأنابيب؟

أنا أعمل غدًا وأنا متوتر ومتوتر في نفس الوقت.

مرحباً بالجميع ، لقد أجريت نقل جنيني يوم الخميس لمدة 3 أيام. أحاول الاسترخاء لكنني بصراحة متوترة للغاية. الانتظار يقودني للجنون. أبلغ من العمر 42 عامًا وهذا هو التلقيح الاصطناعي الثاني. يمكنني إنتاج أي بيضة جيدة في الدورة الأولى ، لكني الآن أنتجت واحدة فقط. لا أعرف كيف سأنتظر حتى الثامن عشر من الشهر.

مرحبًا ، لقد أجريت نقل جنيني يوم الأربعاء. إنه الآن يوم الأحد ، لذا يعد اليوم الرابع اليوم الأربعاء هو اليوم 0. لقد عانيت الليلة الماضية من تشنجات وانتفاخ وكنت مستاءًا حقًا بسبب عدم وجود شيء على وجه الخصوص. لا توجد علامات اكتشاف حتى الآن.

مرحبا ليزا ، كيف كل شيء؟ لقد قمت بنقل 1/24 وقمت بقبضتي التجريبية 2/1. اتصل بي Doc بالأمس وأبلغني بأنني سلبي. كنت في حالة صدمة. أوقفت مدس الليلة الماضية. تأتي الدورة الشهرية اليوم ولكني أعتقد أنني يجب أن أنتظر 3 أيام لأنني لا أزال أمتلك أدوية في نظامي. لا أعلم ماذا حصل. نقلنا 4AA. كنت آمل أن يتم زرعها. لا أعرف ما الخطأ الذي حدث. على أي حال آمل أن يكون لديك غرسة جيدة و BfP.

أهلا. لقد أجريت عملية نقل يوم الاثنين 7 يناير 2019. لاحظت وجود دم في البول أمس. لكن لا شيء مرة أخرى منذ الليلة الماضية. هل هذا اكتشاف أم ماذا؟

كيف مررت بعد نزيفك الطفيف ؟؟ كل شئ على ما يرام؟؟ لقد أجريت انتقالاتي أمس ، إنها المرة الثانية لي وأنا قلق جدًا من أنها لن تعمل مرة أخرى

أبلغ من العمر 39 عامًا وقد حصلت للتو على انتقالي لمدة 5 أيام. قام الدكتور بزرع اثنين من الأجنة وجمدت 2 لذا بدأ الانتظار الآن ، أشعر بالرضا عن هذا ، إنها المرة الأولى لنا بعد ttc لمدة عامين تقريبًا وفشل 2 IUI. وأتمنى للجميع أفضل!!

مرحبًا ، أنا & # 8217m 44 ولدي نقل جنيني يوم الاثنين وأنا & # 8217m في اليوم 7 من 2ww في الانتظار ، لكنني لم & # 8217t حصلت ونزيف ، هل هذا يعني أنه لم ينجح في هذه الخطوة الثانية بالفعل وأنا & # 8217 حصلت على أربعة آخرين قبل أيام من فحص الدم يوم الخميس ، يمكن لأي شخص أن يساعدني من فضلك قلقة من أنه لم ينجح مرة أخرى

مرحبًا كارلا ،
كنت هنا أتحقق من الوقت الذي يمكنني فيه إجراء اختبار HPT بأمان لأنني في اليوم الخامس بعد FET. أنا سعيد جدًا لأنني عثرت على سؤالك. قد يكون الدم / البقع علامة جيدة ، ولكن يمكن أن يكون أيضًا علامة سيئة. قد يكون التشنج علامة جيدة ، ولكنه قد يكون أيضًا علامة سيئة. أود أن أقول فقط ارتاح واستمتع بهذه المرة مع جنينك الصغير! أود أن أقول أيضًا استنادًا إلى ما قرأته أنه قد تكون قادرًا على إجراء اختبار إيجابي على HPT الآن. طالما أن هذا لن يقلقك أكثر ، جربه !! استمتع!!

كل التوفيق لك! الانتظار مرهق للغاية! كان لدي FET الخاص بي في 10 ديسمبر وقمت للتو بدمي اليوم. إيجابي للحمل. لكن مستويات الهرمون الموجهة للغدد التناسلية المشيمية منخفضة جدًا والتشنج ، لذا فأنا الآن أؤكد على ذلك.

مرحبًا & # 8211 حصلت على نفس الشيء. كان للتو نقل بالأمس

أهلا. أنا & # 8217m 40 وأنا & # 8217m في اليوم 9 بعد انتقالي. أذهب غدًا لعمل الدم ، لكنني أيضًا لم أصب بأي نزيف. أنا & # 8217m قلق أيضًا إذا كان هذا يعني أنه لم ينجح. مع ذلك كان لدي تشنج. هذه هي محاولتنا الثانية ولم نحقق هذا الحد في المرة الأولى. لقد استعادوا 19 بصيلة مع كل من إعادة التأهيل ، و 14 مخصبًا ، ووصل 6 بصيلات إلى اليوم الخامس للاختبار و 1 تم نقلها. عندما أنظر إلى الأرقام ، هناك الكثير من الأشياء التي يجب ابتلاعها. كل التوفيق لك. أتمنى أن ينجح كل شيء وأن تحصلوا على نعمة جميلة يا رفاق.

