معلومة

كيف يحقق بوليميراز الحمض النووي الريبي إنتاجية أعلى؟

كيف يحقق بوليميراز الحمض النووي الريبي إنتاجية أعلى؟


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

يستخدم بوليميراز الحمض النووي مشبكًا منزلقًا لتكرار الحمض النووي. لا يتطلب بوليميراز الحمض النووي الريبي واحدًا. ما الذي يسمح لـ RNA polymerase بالتمسك بالحمض النووي مثل DNA polymerase؟


الهيكل في وجود s (holoenzyme) على اليمين ؛ لاحظ القناة المفتوحة لربط الحمض النووي. الهيكل في غياب s (الإنزيم الأساسي) موجود على اليسار. لاحظ أن القناة مغلقة الآن ، كما لو أن أصابع وإبهام اليد مغلقة الآن لعمل دائرة. هذا التغيير التوافقي اللافت للنظر الذي يحدث عندما يُعتقد أن المواد المنفصلة تضفي قابلية معالجة عالية على بوليميراز الحمض النووي الريبي.

المصدر: http://biowiki.ucdavis.edu/Genetics/Unit_III٪3A_The_Pathway_of_Gene_Expression/10٪3A_Transcription٪3A_RNA_polymerases


تزيد قوة ربط الحمض النووي من عملية ونشاط بوليميراز الحمض النووي لفئة Y

عملية بوليميراز DNA (pol) ، أي القواعد التي يمتدها البوليميراز قبل السقوط من الحمض النووي ، والنشاط مهم لنسخ تسلسلات الحمض النووي الصعبة ، بما في ذلك التكرارات البسيطة. ستكون أقطاب Y-family جذابة لنسخ الحمض النووي الصعب ودمج dNTPs غير الطبيعية ، نظرًا لانخفاض الدقة والموقع النشط الفضفاض ، ولكنها محدودة بسبب التشغيل الضعيف والنشاط. في هذه الدراسة ، تم فحص الارتباط بين Dbh و DNA لفهم كيفية تصميم عملية محسّنة بشكل عقلاني في مجموعة Y-family pol. مسترشدًا بالمحاكاة الهيكلية ، تم تصميم pol Sdbh المصهور مع بروتين ربط dsDNA غير محدد Sso7d في الطرف N. زاد هذا التعديل في المختبر المعالجة 4 أضعاف مقارنة بالنوع البري Dbh. بالإضافة إلى ذلك ، تم استخدام المعلوماتية الحيوية لتحديد طفرات الأحماض الأمينية التي من شأنها زيادة استقرار Dbh المرتبط بالحمض النووي. أدى المتغير SdbhM76I إلى تحسين معالجة Dbh بمقدار 10 أضعاف. أظهر المتغير SdbhKSKIP241-245RVRKS نشاطًا أعلى من Dbh في دمج dCTP (صحيح) و dATP (غير صحيح) مقابل قاعدة القالب G (العادي) أو 8-oxoG (التالف). توضح هذه النتائج القدرة على تصميم زيادات عقلانية في عملية بولي والكفاءة التحفيزية من خلال تنبؤات ربط الحمض النووي الحسابية وإضافة مجالات ربط الحمض النووي غير المحددة.


