معلومة

لماذا توجد أزهار أنثوية محايدة [معقمة] في النورات عندما تكون غير متوافقة مع التكاثر؟

لماذا توجد أزهار أنثوية محايدة [معقمة] في النورات عندما تكون غير متوافقة مع التكاثر؟



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

في العديد من النورات المركبة والخاصة مثل Spadix و hypanthodium ، توجد أزهار أنثوية معقمة مع أزهار خصبة من الذكور والإناث وغالبًا ما تكون موجودة بين أزهار الذكور والإناث ، ولكن ما هي حاجتها في الإزهار؟

بقدر ما أعرف ، فإن النورات تهدف إلى إدامة سلالة النبات عن طريق تلقيح الأزهار الأنثوية بواسطة الأمشاج الذكرية [حبوب اللقاح التي تحمل الخلايا الخضرية والتناسلية].

أعلم أن الأزهار الأنثوية غير المخصبة لنورات سبادكس تمتلك بعض المساحة السطحية وستحصل هذه المنطقة على بعض حبوب اللقاح التي تأتي إلى الإزهار ، وفي النهاية قد يذهب مجموع حبوب اللقاح سدى.

ما هي الحاجة من الأزهار الأنثوية المعقمة عند وجود أزهار خصبة فيها؟


أزهار معقمة إثراء جودة التلقيح بواسطة تشجيع تصدير واستيراد حبوب اللقاح، في حين الحد من تكاليف التزاوج للزواج الجغرافي المرتبطة بعروض خصبة كبيرة.


أنت تبحث بالفعل عن هذه الورقة: الرابط: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3523656/

تزيد الأزهار المعقمة من جذب الملقحات وتعزز نجاح الإناث في عشب البحر الأبيض المتوسط ليوبولديا كوموسا

النتائج الرئيسية

وجود الزهور المعقمة ما يقرب من ثلاثة أضعاف جذب الملقحاتمكمل التأثير الإيجابي لعدد الأزهار المخصبة على عدد النحل الذي يقترب من النورات. على الرغم من أن النحل المنجذب قد زار المزيد من الأزهار في النورات الكبيرة ، إلا أن العدد الذي تمت زيارته لم يعتمد بشكل إضافي على وجود أزهار عقيمة. أدى وجود الزهور المعقمة إلى تحسين جميع جوانب أداء النبات ، حيث يعتمد حجم فائدة النبات على السياق. أثناء الطقس الملائم للملقحات ، أدى وجود الأزهار المعقمة إلى زيادة ترسب حبوب اللقاح على وصمات الأزهار الصغيرة ، لكن هذا الاختلاف لم يكن واضحًا في الأزهار القديمة ، ربما بسبب التلقيح الذاتي المستقل في الأزهار سيئة الزيارة. انخفض إجمالي استلام حبوب اللقاح لكل وصمة عار مع زيادة حجم العرض الخصب. في المجتمع الذي يحتوي على عدد أكبر من الملقحات ، أدى وجود الأزهار المعقمة إلى زيادة عدد الثمار ولكن ليس مجموعة البذور أو كتلتها ، بينما في المجموعات السكانية الأخرى ، عززت الأزهار العقيمة البذور لكل ثمرة ، ولكن ليس إنتاج الفاكهة. تتوافق هذه التناقضات مع التلقيح الخلطي المتباين والتلقيح الذاتي المستقل ، إلى جانب الاكتئاب القوي الذي يظهر قبل زواج الأقارب الذي تظهره مجموعات L. comosa.


ورد

أ زهرة، يُعرف أحيانًا باسم إزهار أو زهر، هو التركيب التناسلي الموجود في النباتات المزهرة (نباتات الانقسام Magnoliophyta ، وتسمى أيضًا كاسيات البذور). تتمثل الوظيفة البيولوجية للزهرة في تسهيل التكاثر ، عادةً من خلال توفير آلية لاتحاد الحيوانات المنوية بالبويضات. قد تسهل الأزهار التهجين (اندماج الحيوانات المنوية والبويضات من أفراد مختلفين في مجموعة سكانية) الناتج عن التلقيح المتبادل أو تسمح بالتلقيح الذاتي (اندماج الحيوانات المنوية والبويضة من نفس الزهرة) عند حدوث التلقيح الذاتي.

هناك نوعان من التلقيح: التلقيح الذاتي والتلقيح المتبادل. يحدث التلقيح الذاتي عندما تترسب حبوب اللقاح من العضو الآخر على وصمة الزهرة نفسها ، أو زهرة أخرى على نفس النبات. التلقيح المتبادل هو نقل حبوب اللقاح من زهرة أخرى إلى وصمة العار لزهرة أخرى على فرد مختلف من نفس النوع. يحدث التلقيح الذاتي في الأزهار حيث تنضج السداة والكربل في نفس الوقت ، ويتم وضعها بحيث يمكن لحبوب اللقاح أن تهبط على وصمة الزهرة. لا يتطلب هذا التلقيح استثمارًا من النبات لتوفير الرحيق وحبوب اللقاح كغذاء للملقحات. [1]

تنتج بعض الأزهار الشتات دون إخصاب (parthenocarpy). تحتوي الأزهار على sporangia وهي الموقع الذي تتطور فيه الطور المشيجي. تطورت العديد من الأزهار لتصبح جذابة للحيوانات ، بحيث تجعلها ناقلات لنقل حبوب اللقاح. بعد الإخصاب ، يتطور مبيض الزهرة إلى ثمار تحتوي على بذور.

بالإضافة إلى تسهيل تكاثر النباتات المزهرة ، لطالما حظيت الأزهار بالإعجاب واستخدامها من قبل البشر لإضفاء الجمال على بيئتهم ، وأيضًا كأشياء للرومانسية والطقوس والدين والطب وكمصدر للغذاء.


احصل على حق الوصول الكامل إلى دفتر اليومية لمدة عام واحد

جميع الأسعار أسعار صافي.
سيتم إضافة ضريبة القيمة المضافة في وقت لاحق عند الخروج.
سيتم الانتهاء من حساب الضريبة أثناء الخروج.

احصل على وصول محدود أو كامل للمقالات على ReadCube.

جميع الأسعار أسعار صافي.