مرحبًا ، أبلغ من العمر 44 عامًا أيضًا وتم التحويل في 1/16. الراحة على السرير الآن & # 8230 كيف ذهبت؟ هل انت حامل؟

مرحبًا كارلا ،
لقد أجريت للتو عملية النقل الرابعة ، لذا فأنا في وضع التبريد الاحترافي. بالطريقة التي أراها ، يمكننا & # 8217t معرفة أي شيء حتى نحصل على نتائج اختبار الحمل (اختبارات الدم) ، وعلى الرغم من إغراء ذلك ، فإن بعض النساء يعانين من نزول دم ، وبعضهن لا يحدث لهن ، وبعض النساء تقلصات ، وبعضهن لا يشعرن بالشفقة. اليقين الوحيد هو فحص الدم.
أتمنى لك ولجميع النساء الأخريات في هذا الموضوع (بما في ذلك أنا!) كل نجاح في هذه الرحلة.

هل فعلت pgs أو نقل جديد.

أنا & # 8217m فضولي حول كيف اتضح؟

مرحبًا ، أنا & # 8217m 44 ولدي نقل جنيني يوم الاثنين وأنا & # 8217m في اليوم 7 من 2ww في الانتظار ، لكنني لم & # 8217t حصلت ونزيف ، هل هذا يعني أنه لم ينجح في هذه الخطوة الثانية بالفعل وأنا & # 8217 حصلت على أربعة آخرين قبل أيام من فحص الدم يوم الخميس

إن وضع كيسين من الكيسات الأريمية أمر محفوف بالمخاطر - فقد يكون من المرجح أن يؤدي إلى الحمل ولكن مخاطر إنجاب التوائم بما في ذلك الولادة المبكرة والإجهاض ونقل التوأم إلى التوأم تكون أعلى بكثير ولا تستحق المخاطرة بشكل عام.

أبلغ من العمر 43 عامًا وكان لديّ أنابيب مقيدة منذ 13 عامًا ، لكن زوجي وأنا أريد طفلًا آخر. قبل أن أقوم بتقييد الأنابيب كنت خصبًا جدًا ، هل هذا شيء جيد؟ لست متأكدًا من أن التلقيح الاصطناعي مناسب لنا لأية اقتراحات.

إذا كان لديك أنابيب مقيدة ، فإن التلقيح الاصطناعي مثالي. لن تحتاج & # 8217t إلى هذه الأنابيب لأنها & # 8217ll تأخذ البيض مباشرة من بصيلات ناضجة على المبايض.

لقد فعلت الشيء نفسه بعد ابنتنا في عام 2012 وكان لدينا للتو نقلنا الأول. لا تقلق! أذهب خلفها. حظا سعيدا xxxx

لقد مررت للتو بعملية التلقيح الصناعي ، بعد أن تم ربط أنابيبي منذ 6 سنوات! لقد حصلت على نقلي بالأمس ، والآن فقط في فترة الانتظار لمعرفة ما إذا كانت تعمل! لا أشعر أن التلقيح الاصطناعي كان مضيعة للوقت أو مخيفًا كما اعتقدت! بخلاف دفع أكثر من 12000 دولار & # 8230 ، أود أن أوصي به لأي شخص لا يستطيع الحمل بمفرده & # 8230 لقد أعطوني خيار فك ربط الأنابيب الخاصة بي ، لكنهم قالوا إن ذلك سيكون بنفس التكلفة تقريبًا ، وهذا ليس ' ر دائما العمل أيضا.

كان عمري 45 عامًا قبل عام ، وقبل 4 أشهر ، كنت حاملًا بشكل طبيعي ، لكنني أجهضت في 7 أسابيع بعد شهرين من ذلك لم يحدث شيء ، لذلك قررنا إجراء عملية التلقيح الصناعي ، لكن الطبيب قال إنه بسبب تقدم العمر بيضتي تبلغ من العمر 45 عامًا وأن فرص الحمل تبلغ حوالي 2٪ ، لذلك قررنا أن نذهب للحصول على بويضات متبرعة & # 8230 بعد شهرين على meds جسدي جاهز للنقل في 01/10/19 ii أنا متوتر جدًا ولا يمكنني الانتظار لاختبار الحمل .. نتمنى لك التوفيق ولكل من فضلك نشرها