مقدمة

إن الإيقاف المؤقت القريب للمروج لـ RNA polymerase II (RNAPII) هو آلية تنظيمية سلبية للتعبير الجيني المنتشر في metazoans 1. يتم التحكم في توقف واستطالة RNAPII بعد وقت قصير من البدء من خلال عمل عوامل استطالة النسخ السلبية والإيجابية مثل NTEF و P-TEFb ، على التوالي 1،2،3. يتكون NTEF من عامل الاستطالة السلبي (NELF) ، وهو مركب بروتيني يتكون من أربع وحدات فرعية (A ، B ، C / D و E) و DRB (5،6-dichloro-1β-D-ribofuranosylbenzimidazole) - عامل تحفيز الحساسية DSIF ، وهو مغاير مغاير ، يتألف من Spt4 و Spt5 (المراجع 4 ، 5). NELF و DSIF بشكل تعاوني يؤسسان الإيقاف المؤقت القريب لمروج RNAPII على الأقل من خلال الارتباط بـ RNAPII المبدئي وربما بالنسخة الوليدة 5،6،7. من أجل التغلب على توقف RNAPII مؤقتًا ولإدخال استطالة النسخ ، يتم تجنيد P-TEFb في المنطقة القريبة من المروج والفوسفوريلات NELF و Spt5 (المراجع 8 ، 9). ينفصل NELF الفسفوري عن RNAPII بينما تحول الفسفرة لـ Spt5 نشاطها من عامل الاستطالة السلبي إلى الإيجابي 10. بالإضافة إلى ذلك ، فوسفوريلات P-TEFb المجال الطرفي C (CTD) لأكبر وحدة فرعية RNAPII (RPB1) لضمان استطالة منتجة 2،9. RNAPII CTD ، الذي يتكون من تكرار heptad متعدد لتسلسل الإجماع YSPTSPS الذي يمكن فسفرته في عدة مواقع ، يعمل كمنصة لربط العوامل المطلوبة للتعبير عن الجينات المنسوخة RNAPII 11. في الواقع ، بالنسبة لجينات ترميز البروتين ، فقد ثبت أن الفسفرة بوساطة P-TEFb لـ CTD في Serine 2 (Ser2) لها دور رئيسي في إيقاف إطلاق RNAPII وفي تنسيق / اقتران استطالة النسخ لمعالجة الحمض النووي الريبي ، بما في ذلك الربط ، معالجة وإنهاء النسخ 11،12. يتوسط فسفرة RNAPII CTD في Ser7 توظيف مجمع متكامل (الوحدات الفرعية المعقدة المتكاملة (INTScom)) ، أ

14 وحدة فرعية ، لمروّج جينات الحمض النووي الريبي النووي الصغيرة (snRNA) لتنشيط النسخ وتوجيه المعالجة النهائية 3 'للنصوص 13 ، 14.

تم إثبات دور DSIF و NELF في إحداث البوليميراز المتوقف مؤقتًا 3. ومع ذلك ، فإن عكس التوقف المؤقت لـ RNAPII لا يؤدي دائمًا إلى الإفراط في التعبير عن الجينات المستهدفة 15. في الواقع ، إن استنفاد NELF له تأثير محدود فقط على التعبير الجيني ، ربما لأن NELF جوهريًا له تأثير محدود على التعبير الجيني و / أو لأن تخليق الرنا المرسال هو عملية معقدة تتضمن خطوات متعددة للحد من المعدل والتي تتطلب عوامل إضافية. بالإضافة إلى ذلك ، تختلف قوة الإيقاف المؤقت لـ RNAPII باختلاف الجينات. وبالتالي ، لا يزال هناك الكثير لنتعلمه حول كيفية تنظيم كفاءة توقف واستطالة RNAPII على المستوى الميكانيكي والكيميائي الحيوي. في هذه الدراسة ، نكشف عن وجود صلة جسدية ووظيفية بين NELF و INTScom. نظهر أن INTScom مرتبط بـ TSS للجينات المستهدفة NELF وأنه ينظم الإيقاف المؤقت لـ RNAPII بوساطة NELF. ومن المثير للاهتمام ، أن INTScom مطلوب أيضًا لإنتاج mRNA الناضج من الجينات المستهدفة. تكشف دراستنا عن وظيفة غير متوقعة لـ INTScom في تنظيم توقف RNAPII المؤقت والتجهيزية في جينات الترميز.


معالجة الأشكال المعدلة بروتيني لـ T7 RNA polymerase

مشاهدات المقالات هي مجموع تنزيلات النصوص الكاملة للمقالات المتوافقة مع COUNTER منذ نوفمبر 2008 (بتنسيق PDF و HTML) عبر جميع المؤسسات والأفراد. يتم تحديث هذه المقاييس بانتظام لتعكس الاستخدام حتى الأيام القليلة الماضية.

الاقتباسات هي عدد المقالات الأخرى المقتبسة من هذه المقالة ، ويتم حسابها بواسطة Crossref ويتم تحديثها يوميًا. العثور على مزيد من المعلومات حول عدد الاقتباسات Crossref.