العزلة الإنجابية ، Prezygotic

العزلة Prezygotic

تمثل العزلة الإنجابية انهيارًا في القدرة على التكاثر بنجاح مع شركاء جنسيين لنوع آخر من الكائنات الحية ، ويتطلب الانتواع بناء العزلة الإنجابية بين أنواع متباينة من الكائنات الحية حتى يصبح تدفق الجينات نادرًا أو غير فعال بدرجة كافية بحيث تعتبر الكيانات `` أنواعًا جيدة '' تقليديًا ، كان يُعتقد أن هذا يتطلب توقفًا تامًا أو شبه كامل لتدفق الجينات ، على الرغم من أن العزلة الإنجابية المطلقة المتزايدة يُعتقد أنها معيار صارم للغاية (ماليت ، 1995 وو ، 2001). العوامل التي تؤثر على العزلة ما قبل الزيجوت هي تلك التي تلعب دورها قبل أن تلتقي الأمشاج من الأنواع المختلفة وتشكل ملقحات. بعد هذه النقطة ، يحدث عزل ما بعد اللواقح ، وهذا التصنيف البسيط لفئات العزلة الإنجابية على أساس الاندماج قبل وبعد الأمشاج قد تم اعتماده على نطاق واسع منذ أن صنف Dobzhansky في الأصل العوامل الرئيسية التي تؤثر على أصل الأنواع في العديد من "آليات العزل الإنجابية" (Dobzhansky ، 1937). ومع ذلك ، من المهم أن ندرك أن جميع العوامل التي تؤثر على العزلة الإنجابية تعمل معًا. إذا كان التزاوج المتبادل بين الذكور والإناث من أنواع مختلفة هو نصف الاحتمال كما هو الحال في الأنواع ، فإننا نقول إن مؤشر عزلهم (I) هو 0.5. إذا كانت قابلية نسلهم للبقاء حوالي 50 ٪ ، فهذه حواجز فعالة بنفس القدر لتدفق الجينات ، وسيؤدي العمل معًا إلى إنتاج I مجتمعة من 0.75 ، على الرغم من أن العزلة ما قبل الزقزقة ستساهم بشكل أكبر في العزلة الكلية فقط لأنها تحدث أولاً ( كوين وأور ، 2004).


نتائج

لقد قدرنا مدى الاختلاف في ست سمات بيئية مهمة (الشكل 2) يولد عزلاً خارجيًا بعد الزيجان بين مجموعات نقاط الداما التي تم تكييفها لتتغذى عليها Pedicularis semibarbata و كولينسيس توري (يشار إليها فيما بعد باسم Psem و كتور، على التوالى). نقوم بذلك من خلال مقارنة السمات واللياقة المرتبطة بفئتين من الحشرات الهجينة: الهجينة بين المجموعات المتكيفة مع نباتات مضيفة مختلفة (هجينة مضيفة مختلفة) وهجينة بين مجموعات متكيفة مع نفس النبات (نفس المضيف الهجينة). تعزل هذه المقارنة عواقب التكيف المتباين للمضيف (الذي يؤثر فقط على الأنواع الهجينة المختلفة للمضيف) عن عواقب الانجراف الجيني وأنواع التكيف المحلي الأخرى (التي تؤثر على الهجينة المختلفة ونفس العائل) [34] ، [42] ، [43] . تم إنتاج جميع الحشرات المستخدمة في تجاربنا عن طريق تهجين الفراشات من أربع مجموعات - اثنان منها يتكيفان مع ذلك Psem واثنان يتكيفان مع كتور (الشكل 1 ج). في هذه المقالة ، نشير إلى أنواع معينة من الهجينة باستخدام رموز من حرفين (PP ، PC ، CP ، CC) حيث يشير الحرف الأول إلى المضيف التقليدي للأم ويشير الحرف الثاني إلى المضيف التقليدي للأب. نشير إلى الحشرات "النقية" الناتجة عن التهجينات داخل مجموعة سكانية واحدة باستخدام رموز من حرف واحد (P أو C) تشير إلى المضيف التقليدي للسكان. نتناول كل سمة وتأثيراتها على اللياقة ، أدناه ، بالترتيب الزمني الذي تحدث به تلك التأثيرات خلال دورة حياة الحشرة الهجينة.

يؤدي أداء اليرقات المبكر إلى ضعف العزلة غير المتماثلة

قمنا بفحص أداء اليرقات الهجينة الصغيرة من خلال وضع بيض هجين على نباتات مضيفة تنمو بشكل طبيعي في الحقل قبل الفقس بيوم واحد ثم مراقبة نمو اليرقات الناتجة وبقائها لمدة 10 أيام. تم فحص الهجينة فقط على المضيف الذي تكيفت أمهاتهم معه ، وبالتالي كان من الممكن أن تضع أمهاتهم بيضهم: CP و CC on كتور، و PC و PP على Psem. تم أيضًا تضمين اليرقات النقية على مضيفاتها التقليدية كمرجع: C on كتور و P على Psem. لم تختلف الهجينة ذات المضيف نفسه عن اليرقات النقية المقابلة في النمو أو البقاء على قيد الحياة (CC = C on كتور، PP = P on Psem الشكل S1). أداء الهجينة ذات المضيف المختلف جيدًا كتور (CP = CC / C لكل من النمو والبقاء ، الشكل S1A ، الجدول S1). ومع ذلك ، في Psem لقد نما بنسبة 15 ٪ - 30 ٪ بشكل أبطأ (PC & ltPP / P للنمو PC = PP / P من أجل البقاء ، الشكل S1B ، الجدول S2). الاتجاه لخفض النمو على Psem كان مهمًا فقط عند استبعاد الحيوانات المفترسة (ANOVA ص = 0.0001 و 0.18 في غياب ووجود الحيوانات المفترسة ، على التوالي الجدول S2) ، ربما لأن تقنية استبعاد الحيوانات المفترسة لدينا سمحت لنا بالتحكم في التباين في جودة الفرد Psem النباتات (انظر الطرق). باختصار ، تتكيف الهجينة بين السكان Psem و كتور كانت في وضع غير موات بشكل طفيف في أحد النباتين المضيفين. من المحتمل أن يكون هذا التأثير الضعيف غير المتماثل خارجيًا لأنه اختفى على مضيف ثالث (انظر القسم المعنون "الهجينة المختلفة للمضيف ليست غير ملائمة في جوهرها").