لقد أجريت جراحة أطفال الأنابيب اليوم. لقد كانت المرة الاولي لي. لم أكن أعرف أنه سيكون صعبًا للغاية من الناحية العاطفية. عمري 40 سنة فقط! لقد انتظرت الرجل المناسب وحصلت على مؤهلات مهنية ، وفعلت ذلك بالطريقة الصحيحة بالنسبة لي. قيل لي أن لدي 9 حاصرات محتملة سيستخرجونها. متوترة جدًا من GA ، مشيت حتى الجراحة وبعد بعض الدموع وضعوني تحت. استيقظت على جراح يقول أنه يمكنك الاستيقاظ الآن. كانت كلماتي الأولى هل كل شيء على ما يرام؟ نعم ، لدينا 7 فولات صحية المظهر. شعرت بسعادة كبيرة كنت متأكدًا من أن كل شيء سيكون على ما يرام. عدت إلى غرفتي وانتظرت أخبارًا من عالم الإمبراطور. لقد وصلوا إلى غرفتي ليخبروني أن 6 من الفوليولات لم تنضج لكنهم كانوا ينتظرون لمعرفة ما إذا كان الباقي سيستمر في النضوج. لقد انحرفنا. لم يكن لدي أي فكرة أن هذا يمكن أن يحدث. بعد 3 ساعات كان هناك أمل. لقد استمرت البويضة في النضوج ولذا فإننا الآن ننتظر لنرى ما إذا كانت ستخصب. لقد جئت إلى هنا أبحث عن المشورة والعطاء والأجوبة. إذا تم التخصيب ، قالوا إنهم سيزرعونه بعد 3 أيام. أعلم أن هذه فرصة 1 من 8 للنجاح. ما هو أفضل شيء نفعله. هل يجب أن أبقى في المنزل ولا أتحرك؟

أهلا،
لذلك في سن الأربعين ، بدأت في التلقيح الاصطناعي بعد عامين من المحاولة بشكل طبيعي. اقترحت العيادة أن أشتري 3 جولات بدت لي مجنونة. كان عمري 40 عامًا ونصف في هذه المرحلة لكننا اتفقنا على مضض. حسنًا ، بعد 5 دورات ، أصبح لدينا أجنة قابلة للحياة وراثيًا وربما 9 أجنة وصلت إلى مرحلة النضج ولكن تم اختبارها بشكل غير طبيعي. اليوم قمت بتحويل أول مرة حتى تشابكت الأصابع. أعتقد أن ما أدركته من خلال هذا هو أنه قد (على الأقل بالنسبة لي) ليس سهلاً كما توقعت ومن الواضح أنه انتهى بنا الأمر إلى تكلفتنا الكثير من المال ولكنك تبلغ 40 عامًا فقط إذا كان ذلك ممكنًا على الإطلاق جولة أخرى ، الآن أفضل من وقت لاحق. لقد مررت بـ 5 أشهر متتالية من دورات التلقيح الاصطناعي والتي ربما كانت أصعب شيء قمت به ولكن آمل أن يكون لدينا الآن طفل واحد على الأقل يتمتع بصحة جيدة. كل دورة أسفرت عن مثل هذه النتائج المختلفة ، يمكنك أن تفعل واحدة أخرى وقد يكون نجاحك ، لذا من فضلك لا تفقد الأمل !!

في الوقت الحالي ، أفضل ما يمكنك فعله هو الاسترخاء وعدم القلق. نحن & # 8217 على نفس الصفحة الآن. فقط ثق بالمحترفين وكن إيجابيًا قدر الإمكان.
كل شيء يحدث لسبب ما ، وأعتقد أنه عندما يحين وقت حدوثه & # 8230 سيحدث ذلك.

مرحباً بالجميع ، أنا في اليوم العاشر بعد نقل الجنين وأزرع الدم اليوم عندما أستيقظ ، هل هناك أي شخص خبرة في هذا الأمر ، هل ما زلت بحاجة إلى إجراء اختبار البول؟ يرجى تقديم النصيحة؟

هذا بالضبط ما حدث لي ، كيف سارت الأمور معك؟

أنا وزوجي نقوم بالحقن المجهري وهذه هي محاولتنا الأولى. اليوم الاثنين الموافق 11/06/2018 استلمت للتو جنين النقل الخاص بي والذي تم أخذ بيضتي منه يوم الجمعة الموافق 8/06/2018.
ومع ذلك ، ليس لدي أي آلام أو تقلصات أو انتفاخ. لكنني أشعر بغاز فقاقيع في معدتي مما يجعلني أريد إطلاق الريح & # 8230 (أشعر بالخجل من قول هذا).
سؤالي هو ، هل هذا طبيعي أم شيء يجب أن أقلق بشأنه؟
أيضًا ، هل أحتاج إلى الاستمرار في شرب الكثير من الماء كما اعتدت؟
عادة ما أتناول بذور الكتان والزيت. وخل التفاح هل يجب أن أتوقف عن تناولها؟
ما هو الشاي الأفضل للشرب في هذا الوقت؟
الرجاء تقديم المزيد أو المزيد من النصائح حول كيفية التصرف أو التعامل مع هذا الموقف؟
سأقدر حقا نصيحتك الصريحة.
يتطلع. شكرا لكم وبارك الله فيكم.
الملكة. تومي