درجة الانتباه Altmetric هي مقياس كمي للاهتمام الذي تلقته مقالة بحثية عبر الإنترنت. سيؤدي النقر فوق أيقونة الكعك إلى تحميل صفحة على altmetric.com تحتوي على تفاصيل إضافية حول النتيجة ووجود وسائل التواصل الاجتماعي للمقالة المحددة. اعثر على مزيد من المعلومات حول "نقاط الانتباه البديلة" وكيفية احتساب النتيجة.

ملحوظة: بدلاً من الملخص ، هذه هي الصفحة الأولى للمقالة.


الاستثناءات الممكنة

لا تتناسب جميع البروتينات المعالجة بدقة مع التصنيف الموضح أعلاه. أحد "العوامل الخارجية" المثيرة للاهتمام هو عامل المعالجة UL42 من فيروس الهربس البسيط ، وهو مطلوب لتكرار الحمض النووي. لا تظهر المشابك المنزلقة الحلقية الموضحة في الشكل 4 ، أ و ب ، أي قدرة على تكوين مجمعات مستقرة باستخدام dsDNA الخطي. على عكس هذه الجزيئات ، يشكل UL42 مركبًا مستقرًا ولكن غير محدد مع ركيزة الحمض النووي هذه. بشكل غير متوقع ، مع ذلك ، أظهر تحديد بنية UL42 (Zuccola et al. 2000) أنه مونومر من مجالين ، كل منهما له حظيرة مماثلة لمجال PCNA. ومع ذلك ، يرتبط المجالان من خلال دوران 40 درجة فقط ، مما يؤدي إلى سطح مستوٍ مليء بالشحنات الموجبة ويفترض أنه مسؤول عن ربط dsDNA. يفترض المؤلفون أنه في حالة عدم وجود البوليميراز ، يتم الاحتفاظ بـ UL42 على مقربة من التجاذب الكهروستاتيكي ولكنه يتحرك على طول dsDNA في ما يماثل السير العشوائي أحادي البعد. يوفر البوليميراز ، عند وجوده ، اتجاهية للحركة.


الفرق بين DNA POLYMERASE و RNA POLYMERASE

الوظيفة الرئيسية للبوليميراز وهو إنزيم تشبه إلى حد ما بوليمرات الحمض النووي مثل تلك الموجودة في DNA و RNA. البوليمر مركب به جزيئات صغيرة متكررة حيث يكون مركبًا طبيعيًا أو اصطناعيًا يتكون من جزيئات كبيرة مصنوعة من العديد من الجزيئات المتماثلة الأصغر كيميائيًا مثل النشا والنايلون. في هذا القسم ، سوف نكشف عن الاختلافات بين بوليميريز DNA و RNA polymerase.

تتشكل خيوط الحمض النووي بشكل جيد عندما تخضع نواتج أوكسي ريبونوكليوتيدات للبلمرة بمساعدة بوليميرات الحمض النووي التي يُعتقد أنها إنزيمات تسرع من عملية البلمرة. من الواضح أن بوليميراز الحمض النووي يلعب دورًا حيويًا في تكرار الحمض النووي حيث تعمل كعوامل تكشف عن خيوط الحمض النووي غير التالفة كنماذج أولية قد تستخدمها لاحقًا لتكون قادرة على إنشاء خيوط جديدة. بعد ذلك ، سيتم نسخ جزء جديد من الحمض النووي من خلال هذه العملية. هذا الجزيء الذي تم بلمرته مؤخرًا هو النظير الفعلي لخيط القالب الذي له نفس الهوية تمامًا لذلك الشريك في القالب الأصلي. من ناحية أخرى ، من المعروف أن بوليميراز الحمض النووي الريبي هو إنزيم معقد يشارك في إنتاج الحمض النووي الريبي من الحمض النووي عبر عملية النسخ. إن بوليميرات الحمض النووي الريبي مسؤولة أيضًا عن إمداد ريبونوكليوتيدات للنصوص المتزايدة من الحمض النووي الريبي في الجزء النهائي. يتم ذلك عن طريق تحفيز تطوير روابط الفوسفوديستر هذه التي تعمل كموصلات للنيوكليوتيدات لتثبيتها معًا. على النقيض من بوليميراز الحمض النووي ، لا تتطلب بوليميرات الحمض النووي الريبي بالضرورة ما يسمى التمهيدي لبدء العملية وليس لديهم في الواقع أنظمة تدقيق. ومع ذلك ، يوجد فرق كبير بين هذين النوعين من الإنزيمات: إن بوليميرات الحمض النووي ليست قادرة على بدء حبلا جديد بينما تتمتع بوليميرات الحمض النووي الريبي بالقدرة. لا يوجد بوليميريز DNA معروف قادر على بدء سلسلة جديدة. وبالتالي ، في سياق تكرار الحمض النووي ، هناك قليل النوكليوتيد (المعروف باسم التمهيدي) الذي يجب تصنيعه أولاً بواسطة إنزيم مختلف.