متوسط ​​ارتفاع علف اليرقات يتوسط عزلًا معتدلًا

تتغذى اليرقات الهجينة ذات العائل المختلف على ارتفاعات متوسطة.

يرقات مضيفة مختلفة هجينة تتغذى على ارتفاعات متوسطة بالنسبة إلى اليرقات مع تكيف والدين مع نفس المضيف. تشغيل كتور، كانت المواضع المتوسطة ليرقات الطور الأول CP و PC أقل قليلاً من تلك الخاصة باليرقات CC و C ، وأعلى بكثير من تلك الخاصة باليرقات P و PP (الشكل 3A ANOVA ص& lt0.0001). تم تكرار الفرق بين CP / PC و P / PP عندما تم اختبار يرقات الطور الثاني Psem (الشكل 3 ب أنوفا ص& lt0.0001). على أي من المضيفين ، لم نلاحظ فرقًا كبيرًا بين الهجينة المختلفة للمضيف المتبادل (CP = PC) أو بين اليرقات النقية والهجينة المقابلة لنفس المضيف (C = CC ، P = PP).


الاستنتاجات

لطالما جذبت أمراض النساء والتوليد انتباه علماء الأحياء إلى السؤال عن كيفية الحفاظ على الإناث في المجتمع. من الناحية النظرية ، فإن الميزة الأنثوية ضرورية للحفاظ على أمراض النساء. في الدراسة ، وجدنا أن السمات الزهرية تختلف اختلافًا كبيرًا بين شكلين جنسيين في أمراض النساء S. pratensis. منح الاختلاف الجنسي في حجم الزهرة للإناث ميزة في ترسيب حبوب اللقاح (أي تلقي حبوب اللقاح) على المخنثين ، لأن الأزهار الأصغر نسبيًا للإناث تناسب بشكل أفضل الملقحات. ومع ذلك ، اكتسبت الإناث للتو لياقة أعلى قليلاً من الخنثى بسبب عيبها الجوهري في توافر حبوب اللقاح أثناء التلقيح ، أي أن الحد من حبوب اللقاح يمكن أن يكون أحد الأسباب الرئيسية للاختلاف الضعيف في لياقة الإناث بين اثنين من الأشكال الجنسية. لذلك ، كان من المتوقع أن تتنوع ميزة الإناث في اللياقة البدنية باختلاف ديناميكيات السكان (مثل نسبة الجنس) ونشاط الملقحات. خضعت سمات الأزهار بشكل عام لاختيار قوي في السكان النسائي ، حيث يخضع حجم الزهرة ووصمة العار للاختيار المضطرب. يميل إنتاج الزهور إلى أن يكون تحت الانتقاء الترابطي مع السمات الهيكلية الزهرية ، مما يعني أن العديد من الأزهار في نبات كبير لا يمكن تحويلها إلى ميزة في اللياقة البدنية ما لم يتطابق بناء الزهرة ميكانيكيًا مع الملقحات جيدًا (أي فعال في التلقيح). في الختام ، من المحتمل أن يكون الانتقاء بوساطة الملقِّح قد لعب دورًا مهمًا في تطور إزدواج الشكل الجنسي والحفاظ عليه في أمراض النساء. S. pratensis، والتفاعل الميكانيكي المتباين بين الجنسين مع الملقحات بمثابة آلية يتم من خلالها الحفاظ على الإناث ، مع ميزة في كفاءة ترسيب حبوب اللقاح ، في السكان النسائي.


التلقيح والتمايز رائحة الأزهار في أنواع فيلوديندرون بيبيناتيفيدوم مجمع (Araceae)

ال فيلوديندرون بيبيناتيفيدوم مجمع فيلوديندرون subgenus ميكونوستيغما قد تشتمل على أربعة أنواع ، والتي بسبب الاختلافات المورفولوجية الطفيفة وغير المتميزة جدًا ، لا يتم التعرف عليها بالإجماع على أنها أنواع جيدة. لمعرفة ما إذا كانت هذه الأنواع معزولة تكاثريًا ، درسنا إيقاع الإزهار والتوليد الحراري وبيولوجيا التلقيح لثلاثة أنواع من هذا المركب ، وهي: P. bipinnatifidum, ص. Aff. بيبيناتيفيدوم (تسمى مؤقتًا "ص. شكل سيلوم") و P. ميلو-البارريتوان في البرازيل. من أول نوعين مذكورين ، تم جمع رائحة الأزهار وتم التعرف على مركبات الرائحة بواسطة GC-MS. وأظهرت النتائج أن أنواع الغابات الساحلية P. bipinnatifidum له إيقاع مزهر ليلتين أو ثلاث ليالٍ ، مع وجود مرحلة pistillate في الليلة الأولى ومرحلة الأسدية تستمر في الثانية وأحيانًا الليلة الثالثة أيضًا. توليد حرارة قوي مع فترات تسخين ممتدة لعدة ساعات خلال الجزء الأول من ليلتين متتاليتين معتادتين ودرجات حرارة قصوى تصل إلى 40 درجة مئوية حدث تسخين مطلق للتوابل في مرحلتي pistillate و staminate. يصاحب فترات التسخين كميات قليلة نسبيًا من (ض) -2 أسيتات بنتنيل و (ض) - ينبعث الياسمين من كل من النورات المرحلة pistillate و staminate. خنفساء الجعران السلالة حلقي الرأس الجدري كان الملقح الوحيد الذي جذب. غابة المرتفعات ص. شكل سيلوم كان دائمًا إيقاعًا مزهرًا لمدة ليلتين مع مرحلة pistillate في الأولى ومرحلة الأسدية في الليلة التالية. يمكن لهذا صاحب الرقم القياسي العالمي في توليد الحرارة أن ترتفع درجة حرارته إلى 45 درجة مئوية خلال فترة قصيرة نسبيًا في مساء مرحلة التذبذب. خلال الفترة الحرارية ، تم إنتاج كميات هائلة من 4-ميثوكسيستيرين و 3،4-ديميثوكسيسترين والتي يمكن أن تجتذب عددًا كبيرًا من الإناث والذكور من خنفساء الجعران السلالة. إريوسيليس إمارجيناتا. في مرحلة السداة ص. شكل سيلوم، إرتفاع درجة الحرارة أقل بشكل ملحوظ ومركبات الرائحة مختلفة عن مرحلة النتوء. أنواع منطقة سيرادو الأحيائية P. ميلو-البارريتوان له إيقاع مزهر مشابه ل ص. شكل سيلوم، حيث تصل درجة الحرارة القصوى إلى حوالي 40 درجة مئوية خلال مرحلة الذرات. الملقح الوحيد الذي اجتذب كان حلقي الرأس أتريكابيلا. الفروق التي تم ملاحظتها وتحليلها بين الأصناف ، بما في ذلك إيقاع الإزهار ، والأنشطة الحرارية ، ومركبات الرائحة المنبعثة ، وتلقيح خنافس الجعران السلالة ، بالإضافة إلى الاختلافات المورفولوجية الطفيفة والحصرية الجغرافية الظاهرة الملحوظة في هذه الأصناف الثلاثة هي مؤشرات قوية على أن P. bipinnatifidum, ص. شكل سيلوم و P. ميلو-البارريتوان مختلفة بما يكفي لاعتبارها أنواعًا جيدة. قد تكون الصلات المورفولوجية لهذه الأنواع تلميحًا إلى أن الانتواع كان حدثًا حديثًا و / أو أيضًا أن العزلة الإنجابية القائمة على مناطق توزيع مختلفة وغير متداخلة ومركبات الرائحة المختلفة والملقحات المختلفة كانت فعالة بما يكفي للحاجة إلى مزيد من التمايز المورفولوجي.