مرحبا بكم يانساء! أبلغ من العمر 39 عامًا (40 عامًا في شهرين) وقد مررت بـ TTC x خلال 2.5 عام. أولاً بشكل طبيعي ، ثم اكتشفت بعد 6 أشهر أن لديّ هيدروسبينكس ثنائي (انسداد أنبوبي). قيل لي إن فرصتنا الوحيدة للحمل ستكون مع التلقيح الاصطناعي وحتى ذلك الحين فقط بعد إزالة البوق الثنائي التي قمت بها بعد فترة وجيزة من التشاور. بخلاف ذلك ، يقول المستندات دائمًا إن أرقامي تبدو رائعة (أظهر التقييم الأولي في عام 2016 AMH 4.0 ، انخفاض FSH ، ارتفاع عدد البصيلات الغارية بالنسبة لعمري). سووو مع كل تلك الإحصائيات الأفضل من المتوسط ​​، ذهبت إلى التلقيح الاصطناعي مع الموقف القائل بأنه سيكون نزهة على شكل كعكة وسأخرجها من الحديقة في الجولة الأولى. بعد جراحة البوق ، أخذت استراحة معتقدة أنه من الأفضل السماح لجسدي بالشفاء قبل محاولة التلقيح الاصطناعي ، ولكي أكون صادقًا تمامًا ، كنت لا أزال على الحياد بشأن الأمر برمته. أنا أكره تناول الأدوية وكنت متضاربًا بشأن إنجاب طفل بهذه الطريقة .. مخاوفي بشأن رفاهية وصحة الطفل في نهاية المطاف التي هي نتاج التلقيح الاصطناعي مقابل الطبيعة. تقدم سريعًا بعد 10 أشهر وقمت أخيرًا بتجميع الشجاعة للذهاب إليها وتجربة أطفال الأنابيب. عندما أعدنا اختبار مختبراتي ، كان AMH قد غطس تمامًا (من 4.0 إلى 2.7) وهو انخفاض كبير في عالم AMH. قال طبيبي إن هذا يمكن أن يُعزى إلى زيادة العمر (كنت الآن 39 عامًا ، وتأثيرات جراحة البوق). مرة أخرى لكوني عالمًا طبيعيًا وأرغب في إبقاء الأشياء قريبة من الطبيعة قدر الإمكان ، فقد اخترت دورة التلقيح الاصطناعي الطبيعية ، تم استرداد بويضة واحدة باستخدام أي أدوية تحفيز فقط من أجل تحفيز الإباضة. لم يتم تخصيب تلك البويضة (قد يكون هذا بسبب حقيقة أننا أخطأنا تمامًا في التقاط الصورة بسبب السفر الجوي لأننا كنا نطير عبر البلاد لرؤية متخصص في الدورة الطبيعية). في الشهر المقبل قررنا المحاولة مرة أخرى هذه المرة في عيادة الخصوبة في مسقط رأسنا. الدورة الطبيعية مرة أخرى ، هذه المرة استردت بويضة واحدة ، تم تخصيبها ، وتم تطويرها إلى جنين مثالي ثلاثي الأبعاد من الدرجة A والذي تم نقله مرة أخرى في اليوم الثالث (نظرًا لحقيقة أنك تحصل على بيضتين فقط مع الدورة الطبيعية ، فإنها تؤدي دائمًا عمليات النقل في اليوم الثالث) . أخذ هذا الجنين وكان لدي تقلصات في الانغراس ، وتقلبات هرمونية مجنونة وما إلى ذلك بعد حوالي يومين من النقل. كان هذا الحمل للأسف مادة كيميائية وانتهى في MC في 4 أسابيع. أول مولودية وفتى كان الأمر مؤلمًا وأنا & # 8217m صعب جدًا! الجولة التالية من الدورة الطبيعية بعد شهرين .. استرجعت 2 بيضتين ، نقلت توتية مضغوطة بشكل مثالي للغاية وجنين من 7 خلايا مرة أخرى في اليوم الثالث. انتهى هذا في BFN. بعد هذه المحاولة الثالثة غير الناجحة للدورة الطبيعية ، أقنعنا تعلمنا بأنه على الرغم من أن أرقامي تبدو رائعة بالنسبة لعمري ، فمن المحتمل أننا نتعامل مع مشكلات جودة البيض بسبب عمري الذي تسبب في فشل الأجنة. لقد كان يعرف بحكمة مدى كرهتي للأدوية واقترح أن نحاول & # 8220mini IVF & # 8221 على أمل زيادة احتمالات تحقيق الحمل. لقد قررنا منذ أن كان الوقت ينزلق بعيدًا ولم أكن أصغر سنًا للقيام أولاً بتجميد كل دورة للحصول على حوالي 39 بيضة لاستخدامها لاحقًا ثم القيام بدورة أخرى متتالية مع نقل جديد. دعني أخبرك أن Mini IVF ليست مشكلة كبيرة على الإطلاق. تناولت دواءً فمويًا يسمى ليتروزول خلال الأيام الثلاثة الأولى لقمع إطلاق هرمون الاستروجين للسماح بتجنيد أكثر من بيضتين أو بيضتين معتادتين ثم تناولت حقن gonal-F (FSH) مرة واحدة يوميًا حتى تبدو البصيلات كبيرة بما يكفي ثم أخذت cetrotide (يثبط LH وبالتالي يمنع الإباضة التلقائية) لبضعة أيام لا توصف كنا مستعدين لتحريكها. في الدورة الأولى ، استخرجنا 8 بويضات ، و 6 مخصبات بأطفال الأنابيب القياسي (لا يوجد الحقن المجهري - مرة أخرى أحب أن أبقيها طبيعية قدر الإمكان وليس لدينا مشاكل في الحيوانات المنوية) ، و 2 جعلناها في مرحلة الانفجار ونحن & # 8217 جيدة بما يكفي للتجميد ( 1 انفجار موسع 3AA و 1 انفجار فقس 5AA). أنا & # 8217m حاليًا في الدورة الثانية لأطفال الأنابيب المصغرة وفعلت نفس البروتوكول (دخلت مباشرة دون انقطاع) هذه المرة كان هناك 16 بصيلة ، تم استرجاعها 10 ، 8 ناضجة ، 5 سماد مع التلقيح الاصطناعي القياسي. Just went in today for transfer and we decided to transfer one 3AA expanded blast (agreed to assisted hatching due to my age) and froze 1 5BA hatching blast. We have 3 more early blasts which are being cultured until tomorrow and we’ll see if they make it to expanded so they too can be frozen for later use. Soooo I’m currently PUPO and in the dreaded 2WW. But I have to say, after so many failed attempts even with “better than average” stats for my age, I am super non-chalant about the whole thing. Yes I am doing my Dr’s recommended 48 HR bed rest and taking my vivelle for every 72H and my crinone 8% every morning and my medrol twice a day and prenatals and my usual slew of supplements (DHA and vitamin D3 are SUPER important for healthy fetal development!) but I’m not stressing this time cuz I’m used to failure and I’ve settled in with the idea now that 39 year old eggs are probably mostly bad lol. I do have hope that eventually we will get that one superstar who will hang in there the whole 9 months and that gives me realistic hope! I have learned the hard way not to be overly optimistic or obsessive or stressed cuz this is truly our of our hands! It’s nature doing what it dies best and we just sit back and wait and hope for a miracle cuz when you think about it IVF is truly a miracle indeed. I refuse to obsess over symptoms, lack of symptoms etc during this 2WW and when my obligatory bedrest is up I’m going back to doing my usual routine until the beta on 4/3. Oh and btw I also REFUSE to fall into the POAS trap because that is just uneccesary sadness when it comes back negative but you still hold out hope for the beta only to be saddened and disappointed again. So my personal rule is just wait.. better to get good or bad news only once makes it more special that way and less stressful if you get a negative. Will keep y’all posted on my results! Baby dust to all of you out there I have learned the hard way how emotionally, physically, mentally exhausting this process truly is! Stay strong ladies and believe in miracles!! They do exist, some just come when they feel like it not when we want them to