للمضي قدمًا ، فإن بوليميرات الحمض النووي قادرة على إضافة نيوكليوتيدات خالية فقط إلى الجزء النهائي من الخيط الذي تم تشكيله حديثًا. قد يؤدي هذا في الواقع إلى إطالة الخصلة بطريقة تتبع 5 & # 8242-3 & # 8242. يمكن إضافة نوكليوتيد إلى بوليميريز DNA فقط على مجموعة 3’-OH الموجودة مسبقًا والتي تتطلب مادة أولية بحيث يمكن أن تضيف إلى النيوكليوتيد. تحتوي البادئات المسماة على قاعدة DNA و RNA. يحتوي الحمض النووي على الثايمين الأساسي بينما يحتوي الحمض النووي الريبي على اليوراسيل كقاعدته. الحمض النووي مزدوج تقطعت به السبل في حين أن الحمض النووي الريبي واحد تقطعت بهم السبل. يحتوي الحمض النووي على سكر البنتوز ديوكسيريبوز بينما يحتوي الحمض النووي الريبي على سكر البنتوز ريبوز. سيستمر بوليميريز الحمض النووي حتى يتم الانتهاء من العمل أخيرًا حيث ستستمر بوليميراز الحمض النووي الريبي ، ولكن في النهاية قد تنكسر في حالة وصولها إلى دورة & # 8220 إيقاف & # 8221. يجب على الوحدات الفرعية الموجودة في بوليميراز الحمض النووي الريبي أن تفكك قوالب الحمض النووي ، كما أن بوليميرات الحمض النووي تلتزم بالفعل بالهليكاز الذي قد يكون الحلزون المزدوج مفتوحًا أمامه مباشرة. أخيرًا ، يُقال أن بوليميراز الحمض النووي الريبي أبطأ كثيرًا مقارنةً ببوليميراز الحمض النووي. 50 نيوكليوتيد في ثانية واحدة لبوليميراز RNA بينما 800 نيوكليوتيدات لبوليميراز DNA في ثانية واحدة.

1. يقوم بوليميراز الحمض النووي بتوليف الحمض النووي بينما يقوم بوليميراز الحمض النووي الريبي بتوليف الحمض النووي الريبي.

2- على النقيض من بوليميراز الدنا ، لا تتطلب بوليميراز الرنا بالضرورة ما يسمى بالتمهيدي لبدء العملية وليس لديها في الواقع أنظمة تدقيق.

2- إن بوليميرات الحمض النووي الريبي (RNA) قادرة على بدء خيط جديد لكن بوليميرات الدنا لا تستطيع ذلك.

3- يحتوي الحمض النووي على الثايمين الأساسي بينما يحتوي الحمض النووي الريبي على اليوراسيل كقاعدته.

4. الحمض النووي مزدوج تقطعت به السبل في حين أن الحمض النووي الريبي واحد تقطعت بهم السبل.

5.DNA يحتوي على سكر البنتوز deoxyribose بينما RNA يحتوي على pentose sugar ribose.

6.ستمر بوليميراز الحمض النووي حتى يتم الانتهاء من العمل أخيرًا حيث ستستمر بوليميراز الحمض النووي الريبي ، ولكن في النهاية قد تنكسر في حالة وصولها إلى دورة & # 8220 إيقاف & # 8221.