هذه معاينة لمحتوى الاشتراك ، والوصول عبر مؤسستك.


الأنواع التماثلية

يمكن تصنيف أحداث الانتواع المتباينة على أنها تلك التي يتم فيها فصل المجموعات السكانية التي تنقسم إلى أنواع مختلفة جغرافيًا عن بعضها البعض (انتواع متباين) وتلك التي تكون على مقربة منها (انتواع متماثل). يبدأ حدث الانتواع المتباين بنوع واحد يحتوي على مجموعات تماثلية (أراضي أخرى) ، أي مجموعات منفصلة جغرافيًا عن بعضها البعض وبالتالي في اتصال ضئيل أو معدوم مع بعضها البعض. قد ينشأ هذا الموقف عندما يؤدي حدث التشتت لمسافات طويلة إلى تأسيس مجموعة جديدة بعيدة عن مجموعات أخرى من الأنواع. مثال على ذلك هو التوزيع الوبائي لنوع ما على جزيرتين بعد تشتت واحدة أو أكثر من البذور المحمولة جواً من نوع ما من جزيرة إلى أخرى. تنشأ التوزيعات التماثلية أيضًا عندما يصبح النظام السكاني واسع الانتشار مجزأًا إلى نظامين أو أكثر من أنظمة التباين من خلال تكوين حواجز للتشتت أو بسبب التغيرات في المناخ. أدى صعود جبال روكي والتشكيل المقابل للصحارى والبراري في المناطق الداخلية لأمريكا الشمالية إلى خلق موائل غير مناسبة للعديد من الأنواع النباتية في بيئات الغابات المعتدلة. أصبحت هذه الأنواع ، التي كان لها في وقت من الأوقات نطاقات توزيع مستمرة عبر القارة ، مقصورة على غابات شرق وغرب أمريكا الشمالية. بمجرد أن يكون للأنواع توزيع تباين ، تبدأ المجموعات المنفصلة في التطور بشكل مستقل ، وفي النهاية قد تصبح متمايزة عن بعضها البعض. قد يكون لهذا التمايز أساس تكيفي ، حيث يتطور السكان استجابة للظروف البيئية المختلفة. بدلاً من ذلك ، قد يكون التمايز غير قابل للتكيف ويعكس ببساطة الأصول العشوائية (عن طريق الطفرة) والتثبيت الجيني للخصائص الجديدة التي لها قيمة تكيفية قليلة أو معدومة. من المحتمل أن يحدث هذا بشكل خاص عندما يكون أحد السكان صغيرًا جدًا ، كما هو الحال على الأرجح عندما يتم إنشاء مجموعة سكانية جديدة بواسطة حدث تشتيت بعيد المدى. على الرغم من أن السكان الذين تم تشكيلهم حديثًا قد ينموون بسرعة ، إلا أن جميع الأفراد ينحدرون من عدد قليل من الأفراد الذين أسسوا السكان الجدد (ربما فرد واحد فقط). توصف مجموعة من هذا النوع بأنها عانت من حدث مؤسس ، حيث تمر عبر "عنق زجاجة وراثي" وقد تحدث خصائص كانت نادرة في مجتمع الأجداد ولكنها حدثت بين الأفراد المؤسسين للسكان الجدد في جميع الأفراد من السكان الجدد في ظل هذه الظروف المختلفة.

مع استمرار التمايز بين المجموعات التماثلية ، يتم الوصول في النهاية إلى النقطة التي يتم فيها التعرف على نوعين. وفقًا لمعيار الأنواع التطورية (المعيار 1) ، يمكن اعتبار الانتواع على أنه قد اكتمل بمجرد وجود واحد أو أكثر من الاختلافات المحددة وراثيًا بين المجموعتين ، بحيث يكون جميع أفراد مجموعة واحدة مختلفين عن جميع أفراد المجموعة الأخرى. على سبيل المثال ، قد يكون لدى جميع الأفراد في إحدى الجزر أسنان على هوامش أوراقهم ، بينما قد يفتقر جميع الأشخاص الموجودين في جزيرة أخرى إلى مثل هذه الأسنان. يمكن التعرف على مرحلة وسيطة في هذه العملية عندما توجد خاصية معينة في واحدة فقط من السكان (ربما نشأت كطفرة جديدة في تلك المجموعة السكانية) ، لكن هذه الخاصية لا تحدث في جميع الأفراد من تلك المجموعة السكانية.


Singh، R. S. & amp Kulathinal، R.J. تطور تجمع الجينات الجنسية والانتواع: نموذج جديد. الجينات الجينية. النظام. 75, 119–130 (2000).

Vacquier ، V.D. تطور بروتينات التعرف على الأمشاج. علم 281, 1995–1998 (1998).