Thank you for sharing your journey. I am laying in bed after having 2 embryos tranferred today. I didn’t have any to freeze. I am hopeful one of these, stick.
Good luck with everything..

I am in bed after, a 2 embryo transfer yesterday. I am 42 years old and have been married to my husband for 12 years. I have 4 healthy adult children but 20 years ago had a tubal ligation. I pray and all God for his blessings and his wonderful miracle of life once again. Trying not to focus or allow negative mopie thoughts. Reading your posts helps me. And i wish the best for you all. **BABY DUST**…. I LOVE THAT….

I’m dying for an update. Hope it took!! I’ve had a long fertility road myself. It took 2 years and 8 IUIs to have our sweet daughter. She’s 2 now and decided it was time for another, I’m also 35. We did 4 IUIs and none of them took. It was very frustrating because it worked before. We decided so switch to IVF. I had 15 retrieved, 14 mature and fertilized. Only six made it to blast, we froze them all. Then we took a month off to give time for my body to heal. We just transfer 2 embryos 4/30. The wait is sooooo hard! I’m overanalyzing every symptom


محتويات

Preimplantation factor has a simple primary peptide structure with a 15 amino acid sequence (MVRIKPGSANKPSDD). [17]

As the regulation of the maternal immune system is a requisite for successful implantation, the immune system shows different characteristics in pregnant women and non-pregnant women. In 1994, preimplantation factor was isolated by a lymphocyte platelet-binding assay that compared immune responses and proteins found in pregnant women and non-pregnant women. [4] The assay also compared immune responses with men to verify if the proteins were specific to female reproductive tissues. [4] Results generated in the preliminary study showed that "a preimplantation factor" was being expressed exclusively in pregnant women. [4] On the fourth day after embryo transfer in women who had undergone successful in-vitro fertilisation, this protein was also found, suggesting that it had a role in the determination of the viability of the embryo. [4] Subsequent studies, most seminally including a 1996 study that partially characterised the biological activity of PIF, adopted and established the current term "preimplantation factor" as the name for this novel peptide. [5]

Trophoblast invasion and adhesion Edit

Trophoblast cells form the outer lining of the blastocyst in preimplantation development, eventually forming more differentiated extra-embryonic tissues including the placenta. [18] Before this differentiation can occur the embryo's invasion and infiltration into the uterine wall must be tightly regulated by both maternal and foetal signals, including secretion of PIF by trophoblast cells. [19] In particular, preimplantation factor is thought to have a paracrine effect on the decidualisation process, which ultimately primes trophoblast cells to invade appropriately into the endometrium. [1] When compared to non-functional short peptides at the same concentration, application of PIF to the endometrium at the implantation stage promoted deeper invasion of the embryo. [1] This effect was not observed to occur indefinitely with successive increases of concentration and any artificial increases of PIF above the human physiological concentration (approximately 50 nmol/L) did not meaningfully increase the invasion of the embryo. [1] Consequently, it is thought that PIF is limited in its promotion of trophoblast invasion by maternal signals. [1] [11]