7- يجب أن تفك الوحدات الفرعية الموجودة في بوليميراز الحمض النووي الريبي قوالب الحمض النووي ، كما أن بوليميرات الحمض النووي تلتزم فعليًا بالهيليكس الذي قد يكون الحلزون المزدوج مفتوحًا أمامه مباشرة.


كيف يقرأ برهان SARS-CoV-2 تكرار الحمض النووي الريبي الخاص به؟

لقد قرأت في عدد من المقالات أن SARS-CoV-2 لديه معدل تحور منخفض لأن فيروسات كورونا تتحقق من RNA المنسوخ بحثًا عن الأخطاء.

اعتقدت أن الفيروسات تستخدم العمليات الداخلية للخلايا التي تغزوها للتعامل مع التكاثر ، لذا فما هو & quot؛ القراءة المحمية & & quot؛ النسخ المتماثل كما كان قبل التكاثر لم يصنع الفيروس أي بروتينات خاصة به.

لذا ، أولاً ، أنت & # x27t حقًا بعيد جدًا هنا. بشكل عام ، تخترق الفيروسات آلية الخلية للتكاثر. لكن كل فيروس تقريبًا لديه جينوم فيروسي يشفر لعدد قليل من البروتينات ، أو في بعض الحالات للعديد من البروتينات. كل هذا يتوقف فقط على الفيروس ، والتاريخ التطوري ، ونوع الجينوم (الحمض النووي المنفرد تقطعت به السبل ، الحمض النووي المزدوج تقطعت به السبل ، +/- Rna). للأسف ، يحتوي هذا الفيروس التاجي في الواقع على الشفرة الجينية لإنشاء مركب بروتيني مصحح لغوي الحمض النووي الريبي (حق جنوني). لذلك في هذه الحالة ، يوفر الفيروس نفسه البروتينات للتدقيق أثناء النسخ المتماثل ، مما يتسبب في التكرار المنخفض نسبيًا للطفرات (والتي لا تزال مرتفعة بشكل عام. نظرًا لأنه فيروس ، فإنهم يتكاثرون بسرعة ويدخلون بيئات جديدة بسرعة)

وهذا أيضًا يجعل من الصعب استهداف مرض كوفيد بالعقاقير لأن العديد من أفضل الأدوية المضادة للفيروسات تعمل عن طريق خداع الفيروسات غير المصححة لدمجها مع النوكليوزيد الضخم ، وليس من السهل التعامل معه بدلاً من الجينوم العادي في الجينوم. تبدو هذه النظائر & quotnucleoside & quot إلى الفيروس غير المقروء مثل ATCG العادي ولكن يتم تعديلها كيميائيًا لإنهاء التفاعل. لذلك إذا كنت كفيروس تدمج نظيرًا للنيوكليوزيد ، فهذا سيء جدًا ، فأنت الآن ممنوع من التكاثر. يمكن لـ Covid أن يخبرهم أنهم التقطوا نظيرًا للنيوكليوزيد بدلاً من النيوكليوزيد العادي ، وسوف يطردون التناظرية ، وبالتالي فإن أفضل مضادات الفيروسات لدينا يمكن & # x27t إيقاف covid من فعل ذلك & # x27s.


عوامل النسخ العامة لبوليميراز الحمض النووي الريبي حقيقية النواة الأول والثالث

1. عوامل النسخ العامة لـ RNA polymerase I

أ. يغطي المروج الأساسي موقع بدء النسخ ، بالإضافة إلى عنصر التحكم في المنبع الموجود حوالي 70 نقطة أساس إضافية 5 '.

ب. يرتبط العامل UBF1 بالتسلسل الغني لـ G + C في كل من عنصر التحكم في المنبع وفي المروج الأساسي.

ج. يرتبط مجمع متعدد الوحدات يسمى SL1 بمركب UBF1 & # 8209DNA ، مرة أخرى في كل من العناصر الأولية والجوهرية.

د. أحد العناصر الفرعية لـ SL1 هو TBP & # 8209 البروتين الرابط TATA & # 8209 من TFIID!