Civetta، A. & amp Singh، R. S. الاختلاف الكبير في بروتينات الجهاز التناسلي وارتباطها بالعزلة الإنجابية التالية للازقة في ذبابة الفاكهة سوداء البطن و ذبابة الفاكهة أنواع المجموعة. جيه مول. Evol. 41, 1085–1095 (1995).ورقة مهمة توضح أنه ، في المتوسط ​​، ذبابة الفاكهة تتنوع البروتينات التناسلية بمقدار ضعف البروتينات غير التكاثرية.

Yang، Z. & amp Bielawski، J.P. الأساليب الإحصائية لاكتشاف التكيف الجزيئي. اتجاهات Ecol. Evol. 15, 496–503 (2000). مراجعة ممتازة حول استخدام د ن/د س النسبة لكشف التطور التكيفي (الاختيار الدارويني الإيجابي).

Makalowski ، W. & amp Boguski ، M. S. المعلمات التطورية لجينوم الثدييات المنسوخة: تحليل 2820 من القوارض المتعامدة والتسلسل البشري. بروك. ناتل أكاد. علوم. الولايات المتحدة الأمريكية 95, 9407–9412 (1998).يقارن المؤلفون العديد من الجينات بين القوارض والبشر ، ويقدمون قاعدة بيانات جيدة للمقارنة بين الجينات سريعة التطور وغير السريعة.

لي ، و. التطور الجزيئي (سيناور أسوشيتس ، سندرلاند ، ماساتشوستس ، 1997).

Lee، Y.H، Ota، T. & amp Vacquier، V.D الاختيار الإيجابي هو ظاهرة عامة في تطور أذن البحر ليسين الحيوانات المنوية. مول. بيول. Evol. 12, 231–238 (1995).

Hughes، A.L & amp Nei، M. يكشف نمط استبدال النوكليوتيدات في موقع معقد التوافق النسيجي الرئيسي من الدرجة الأولى عن الانتقاء المفرط. طبيعة سجية 335, 167–170 (1988).

Yang، Z.، Nielsen، R.، Goldman، N. & amp Pedersen، A.M. نماذج استبدال كودون لضغط الاختيار غير المتجانس في مواقع الأحماض الأمينية. علم الوراثة 155, 431–449 (2000).

Swanson، W. J.، Yang، Z.، Wolfner، M.F & amp Aquadro، C.F. يقود الانتقاء الدارويني الإيجابي تطور العديد من البروتينات التناسلية الأنثوية في الثدييات. بروك. ناتل أكاد. علوم. الولايات المتحدة الأمريكية 98, 2509–2514 (2001).هذا هو أول عرض لإخضاع البروتينات التناسلية الأنثوية للاختيار الدارويني الإيجابي.

Swanson، W. J.، Clark، A. G.، Waldrip-Dail، H. M.، Wolfner، M.F & amp Aquadro، C.F Evolutionary EST analysis يحدد بروتينات التكاثر الذكورية سريعة التطور في ذبابة الفاكهة. بروك. ناتل أكاد. علوم. الولايات المتحدة الأمريكية 98, 7375–7379 (2001).

Luporini، P.، Vallesi، A.، Miceli، C. & amp Bradshaw، R. A. الإشارات الكيميائية في الشركات العملاقة. J. Eukaryot. ميكروبيول. 42, 208–212 (1995).

Ferris، P. J.، Pavlovic، C.، Fabry، S. & amp Goodenough، U. W. التطور السريع للجينات المرتبطة بالجنس في كلاميدوموناس. بروك. ناتل أكاد. علوم. الولايات المتحدة الأمريكية 94, 8634–8639 (1997).

Ferris، P. J.، Woessner، J.P & amp Goodenough، U. W. يتم ترميز البروتين السكري للتعرف على الجنس بواسطة جين زائد من نوع التزاوج fus1 من كلاميدوموناس رينهاردتي. مول. بيول. زنزانة 7, 1235–1248 (1996).

Armbrust، E.V & amp Galindo، H. M. التطور السريع لجين التكاثر الجنسي في الدياتومات المركزية للجنس ثالاسوسيرا. تطبيق بيئة. ميكروبيول. 67, 3501–3513 (2001).

براون ، أ.ج. & أمب كاسيلتون ، إل.أ. التزاوج في الفطر: زيادة الفرص ولكن إطالة العلاقة. اتجاهات الجينات. 17, 393–400 (2001).

Casselton، L.A & amp Olesnicky، N. S. الجينات الجزيئية للتعرف على التزاوج في الفطريات القاعدية. ميكروبيول. مول. بيول. القس. 62, 55–70 (1998).

Schopfer، C.R، Nasrallah، M.E & amp Nasrallah، J.B. المحدد الذكر لعدم التوافق الذاتي في براسيكا. علم 286, 1697–1700 (1999).

Schopfer، C.R & amp Nasrallah، J. B. عدم التوافق الذاتي. احتمالات جزيء جديد مفترض للإشارة الببتيدية. نبات فيزيول. 124, 935–940 (2000).

Kachroo، A.، Schopfer، C.R، Nasrallah، M.E & amp Nasrallah، J.B. براسيكا عدم التوافق الذاتي. علم 293, 1824–1826 (2001).عرض كيميائي حيوي أنيق للتفاعل بين المستقبلات والرابطات والذي يوضح خصوصية البروتينات الإنجابية.

نصرالله ، ج. ب. إشارات الخلية الخلوية في استجابة عدم التوافق الذاتي. بالعملة. رأي. مصنع بيول. 3, 368–373 (2000).

ريتشمان ، إيه دي وأمبير كون ، جي آر علم الوراثة التطوري لعدم التوافق الذاتي في الباذنجانيات. مصنع مول. بيول. 42, 169–179 (2000).

Mayfield ، J. A. ، Fiebig ، A. ، Johnstone ، S. E. & amp Preuss ، D. نبات الأرابيدوبسيس thaliana معطف حبوب اللقاح البروتيني. علم 292, 2482–2485 (2001).

Hellberg، M. E. & amp Vacquier، V.D. التطور السريع لانتقائية الإخصاب وتسلسلات ليسين (كدنا) في بطنيات الأقدام التيغولين. مول. بيول. Evol. 16, 839–848 (1999).