The outermost layer of the uterine wall is an epithelial tissue called the endometrium that requires cell surface adhesion molecules called integrins to adhere the embryo. This additional paracrine effect of PIF has been shown to increase the expression of the integrin molecule α2β3 on the cell membranes of cells in the endometrium. [9] Integrins are a broad class of cell adhesion molecules that allow cells to bind to extracellular matrix. [9] In this way, they assist the entire embryo in binding to the uterine wall, an important event in successfully generating a placenta. [9]

Maternal immune tolerance Edit

The embryo is immunologically characterised as a partial allograft as it is not a maternal tissue. [2] [10] During fertilisation, a paternal spermatozoon fuses with a maternal oocyte producing a zygote. Phenotypically, the zygote expresses certain epitopes that are controlled by genes inherited from the father, making the embryo a foreign material. In order for successful implantation to occur, the maternal immune system must tolerate the presence of the embryo while not completely inactivating its innate responsiveness to foreign pathogens. This process is not always successful indeed maternal immune rejection of the embryo is a common and well-characterised cause of recurrent pregnancy loss. [15]

Preimplantation factor has a significant role in signalling this grafting behaviour it has been, for instance shown to signal an anti-inflammatory response in a broad range of peripheral blood mononuclear cells. [2] PIF also impacts similar cytoskeletal proteins in CD14+, CD8+ and CD4+ cells suggesting that they have a broad and integrative role in modulating the immune system of the mother. [20] In particular, PIF inhibits the process of platelet aggregation in helper T lymphocytes and skeletal proteins in cytotoxic T cells. [20] While PIF attenuates or modulates the immune system, it does not effect the response to other pathogens or foreign material. [10] This modulatory effect on immunological tolerance is responsible for a strong correlation between PIF expression and the viability of pregnancy. [3]

Viability of pregnancy Edit

The expression of preimplantation factor in the embryo is strongly correlated with the likelihood of a live birth. [3] [20] This observed viability is not solely due to PIF's ability to mediate the implantation and allografting process but also due to its ability to promote the upregulation and integrity of certain intracellular targets that are positively associated with normal developmental processes. [20] For instance, PIF is known to target the enzyme disulfide isomerase, which reduces intracellular oxidative stress and also heat-shock proteins, which are molecular chaperones that ensure proteins produced by a cell will fold into the correct conformation for their function. [21] Additionally, PIF is known to promote the production of vital cytoskeletal proteins including actin and tubulin that are required for the current morphological development of nerve axons and the viscera of vital organs. [14] Axons use circular tubulin polymers called microtubules to transport intracellular material between the cell body and the terminal bouton and require actin to form synapses. [22] They are hence important for the organisation and function of the growing immune system.

Additionally, when uterine serum from patients with recurrent pregnancy loss is applied to embryos that are positive for PIF, they display the capacity to resist the toxin and are able to survive. [21] Combined, these observations and combination of intracellular effects suggest that PIF has multifaceted impacts directed towards viable pregnancy.

Neurogenic and anti-apoptotic effects Edit

In the prenatal environment, PIF has neuroprotective impacts. It protects the growing fetus against neonatal prematurity, preventing the foetus from being delivered before adequate neural development has taken place. [6] [10] The neurogenic effects of PIF are not isolated to the prenatal environment in fact PIF is thought to have impacts throughout life. In adult models, PIF has multiple neurogenic effects: it promotes the growth of neurons and reduces neuroinflammation. [6] [10] [16] It is thought to have these impacts by modulating signalling through the ubiquitous protein kinase A and protein kinase C intracellular signalling pathways. [6] PIF also inhibits microRNA let-7, a sequence that is highly upregulated in the central nervous system. The Let-7 system has been associated with cell death in neurons, and PIF is known to inhibit this process from occurring. [8] In rats that were induced to have a hypoxic-ischemic brain injury, PIF was able to promote neuron growth, reduced detrimental responses by neuroglia and was able to generate a significant cerebral cortex volume, suggesting it could rescue rats from side effects of brain damage. [8]

PIF also has a series of anti-apoptotic impacts in human extravillous trophoblasts, mediated by the TP53 gene. [13] Apoptosis is a controlled cell death process that must not occur if a cell is to proliferate. PIF has specific anti-apoptotic impacts by reducing the phosphorylation of the p53 protein at the serine-15 residue. Without phosphorylation p53 is unstable and undergoes ubiquitylation, signalling the trophoblast and endometrial cells to degrade it in proteasomes and attenuating downstream apoptotic effects. PIF, in particular, has been correlated with increasing the expression of anti-apoptotic effector BCL2 and decreasing the expression of pro-apoptotic effector BAX. [13] BCL2, which is upregulated by PIF, ensures that cytochrome c remains within the inner mitochondrial membrane and hence does not trigger the production of an apoptosome in the cell cytosol. BAX, which is downregulated by PIF, produces transmembrane transport channels that liberate cytochrome c, triggering apoptosis. Collectively, these biochemical effects show that PIF signals against the internal mechanisms of apoptosis in extravillous trophoblast cells, allowing them to proliferate before they implant into the uterine wall.