ه. ثم يرتبط بوليميراز الحمض النووي الريبي بهذا المركب من DNA + UBF1 + SL1 لبدء النسخ عند النوكليوتيد الصحيح والاستطالة لصنع ما قبل & # 8209rRNA.

2. عوامل النسخ العامة لـ RNA Pol III

  • أ. تسلسل التحكم الداخلي هو سمة من سمات الجينات التي تم نسخها بواسطة RNA Pol III (انظر أدناه).
  • ب. TFIIIA: يرتبط بمنطقة التحكم الداخلي للجينات التي تقوم بتشفير 5S RNA (محفز داخلي من النوع 1)
  • ج. TFIIIC: يرتبط بمناطق التحكم الداخلية في الجينات لـ 5S RNA (جنبًا إلى جنب مع TFIIIA) ولـ tRNAs (النوع 2 من المروجين الداخليين)
  • د. TFIIIB: يوجه ارتباط TFIIIC TFIIIB إلى الارتباط بالتسلسلات (-40 إلى +11) التي تتداخل مع موقع البدء للنسخ. وحدة فرعية واحدة من TFIIIB هي TBP ، على الرغم من عدم وجود صندوق TATA مطلوبًا للنسخ. يمكن الآن إزالة TFIIIA و TFIIIC دون التأثير على قدرة RNA polymerase III لبدء النسخ. وهكذا فإن TFIIIA و TFIIIC هما عوامل التجميع، و TFIIIB هو ملف عامل البدء.

الشكل 3.1.18.

ه. يرتبط RNA polymerase III بمركب TFIIIB + DNA لبدء النسخ بدقة وكفاءة.

3 عامل النسخ المستخدم من قبل جميع 3 RNA Pol'ases: TBP

يبدو أن TBP يلعب دورًا شائعًا في توجيه بوليميريز الحمض النووي الريبي (الأول والثاني والثالث) للبدء في المكان الصحيح. قد تكون العوامل متعددة الوحدات التي تحتوي على TBP (TFIID و SL1 و TFIIIB) بمثابة التمركز عوامل لبوليميراز كل منهما.


معلومات اكثر

التطبيقات

متعادل

مزود بمخزن رد فعل 10x [400 مللي مولار تريس-حمض الهيدروكلوريك (درجة الحموضة 8.0) ، 80 مللي مولار مغكل2، 20 ملي سبيرميدين ، و 50 ملي دي تي تي].

اقتباسات المنتج

شامبرلين ، إم ، ماكغراث ، جيه ، وأمبير واسكيل ، إل. بوليميراز الحمض النووي الريبي الجديد من الإشريكية القولونية المصابة بالبكتيريا T7. طبيعة سجية 228, 227 و ndash31 (1970).

شامبرلين ، M. & amp Ring ، J. توصيف بوليميراز حمض الريبونوكلييك الخاص بـ T7. 1. الخصائص العامة للتفاعل الأنزيمي وخصوصية قالب الإنزيم. J. بيول. تشيم. 248, 2235 و ndash44 (1973).

Davanloo ، P. ، Rosenberg ، A. H. ، Dunn ، J. J. & amp Studier ، F. W. الاستنساخ والتعبير عن الجين للبكتيريا T7 RNA polymerase. بروك. ناتل. أكاد. علوم. الولايات المتحدة الأمريكية. 81, 2035 و ndash9 (1984).

Schenborn، E. T. & amp Mierendorf، R.C. خاصية نسخ جديدة لـ SP6 و T7 RNA polymerases: الاعتماد على بنية القالب. الدقة الأحماض النووية. 13, 6223 و ndash36 (1985).

معلومات المنتج الإضافية

يرجى الاطلاع على شهادة تحليل المنتج للحصول على معلومات حول ظروف التخزين ومكونات المنتج والمواصفات الفنية. يرجى الاطلاع على قائمة مكونات المجموعة لتحديد مكونات المجموعة. توجد شهادات التحليل وقوائم مكونات الأدوات ضمن علامة التبويب "المستندات".