Metz، E.C، Robles-Sikisaka، R. & amp Vacquier، V.D. الاستبدال غير المرادف في جينات إخصاب الحيوانات المنوية أذن البحر يتجاوز الاستبدال في الإنترونات والحمض النووي للميتوكوندريا. بروك. ناتل أكاد. علوم. الولايات المتحدة الأمريكية 95, 10676–10681 (1998).

Yang، Z.، Swanson، W.J & amp Vacquier، V.D. تحليل الاحتمالية القصوى للتكيف الجزيئي في أذن البحر ليسين الحيوانات المنوية يكشف عن ضغوط انتقائية متغيرة بين السلالات والمواقع. مول. بيول. Evol. 17, 1446–1455 (2000).

Swanson، W. J. & amp Vacquier، V. D. الكيمياء الحيوية 34, 14202–14208 (1995).

Swanson، W. J. & amp Vacquier، V. D. بروك. ناتل أكاد. علوم. الولايات المتحدة الأمريكية 92, 4957–4961 (1995).

Hellberg، M. E.، Moy، G.W & amp Vacquier، V.D. مول. بيول. Evol. 17, 458–466 (2000).

Swanson، W.J & amp Vacquier، V.D. تطور منسق في مستقبل البيض لبروتين حيوان منوي أذن البحر سريع التطور. علم 281, 710–712 (1998).نموذج للتخصيب الخاص بالأنواع يعتمد على التحليل التطوري الجزيئي لتفاعل البروتينات التناسلية للذكور والإناث في النباتات.

Swanson، W. J.، Aquadro، C.F & amp Vacquier، V.D. يتماشى تعدد الأشكال في بروتينات إخصاب أذن البحر مع التطور المحايد لمستقبلات البويضة لليسين (VERL) والاختيار الدارويني الإيجابي للحيوانات المنوية ليسين. مول. بيول. Evol. 18, 376–383 (2001).

Vacquier، V.D، Swanson، W.J & amp Hellberg، M. E. ما الذي تعلمناه عن الحيوانات المنوية لقنفذ البحر بيندين. ديف. يختلف النمو. 37, 1–10 (1995).

Palumbi، S.R & amp Metz، E.C. عزلة إنجابية قوية بين قنافذ البحر الاستوائية ذات الصلة الوثيقة (جنس إشينومترا). مول. بيول. Evol. 8, 227–239 (1991).

Metz، E.C & amp Palumbi، S. R. يؤدي الاختيار الإيجابي وإعادة ترتيب التسلسل إلى تعدد أشكال واسع النطاق في بروتين التعرف على الأمشاج. مول. بيول. Evol. 13, 397–406 (1996).

Biermann، C.H. التطور الجزيئي للحيوانات المنوية بيندين في ستة أنواع من قنافذ البحر (اشينوديا: Strongylocentrotidae). مول. بيول. Evol. 15, 1761–1771 (1998).

ولفنر ، إم ف.رموز الحب: وظائف وتنظيم ذبابة الفاكهة منتجات غدة التبعي للذكور. الكيمياء الحيوية الحشرات. مول. بيول. 27, 179–192 (1997).مراجعة ل ذبابة الفاكهة بروتينات الغدة الملحقة ، والتي تم تضمينها في العديد من الدراسات التطورية للبروتينات التناسلية.

Partridge، L. & amp Hurst، L. D. الجنس والصراع. علم 281, 2003–2008 (1998).

Xue، L. & amp Noll، M. ذبابة الفاكهة السلوك الجنسي الأنثوي الناجم عن الذكور العقيمين الذين يظهرون تكملة الجماع. بروك. ناتل أكاد. علوم. الولايات المتحدة الأمريكية 97, 3272–3275 (2000).

Chen، P. S. et al. ببتيد غدة ملحقة للذكور ينظم السلوك التناسلي للأنثى D. melanogaster. زنزانة 54, 291–298 (1988).

هيرندون ، إل إيه وأمبير ولفنر ، إم إف إيه ذبابة الفاكهة يحفز بروتين السائل المنوي Acp26Aa وضع البيض عند الإناث لمدة يوم واحد بعد التزاوج. بروك. ناتل أكاد. علوم. الولايات المتحدة الأمريكية 92, 10114–10118 (1995).

Heifetz، Y.، Lung، O.، Frongillo، Jr E. A. & amp Wolfner، M. F. The ذبابة الفاكهة يحفز بروتين السائل المنوي Acp26Aa إطلاق البويضات بواسطة المبيض. بالعملة. بيول. 10, 99–102 (2000).

كالب ، ج. م ، ديبنديتو ، أ. ج. & أمبير ؛ ولفنر ، م. ف. التحقق من وظيفة ذبابة الفاكهة سوداء البطن الغدد الملحقة عن طريق الاجتثاث الخلوي الموجه. بروك. ناتل أكاد. علوم. الولايات المتحدة الأمريكية 90, 8093–8097 (1993).

بيرترام ، إم جي ، نيوبوم ، دي إم آند وولفنر ، إم إف توطين ذبابة الفاكهة يشير بروتين غدة الإكسسوار الذكري Acp36DE في الأنثى المتزاوجة إلى دور في تخزين الحيوانات المنوية. الكيمياء الحيوية الحشرات. مول. بيول. 26, 971–980 (1996).

Neubaum ، D.M & amp Wolfner ، M.F Mated ذبابة الفاكهة سوداء البطن تحتاج الإناث إلى بروتين السائل المنوي Acp36DE لتخزين الحيوانات المنوية بكفاءة. علم الوراثة 153, 845–857 (1999).

Tram، U. & amp Wolfner، M.F. بروتينات السائل المنوي للذكور ضرورية لتخزين الحيوانات المنوية في ذبابة الفاكهة سوداء البطن. علم الوراثة 153, 837–844 (1999).

Chapman، T.، Liddle، L. F.، Kalb، J.M، Wolfner، M.F & amp Partridge، L. تكلفة التزاوج في ذبابة الفاكهة سوداء البطن يتم التوسط في الإناث عن طريق منتجات غدد التبعية الذكرية. طبيعة سجية 373, 241–244 (1995).

Harshman، L.G & amp Prout، T. إزاحة الحيوانات المنوية دون نقل الحيوانات المنوية فيها ذبابة الفاكهة سوداء البطن. تطور 48, 758–766 (1994).