Given its multifaceted functionality, including autoimmune, neuroprotective and anti-apoptotic effects, preimplantation factor has been extensively studied as a potential therapeutic agent in both reproductive and non-reproductive medical contexts. PIF is also advantageous because of its easily replicable biochemical structure. [5] In reproductive contexts, PIF has been studied as a treatment for infertility. In women with recurrent pregnancy loss, treatment with PIF is able to rescue a non-viable embryo and promotes a successful implantation and pregnancy. [15] It does this by mitigating the toxic influence of certain factors that naturally occur in the uterus, such as acidity. [15]

PIF has also been studied in a range of other non-reproductive contexts. Due to the ability of PIF to attenuate the attack mechanisms of mononuclear immune cells, it has been implicated as a successful treatment for autoimmune diseases including diabetes mellitus type 1 in mice studies. Diabetes mellitus type 1 is characterised by the misrecognition of pancreatic beta islet cells as foreign material. [7] These studies show that PIF is able to preserve the pancreatic beta islet cell's integrity, rescuing them from the autoimmune attacks which cause diabetes. [7] In adult models, PIF also reverses the pathological neuroinflammation caused by autoimmune diseases such as multiple sclerosis. [16] It also reverses paralysis and promotes growth of neurons in patients with neurodegeneration. [10]


Embryo Implantation After IVF

What is involved in embryo implantation?

  • Successful implantation requires a competent blastocyst embryo interacting with a receptive endometrial (uterine) lining

When does blastocyst implantation actually occur after an IVF cycle – or in a normal menstrual cycle?

  • Implantation occurs on day 6-10 after the egg retrieval
  • Which is 1 to 5 days after a blastocyst transfer
  • Which is equivalent to day 20-24 of a natural menstrual cycle (idealized 28 day cycle)

How long does embryo implantation take?

  • Once the blastocyst has hatched out of its shell, the actual attachment and invasion of embryonic cells begins within one day.

What is the latest chance for implantation of an embryo after an IVF transfer?

IVF Success Rates Chicago
Our success vs. national average
Data from 2016 SART report

What percent of IVF embryos will implant?

The rate of embryo implantation varies according to multiple factors including the quality of the IVF program and female age. The graph below shows national average implantation rates from the 2012 CDC IVF report from the US government.

Implantation rate is defined as the percentage of embryos that were transferred that develop at least to the stage of fetal heart activity documented by pregnancy ultrasound.

  • Implantation rates decline with female age – mainly because of the increased rate of chromosomal abnormalities in eggs from older women
  • IVF with chromosomal screening of the embryos – PGT-A – prior to transfer is sometimes used to help overcome the “aging egg” problem


Implantation rate by age – 2010 national IVF data from the CDC
The rate of embryo implantation decreases significantly with increasing female age

Is there such a thing as “late implantation” after IVF?

There seems to be some variation in the timing of implantation, based on blood levels of the pregnancy hormone (hCG) and variations in ultrasound development at 4 to 6 weeks of pregnancy.

However, in humans there is not much leeway for late implantation because the “window of implantation” closes.

What is the cause of late implantation of an embryo in humans?

We don’t know much about this. It could be due to slower than average embryo development or late development of uterine receptivity – or a combination of factors.

How can we improve implantation rates with IVF?

IVF failure seems to be due to issues with embryo quality and not uterine issues in the large majority of cases. Part of the evidence for this comes from egg donation success rates that are excellent – even in couples that have failed IVF repeatedly using their own eggs.
Do hormones affect implantation?

In order to be receptive, the uterine lining needs to be exposed to the ovarian steroid hormones estrogen and progesterone in sufficient amounts and with proper timing.

Embryo implantation in humans

After fertilization the human embryo begins a 4 day long journey down the fallopian tube and into the uterus.

When the embryo reaches the blastocyst stage it develops two distinct populations of cells. The outer cell mass, called the trophectoderm, and the inner cell mass. There is also a fluid filled cavity – as seen in the picture below.

Components of a blastocyst embryo
Picture of a human blastocyst Inner cell mass – ICM Trophectoderm – TE More blastocyst pictures and grading issues

  • The trophectoderm component will give rise to the placenta
  • The inner cell mass will become the fetus

A healthy blastocyst embryo will continue to expand and the trophectoderm then begins to hatch out of the embryo’s shell. Hatching usually occurs on day 6 in humans. See the picture below.


Hatching human blastocyst
Hatching blastocyst embryo The shell of the embryo (zona pellucida) is at the lower left

Details about blastocyst implantation

The trophectoderm cells develop the ability to attach to the endometrial lining of the uterus. At the same time, the uterine lining develops the ability to allow invasion of the trophectoderm cells from the blastocyst.

The process of embryo implantation is described as having three phases:

Apposition is “unstable adhesion” of the blastocysts to the surface of the uterine lining.

The attachment phase involves “stable adhesion”. This phase is believed to involve signaling back and forth between the embryo and the lining.

The penetration phase involves invasion of the trophectoderm cells from the embryo through the surface of the lining deeper into the stroma of the uterine lining. In this way, a vascular connection to the mother is formed.