Takara Bio USA، Inc.
الولايات المتحدة / كندا: +1.800.662.2566 & bull Asia Pacific: +1.650.919.7300 & Bull Europe: +33. (0) 1.3904.6880 & bull Japan: +81. (0) 77.565.6999
لأغراض البحث فقط. ليس للاستخدام في إجراءات التشخيص. & نسخ 2021 Takara Bio Inc. جميع الحقوق محفوظة. جميع العلامات التجارية مملوكة لشركة Takara Bio Inc. أو الشركات التابعة لها في الولايات المتحدة و / أو البلدان الأخرى أو أصحابها المعنيين. قد لا يتم تسجيل بعض العلامات التجارية في جميع الولايات القضائية. يتوفر المنتج الإضافي والملكية الفكرية ومعلومات الاستخدام المقيد على takarabio.com.

Takara Bio Europe عضو في Takara Bio Group ، وهي شركة رائدة في علوم الحياة ملتزمة بتحسين حالة الإنسان من خلال التكنولوجيا الحيوية. من خلال علاماتنا التجارية Takara و Clontech و Cellartis ، تتمثل مهمتنا في تطوير أدوات وخدمات مبتكرة عالية الجودة لتسريع الاكتشاف.


& ltp> يقدم هذا القسم أي معلومات مفيدة حول البروتين ، ومعظمها معلومات بيولوجية. & ltp> & lta href = '/ help / function_section' target = '_ top'> المزيد. & lt / a> & lt / p> الوظيفة i

بوليميراز الحمض النووي الريبي الموجه من الحمض النووي الريبي والذي يحفز نسخ mRNAs الفيروسية وتغطيتها وبوليميراز الأدينيل المتعدد. يتكون القالب من الحمض النووي الريبي الفيروسي المغلف بإحكام بواسطة البروتين النووي (N). يرتبط البوليميراز الفيروسي بالحمض النووي الريبي الجيني في المروج الرئيسي 3 ، وينسخ لاحقًا جميع الرنا المرسال الفيروسي بكفاءة متناقصة. الجين الأول هو الأكثر نسخًا ، والأخير هو الأقل نسخًا. يعمل البروتين الفسفوري الفيروسي كعامل إنتاجي. السد متزامن مع بدء نسخ الرنا المرسال. في الواقع ، يضيف polyribonucleotidyl transferase (PRNTase) بنية الغطاء عندما يصل طول سلسلة RNA الوليدة إلى عدد قليل من النيوكليوتيدات. مثيلة Ribose 2'-O لغطاء mRNA الفيروسي تسبق وتسهل مثيلة الغوانين اللاحقة N-7 ، حيث يتم تنفيذ كلا النشاطين بواسطة البوليميراز الفيروسي. تحدث عملية تعدد الأدينيل في الرنا المرسال عن طريق آلية التأتأة في موقع التوقف المنزلق الموجود في نهاية الجينات الفيروسية. بعد الانتهاء من نسخ mRNA ، يمكن أن يستأنف البوليميراز نسخ الجين المصب.

& # xd & ltp> المعلومات المنسقة يدويًا والتي تم نشرها من بروتين ذي صلة تجريبيًا. & lt / p> & # xd & # xd & ltp> & lta href = "/ manual / Evidences # ECO: 0000250"> المزيد. & lt / a> & lt / p> & # xd التأكيد اليدوي المستنتج من تشابه التسلسل بـ i

& # xd & ltp> معلومات منظمة يدويًا والتي يوجد لها أدلة تجريبية منشورة. & lt / p> & # xd & # xd & ltp> & lta href = "/ manual / Evidences # ECO: 0000269"> المزيد. & lt / a> & lt / p> & # xd تأكيد يدوي استنادًا إلى التجربة في i


شاهد الفيديو: Transcription of DNAاستنساخ الحمض النووي (يوليو 2022).


تعليقات:

  1. Dobar

    أعتقد أن هذا قد تمت مناقشته بالفعل

  2. Faugal

    أعتقد أنك مخطئ. أدخل سنناقشها.

  3. Iphitus

    عجيب ، هي عبارة القيمة

  4. Benat

    إجابة رائعة ، مبروك



اكتب رسالة