Clark ، A. G. ، Aguade ، M. ، Prout ، T. ، Harshman ، L.G & amp Langley ، C.H. التباين في إزاحة الحيوانات المنوية وارتباطها بمواقع بروتين الغدة الملحقة في ذبابة الفاكهة سوداء البطن. علم الوراثة 139, 189–201 (1995).

Tsaur، S.C & amp Wu، C. I. الاختيار الإيجابي والتطور الجزيئي لجين تكاثر الذكور ، Acp26Aa of ذبابة الفاكهة. مول. بيول. Evol. 14, 544–549 (1997).

Tsaur، S. C.، Ting، C.T & amp Wu، C. I. يقود الاختيار الإيجابي لتطور جين تكاثر الذكور ، Acp26Aa، من ذبابة الفاكهة. II. الاختلاف مقابل تعدد الأشكال. مول. بيول. Evol. 15, 1040–1046 (1998).

Begun، D.J، Whitley، P.، Todd، B. L.، Waldrip-Dail، H.M & amp Clark، A.G. ذبابة الفاكهة. علم الوراثة 156, 1879–1888 (2000).

Aguade ، M. يقود الاختيار الإيجابي تطور بروتين الغدة الملحقة Acp29AB في ذبابة الفاكهة. علم الوراثة 152, 543–551 (1999).

فوياما ، واي.خصوصية الأنواع من المواد شبه الأضلاع كآلية عزل في ذبابة الفاكهة. اكسبرينتيا 39, 190–192 (1983).

ويكوف ، جي جي ، وانج ، دبليو ، وأمبير وو ، سي آي. التطور السريع للجينات التناسلية الذكرية في نزول الإنسان. طبيعة سجية 403, 304–309 (2000).توضح هذه الورقة أن البروتينات التناسلية سريعة التطور تحدث في الكائنات الحية ذات التزاوج المعقد.

Wassarman، P. M. إخصاب الثدييات: الجوانب الجزيئية للالتصاق المشيج ، والإفراز الخلوي ، والاندماج. زنزانة 96, 175–183 (1999).

Yurewicz، E.C، Sacco، A.G، Gupta، S.K، Xu، N. & amp Gage، D. A. J. بيول. تشيم. 273, 7488–7494 (1998).

Chen ، J. ، Litscher ، E. S. & amp Wassarman ، P. M. تعطيل مستقبل الحيوانات المنوية للفأر ، mZP3 ، عن طريق الطفرات الموجهة للموقع لبقايا السيرين الفردية الموجودة في موقع الجمع للحيوانات المنوية. بروك. ناتل أكاد. علوم. الولايات المتحدة الأمريكية 95, 6193–6197 (1998).

Eidne ، K. A. ، Henery ، C. C. & amp Aitken ، R. J. اختيار الببتيدات التي تستهدف سطح الحيوانات المنوية البشرية باستخدام عرض فجائي الببتيد العشوائي يحدد الروابط المتماثلة مع ZP3. بيول. ريبرود. 63, 1396–1402 (2000).

Gao، Z. & amp Garbers، D. L. تنوع الأنواع في بنية zonadhesin ، وهو بروتين غشائي خاص بالحيوانات المنوية يحتوي على مجالات شبيهة بجزيئات التصاق الخلايا المتعددة. J. بيول. تشيم. 273, 3415–3421 (1998).

Juneja، R.، Agulnik، S. I. & amp Silver، L.M يرتبط اختلاف التسلسل داخل polypeptide الخاص بالحيوانات المنوية TCTE1 بالاختلافات الخاصة بالأنواع في ارتباط الحيوانات المنوية بالبويضات السليمة. J. Androl. 19, 183–188 (1998).

Higgie، M.، Chenoweth، S. & amp Blows، M.W. الانتقاء الطبيعي وتعزيز التعرف على الشريك. علم 290, 519–521 (2000).

Hill، K.L & amp L'Hernault، S. W. تحليلات التفاعلات الإنجابية التي تحدث بعد التزاوج غير المحدد داخل الجنس التهاب الكينورهاب. ديف. بيول. 232, 105–114 (2001).

O'Rand ، M.G. التعرف على الحيوانات المنوية والبويضة والحواجز التي تحول دون الإخصاب بين الأنواع. Gamete Res. 19, 315–328 (1988).

Swanson، W. J. & amp Vacquier، V.D. مستقبل غلاف محي أذن البحر للحيوانات المنوية ليسين هو جزيء عملاق متعدد التكافؤ. بروك. ناتل أكاد. علوم. الولايات المتحدة الأمريكية 94, 6724–6729 (1997).

Kresge، N.، Vacquier، V.D & amp Stout، C.D Abalone lysin: بروتين الحيوانات المنوية المذاب والمتطور. بيوسيس 23, 95–103 (2001).

Elder، Jr J.F & amp Turner، B. J. تطور منسق لتسلسل الحمض النووي المتكرر في حقيقيات النوى. س: القس بيول. 70, 297–320 (1995).

McAllister، B. F. & amp Werren، J.H. تطور التتابعات المتكررة بالترادف: ماذا يحدث في نهاية المصفوفة؟ جيه مول. Evol. 48, 469–481 (1999).

وو ، سي آي. النظرة الجينية لعملية الانتواع. J. Evol. بيول. 14, 851–865 (2001).

Rieseberg ، L.H ، Van ، F. C. & amp Desrochers ، A. M. انتواع هجين مصحوب بإعادة التنظيم الجينومي في عباد الشمس البري. طبيعة سجية 375, 313–316 (1995).

نولتون ، ن. التحليلات الجينية الجزيئية لحدود الأنواع في البحر. علم الأحياء المائية 420, 73–90 (2000).

Palumbi، S.R. انتواع بحري على كوكب صغير. اتجاهات Ecol. Evol. 7, 114–118 (1992).

Hellberg، M. E.، Balch، D.P & amp Roy، K. توسيع النطاق المدفوع بالمناخ والتطور المورفولوجي في بطني الأرجل البحرية. علم 292, 1707–1710 (2001).

فان دورن ، ج.س.إيكولوجي مقابل نماذج الانتقاء الجنسي لانتواع متعاطفة. اختيار (في الصحافة).