Timing of embryo implantation in humans

A good study of implantation was published in 1992 by Bergh & Navot. They studied 33 pregnancies from egg donation or frozen-thawed cycles (FET) with serial blood HCG levels on the mothers to find the time of the “first embryonic signal”. The HCG assay used could detect very low levels of HCG – the pregnancy hormone.

  • Average first detection of HCG was at an embryonic age of 7.1 days
  • The range of first detection was 6.6 to 7.4 days

Human blastocysts should hatch from the shell and begin to implant 1-2 days after day 5 IVF blastocyst transfer. In a natural situation (not IVF), the blastocyst should hatch and implant at the same time – about 6 to 10 days after ovulation.

What is the “window” of implantation?

After sufficient estrogen hormone exposure, initiation of progesterone hormone starts a “clock” – and the uterine lining passes through a receptive “window” of time when implantation can occur. Before, or after this window – implantation can not occur.

Rosenwaks et al, in 1987 published a study looking at donor embryo transfers done in natural cycles. They got good results when transferring 4-6 cell embryos with day 17-19 endometrium (the day of the LH surge was called day 14).

Formigli et al, in 1987 reported uterine lavage of embryos from uteri of donors at 5 days post-ovulation. The embryos were then transferred to recipient women. They had pregnancies when the recipient’s cycle was from 4 days in front of to 3 days behind the donor’s uterus at ovulation. This suggests a window of implantation of up to 7 days.

Navot et al, in 1991 reported on donor embryo transfers done with 2-3 day old embryos on recipient “cycle days” 15-20 (artificial cycles controlled with meds). Pregnancies resulted from transfers on all days. This suggests a window of at least 6 days.

The inferred window of implantation may extend from day 18 to day 24 of an idealized cycle.

Implantation in some other mammals

There are some very interesting variations among different mammalian species.

  • “Delayed implantation”, also called embryonic diapause has been described in about 100 species of mammals

Ovulation – mating – fertilization – and subsequent development to the blastocyst stage occurs. The blastocyst then remains in the uterus without implanting or developing further.

In some species, the corpus luteum cyst in the ovary is later reactivated – at which time the embryo implants and continues development.

The swamp wallaby, a marsupial, is a good example:

  • This animal mates during pregnancy, about 4-6 days before giving birth
  • The sperm enter the non-pregnant uterus (this animal has a double uterus), and the egg is fertilized
  • The resulting embryo develops to the blastocyst stage and then goes into “diapause” (like hibernation)
  • The mother gives birth to the pregnancy that was near the end, and, after the young are finished suckling, the blastocyst in diapause (in the other uterus) “wakes-up” and implants, develops, etc.

Information provided by and last updated on (6/12/2019) by: Mohamad Irani, MD

Dr. Mohamad Irani is a reproductive endocrinologist and infertility specialist.


What does implantation feel like?

There are a lot of misconceptions around whether or not someone can actually feel implantation, so let’s set the record straight.

For most people, implantation feels like nothing and some report feeling a few symptoms. “[Implantation] can lead to cramping, spotting and abdominal pain,” Dr. Langdon tells us, but some people may not notice any symptoms of implantation at all. Do you best to stay cool, calm and collected during that two-week wait—just because you’re not feeling any implantation symptoms doesn’t mean it’s not happening.


FAQs from users

Does embryo implantation in surrogate mothers differ from embryo implantation in normal IVF cycles?

Embryo implantation in the surrogate mother is exactly the same procedure as in normal IVF cycles. The embryo does not understand if it is in the uterus of the future mother or in the uterus of the surrogate mother. All it needs is for the uterus in which it has been transferred to be receptive, that is, to have the optimum qualities so that it can be implanted in it and continue its development.

Are the symptoms of embryo implantation in IVF more severe or noticeable than in a natural pregnancy?

Medication administered during fertilization treatment في المختبر (IVF) may increase the intensity of symptoms after implantation. Also, the psychological factor plays an important role in this sense, as emotional involvement in IVF treatments can aggravate the symptoms or their sensation.

How does implantation in frozen embryos occur?

When we talk about embryo transfer and embryo transfer of frozen embryos we don't refer to the transfer of frozen embryos but to the process of embryo transfer after being frozen and thawn. So, once in the uterus, implantation happens exactly the same way, regardless of whether the embryos have been created in the same cycle or if they come from previous cycles and, therefore, have bean frozen for a certain period of time.

Can several embryos be implanted at the same time?

بالطبع. This is what would result in multiple pregnancy. For example, the implantation of two embryos results in a twin pregnancy, the implantation of three in the gestation of triplets, etc.

In cases of IVF, be it own IVF or IVF in surrogacy, the embryo transfer with the highest amount of embryos facilitates multiple pregnancy.


When to See a Doctor if you Have Signs of Implantation or Pregnancy

Light spotting, mild cramping, and changes in your breasts are normal signs and symptoms of implantation and early pregnancy. However, if you think that you might be pregnant and a pregnancy home test has confirmed this, you should visit your doctor.

The American Pregnancy Association recommends visiting your healthcare provider around 8 weeks after your last menstrual period. This will help you arrange the proper prenatal care and discuss pregnancy in general and birth options. 13


شاهد الفيديو: حقن مجهرى, أطفال الأنابيب (شهر فبراير 2023).