Higashi، M.، Takimoto، G. & amp Yamamura، N. انتواع متعاطف عن طريق الانتقاء الجنسي. طبيعة سجية 402, 523–526 (1999).

Palumbi، S. R. جميع الذكور غير متساوين: تعتمد فروق الخصوبة على تعدد أشكال التعرف على الأمشاج في قنافذ البحر. بروك. Natl Acad Sci. الولايات المتحدة الأمريكية 96, 12632–12637 (1999).توضح هذه الورقة النتائج الوظيفية لتنوع البروتينات الإنجابية ، وأن كفاءة الإخصاب تعتمد على النمط الجيني لمواقع البروتين التناسلي.

Biermann، C.H & amp Marks، J.A التباين الجغرافي لأنظمة التعرف على الأمشاج في نوعين من جنس قنفذ البحر الأسطونية. زيجوت 8، S86 – S87 (2000).

Rahman، M.A & amp Uehara، T. التهجين التجريبي بين نوعين استوائيين من قنافذ البحر (جنس إشينومترا) في أوكيناوا. زيجوت 8، S90 (2000).

Dieckmann، U. & amp Doebeli، M. حول أصل الأنواع عن طريق الانتواع المتماثل. طبيعة سجية 400, 354–357 (1999).

Kondrashov، A. S. & amp Shpak، M. حول أصل الأنواع عن طريق التزاوج المتنوع. بروك. R. Soc. لوند. ب 265, 2273–2278 (1998).

Kondrashov، A. S. & amp Kondrashov، F. A. التفاعلات بين الصفات الكمية في سياق الانتواع الودي. طبيعة سجية 400, 351–354 (1999).

Gavrilets ، S. التطور السريع للحواجز الإنجابية المدفوعة بالصراع الجنسي. طبيعة سجية 403, 886–889 (2000).نموذج رياضي يوضح كيف أن التطور السريع للجينات ، مثل تلك التي تشفر البروتينات الإنجابية ، يمكن أن يؤدي إلى الانتواع.

Wu، C. I. دراسة محاكاة عشوائية على الانتواع عن طريق الانتقاء الجنسي. تطور 39, 66–82 (1985).

Clark ، A. G. ، Begun ، D. J. & amp Prout ، T. أنثى × ذكر التفاعلات في ذبابة الفاكهة منافسة الحيوانات المنوية. علم 283, 217–220 (1999).

هوارد ، د.ج.أسبقية وانتواع الحيوانات المنوية وحبوب اللقاح. أ. القس ايكول. النظام. 30, 109–132 (1999).

إبرهارد ، و. التحكم الأنثوي: الاختيار الجنسي عن طريق اختيار الأنثى الخفي (برينستون يونيف برس ، نيو جيرسي ، 1996).

رايس ، دبليو آر أند هولاند ، ب. الأعداء الموجودون في الداخل: الصراع بين الجينوم ، وتطور المسابقة البينية (ICE) ، والملكة الحمراء غير المحددة. Behav. ايكول. سوسيوبيول. 41, 1–10 (1997).

غولد-سوميرو ، إم & أمبير جافي ، إل إيه. في دمج الخلايا والتحول(محرران بيرز ، آر إف وأمب باسيت ، إي جي) 27-38 (رافين ، نيويورك ، 1984).

ستيفانو ، ج. في أبالونس العالم (محرران Shepherd، S.A، Tegner، M.J & amp Guzman del Proo، S.A) 518-526 (Blackwell Science، Cambridge، Massachussetts، 1992).

جافي ، L.A ، شارب ، A. P. & amp Wolf ، D. P. عدم وجود كتلة polyspermy الكهربائية في الماوس. ديف. بيول. 96, 317–323 (1983).

Gavrilets ، S. ، Arnqvist ، G. & amp Friberg ، U. تطور اختيار رفيقة الإناث عن طريق الصراع الجنسي. بروك. R. Soc. لوند. ب 268, 531–539 (2001).

بارتون ، ن. الأصل السريع للعزلة الإنجابية. علم 290, 462–463 (2000).

Eady، P. E. العزلة الإنجابية ما بعد الولادة ، prezygotic. J. Zool. 253, 47–52 (2001).

ضربات ، M.W. تطور التباين الجيني بين مكونات الذكور والإناث في التعرف على الرفيق: اختبار تجريبي. بروك. R. Soc. لوند. ب 266, 2169–2174 (1999).

رايس ، دبليو آر تكيف الذكور المعادي جنسياً الناجم عن الاعتقال التجريبي لتطور الإناث. طبيعة سجية 381, 232–234 (1996).وصف لتجربة معملية يوضح أن الصراع الجنسي قد يدفع التطور السريع للبروتينات الإنجابية.

Arnqvist ، G. ، Edvardsson ، M. ، Friberg ، U. & amp Nilsson ، T. يعزز الصراع الجنسي الانتواع في الحشرات. بروك. ناتل أكاد. علوم. الولايات المتحدة الأمريكية 97, 10460–10464 (2000).

Metz, E. C., Gomez-Gutierrez, G. & Vacquier, V. D. Mitochondrial DNA and bindin gene sequence evolution among allopatric species of the sea urchin genus Arbacia. مول. بيول. Evol. 15, 185–195 (1998).


Judith Bronstein

Dr. Bronstein’s large, active lab focuses on the ecology and evolution of interspecific interactions, particularly on the poorly-understood, mutually beneficial ones (mutualisms). Using a combination of field observations, experiments, and theory, they are examining how population processes, abiotic conditions, and the community context determine net effects of interactions for the fitness of each participant species. Specific conceptual areas of interest include: (i) conflicts of interest between mutualists and their consequences for the maintenance of beneficial outcomes (ii) the causes and consequences of "cheating" within mutualism (iii) context-dependent outcomes in both mutualisms and antagonisms and (iv) anthropogenic threats to mutualisms. With Matthew Mars, she is currently extending these concepts to explore educational "ecosystems" in the state of Arizona, as well as terrorist networks and how principles of ecosystem organization can be used to disrupt them.

Teaching

Ecology, Species interactions, Professional skills for graduate students, biology outreach to Tucson K-12 schools.


شاهد الفيديو: التكاثر في النبات. (أغسطس 2022).